浙科版高中生物必修二第4章《生物的變異》單元強(qiáng)化訓(xùn)練一、選擇題1．人類(lèi)的多指是一種顯性遺傳病，白化病是一種隱性遺傳病，已知控制這兩種疾病的等位基因都在常染色體上，而且都是獨(dú)立遺傳的，在一個(gè)家庭中，父親是多指，母親正常，他們有一個(gè)患白化病但手指正常的孩子，則下一個(gè)孩子患病的幾率分別是A．3／4B．5／8C．1／4D．3／82．決定玉米籽粒有色（C）和無(wú)色（c）、淀粉質(zhì)（Wx）和蠟質(zhì)（wx）的基因位于9號(hào)染色體上，結(jié)構(gòu)異常的9號(hào)染色體一端有染色體結(jié)節(jié)，另一端有來(lái)自3號(hào)染色體的片段．有關(guān)玉米染色體特殊性的研究，下列說(shuō)法正確的是（）A．異常9號(hào)染色體的產(chǎn)生稱(chēng)為基因重組B．異常的9號(hào)染色體可為C和wx的基因重組提供判斷依據(jù)C．圖二中的母本在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，這兩對(duì)基因所在的染色體不能發(fā)生聯(lián)會(huì)D．圖二中的親本雜交時(shí)，F(xiàn)1出現(xiàn)了無(wú)色蠟質(zhì)個(gè)體，說(shuō)明母本在形成配子時(shí)，同源染色體的姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換3．關(guān)于細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變，下列敘述正確的是（）A．有絲分裂中染色質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槿旧w有利于遺傳物質(zhì)的平均分配B．人體細(xì)胞中ATP和ADP的相互轉(zhuǎn)變只能發(fā)生在線粒體中C．運(yùn)動(dòng)時(shí)肌細(xì)胞中的糖原轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟且跃S持血糖水平的穩(wěn)定D．光合作用和呼吸作用中產(chǎn)生的還原氫都來(lái)自水中的氫原子4．下列有關(guān)育種的說(shuō)法，不正確的是是A．誘變育種可大幅度改良生物的某種性狀和擴(kuò)大可供選擇的范圍B．雜交育種通過(guò)基因重組和人工選擇可定向改變種群的基因頻率C．秋水仙素作用于有絲分裂后期，使細(xì)胞中染色體的數(shù)目加倍D．三倍體無(wú)籽西瓜的無(wú)籽性狀是可以遺傳的5．果蠅相對(duì)性狀中紅眼（E）對(duì)白眼（e）為顯性，基因位于X染色體；灰身（B）對(duì)黑身（b）為顯性，基因位于Ⅳ號(hào)染色體。缺失l條Ⅳ號(hào)常染色體仍能正常生存和繁殖，2條Ⅳ號(hào)均缺失則致死。用都缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的灰身紅眼雄果蠅和黑身白眼雌果蠅雜交，則F1果蠅中（）A．Ⅳ號(hào)染色體數(shù)正常的果蠅占1/4B．缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的白眼果蠅占2/3C．紅眼果蠅中灰身：黑身為2：1D．灰身紅眼：黑身白眼果蠅為1：16．自然界中蝴蝶的性別決定方式為ZW型。有一種極為罕見(jiàn)的陰陽(yáng)蝶，是具有一半雄性一半雌性特征的嵌合體，下圖是其成因遺傳解釋示意圖，則陰陽(yáng)蝶的出現(xiàn)是早期胚胎細(xì)胞發(fā)生了（）A．基因突變B．基因重組C．染色體結(jié)構(gòu)變異D．染色體數(shù)目變異7．果蠅的紅眼基因（R）對(duì)白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因（B）對(duì)殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．親本雌果蠅的基因型為BbXRXrB．親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2C．F1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16D．白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類(lèi)型的次級(jí)卵母細(xì)胞8．圖甲表示某高等動(dòng)物（假設(shè)其基因型為AaBb，2N=4）的細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)量變化曲線，乙圖中a、b、c、d、e分別表示分裂過(guò)程中的某時(shí)期染色體行為的示意圖．在不考慮基因突變的情況下，相應(yīng)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．甲圖中②和④時(shí)期都可發(fā)生基因A與A的分離和A與a的分離B．乙圖中不含同源染色體的細(xì)胞有b、cC．乙圖中位于Ⅰ階段的細(xì)胞有d、eD．孟德?tīng)栠z傳定律發(fā)生于甲圖中的④階段9．某對(duì)夫婦的1對(duì)染色體上的基因如圖所示,A,b,D分別為甲、乙、丙三種病的致病基因，不考慮染色體交叉互換和基因突變，則他們的孩子（）A．同時(shí)患三種病的概率是1／2B．