伴性遺傳第2章第3節(jié)伴性遺傳定義基因位于性染色體上，遺傳上和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫做伴性遺傳。分類X染色體隱性遺傳X染色體顯性遺傳Y染色體遺傳實例紅綠色盲，血友病抗維生素D佝僂癥，鐘擺型眼球震顫人類印第安毛耳外耳廓多毛癥（一）情景?。旱罓栴D的故事約翰?道爾頓（1766-1844）英國化學家和物理學家一、人類紅綠色盲癥測一測：你的色覺正常嗎？RED!紅綠色盲癥患者眼中的世界紅綠色盲的遺傳和什么因素相關(guān)？（二）分析劇情：道爾頓的性染色體組成同源部分Y的差別部分X的差別部分一對特殊的同源染色體：XY討論1：決定紅綠色盲的基因位于哪條性染色體上？（三）回憶劇情——

用系譜圖表示道爾頓的家庭成員正常男性正常女性患病男性患病女性ⅠⅡ1221討論2：你能判斷紅綠色盲的顯隱性嗎？填表：

人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型正常

正常（攜帶者）正常色盲色盲討論3：為什么男性患病率高于女性？XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb（四）續(xù)寫前緣——道爾頓的后代1.正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XbY男性色盲XbY親代配子子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性攜帶者男性正常1

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1搶答1：男性的色盲基因只能傳給女兒還是兒子？2.女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbXBY女性攜帶者男性正常XBXbXBY親代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1

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1女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲3.女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbXbY女性攜帶者男性正常XBXbXbY親代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1

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1:

1:1女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲搶答2：男孩的色盲基因來自父親還是母親？隔代遺傳：父親→女兒→外孫紅綠色盲的遺傳途徑——交叉遺傳XbYXBXbXbY4.色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBY男性正常XBY親代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1配子搶答3：色盲女性的父親和兒子是否表現(xiàn)正常？小結(jié)——X染色體隱性遺傳病特點伴性遺傳的判定：無中生有為隱性患者男性多于女性：通常為交叉遺傳(隔代遺傳)色盲典型遺傳過程是父親→女兒→外孫女病父子必病二、抗維生素D佝僂癥成因：磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙表現(xiàn)：X型（或0型）腿骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）生長緩慢抗維生素D佝僂病系譜圖IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd討論：觀察總結(jié)該系譜圖的特點伴性遺傳的判定：有中生無為顯性女性患者多于男性患者具有世代連續(xù)性（代代相傳）男患其母、女必患患者的雙親中必有一個是患者小結(jié)——X染色體顯性遺傳病特點

三、外耳道多毛癥討論：觀察總結(jié)該系譜圖的特點患病男性正常女性

患者全部是男性“父傳子、子傳孫、傳男不傳女”小結(jié)——Y染色體遺傳病特點性別決定XY型♂：XY♀：XX例：昆蟲、哺乳動物等ZW型（例）♂：ZZ♀：ZW例：鳥類、蝶類、魚類、蛾類等四、伴性遺傳在實踐中的應用討論：

現(xiàn)有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，如何判斷早期的雛雞的性別？蘆花雞非蘆花雞表現(xiàn)型羽毛有黑白相間的橫斑條紋無控制基因ZBZb基因型雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW

人類血友病伴性遺傳特點：病因：癥狀：由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時間延長。在輕微創(chuàng)傷時也會出血不止，嚴重時可導致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。維多利亞女王家族照片練習血友病遺傳系譜圖XHXhXHXHXHXhXH