2023年薄層色譜法實驗報告_第1頁
2023年薄層色譜法實驗報告_第2頁
2023年薄層色譜法實驗報告_第3頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

實驗報告專業(yè)班級學號姓名同組人評分指導老師實驗課程名稱開課實驗室實驗項目名稱實驗時間一、實驗?zāi)康恼莆毡由V的基本原理及其在有機物分離中的應(yīng)用。二、實驗原理Rf表達。原點至層析斑點中心的距離Rf 原點至溶劑前沿的距離三、實驗儀器與藥品5.0cm×15.0cm硅膠層析板兩塊，臥式層析槽一個，點樣用毛細管。四、物理常數(shù)名稱分子量熔點/℃沸點/℃折光率比重顏色和形溶解度/n20態(tài)甲基橙327.3300未擬1.62661.203橙紅色鱗微溶于3定2狀晶體或水，較易粉末溶于熱水，不溶熒光黃332.3未擬定未擬定未擬定-——橙紅色結(jié)于乙醇1晶粉末水，乙醚，氯仿和苯，溶于堿液。和苯，溶于堿液。五、儀器裝置圖“浸有層析板的層析槽”圖1-層析缸，2-薄層板，3-展開劑飽和蒸汽，4-層析液六、實驗環(huán)節(jié)薄層板的制備：2～5g5.0×15cm（固化后，經(jīng)105℃烘烤活化0.5h，貯于干燥器內(nèi)備用。點樣。在層析板下端2.0cm（用鉛筆輕化一起始線，并在點樣出用鉛筆作一記號為原）取毛細管，分別蘸取偶氮苯、偶氮苯與蘇丹紅混合液，點于原點上（注意點樣用的毛細管不能混用，毛細管不能將薄層板表面弄破，樣品斑點直徑在1~2mm1cm）定位及定性分析沿到起始線的距離，然后計算各樣品的比移值并定性擬定混合物中各物質(zhì)名稱。..。。。②①③。。純 混純?nèi)玖霞內(nèi)玖匣旌先玖?甲基橙熒光黃甲基橙熒光黃混合液a（cm）b（cm）Rf實驗注意事項1、鋪板時一定要鋪勻，特別是邊、角部分，晾干時要放在平整的地方。2、點樣時點要細，直徑不要大于2mm0.5cm大，以免出現(xiàn)拖尾、混雜現(xiàn)象。3、展開用的燒杯要洗凈烘干，放入板之前，要先加展開劑，蓋上表面皿，讓燒杯內(nèi)形成一定的蒸氣壓。點樣的一端要浸入展開劑0

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論