同時(shí)患甲、丙兩病的概率是3／8C．患一種病的概率是1／2D．不患病的概率為1/410．下圖是某種單基因遺傳病的系譜圖，圖中8號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是A．11/18B．4/9C．5/6D．3/511．一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生下一個(gè)患有白化病女孩，據(jù)此可推斷白化病屬于何種遺傳?。窟@對(duì)夫婦再生一個(gè)患病孩子的危險(xiǎn)是多少？（）A．顯性遺傳病、B．顯性遺傳病、C．隱性遺傳病、D．隱性遺傳病、12．如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占l%．下列推斷正確的是（）A．個(gè)體2的基因型是EeXAXaB．個(gè)體7為甲病患者的可能性是C．個(gè)體5的基因型是aaXEXeD．個(gè)體4與2基因型相同的概率是13．如圖所示為人的一對(duì)性染色體，X和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段），另一部分是非同源的．下列遺傳圖譜中（●■分別代表患病女性和男性）致病基因不可能位于Ⅱ﹣1片段的是（）A．①②④B．④C．②③D．以上都不對(duì)14．圖1、圖2表示某種生物的兩種染色體行為示意圖，其中①和②、③和④互為同源染色體，則兩圖所示的變異（）A．均為染色體結(jié)構(gòu)變異B．基因的數(shù)目和排列順序均發(fā)生改變C．均發(fā)生在同源染色體之間D．均涉及DNA鏈的斷開(kāi)和重接15．如圖是某家庭遺傳圖譜，該病的遺傳方式不可能是（）A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．X染色體顯性遺傳D．Y染色體遺傳16．下面4個(gè)圖都為單基因遺傳病的系譜圖（黑色表示患者），正確的描述是（）A．①中兩個(gè)女兒的基因型一定相同B．②中兩個(gè)女兒的基因型一定不同C．③中兩個(gè)女兒的基因型可能不同D．④中兩個(gè)女兒的基因型可能不同17．有關(guān)遺傳變異的敘述正確的是（）A．基因型為Dd的豌豆，能產(chǎn)生雌雄兩種配子，且數(shù)量比接近1∶1B．在基因工程中使用的DNA連接酶的作用是將互補(bǔ)的堿基連接起來(lái)C．自然界中的變異主要是基因重組，所以基因重組是生物變異的根本原因D．將基因型為Aabb的玉米的花粉授到基因型為aaBb的玉米的雌蕊的柱頭上，所結(jié)籽粒胚的基因型為AaBb，Aabb，aaBb，aabb18．某常染色體遺傳病中，基因型為AA的人都患病，Aa的人有50%患病，aa的人都正常。如圖兩個(gè)患病家系中，己知親代中4號(hào)與其他三人的基因型不同。下列分析判斷正確的是A．兩個(gè)家庭再生孩子患病的概率相等B．6號(hào)與7號(hào)基因型相同的概率為1/2C．子代的4人中，能確定出基因型的只有7號(hào)D．若5號(hào)與7號(hào)結(jié)婚，生育患病孩子的概率為5/1619．現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，突變和基因重組是進(jìn)化的原材料．下列哪項(xiàng)變異現(xiàn)象不屬于此類(lèi)突變的范疇（）A．（豌豆種皮）黃色（自交）→黃色、綠色B．紅眼果蠅中出現(xiàn)了白眼C．貓叫綜合征D．無(wú)子西瓜20．關(guān)于生物變異的下列說(shuō)法，正確的是A．聯(lián)會(huì)時(shí)的交叉互換實(shí)現(xiàn)了染色單體上等位基因的重新組合B．用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是純合子C．基因重組導(dǎo)致生物性狀多樣性，是生物變異的根本來(lái)源D．育種可以培育出新品種，也可能得到新物種21．我國(guó)特有的珍貴動(dòng)物金絲猴，群居在高山密林中．金絲猴細(xì)胞內(nèi)的某些物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的改變是生物變異和進(jìn)化的內(nèi)在原因．下列敘述合理的是（）A．非同源染色體之間交換，發(fā)生的幾率最高，為生物進(jìn)化提供豐富原材料B．DNA分子中堿基對(duì)的替換，發(fā)生的幾率較高，為生物進(jìn)化提供豐富原材料C．能夠合成某種色素，不僅與代謝過(guò)程有關(guān)，還與基因有關(guān)D．不能合成某種抗體，與翻譯過(guò)程受阻有關(guān)，與基因無(wú)關(guān)22．將某種植物的①②兩個(gè)植株雜交，得到③，對(duì)③的處理如圖所示．下列分析不正確的是（）A．由③到④的育種過(guò)程依據(jù)的原理是基因突變，主要發(fā)生在分裂間期B．通過(guò)⑤⑥植株雜交得到的⑧植株可能屬于新物種C．若③的基因型為AaBbdd，則⑩植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的D．由⑦到⑨的過(guò)程中會(huì)發(fā)生突變和重組，可為生物進(jìn)化提供原材料23．油菜物種甲（2n=20）與乙（2n=16）通過(guò)人工授粉雜交，獲得的幼胚經(jīng)離體培養(yǎng)形成幼苗丙，用秋水仙素處理丙的頂芽形成幼苗丁，待丁開(kāi)花后自交獲得后代戊若干．