標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 22661.10-2008 氟硼酸鉀化學(xué)分析方法 第10部分:五氧化二磷含量的測(cè)定 鉬藍(lán)分光光度法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),專門針對(duì)氟硼酸鉀中五氧化二磷(P2O5)含量的檢測(cè)。該標(biāo)準(zhǔn)采用鉬藍(lán)分光光度法作為測(cè)定手段,這是一種基于鉬酸銨與磷酸反應(yīng)生成藍(lán)色絡(luò)合物(鉬藍(lán)),然后通過(guò)測(cè)量其在特定波長(zhǎng)下的吸光度來(lái)定量分析的方法。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)首先需要準(zhǔn)備樣品溶液。通常情況下,會(huì)將一定量的氟硼酸鉀溶解于水中,并加入適量的鹽酸和鉬酸銨溶液,隨后添加還原劑如抗壞血酸以促進(jìn)鉬藍(lán)的形成。形成的鉬藍(lán)在420nm左右有最大吸收峰,因此可通過(guò)分光光度計(jì)在此波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度值。
為了確保結(jié)果準(zhǔn)確可靠,標(biāo)準(zhǔn)還規(guī)定了詳細(xì)的試劑配制、儀器校準(zhǔn)以及操作步驟等要求。例如,對(duì)所用的各種化學(xué)試劑純度提出了具體要求;對(duì)于分光光度計(jì)等關(guān)鍵設(shè)備,則需按照制造商提供的指南進(jìn)行正確設(shè)置與使用。此外,還需注意控制實(shí)驗(yàn)條件,比如溫度、pH值等因素,以保證反應(yīng)能夠充分進(jìn)行且不受外界干擾。
最后,依據(jù)測(cè)得的吸光度數(shù)據(jù)及預(yù)先建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線,可以計(jì)算出樣品中五氧化二磷的具體含量。整個(gè)過(guò)程強(qiáng)調(diào)了精確性和重復(fù)性的重要性,旨在為相關(guān)行業(yè)提供一個(gè)科學(xué)有效的測(cè)試方法。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2008-12-29 頒布
- 2009-11-01 實(shí)施
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GB/T 22661.10-2008氟硼酸鉀化學(xué)分析方法第10部分:五氧化二磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.10
犎61
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜22661.10—2008
氟硼酸鉀化學(xué)分析方法
第10部分:五氧化二磷含量的測(cè)定
鉬藍(lán)分光光度法
犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳狆狅狋犪狊狊犻狌犿犳犾狌狅犫狅狉犪狋犲—
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20081229發(fā)布20091101實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜22661.10—2008
前言
GB/T22661《氟硼酸鉀化學(xué)分析方法》共分為10部分:
———第1部分:試樣的制備和貯存;
———第2部分:濕存水含量的測(cè)定重量法;
———第3部分:氟硼酸鉀含量的測(cè)定氫氧化鈉容量法;
———第4部分:鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第5部分:鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第6部分:硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法;
———第7部分:鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第8部分:游離硼酸含量的測(cè)定氫氧化鈉容量法;
———第9部分:氯含量的測(cè)定硝酸汞容量法;
———第10部分:五氧化二磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法。
本部分為GB/T22661的第10部分。
本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本部分起草單位:湖南有色氟化學(xué)有限責(zé)任公司。
本部分參加起草單位:多氟多化工股份有限公司、中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、衡陽(yáng)市邦友
化工科技有限公司。
本部分主要起草人:黎志堅(jiān)、朱亮、廖志輝、王建萍、陳以春、王慧、馮敬東、劉志鴻、黃尤菊、劉敏。
Ⅰ
書
犌犅/犜22661.10—2008
氟硼酸鉀化學(xué)分析方法
第10部分:五氧化二磷含量的測(cè)定
鉬藍(lán)分光光度法
1范圍
GB/T22661的本部分規(guī)定了氟硼酸鉀中五氧化二磷含量的測(cè)定方法。
本部分適用于氟硼酸鉀中五氧化二磷含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:≤0.050%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)GB/T22661的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成
協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本
部分。
GB/T22661.1—2008氟硼酸鉀化學(xué)分析方法第1部分:試樣的制備和貯存
3方法原理
試料用碳酸鈉和硼酸混合溶劑熔融,以鹽酸酸化,在pH≤0.3時(shí)加入鉬酸銨,使磷形成磷鉬雜多
酸,經(jīng)還原成磷鉬藍(lán)后,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)800nm處測(cè)量其吸光度。
4試劑
4.1無(wú)水碳酸鈉。
4.2硼酸。
4.3鹽酸:3mol/L。
4.4鹽酸:6mol/L。
4.5抗壞血酸溶液:25g/L。
4.6鉬酸銨:100g/L。
4.7五氧化二磷標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:
稱?。埃保梗保罚缌姿岫溻洠ɑ鶞?zhǔn)試劑,于110℃±5℃烘干2h,干燥器中冷卻),用水溶解后,移入
1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含0.100mgP2O5。
4.8五氧化二磷標(biāo)準(zhǔn)溶液:
移取10.00mL磷標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(4.7)置于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻
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