標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 2295-2008 焦化固體類產(chǎn)品灰分測定方法》相較于之前的版本《GB/T 2295-1980, GB/T 3069.1-1986》,在多個方面進(jìn)行了更新和改進(jìn)。首先,在適用范圍上,《GB/T 2295-2008》明確指出該標(biāo)準(zhǔn)適用于焦炭、半焦(蘭炭)、焦粉等焦化固體類產(chǎn)品的灰分含量測定,而舊版標(biāo)準(zhǔn)對此沒有如此詳細(xì)的分類說明。
其次,關(guān)于試驗方法,《GB/T 2295-2008》對樣品制備過程中的細(xì)節(jié)要求更加嚴(yán)格,比如規(guī)定了更精確的樣品粒度控制以及稱量精度的要求。同時,新標(biāo)準(zhǔn)還增加了對于不同類型的焦化產(chǎn)品如何選擇合適的加熱條件的具體指導(dǎo),這有助于提高測試結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。
此外,《GB/T 2295-2008》中引入了一些新的技術(shù)術(shù)語定義,并且對原有的部分術(shù)語進(jìn)行了修訂或澄清,使得整個文件的語言表達(dá)更為準(zhǔn)確規(guī)范。例如,對于“恒重”的定義,《GB/T 2295-2008》給出了更明確的操作步驟和判斷標(biāo)準(zhǔn)。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-08-19 頒布
- 2009-04-01 實施
文檔簡介
犐犆犛71.080
犌18
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜2295—2008
代替GB/T2295—1980,GB/T3069.1—1986
焦化固體類產(chǎn)品灰分測定方法
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狋犺犲犪狊犺犮狅狀狋犲狀狋狅犳犮狅犽犻狀犵狊狅犾犻犱狆狉狅犱狌犮狋狊
20080819發(fā)布20090401實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜2295—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)是在GB/T2295—1980《煤瀝青灰分測定方法》和GB/T3069.1—1986《萘灰分的測定方
法》的基礎(chǔ)上進(jìn)行整合的。
本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T2295—1980《煤瀝青灰分測定方法》、GB/T3069.1—1986《萘灰分的測定方法》。
本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T2295—1980、GB/T3069.1—1986相比主要變化如下:
———灼燒溫度由815℃±10℃提高至900℃±10℃;
———煤瀝青、改質(zhì)瀝青、固體古馬隆茚樹脂灼燒時間縮短至1h;
———修改了標(biāo)準(zhǔn)名稱;
———儀器和設(shè)備增加煤氣燈或加熱器。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中鋼集團(tuán)鞍山熱能研究院、鞍鋼新軋股份有限公司、冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:于銀萍、孫金鐸、王偉、王雄、楊金霞、孫偉。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次發(fā)布情況為:
———GB/T2295—1980;
———GB/T3069.1—1986。
Ⅰ
書
犌犅/犜2295—2008
焦化固體類產(chǎn)品灰分測定方法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了焦化固體類產(chǎn)品灰分測定的原理、儀器、試樣的制備、試驗步驟、結(jié)果計算。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于高溫煤焦油經(jīng)加工所得的焦化固體類產(chǎn)品灰分的測定。
注:焦化固體類產(chǎn)品包括煤瀝青、改質(zhì)瀝青、精萘、工業(yè)萘、壓榨萘、固體古馬隆茚樹脂等。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款,通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T2000焦化固體類產(chǎn)品取樣方法
GB/T2291煤瀝青實驗室試樣的制備方法
3原理
稱取一定量的焦化固體產(chǎn)品試樣,先用小火加熱除掉大部分揮發(fā)物后,置于900℃±10℃馬弗爐
中灰化至恒重,以其殘留物質(zhì)量占試樣質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)作為灰分。
4儀器和設(shè)備
4.1馬弗爐:帶有調(diào)溫裝置,能保持溫度900℃±10℃。附有熱電偶和高溫計,爐子后壁具有插入熱
電偶的小孔,小孔的位置應(yīng)使熱電偶的熱接觸點在爐膛內(nèi)能保持距爐底20mm~30mm位置。爐門有
一通氣孔。
馬弗爐應(yīng)有一個適當(dāng)?shù)暮銣貐^(qū),其溫度波動不超過900℃±10℃。恒溫區(qū)的溫度是在關(guān)閉的爐中
用熱電偶測定的。帶保護(hù)管的熱電偶每年校正一次。
4.2煤氣燈或加熱器:煤氣燈或可調(diào)電爐等。
4.3瓷蒸發(fā)皿:容積50mL。
4.4干燥器:內(nèi)裝干燥劑。
4.5分析天平:分度值0.0001g。
5試樣的采取和制備
5.1固體試樣的采取按GB/T2000規(guī)定進(jìn)行。
5.2煤瀝青試樣的制備按GB/T2991規(guī)定進(jìn)行。
6試驗步驟
6.1按表1稱取一定質(zhì)量試樣(稱準(zhǔn)至0.0002g)放在預(yù)先灼燒至900℃±10℃并恒重過的瓷蒸發(fā)皿
中。不同試樣的質(zhì)量和灼燒時間見表1。
6.2盛樣的蒸發(fā)皿在煤氣燈上(或可調(diào)電爐)用小火(以不冒煙為準(zhǔn))慢慢加熱,至大部分揮發(fā)物揮發(fā)
后,放在加熱至900℃±10℃打開的馬弗爐爐門口,待揮發(fā)物完
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