下列敘述不正確的是（）A．秋水仙素通過(guò)抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍B．幼苗丁根尖細(xì)胞分裂后期，可觀察到36染色體C．丙到丁發(fā)生的染色體變化，決定了生物進(jìn)化的方向D．戊的形成說(shuō)明未經(jīng)地理隔離，也能成為新物種24．某種野生型油菜存在一種突變體，葉綠素、類(lèi)胡蘿卜素含量均低，其葉片呈現(xiàn)黃化色澤．野生型和突變體的成熟葉片凈光合速率、呼吸速率及相關(guān)指標(biāo)見(jiàn)下表．指標(biāo)類(lèi)型類(lèi)胡蘿卜素/葉綠素葉綠素a/b凈光合速率（μmolCO2?m﹣2?s﹣1）胞間CO2濃度（μmolCO2?m﹣2?s﹣1）呼吸速率（μmolCO2?m﹣2?s﹣1）野生型突變體下列分析正確的是（）A．葉綠素和類(lèi)胡蘿卜素分布于葉綠體的類(lèi)囊體薄膜上，可能紙層析法提取葉片中的色素B．與野生型相比，突變體中發(fā)生的改變可能抑制了葉綠素a向葉綠素b的轉(zhuǎn)化C．突變體成熟葉片中葉綠體消耗CO2的速率比野生型低μmolCO2?m﹣2?s﹣1D．CO2濃度、ATP與[H]產(chǎn)量等是導(dǎo)致突變體光合速率降低的限制因素25．如圖表示利用番茄植株（HhRr）培育新品種的途徑．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．通過(guò)途徑2、3獲得幼苗的過(guò)程都應(yīng)用了植物組織培養(yǎng)技術(shù)B．要盡快獲得能穩(wěn)定遺傳的優(yōu)良品種應(yīng)采用途徑2，該過(guò)程中秋水仙素作用的時(shí)期是有絲分裂后期C．品種B和品種C的基因型相同的概率為0D．途徑4所依據(jù)的生物學(xué)原理是基因突變，此途徑與雜交育種相比，最突出的優(yōu)點(diǎn)是能夠產(chǎn)生新基因二、綜合題26．摩爾根的學(xué)生布里奇從純合紅眼的果蠅種群中發(fā)現(xiàn)一只缺刻翅的變異雌蠅，為研究該變異類(lèi)型，布里奇進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：（1）用該缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，下一代雌性缺刻翅、正常翅各一半，雄性只有正常翅，且雌雄比例為2：1。布里奇根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果做出假設(shè)一：缺刻翅是由一種伴性的顯性基因所控制，并且缺刻基因使。（2）布里奇又用該缺刻翅紅眼雌蠅同正常翅白眼雄蠅雜交，其子一代情況如下：①F1缺刻翅雌蠅都是白眼。②雄蠅中無(wú)缺刻翅。③雌雄比例為2:1。若用假設(shè)一解釋①現(xiàn)象，與事實(shí)不符。因此，布里奇又做出了假設(shè)二：缺刻翅這種變異并非基因突變引起的，可能是發(fā)生了變異。含有這種變異的雌性個(gè)體在雜合狀態(tài)下（能/不能）生存，含有這種變異的雄性個(gè)體（能/不能）生存。（3）上述兩種假設(shè)可以通過(guò)觀察，最終證明假設(shè)二是正確的。27．下圖為患有某種遺傳病的家族部分系譜圖，已知家族中6號(hào)個(gè)體不攜帶該種遺傳病的致病基因b。請(qǐng)回答問(wèn)題：（1）該遺傳病的遺傳方式為_(kāi)__________________。（2）圖中患病個(gè)體的基因型為_(kāi)_________________，其致病基因來(lái)自Ⅰ代中的________________號(hào)個(gè)體。（3）圖中8號(hào)個(gè)體和9號(hào)個(gè)體基因型相同的幾率是___________________。（4）若8號(hào)個(gè)體與正常男性結(jié)婚，后代患病的幾率是___________________。28．我國(guó)特有的赤子愛(ài)勝蚯蚓（雌雄同體）是禽、畜、漁業(yè)生產(chǎn)上動(dòng)物性蛋白飼料的良好來(lái)源。下圖一是某基因型為T(mén)tRr的赤子愛(ài)勝蚯蚓細(xì)胞分裂不同時(shí)期示意圖，下圖二是細(xì)胞分裂中某指標(biāo)Y的部分變化曲線。（1）圖一中能發(fā)生基因重組的細(xì)胞是，C細(xì)胞的名稱(chēng)是。并在答題紙上畫(huà)出C細(xì)胞下一時(shí)期的細(xì)胞示意圖（標(biāo)注出基因）。（2）圖二中，若Y表示細(xì)胞核中DNA含量，則ab可表示（）（不定項(xiàng)選擇）A．后期IB．后期IIC．有絲分裂后期（3）圖二中，若Y表示細(xì)胞中染色體組數(shù)，則cd階段細(xì)胞中含有條性染色體。（4）圖二中，若Y表示細(xì)胞中著絲粒數(shù)，請(qǐng)寫(xiě)出bc段減半的原因。29．某科研小組利用植物染色體雜交技術(shù)，將攜帶R（抗倒伏基因）和A（抗蟲(chóng)基因）的豌豆染色質(zhì)片段直接導(dǎo)入玉米體細(xì)胞，兩種染色質(zhì)片段可隨機(jī)與玉米染色質(zhì)融合形成雜交細(xì)胞，將雜交細(xì)胞篩選分化培育成既抗蟲(chóng)又抗倒伏性狀的可育植株（F1），過(guò)程如下圖。據(jù)圖回答。（1）雜交細(xì)胞發(fā)生的可遺傳變異類(lèi)型是__________。（2）雜交細(xì)胞在第一次有絲分裂中期時(shí)含有__________個(gè)A基因（不考慮變異）。