第二章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳第2課時(shí)男性患者多于女性患者交叉遺傳隔代遺傳伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)

[探究一]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)女性患者多于男性患者交叉遺傳、世代相傳伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)

[探究二]抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)患者都是男性世代相傳

伴Y遺傳病的特點(diǎn)

[探究三]外耳道多毛癥的遺傳特點(diǎn)父?jìng)髯?，子傳孫，傳男不傳女男病女病【探究點(diǎn)一】剖析紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)提示：通過(guò)紅綠色盲基因的傳遞進(jìn)一步剖析伴X隱性遺傳的特點(diǎn)【總結(jié)】伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)：【探究點(diǎn)二】剖析伴X顯性遺傳病特點(diǎn)父親病兒子病父親正常女兒正常母親病女兒病母親正常兒子正常下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳病？1234

伴Y遺傳病——外耳道多毛癥患者全為男性(父?jìng)髯樱觽鲗O)；患者的基因型表示為XYM。√

[探究]人類(lèi)遺傳病的解題規(guī)律一般步驟1.先確定顯、隱性關(guān)系無(wú)中生有為隱性；有中生無(wú)為顯性。2.再確定基因位置（在常染色體或性染色體上）假設(shè)推論結(jié)論3.寫(xiě)出基因型、計(jì)算幾率①個(gè)體有沒(méi)有出生②性別要求系譜圖分析無(wú)中生有為隱性:隱性遺傳看女病,父子無(wú)病非伴性有中生無(wú)為顯性:顯性遺傳看男病,母女無(wú)病非伴性判定程序可用下圖表示：無(wú)中生有

有中生無(wú)↓↓隱性遺傳病顯性遺傳病↓↓某女病，其父子必病某男病，其母女必病↓↓不符合則

遺傳??；不符合則

遺傳病；符合則常隱、X隱均可能。符合則常顯、X顯均可能。常染色體常染色體

[探究四]人類(lèi)遺傳病的解題規(guī)律[練習(xí)1]

說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：最可能伴Y遺傳（圖一）１２３４５６７８１２３４５６７正常男女患病男女常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳?。▓D二）（圖三）１２３４５６７８９10最可能是伴X隱性最可能伴X隱性（圖四）（圖五）１２３４５１６３４５２７８９常染色體顯性遺傳病常染色體顯性（圖六）（圖七）１２３４５６７８９1011最可能是伴X顯性（圖八）常染色體遺傳與伴性遺傳比較

白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？

1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，

2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

，

3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。

色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺(jué)正常（屬于攜帶者），父方為色覺(jué)正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，

2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，

3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。比較可知：常染色體上遺傳病與性別無(wú)關(guān)，即子代無(wú)論男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率與正常的概率不同Aa

；AaXBXb

；XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2

[探究四]人類(lèi)遺傳病的解題規(guī)律1、一對(duì)相對(duì)性狀遺傳，遵循分離規(guī)律；2、性染色體上的基因與常染色體上的基因，遵循基因的自由組合規(guī)律。遵循規(guī)律性染色體上的基因與常染色體上的基因，遵循基因的自由組合規(guī)律解題方法:1.常染色體用基因分離定律2.性染色體上用伴性遺傳規(guī)律3.然后再組合例題：課本P38第4題當(dāng)堂檢測(cè)CBCBD5、（1）常；顯（2）aa

；Aa

（3）3/86、（1）100%（2）3/8

4.下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果．根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是1.有中生無(wú)為顯性

2.顯性遺傳看男病。母女患病為伴性。

甲種病為常染色體顯性遺傳典型圖4.下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果．根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是1.無(wú)法確定顯、隱性2.代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性乙病最可能是伴X染色體顯性1.