人民醫(yī)院麻醉藥品精神藥品管理制度_物業(yè)經(jīng)理人更多精品來源自報告人民醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品治理制度

1、為嚴格醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品治理，保證正常醫(yī)療工作需要，依據(jù)《藥品治理法》、《麻醉藥品和精神藥品治理條例》、《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品治理規(guī)定》、《處方治理方法》，特制定本制度。

2、醫(yī)院的主要領導要親自把關，成立由分管院長負責，醫(yī)務、護理、藥學、保衛(wèi)等部門參與麻醉藥品、精神藥品治理小組，定期組織麻醉藥品、精神藥品使用、治理的專項檢查。與各科室主任簽訂“麻醉藥品、精神藥品安全使用責任書“，層層落實，責任到人，確保麻醉藥品、精神藥品治理使用安全。

3、醫(yī)院的麻醉藥品、精神藥品只限醫(yī)療、科研教學需要，制止非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓、借用麻醉藥品、精神藥品。麻醉藥品、精神藥品應建立選購、驗收、儲存、供給、使用、安全治理等制度，并嚴格執(zhí)行。

4、使用麻醉藥品、精神藥品的醫(yī)務人員必需具有醫(yī)師以上專業(yè)技術職務并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品、精神藥品并經(jīng)院領導批準有麻、精藥品處方權者。

5、麻醉藥品、一類精神藥品要加強治理，嚴格執(zhí)行“五?！爸卫硪螅巹┛埔龅健皩Ｈ素撠?、專柜加鎖（保險箱）、專用賬冊、專用處方、專冊登記“，各部門要加強防盜措施。各臨床科室要做到“專人負責、專柜加鎖、專用清點核對交接班登記本“。

6、為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。

其次類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對于慢性病或某些特別狀況的患者，處方用量可以適當延長，醫(yī)師應當注明理由。

為門（急）診癌癥痛苦患者和中、重度慢性痛苦患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。

為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。

對于需要特殊加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構內(nèi)使用。

7、麻醉藥品、精神藥品使用專用處方，處方應書寫標準、字跡清楚，處方醫(yī)師應簽全名，配方應嚴格核對，配方和核對人員均應簽名。

8、必需備用麻醉藥品、精神藥品的科室，須經(jīng)麻醉藥品、精神藥品治理小組審批同意后，方可備用少量麻醉藥品、精神藥品，科室不得隨便增減備用數(shù)量。

9、凡有殘留的麻醉藥品，必需有兩人以上監(jiān)視下當面銷毀，并填寫“麻醉藥品剩余量登記表“，并將“登記表“附在麻醉藥品處方后面。

10、各臨床科室使用針劑及貼劑麻醉藥品、一類精神藥品后，一律憑空安瓿及廢貼和完整的處方，由醫(yī)務人員向藥房領用。藥房對回收的空安瓿及廢貼進展“麻醉藥品、一類精神藥品空安瓿及廢貼回收、銷毀登記表“。

11、因搶救病人急需麻醉藥品的，有關醫(yī)療單位和麻醉藥品經(jīng)營單位應馬上快速辦理，但只限于該病例一次性使用劑量，手續(xù)不完備的，可事后補辦。進展規(guī)劃生育的醫(yī)務人員經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品的，在進展手術期間有麻醉藥品的處方權。

12、在使用麻醉藥品、精神藥品的過程中，如發(fā)覺有質(zhì)量問題或不良反響，應準時向藥劑科反應匯報，并準時處理。如發(fā)覺失竊狀況應準時向院長及衛(wèi)生行政部門匯報。

13、對麻醉藥品、精神藥品實行三級治理，從藥庫入庫到門診、病區(qū)使用實行全過程監(jiān)視治理。藥庫負責麻精藥品的選購、入庫驗收