（3）若雜交植物同源染色體正常分離，則雜交植物在__________代首次出現(xiàn)性狀分離，其中既抗蟲(chóng)又抗倒伏個(gè)體中純合子所占比例為_(kāi)_________。（4）另一個(gè)科研小組利用相同技術(shù)進(jìn)行同樣的育種過(guò)程，卻發(fā)現(xiàn)F2出現(xiàn)了不同情況，只出現(xiàn)3種表現(xiàn)型：只抗蟲(chóng)不抗倒伏、只抗倒伏不抗蟲(chóng)，既抗蟲(chóng)又抗倒伏；他們推測(cè)這是R基因和A基因整合在雜交細(xì)胞染色體上的位置不同造成的，請(qǐng)用遺傳圖解說(shuō)明。注：用（·）在染色體上表示相關(guān)基因位置，染色體上有抗倒伏基因用R＋表示，沒(méi)有用R－表示，染色體上有抗蟲(chóng)基因用A＋表示，沒(méi)有用A－表示。30．以下是科學(xué)家采用不同方法培育種牛的過(guò)程，a—h為操作過(guò)程，請(qǐng)據(jù)圖冋答有關(guān)問(wèn)題:（1）圖中c的操作名稱(chēng)是____________，d、f操作名稱(chēng)是____________。（2）圖中用到的激素是，其目的是獲得更多的卵母細(xì)胞，經(jīng)受精后可得到早期胚胎。其受精后發(fā)育可得到早期胚胎；圖中早期胚胎屬于發(fā)育的期，其中胚胎干細(xì)胞來(lái)源于（填數(shù)字標(biāo)號(hào)）。（3）過(guò)程h常用的方法是___________。采用技術(shù)來(lái)檢測(cè)轉(zhuǎn)基因牛D的DNA上是否插入目的基因。參考答案1．B【解析】已知多指是一種顯性遺傳病，白化病是一種隱性遺傳病，假設(shè)分別受A、a和B、b兩對(duì)等位基因控制，在一個(gè)家庭中，父親是多指，母親正常，則父親的基因型可能為A_B_，母親的基因型為aaB_，又因?yàn)樗麄兩隽艘粋€(gè)患白化病但手指正常的孩子，基因型為aabb，所以可以確定父親和母親的基因型分別為AaBb、aaBb，則他們的后代手指正常的概率為1/2，白化病的概率為1/4，所以下一個(gè)孩子患病的幾率=1-正常=1-1/2*（1-1/4）=5/8，故選B?！究键c(diǎn)定位】人類(lèi)遺傳病【名師點(diǎn)睛】?jī)煞N遺傳病組合在一起的概率計(jì)算問(wèn)題解決兩種遺傳病組合在一起的概率計(jì)算問(wèn)題的思路可用“十字相乘法”，如圖所示：由圖得出下面結(jié)論：①只患甲病＝患甲病且不患乙?。絤（1－n）；②只患乙病＝患乙病且不患甲?。絥（1－m）；③兩病兼患＝患甲病且患乙病＝mn；④只患一種病＝只患甲病或只患乙?。絤（1－n）＋n（1－m）；⑤正常的概率＝不患甲病且不患乙?。剑?－m）（1－n）；⑥患病的概率＝只患甲病或只患乙病或兩病兼患＝m（1－n）＋n（1－m）＋mn，患病的概率還可以用1－正常的概率，即1－[（1－m）（1－n）]。2．B【解析】試題分析：A、9號(hào)染色體一端有來(lái)自8號(hào)染色體的片段，屬染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯(cuò)誤；B、可根據(jù)9號(hào)染色體一端染色體結(jié)節(jié)和另一端8號(hào)染色體的片段判斷9號(hào)染色體上的基因，B正確；C、圖2中的母本的2條9號(hào)染色體有相同的片段可聯(lián)會(huì)，C錯(cuò)誤；D、F1出現(xiàn)了無(wú)色蠟質(zhì)個(gè)體，說(shuō)明雙親都能產(chǎn)生cwx的配子，說(shuō)明母本在形成配子時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換，D錯(cuò)誤．故選：B．3．A【解析】試題分析：A、有絲分裂中染色質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槿旧w有利于遺傳物質(zhì)的平均分配，A正確；B、人體細(xì)胞中ATP和ADP的相互轉(zhuǎn)變發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體中，B錯(cuò)誤；C、肌細(xì)胞中的糖原不能分解成為葡萄糖，C錯(cuò)誤；D、光合作用中產(chǎn)生的還原氫來(lái)自水中的氫原子，而呼吸作用中產(chǎn)生的還原氫來(lái)自水和葡萄糖中的氫原子，D錯(cuò)誤．故選：A．4．C【解析】誘變育種的原理是基因突變，由于突變是不定向的，所以誘變育種可大幅度改良生物的某種性狀和擴(kuò)大可供選擇的范圍，A正確；雜交育種的方法通常是選出具有不同優(yōu)良性狀的個(gè)體雜交，從子代雜合體中逐代自交選出能穩(wěn)定遺傳的符合生產(chǎn)要求的個(gè)體，因而可通過(guò)基因重組和人工選擇定向改變種群的基因頻率，B正確；秋水仙素作用于有絲分裂前期，抑制紡錘體的形成，使細(xì)胞中染色體的數(shù)目加倍，C錯(cuò)誤；三倍體無(wú)籽西瓜是通過(guò)多倍育種方式獲得的，其原理是染色體變異，所以獲得的無(wú)籽性狀是可以遺傳的，D正確?！究键c(diǎn)定位】生物變異的應(yīng)用【名師點(diǎn)睛】常見(jiàn)的育種方法有：雜交育種、誘變育種、單倍體育種、多倍體育種，比較如下：5．