標準解讀
《GB/T 2295-2008 焦化固體類產(chǎn)品灰分測定方法》相較于之前的版本《GB/T 2295-1980, GB/T 3069.1-1986》,在多個方面進行了更新和改進。首先,在適用范圍上,《GB/T 2295-2008》明確指出該標準適用于焦炭、半焦(蘭炭)、焦粉等焦化固體類產(chǎn)品的灰分含量測定,而舊版標準對此沒有如此詳細的分類說明。
其次,關于試驗方法,《GB/T 2295-2008》對樣品制備過程中的細節(jié)要求更加嚴格,比如規(guī)定了更精確的樣品粒度控制以及稱量精度的要求。同時,新標準還增加了對于不同類型的焦化產(chǎn)品如何選擇合適的加熱條件的具體指導,這有助于提高測試結(jié)果的一致性和準確性。
此外,《GB/T 2295-2008》中引入了一些新的技術(shù)術(shù)語定義,并且對原有的部分術(shù)語進行了修訂或澄清,使得整個文件的語言表達更為準確規(guī)范。例如,對于“恒重”的定義,《GB/T 2295-2008》給出了更明確的操作步驟和判斷標準。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-08-19 頒布
- 2009-04-01 實施
文檔簡介
犐犆犛71.080
犌18
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜2295—2008
代替GB/T2295—1980,GB/T3069.1—1986
焦化固體類產(chǎn)品灰分測定方法
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20080819發(fā)布20090401實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜2295—2008
前言
本標準是在GB/T2295—1980《煤瀝青灰分測定方法》和GB/T3069.1—1986《萘灰分的測定方
法》的基礎上進行整合的。
本標準代替GB/T2295—1980《煤瀝青灰分測定方法》、GB/T3069.1—1986《萘灰分的測定方法》。
本標準與GB/T2295—1980、GB/T3069.1—1986相比主要變化如下:
———灼燒溫度由815℃±10℃提高至900℃±10℃;
———煤瀝青、改質(zhì)瀝青、固體古馬隆茚樹脂灼燒時間縮短至1h;
———修改了標準名稱;
———儀器和設備增加煤氣燈或加熱器。
本標準由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。
本標準由全國鋼標準化技術(shù)委員會歸口。
本標準起草單位:中鋼集團鞍山熱能研究院、鞍鋼新軋股份有限公司、冶金工業(yè)信息標準研究院。
本標準主要起草人:于銀萍、孫金鐸、王偉、王雄、楊金霞、孫偉。
本標準所代替標準的歷次發(fā)布情況為:
———GB/T2295—1980;
———GB/T3069.1—1986。
Ⅰ
書
犌犅/犜2295—2008
焦化固體類產(chǎn)品灰分測定方法
1范圍
本標準規(guī)定了焦化固體類產(chǎn)品灰分測定的原理、儀器、試樣的制備、試驗步驟、結(jié)果計算。
本標準適用于高溫煤焦油經(jīng)加工所得的焦化固體類產(chǎn)品灰分的測定。
注:焦化固體類產(chǎn)品包括煤瀝青、改質(zhì)瀝青、精萘、工業(yè)萘、壓榨萘、固體古馬隆茚樹脂等。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款,通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB/T2000焦化固體類產(chǎn)品取樣方法
GB/T2291煤瀝青實驗室試樣的制備方法
3原理
稱取一定量的焦化固體產(chǎn)品試樣,先用小火加熱除掉大部分揮發(fā)物后,置于900℃±10℃馬弗爐
中灰化至恒重,以其殘留物質(zhì)量占試樣質(zhì)量的百分數(shù)作為灰分。
4儀器和設備
4.1馬弗爐:帶有調(diào)溫裝置,能保持溫度900℃±10℃。附有熱電偶和高溫計,爐子后壁具有插入熱
電偶的小孔,小孔的位置應使熱電偶的熱接觸點在爐膛內(nèi)能保持距爐底20mm~30mm位置。爐門有
一通氣孔。
馬弗爐應有一個適當?shù)暮銣貐^(qū),其溫度波動不超過900℃±10℃。恒溫區(qū)的溫度是在關閉的爐中
用熱電偶測定的。帶保護管的熱電偶每年校正一次。
4.2煤氣燈或加熱器:煤氣燈或可調(diào)電爐等。
4.3瓷蒸發(fā)皿:容積50mL。
4.4干燥器:內(nèi)裝干燥劑。
4.5分析天平:分度值0.0001g。
5試樣的采取和制備
5.1固體試樣的采取按GB/T2000規(guī)定進行。
5.2煤瀝青試樣的制備按GB/T2991規(guī)定進行。
6試驗步驟
6.1按表1稱取一定質(zhì)量試樣(稱準至0.0002g)放在預先灼燒至900℃±10℃并恒重過的瓷蒸發(fā)皿
中。不同試樣的質(zhì)量和灼燒時間見表1。
6.2盛樣的蒸發(fā)皿在煤氣燈上(或可調(diào)電爐)用小火(以不冒煙為準)慢慢加熱,至大部分揮發(fā)物揮發(fā)
后,放在加熱至900℃±10℃打開的馬弗爐爐門口,待揮發(fā)物完
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