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文檔簡(jiǎn)介
有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的急診急救臨床分析1資料和方法
1.1一般資料
選擇我院206年3月-209年3月期間收治的重癥有機(jī)磷農(nóng)藥中毒患者58例為討論對(duì)象,依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將其分為兩組,每組29例。對(duì)比組服藥量(30.±26.8)mL,病程(9.2±.5)h,年齡(40.5±0.3)歲,其中4例為女性、5例為男性;觀看組服藥量(30.6±25.5)mL,病程(9.±.7)h,年齡(40.6±0.5)歲,其中3例為女性、6例為男性。兩組的性別、服藥量等資料有可比性(P0.05)。
1.2方法
1.2.1急救治療
全部患者入院后,均接受急診急救,詳細(xì)如下:①監(jiān)護(hù)呼吸系統(tǒng),賜予患者人工呼吸機(jī)或面罩吸氧,使呼吸道保持通暢;②對(duì)患者的血氧飽和度、血壓以及心率等進(jìn)行嚴(yán)密監(jiān)測(cè),運(yùn)用50%硫酸鎂導(dǎo)瀉,有助于排出毒物;③對(duì)水電解質(zhì)紊亂進(jìn)行訂正,賜予患者強(qiáng)心利尿,對(duì)重要臟器功能進(jìn)行愛護(hù);④血液灌流。選擇HA30型樹脂灌流器,先自上而下運(yùn)用0.9%氯化鈉注射液3,000mL預(yù)充管道和灌流器,結(jié)束預(yù)充后,使閉路循環(huán)連接動(dòng)靜脈管路,透析前,運(yùn)用0.9%氯化鈉注射液250mL沖洗管路和透析器,建立靜脈通路,運(yùn)用全身肝素化的方法,并且灌流開頭時(shí),血液流速?gòu)?0mL/min-50mL/min漸漸增加到200mL/min,掌握好灌流時(shí)間,一般為2h。
1.2.2對(duì)癥治療
對(duì)比組患者采納阿托品治療,即運(yùn)用2mg-0mg阿托品對(duì)患者進(jìn)行靜脈推注,然后每隔0min-30min進(jìn)行次推注,每次2mg-5mg,直到消失阿托品化后,改為維持劑量,并且在24h-48h內(nèi)停藥。而觀看組在此基礎(chǔ)上,再運(yùn)用解磷定聯(lián)合治療,即運(yùn)用微量泵持續(xù)泵入氯解磷定注射液,掌握好速度,一般為3g-6g,待膽堿酯酶活性改善明顯時(shí),則停止用藥。
1.3觀看指標(biāo)
分別統(tǒng)計(jì)兩組的搶救勝利率,并且觀看兩組的阿托品使用狀況,包括阿托品化用量、使用阿托品總量以及阿托品化時(shí)間等。同時(shí),記錄兩組的神志意識(shí)恢復(fù)、M樣癥狀消逝、住院時(shí)間以及膽堿酯酶活性恢復(fù)時(shí)間等。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
本次數(shù)據(jù)采納SPSS22.0軟件分析,計(jì)數(shù)和計(jì)量資料行χ2和t檢驗(yàn),以P0.05表示有差異。
2結(jié)果
2.1兩組治療效果比較
觀看組的搶救勝利率為96.55%(28/29),略高于對(duì)比組的93.0%(27/29),但是組間比較無(wú)差異(P0.05)。同時(shí),與對(duì)比組比較,觀看組的阿托品化時(shí)間短,且阿托品化用量和使用阿托品總量均較少,組間對(duì)比差異明顯(P0.05)。
2.2兩組臨床指標(biāo)對(duì)比
觀看組的神志意識(shí)恢復(fù)、膽堿酯酶活性恢復(fù)、M樣癥狀消逝以及住院時(shí)間均短于對(duì)比組(P0.05)。
3爭(zhēng)論
通常狀況下,人體汲取有機(jī)磷農(nóng)藥后,會(huì)快速結(jié)合膽堿酯酶,使其水解乙酰膽堿的活性失去,積聚大量的膽堿能神經(jīng)遞質(zhì),對(duì)膽堿受體產(chǎn)生直接作用,誘發(fā)心肌損害或神經(jīng)功能紊亂,嚴(yán)峻的狀況下,還可導(dǎo)致惡性心律失常或呼吸衰竭,從而上升病死率[]。臨床上在對(duì)重癥有機(jī)磷農(nóng)藥中毒進(jìn)行治療時(shí),準(zhǔn)時(shí)將體內(nèi)毒物清除,選擇合適藥物將M膽堿受體阻斷,使N、M樣癥狀減輕是比較重要的一個(gè)環(huán)節(jié)。阿托品作為一種M受體阻滯劑,能夠?qū)σ阴D憠A沉積在患者體內(nèi)導(dǎo)致的毒蕈現(xiàn)象減輕,使支氣管平滑肌的痙攣癥狀減輕,對(duì)患者支氣管腺體的分泌進(jìn)行抑制,保持患者呼吸道通暢,從而預(yù)防嚴(yán)峻并發(fā)癥[2]。雖然采納靜脈注射阿托品起效快,但是有討論發(fā)覺,其生物半衰期較長(zhǎng),假如要實(shí)現(xiàn)阿托品化,需要不斷給藥,會(huì)增加藥物用量,誘發(fā)諸多不良反應(yīng)。氯解磷定作為膽堿酯酶的一種復(fù)活劑,可以作用于磷酰化膽堿酯酶,將膽堿酯酶活性激活,恢復(fù)乙酰膽堿水平,使煙堿樣癥狀解除。同時(shí),兩種藥物聯(lián)合運(yùn)用,可以發(fā)揮藥物協(xié)同作用,削減藥物劑量,縮短阿托品化時(shí)間,并且采納持續(xù)微泵的給藥方式,藥物濃度穩(wěn)定,操作簡(jiǎn)潔,更簡(jiǎn)單被廣闊患者所接受[3]。綜上,對(duì)于重癥有
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