C【解析】試題分析：果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體（用B、b表示）．一對(duì)都缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），即B_XEY×b_XEXe，由于缺失兩條Ⅳ號(hào)染色體的果蠅不能存活，因此子代為Ⅳ號(hào)染色體正常的果蠅占1/3，缺失1條Ⅳ染色體的果蠅占2/3；子代中紅眼果蠅占3/4，白眼果蠅占1/4，灰身：黑身=2：1。A、B_XBY×b_XBXb，后代Ⅳ號(hào)染色體正常的果蠅占1/3，A錯(cuò)誤；B、缺失1條Ⅳ染色體的白眼果蠅占2/3×1/4＝1/6，B錯(cuò)誤；C、紅眼果蠅中，灰身（B_）：黑身（b_）=2：1，C正確；D、灰身紅眼（2/3×3/4＝1/2），黑身白眼（1/3×1/4＝1/12），比例為6：1，D錯(cuò)誤。考點(diǎn)：伴性遺傳6．D【解析】試題分析：陰陽(yáng)蝶的出現(xiàn)是由于部分細(xì)胞丟失了W染色體，屬于染色體變異，這種變異可以通過(guò)光學(xué)顯微鏡在有絲分裂中期觀察到，故選D?？键c(diǎn)：性別決定和染色體變異。7．C【解析】試題分析：根據(jù)題意可知，親本中紅眼長(zhǎng)翅果蠅的基因型為B_XRX-，白眼長(zhǎng)翅果蠅的基因型為了BbXrY，F(xiàn)1代出現(xiàn)白眼殘翅雄果蠅（bbXrY），說(shuō)明親本中紅眼長(zhǎng)翅果蠅的基因型為BbXRXr，故A正確；親本雌果蠅產(chǎn)生的配子中1/2的含Xr，親本雄果蠅產(chǎn)生的配子中也有1/2的含Xr，故B正確；Fl代出現(xiàn)長(zhǎng)翅果蠅的概率是3/4，出現(xiàn)雄果蠅的概率為1/2，所以出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/4×1/2=3/8，故C錯(cuò)誤；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，在間期染色體進(jìn)行復(fù)制，基因加倍，初級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成為bbbbXrXrXrXr，經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂，形成的次級(jí)卵母細(xì)胞的基因型為bbXrXr，故D正確?？键c(diǎn)：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用8．D【解析】試題分析：分析甲圖：Ⅰ表示有絲分裂，其中①表示有絲分裂間期、前期和中期；②表示有絲分裂后期；③表示有絲分裂末期．Ⅱ表示減數(shù)分裂，其中④表示減數(shù)第一次分裂；⑤表示減數(shù)第二次分裂前期和中期；⑥表示減數(shù)第二次分裂后期；⑦表示減數(shù)第二次分裂末期．分析乙圖：a細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期；b細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期；c細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期；d細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期；e細(xì)胞處于有絲分裂后期．解：A、甲圖中，基因A與A的分離發(fā)生在②和④時(shí)期，但A與a的分離只發(fā)生④時(shí)期，A錯(cuò)誤；B、乙圖中不含同源染色體的細(xì)胞有b、c，B錯(cuò)誤；C、Ⅰ表示有絲分裂，乙圖中只有e細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，C錯(cuò)誤；D、孟德?tīng)栠z傳定律發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期，即甲圖中的④階段，D正確．故選：D．考點(diǎn)：有絲分裂過(guò)程及其變化規(guī)律；細(xì)胞有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)；細(xì)胞的減數(shù)分裂；減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA的規(guī)律性變化．9．D【解析】試題分析：由于丈夫關(guān)于乙病的基因型是BB，所以他們的孩子一定為Bb，不可能患乙病，A項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)題干和染色體上的基因可知，父親產(chǎn)生兩種精子，即1/2ABD、1/2aBd，母親產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞，基因型分別是1/2AbD、1/2abd，當(dāng)丈夫提供的精子含ABD基因所在的染色體時(shí)，所以孩子同時(shí)患甲、丙兩種病的概率為1/2，B項(xiàng)錯(cuò)誤；當(dāng)卵細(xì)胞含Abd基因所在的染色體，而精子含aBd基因所在的染色體時(shí)，孩子只患一種病,故患一種病的概率為1/2×1/2＝1/4，C項(xiàng)錯(cuò)誤；當(dāng)卵細(xì)胞含abd基因所在的染色體，而精子含aBd基因所在的染色體時(shí)，孩子不患病，此概率為1/2×1/2＝1/4，D項(xiàng)正確?？