標準解讀
《GB/T 22251-2008 保健食品中葛根素的測定》是一項國家標準,規(guī)定了采用高效液相色譜法(HPLC)對保健食品中的葛根素進行定量分析的方法。該標準適用于以葛根為主要原料或含有葛根成分的各類保健食品中葛根素含量的測定。
根據(jù)此標準,首先需要準備待測樣品,并通過適當?shù)奶崛》椒▽⑵渲械母鸶胤蛛x出來。標準推薦使用甲醇作為溶劑來提取樣品中的葛根素成分。之后,通過過濾等步驟去除雜質(zhì)后得到清液作為測試樣本。
接下來是利用高效液相色譜儀進行檢測。在選擇色譜條件時,包括流動相的選擇、柱溫控制以及檢測波長設(shè)定等方面都需按照標準給出的具體參數(shù)執(zhí)行。例如,流動相通常由一定比例的乙腈和水組成;柱溫一般維持在室溫條件下;而紫外檢測器則設(shè)置為特定波長下工作,以便于準確捕捉到葛根素峰。
最后,通過對已知濃度的標準溶液與未知樣品溶液在同一條件下進行對比分析,可以計算出樣品中葛根素的實際含量。這一步驟涉及到峰面積比較或者外標法等多種定量技術(shù)的應(yīng)用,最終結(jié)果以每克或毫升樣品中含有多少毫克葛根素的形式報告。
整個過程強調(diào)了實驗操作的規(guī)范性和準確性,確保能夠獲得可靠的數(shù)據(jù)支持,對于保障市場上銷售的相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量具有重要意義。
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文檔簡介
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犆53
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜22251—2008
保健食品中葛根素的測定
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20080731發(fā)布20081101實施
中華人民共和國衛(wèi)生部
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜22251—2008
前言
本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。
本標準負責起草單位:中國疾病預(yù)防控制中心營養(yǎng)與食品安全所。
本標準參加起草單位:北京市疾病預(yù)防控制中心。
本標準主要起草人:楊大進、魯杰、宋書鋒、馬蘭、羅仁才。
本標準為首次發(fā)布。
Ⅰ
書
犌犅/犜22251—2008
保健食品中葛根素的測定
1范圍
本標準規(guī)定了保健食品中葛根素的測定方法。
本標準適用于以葛根為主要原料的保健食品中葛根素的測定。
當信噪比犛/犖=3,取樣量為1.0g,定容體積為10mL時,本方法的檢出限(LOD)為2.0×10-5g/kg;
當信噪比犛/犖=10,取樣量為1.0g,定容體積為10mL時,方法的定量限(LOQ)為6.0×10-5g/kg。方法
的線性范圍為5.0μg/mL~50μg/mL。
2原理
根據(jù)葛根素溶于甲醇、水等極性溶劑的特性,試樣采用70%甲醇溶液進行超聲提取,然后定容,單
一葛根提取物制成的試樣過濾后直接利用高效液相色譜儀分離,紫外檢測器檢測,根據(jù)保留時間和峰面
積進行定性和定量。由多種植物提取物制成的試樣需經(jīng)大孔吸附樹脂凈化后再進行高效液相色譜
分析。
3試劑和材料
3.1甲醇(CH3OH):優(yōu)級純。
3.2無水乙醇(C2H5OH):分析純。
3.3冰乙酸(CH3COOH):優(yōu)級純。
3.436%乙酸:用冰乙酸與水按9∶16的比例配制。
3.5水(H2O):為實驗室一級用水,電導(dǎo)率(25℃)為0.01mS/m。
3.6葛根素標準品:純度≥95%。
3.7葛根素標準儲備溶液(2.00mg/mL):準確稱?。埃埃玻绺鸶貥藴势罚ň_至0.0001g),用70%
甲醇溶解并定容至10mL,混勻(此標準儲備溶液在4℃冰箱中可保存7d)。
3.8葛根素標準使用液(200μg/mL):準確吸?。保埃埃恚谈鸶貥藴蕛淙芤河冢保埃恚倘萘科恐校?/p>
70%甲醇定容至刻度,混勻(此標準使用液在4℃冰箱中可保存7d)。
3.9D101大孔吸附樹脂:樹脂用70%乙醇浸泡24h,使其充分溶脹,反復(fù)用去離子水沖洗,將乙醇洗
凈后裝入層析柱(3.10)上,柱高為10cm。
3.10層析柱:長15cm,內(nèi)徑1.0cm。
4儀器和設(shè)備
4.1高效液相色譜儀:附紫外檢測器。
4.2超聲波清洗器。
4.3離心機:4000r/min。
5分析步驟
5.1試樣處理
5.1.1單一葛根提取物制成的試樣:根據(jù)試樣含量,稱取0.50g~1.00g試樣(精確至0.001g),加適
量70%甲醇,于超聲波清洗器中超
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