標準解讀
GB/T 17066-1997是一項中華人民共和國國家標準,其全稱為《車間空氣中二乙胺的氣相色譜測定方法》。這項標準規(guī)定了使用氣相色譜法來測定工作環(huán)境中二乙胺濃度的具體操作步驟、儀器要求、試劑與材料、采樣方法、分析步驟以及結(jié)果計算等內(nèi)容,旨在為職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測提供一個統(tǒng)一、準確的檢測方法,確保工作環(huán)境中的二乙胺濃度處于安全范圍內(nèi),保護勞動者健康。
標準內(nèi)容概覽:
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范圍:明確了該標準適用于評價車間空氣中二乙胺蒸汽的濃度,不適用于其他形態(tài)二乙胺的測定。
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規(guī)范性引用文件:列出了實施該標準時需要參考的其他標準和文件,這些文件對于理解及執(zhí)行測試至關重要。
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術語和定義:雖然在實際文本中可能沒有單獨列出這一部分,但標準中會直接使用行業(yè)內(nèi)共識的專業(yè)術語,并假設使用者已具備相應背景知識。
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原理:簡述了利用氣相色譜儀分離并測定空氣樣品中二乙胺的原理,基于二乙胺與其他組分在色譜柱上的不同保留時間實現(xiàn)定性和定量分析。
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儀器與設備:詳細描述了進行測定所需的氣相色譜儀及其配置,包括但不限于進樣系統(tǒng)、檢測器(如火焰離子化檢測器FID)、色譜柱類型等,同時對輔助設備如采樣泵、吸附管等也提出了具體要求。
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試劑與材料:列出了試驗所需的各種化學試劑、標準溶液的配制方法以及采樣前后用于處理樣品的材料規(guī)格。
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采樣方法:說明了如何采集車間空氣樣品,包括采樣點的選擇、采樣體積、采樣速率、采樣時間以及采樣后的密封保存條件等,確保樣品的代表性與穩(wěn)定性。
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分析步驟:詳細步驟包括樣品前處理(解吸、濃縮等)、色譜條件設置、進樣分析以及數(shù)據(jù)記錄等,確保測試過程的標準化與重復性。
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結(jié)果計算與表示:提供了根據(jù)色譜圖峰面積或峰高,通過標準曲線法或內(nèi)標法計算二乙胺濃度的具體公式,以及最終結(jié)果的表達方式。
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精密度與準確度:通過實驗驗證,給出了方法的重現(xiàn)性和回收率數(shù)據(jù),以證明該測定方法的可靠性和準確性。
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注意事項:可能會提及實驗操作中應注意的事項,如避免污染、安全操作規(guī)程等,以保證實驗人員安全及結(jié)果的準確性。
該標準為工廠、實驗室等進行車間空氣中二乙胺濃度監(jiān)測提供了科學依據(jù)和操作指南,有助于控制工作場所的化學危害,保障員工健康安全。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 1997-11-11 頒布
- 1998-12-01 實施
文檔簡介
ICS13.040.30C52中華人民共和國國家標準GB/T17066-1997車間空氣中二乙胺的氣相色譜測定方法Workplaceair-Determinationofdiethylamine-Caschromatographicmethod1997-11-11發(fā)布1998-12-01實施J家監(jiān)督局發(fā)布年華人民共和國衛(wèi)生部
GB/T17066-1997前本標準是為勞動衛(wèi)生標準配套的監(jiān)測方法,用于監(jiān)測車間空氣中二乙胺的濃度。本標準是參考了國外的監(jiān)測方法,結(jié)合我國情況經(jīng)過實驗室研究和現(xiàn)場驗證后提出的。本標準從1998年12月1日起實施。本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標準起草單位:中國預防醫(yī)學科學院勞動衛(wèi)生與職業(yè)病研究所。本標準主要起草人:徐伯洪、姚明。本標準由衛(wèi)生部委托技術歸口單位中國預防醫(yī)學科學院負責解釋。
中華人民共和國國家標準車間空氣中二乙胺的氣相色譜測定方法GB/T17066—1997Workplaceair-Determinationofdiethylamine-Gaschromatographicmethod1范圍本標準規(guī)定了車間空氣中二乙胺的氣相色譜測定方法本標準適用于生產(chǎn)和使用二乙胺的車間空氣中二乙胺濃度的測定。2原理空氣中的二乙胺用涂有氫氧化鉀(KOH)的硅膠采集,酸解吸并中和后,經(jīng)堿性Chromosorb102DMCS柱分離,氫烤離子化檢測器檢測,以保留時間定性,峰高定量。3儀器3.1」溶劑解吸型硅膠管:內(nèi)裝兩段堿性硅膠。3.2空氣采樣器:流量0~1L/min.3.33具塞試管:5mL。3.44恒溫水浴。3.55微量注射器:10L.3.6氣相色譜儀,氫焰離子化檢測器色譜柱:柱長2m,內(nèi)徑4mm,不銹鋼柱;KOH:Chromosorb102DMCS=5100;柱溫:180℃;載氣(氮氣):46mL/mini汽化室溫度:150℃;檢測室溫度:210℃。4試劑本法用水為蒸水。4.1堿性硅膠:20~40目多孔微球硅膠,在1+1鹽酸溶液中煮沸3h,水洗至中性,于110℃干燥。然后以1g硅膠加2mL20g/L氫氧化鉀溶液浸泡過夜,傾去多余的溶液,再在110℃干燥后,于350℃活化3h,置干燥器中保存。4.2硫酸溶液:c(H.SO,)=0.1mol/L。4.3氫氧化鉀溶液:0.3mol/L。4.4Chromosorb
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