键c(diǎn)：細(xì)胞的減數(shù)分裂、受精過(guò)程10．D【解析】試題分析：根據(jù)1號(hào)和2號(hào)均正常，他們的女兒5號(hào)患病可推知，該遺傳病為常染色體隱性遺傳?。ㄔO(shè)由a基因控制），且1號(hào)和2號(hào)基因型均為Aa，則6號(hào)基因型為1/3AA、2/3Aa，7號(hào)基因型為Aa，6號(hào)和7號(hào)個(gè)體的后代可能的基因型為aa＝2/3×1/4＝1/6、Aa＝2/3×2/4＝2/6、AA＝1－（1/6＋2/6）＝3/6，由于已知8號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常（排除了患病的可能性），所以8號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是3/5，故D項(xiàng)正確，A、B、C項(xiàng)錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：人類(lèi)遺傳病11．D【解析】試題分析：根據(jù)題意分析可知：一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生下一個(gè)患有白化病女孩，說(shuō)明白化病是常染色體隱性遺傳病，且該夫婦均為雜合子，所以這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子正常的概率是，患病的概率是．故選：D．12．D【解析】試題分析：A、由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳?。畟€(gè)體2的基因型為AaXEXe，A錯(cuò)誤；B、男性人群中隱性基因a占1%，則A的基因頻率為99%，根據(jù)遺傳平衡定律，AA的基因型頻率為（）2，Aa的基因型頻率為，3號(hào)的基因型為Aa的可能性為=，4號(hào)的基因型及概率為AA、Aa，因此個(gè)體7為甲病患者的可能性是，B錯(cuò)誤；C、個(gè)體5的基因型是aaXEXe或aaXEXE，C錯(cuò)誤；D、個(gè)體2的基因型為AaXEXe，個(gè)體4的基因型及概率為AA、Aa，XEXe、XEXE，因此個(gè)體4與2基因型相同的概率是，D正確．故選：D．13．B【解析】試題分析：①該病是隱性遺傳病，致病基因可能位于Ⅱ﹣1片段上，母方是致病基因的攜帶者；②該病的致病基因可能位于X染色體的Ⅱ﹣1片段上，是伴X染色體的顯性遺傳?。虎墼摬〉闹虏』蚩赡芪挥赬染色體的Ⅱ﹣1片段上，是伴X染色體的隱性遺傳病，母親是致病基因的攜帶者；④該遺傳病是顯性遺傳病，如果致病基因位于Ⅱ﹣1上，男患者的女兒必定是患者，與遺傳系譜圖矛盾，因此致病基因不可能位于圖中Ⅱ﹣1片段上．因此，致病基因不可能位于II﹣1片段的是④．故選：B．14．D【解析】試題分析：A、圖1是發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期四分體的非姐妹染色單體的交叉互換，屬于可遺傳變異中的基因重組，不屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，圖2是非同源染色體上發(fā)生的變化，屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異中的易位，A錯(cuò)誤；B、基因重組過(guò)程中基因的數(shù)目沒(méi)有改變，圖2的染色體易位中數(shù)基因目不變，B錯(cuò)誤；C、染色體易位發(fā)生在非同源染色體之間，C錯(cuò)誤；D、交叉互換和易位均涉及DNA鏈的斷開(kāi)和重接，D正確．故選：D．15．C【解析】試題分析：A、該遺傳病可能是常染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、該遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病，B錯(cuò)誤；C、由于男患者的母親正常，因此不可能是X染色體的顯性遺傳病，C正確；D、該遺傳病可能是Y染色體上的遺傳病，D錯(cuò)誤．故選：C．16．A【解析】試題分析：A、①中如果是常染色體顯性遺傳，則兩個(gè)女兒的基因型都是aa；如果是常染色體隱性遺傳，則兩個(gè)女兒的基因型都是Aa；如果是伴X隱性遺傳病，則兩個(gè)女兒的基因型都是XAXa；如果是伴X顯性遺傳病，則兩個(gè)女兒的基因型都是XaXa．所以，兩個(gè)女兒的基因型一定相同，A正確；B、②中如果是常染色體隱性遺傳，則兩個(gè)女兒的基因型都是aa，B錯(cuò)誤；C、③中如果是常染色體顯性遺傳，則兩個(gè)女兒的基因型都是aa；如果是常染色體隱性遺傳，則兩個(gè)女兒的基因型都是Aa；如果是伴X隱性遺傳病，則兩個(gè)女兒的基因型都是XAXa．所以，兩個(gè)女兒的基因型一定相同，C錯(cuò)誤；D、④中如果是常染色體顯性遺傳，則兩個(gè)女兒的基因型都是aa；如果是常染色體隱性遺傳，則兩個(gè)女兒的基因型都是Aa；如果是伴X顯性遺傳病，則兩個(gè)女兒的基因型都是XaXa．所以，兩個(gè)女兒的基因型一定相同，D錯(cuò)誤．故選：A．17．