標準解讀
《GB/T 18116.2-2008 氧化釔銪化學(xué)分析方法 氧化銪量的測定》相比于之前的《GB/T 18116.2-2000》和《GB/T 18116.3-2000》,主要在以下幾個方面進行了更新與調(diào)整:
-
方法優(yōu)化與更新:2008版標準可能引入了更先進的分析技術(shù)和方法,以提高氧化銪量測定的準確性和精密度。這可能包括改進的樣品前處理步驟、更靈敏的檢測手段或是優(yōu)化的分析流程,以適應(yīng)科技進步和實驗室實踐的需求變化。
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適用范圍明確:新標準可能會更加明確地界定其適用的樣品類型、濃度范圍以及可能的干擾因素,為用戶提供更為清晰的操作指導(dǎo)。
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精密度與準確度要求提升:隨著分析技術(shù)的進步,2008版標準可能對測定結(jié)果的精密度和準確度提出了更高要求,確保測試結(jié)果的可靠性和可比性。
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環(huán)境與安全考慮:考慮到環(huán)境保護和實驗室安全的重要性日益增加,新標準可能加入了更多關(guān)于樣品處理、廢棄物處置及操作安全的相關(guān)規(guī)定和建議。
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術(shù)語與定義更新:為了與國際標準接軌,新標準可能更新或增加了相關(guān)專業(yè)術(shù)語和定義,以確保標準語言的規(guī)范性和國際一致性。
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校準與質(zhì)量控制:2008版標準可能強化了對儀器校準、標準物質(zhì)使用以及內(nèi)部質(zhì)量控制的要求,確保測量結(jié)果的可追溯性和一致性。
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驗證與確認程序:新標準可能提供了更詳細的驗證和確認實驗方法的指導(dǎo),幫助實驗室有效評估分析方法的性能,確保符合標準要求。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-03-31 頒布
- 2008-09-01 實施
文檔簡介
犐犆犛77.120.99
犎14
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜18116.2—2008
代替GB/T18116.2—2000、GB/T18116.3—2000
氧化釔銪化學(xué)分析方法
氧化銪量的測定
犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳狔狋狋狉犻狌犿犲狌狉狅狆犻狌犿狅狓犻犱犲狊—
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犲狌狉狅狆犻狌犿狅狓犻犱犲狊
20080331發(fā)布20080901實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜18116.2—2008
前言
本標準共分兩個部分。第1部分GB/T18116.1—2000《氧化釔銪化學(xué)分析方法電感耦合等離子
體原子發(fā)射光譜法測定氧化釔銪中氧化鑭、氧化鈰、氧化鐠、氧化釹、氧化釤、氧化釓、氧化鋱、氧化鏑、氧
化鈥、氧化鉺、氧化銩、氧化鐿和氧化镥量》;第2部分GB/T18116.2—2008《氧化釔銪化學(xué)分析方法
氧化銪量的測定》。
本部分為第2部分。本部分是對GB/T18116.2—2000《氧化釔銪化學(xué)方法電感耦合等離子體光
譜法測定氧化釔銪中氧化銪量》和GB/T18116.3—2000《氧化釔銪化學(xué)方法熒光光度法測定氧化釔
銪中氧化銪量》的整合修訂,本部分與GB/T18116.2—2000、GB/T18116.3—2000相比主要變化
如下:
———增加了精密度(重復(fù)性)條款;
———擴展了方法的測定范圍;
———規(guī)范了標準文本的書寫。
兩個方法的分析范圍有重疊部分時,以方法1作為仲裁方法。
本部分由國家發(fā)展和改革委員會稀土辦公室提出。
本部分由全國稀土標準化技術(shù)委員會歸口。
本部分方法1由上海躍龍新材料股份有限公司負責(zé)起草。
本部分方法1由江陰加華新材料資源有限公司、贛州有色冶金研究所參加起草。
本部分方法1主要起草人:張飛、趙峰、金杰、俞秉彥。
本部分方法1參加起草人:趙萍紅、倪菊華、王壽虹、劉鴻、鐘道國。
本部分方法2由江陰加華新材料資源有限公司負責(zé)起草。
本部分方法2由上海躍龍新材料股份有限公司、贛州有色冶金研究所參加起草。
本部分方法2主要起草人:姚京璧、劉文華。
本部分方法2參加起草人:張飛、金杰、楊峰、潘建忠。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T18116.2—2000;
———GB/T18116.3—2000。
Ⅰ
書
犌犅/犜18116.2—2008
氧化釔銪化學(xué)分析方法
氧化銪量的測定
電感耦合等離子體光譜法(方法1)
1范圍
本方法規(guī)定了氧化釔銪中氧化銪量的測定方法。
本方法適用于氧化釔銪中氧化銪量的測定。測定范圍(質(zhì)量分數(shù)):2.00%~8.00%。
2方法原理
試樣以鹽酸溶解,在稀鹽酸介質(zhì)中,直接以氬等離子體光源激發(fā),進行光譜測定,以基體匹配法校正
基體對測定的影響。
3試劑
3.1鹽酸(1+1),優(yōu)級純。
3.2鹽酸(1+19),優(yōu)級純。
3.3氬氣((質(zhì)量分數(shù))>99.99%)。
3.4氧化釔貯存溶液:稱?。埃保埃埃埃缃?jīng)900℃灼燒1h的氧化釔(REO(質(zhì)量分數(shù))>99.9%,Y2O3/REO
(質(zhì)量分數(shù))>99.99%),置于100mL燒杯中,加入10mL鹽酸(1+1),低溫溶解后,移入100mL容量瓶
中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1mg氧化釔。
3.5氧化銪貯存溶液:稱?。埃保埃埃埃缃?jīng)900℃灼燒1h的氧化銪(REO(質(zhì)量分數(shù))>99.9%,Eu2O3/
REO(質(zhì)量分數(shù))>99.99%),置于100mL燒杯中,加入10mL鹽酸(1+1),低溫溶解后,移入100mL
容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1mg氧化銪。再將此溶液用鹽酸(3.2)稀釋成
1mL含0.1mg氧化銪的標準溶液。
4儀器
4.1電感耦合等離子體光譜儀,分辨率<0.006nm(200nm處)。
4.2光源:氬等離子體光源。
5試樣
將試樣于900℃灼燒1h,置于干燥器中,冷卻至室溫,立即稱量。
6分析步驟
6.1分析試液的制備
6.1.1準確稱取0.1000g試樣(5)于50mL燒杯中,用水濕潤,加入10mL鹽酸(3.1),于低溫溶解后
冷卻至室溫,移入100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。
6.1.2移取10.00mL試液(6.1.1)于100mL
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