D【解析】基因型為Dd的豌豆，能產(chǎn)生雌雄兩種配子，但雄配子數(shù)量多于雌配子，A錯(cuò)誤；DNA連接酶連接的是DNA片段，形成磷酸二酯鍵，B錯(cuò)誤；生物變異的根本原因是基因突變，C錯(cuò)誤；Aabb×aaBb→AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，D正確。【考點(diǎn)定位】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用；基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用；基因重組及其意義；基因工程的原理及技術(shù)?！久麕燑c(diǎn)睛】基因型為Dd的豌豆產(chǎn)生的雄配子數(shù)量多于雌配子數(shù)量，而雄配子中D：d=1：1，雌配子中D：d=1：1?；蛲蛔兪巧镒儺惖母緛?lái)源，為生物進(jìn)化提供最初的原材料。18．C【解析】A、兩個(gè)家族父母都無(wú)病，女兒有病，所以父母的基因型是aa*Aa或Aa*Aa，又因?yàn)橛H代中4號(hào)與其他三人的基因型不同，故第二個(gè)家族的基因型是aa*Aa，生育第二個(gè)病孩的幾率是1/2*1/2=1/4，第一個(gè)家族生育病孩的幾率是：1/4+1/2*1/2=1/2。B、7號(hào)基因型是Aa；6號(hào)可能是AA或Aa，是Aa的概率是2/3；所以6號(hào)與7號(hào)基因型相同的概率為1*2/3=2/3。C、7號(hào)基因型只能是是Aa。其他不確定。D、7號(hào)基因型是Aa，5號(hào)基因型是1/3aa或2/3Aa，生育患病孩子的概率為2/3*1/4+2/3*1/2*1/2=1/3。【考點(diǎn)定位】基因的分離定律【名師點(diǎn)睛】本題考查基因分離定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和計(jì)算能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力．19．A【解析】豌豆種皮的顏色是一對(duì)相對(duì)性狀，不屬于突變，也不是基因重組，不能為生物進(jìn)化提供原材料，A錯(cuò)誤；紅眼果蠅中出現(xiàn)了白眼，屬于基因突變，可以為生物進(jìn)化提供原材料，B正確；貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，可以為生物進(jìn)化提供原材料，C正確；無(wú)子西瓜是通過(guò)多倍體育種產(chǎn)生的，其原理是染色體數(shù)目的變異，可以為生物進(jìn)化提供原材料，D正確?！究键c(diǎn)定位】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容【名師點(diǎn)睛】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論：種群是生物進(jìn)化的基本單位；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件；突變和基因重組屬于可遺傳的變異，其中突變包括基因突變和染色體變異。20．D【解析】試題分析：聯(lián)會(huì)時(shí)的交叉互換實(shí)現(xiàn)了同源染色體上非等位基因的重新組合，A錯(cuò)誤；單倍體植株Aa經(jīng)秋水仙素處理后得到AAaa，屬于雜合子，B錯(cuò)誤；基因突變才是生物變異的根本來(lái)源，C錯(cuò)誤；生物育種可以培育出新品種，也可能得到新物種，如二倍體西瓜經(jīng)過(guò)多倍體育種形成的四倍體西瓜就是新品種，D正確?？键c(diǎn)：本題主要考查生物變異。21．C【解析】試題分析：A、非同源染色體之間交換屬于染色體變異，發(fā)生的幾率較低，A錯(cuò)誤；B、DNA分子中堿基對(duì)的替換屬于基因突變，發(fā)生的幾率較低，B錯(cuò)誤；C、能夠合成某種色素，不僅與代謝過(guò)程有關(guān)，還與酶的合成有關(guān)，故還與基因有關(guān)，正確；D、抗體的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，不能合成某種抗體，與翻譯過(guò)程受阻有關(guān)，也與基因的表達(dá)有關(guān)，D錯(cuò)誤．故選：C．22．D【解析】試題分析：A、由③到④表示誘變育種過(guò)程，其依據(jù)的主要原理的基因突變，A正確；B、若①②是二倍體，雜交后代⑧是三倍體，高度不育，則⑧植株不屬于新物種，若①②是四倍體，則形成的⑧是六倍體，可育，是新物種，B正確；C、由題圖知，③到⑩的育種方法是雜交育種，③的基因型為AaBbdd，其中兩對(duì)雜合，自交后代能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體（純合子）的概率是，C正確；D、⑦到⑨過(guò)程是秋水仙素處理使染色體數(shù)目加倍，屬于染色體變異，可為生物進(jìn)化提供原材料，D錯(cuò)誤．故選：D．23．C【解析】試題分析：A、秋水仙素通過(guò)抑制紡錘體形成，使染色體數(shù)目加倍，A正確；B、油菜物種甲、乙（2n=20，2n=16）通過(guò)人工授粉雜交，獲得的幼胚經(jīng)離體培養(yǎng)形成幼苗丙染色體為18條，用秋水仙素處理丙的頂芽形成幼苗丁染色體為36條，幼苗丁細(xì)胞分裂后期染色體可加倍到72條，但由于根據(jù)細(xì)胞染色體未加倍，故幼苗丁根尖細(xì)胞分裂后期，可觀察到36染色體，B正確；C、變異提供了進(jìn)化的原材料，自然選擇決定了生物進(jìn)化的方向，C錯(cuò)誤；D、戊是新物種，生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志，新物種的產(chǎn)生不一定要經(jīng)過(guò)地理隔離，D正確．故選：C．24．B【解析】試題分析：A、光合作用的色素主要是葉綠素和類(lèi)胡蘿卜素，分布在葉綠體的類(lèi)囊體薄膜上，可用紙層析法分離葉片中的色素，A錯(cuò)誤；B、題表中葉綠素a/b與類(lèi)胡蘿卜素/葉綠素升高，葉綠素減少使葉片呈現(xiàn)黃化色澤，可能的原因是突變可能抑制葉綠素a向葉綠素b轉(zhuǎn)化的過(guò)程，B正確；C、葉綠體的CO2的消耗速率是指實(shí)際光合作用速率，由表格信息可知，突變體的實(shí)際光合作用速率是+=μmolCO2?m﹣2?s﹣1，野生型的實(shí)際光合作用速率是+=μmolCO2?m﹣2?s﹣1，突變體葉片中葉綠體的CO2的消耗速率比野生型低μmolCO2?m﹣2?s﹣1，C錯(cuò)誤；D、由表格數(shù)據(jù)可知，突變體葉片中的胞間CO2濃度高于野生型，因此二氧化碳濃度不是導(dǎo)致突變體光合速率降低的限制因素，D錯(cuò)誤．故選：B．25．B【解析】試題分析：A、途徑2是用花藥離體培養(yǎng)后再用秋水仙素處理，得到品種B，屬于單倍體育種，；途徑3的育種方法先將葉肉細(xì)胞離體后經(jīng)植物組織培養(yǎng)獲得幼苗，然后再經(jīng)秋水仙素處理獲得品種C，A正確；B、途徑2中秋水仙素作用于細(xì)胞有絲分裂前期，抑制細(xì)胞分裂時(shí)紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，B錯(cuò)誤；C、于HhRr經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生HR、Hr、hR、hr4種配子，所以經(jīng)秋水仙素處理，染色體數(shù)目加倍后，品種B的基因型按理論計(jì)算共有4種，分別是HHRR、HHr、hhRR和hhrr．途徑3的育種方法稱(chēng)為多倍體育種，通過(guò)途徑3獲得的品種C屬于四倍體品種，基因型是HHhhRRrr，C正確；D、途徑4是誘變育種，原理是基因突變，與雜交育種相比，最突出的特點(diǎn)是能夠產(chǎn)生新基因，D正確．故選：B．26．（共10分，每空2分）（1）雄性致死（2）染色體變異（缺失）能不能（3）顯微鏡/顯微/染色體【解析】試題分析：（1）由題意可知后代中雌性：雄性為2:1，正常情況下應(yīng)是1:1，說(shuō)明很有可能該突變會(huì)使雄性致死。（2）不是基因突變引起的有可能是染色體缺失引起的，即染色體變異。含有這種變異的雌雄個(gè)體在雜合狀態(tài)下能生存，而雄性個(gè)體不能生存，所以才會(huì)出現(xiàn)了雌雄2:1的現(xiàn)象。（3）染色體變異在顯微鏡下可以觀察到，而基因突變?cè)陲@微鏡下不能觀察到，所以可以通過(guò)顯微鏡觀察來(lái)確定。考點(diǎn)：本題考查變異相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握程度和分析應(yīng)用能力?！久麕燑c(diǎn)睛】易錯(cuò)警示與三種可遺傳變異有關(guān)的3個(gè)注意點(diǎn)（1）基因突變、基因重組、染色體變異都會(huì)引起遺傳物質(zhì)的改變，均可傳給后代。（2）基因突變是基因內(nèi)部堿基對(duì)的改變，屬于DNA分子水平上的變化；染色體變異是染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目的變異，屬于細(xì)胞水平上的變化。（3）染色體的某一個(gè)位點(diǎn)上基因的改變屬于基因突變，這種改變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下是無(wú)法直接觀察到的。而染色體上幾個(gè)基因的改變屬于染色體變異，這種改變可以用顯微鏡直接觀察到。27．（1）伴X染色體隱性遺傳（2）XbY1（3）1/2（4）1/8【解析】試題分析：（1）系譜圖顯示：5號(hào)個(gè)體和6號(hào)個(gè)體正常，其兒子10號(hào)患病，加之6號(hào)個(gè)體不攜帶該種遺傳病的致病基因b，據(jù)此可判斷該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病。（2）圖中患病個(gè)體即10號(hào)的基因型為XbY；10號(hào)的X染色體遺傳自5號(hào)，因2號(hào)表現(xiàn)正常，其基因型為XBY，不攜帶致病基因b，因此5號(hào)X染色體上的致病基因b只能來(lái)自Ⅰ代中的1號(hào)個(gè)體。（3）綜上分析可知：5號(hào)個(gè)體和6號(hào)個(gè)體的基因型分別為XBXb和XBY，所生女孩的基因型為1/2XBXb和1/2XBXB，所以8號(hào)個(gè)體和9號(hào)個(gè)體基因型相同的幾率是1/2XBXb×1/2XBXb＋1/2XBXB×1/2XBXB＝1/2。（4）8號(hào)個(gè)體的基因型為1/2XBXb或1/2XBXB，正常男性的基因型為XBY，二者結(jié)婚，后代患病的幾率是1/2×1/2Xb×1/2Y＝1/8XbY?？键c(diǎn)：本題考查基因的分離定律、伴性遺傳