標準解讀
《GB/T 3780.5-2002 橡膠用炭黑比表面積測定 CTAB法》是中國國家標準之一,主要規(guī)定了使用十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)溶液來測定橡膠用炭黑比表面積的方法。該標準適用于各種類型的橡膠填充炭黑。
按照此標準進行測試時,首先需要將一定量的炭黑樣品加入到含有已知濃度CTAB溶液中,并在特定條件下攪拌混合一段時間,使得CTAB分子能夠充分吸附于炭黑表面。隨后通過過濾、洗滌等步驟去除未被吸附的CTAB,再利用滴定法或分光光度計測量出剩余CTAB的量。基于CTAB消耗量與炭黑比表面積之間的關系,可以計算得到炭黑的比表面積數(shù)值。
整個過程中需要注意控制實驗條件如溫度、時間等因素以確保結果準確性;同時對于不同種類的炭黑可能還需要適當調整CTAB溶液濃度或其他參數(shù)以獲得最佳效果。此外,本標準還提供了詳細的試劑配制方法、儀器設備要求以及具體操作步驟等內容,為實驗室實施此類測試提供了指導。
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文檔簡介
ICS.83.040.30G49中華人民共和國國家標準GB/T3780.5-2002橡膠用炭黑比表面積測定CTAB法CarbonblackusedinrubberproductsDeterminationofspecificsurfaceareaCCTABtestmethod2002-05-29發(fā)布2002-12-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局
GB/T3780.5-2002本標準是等效采用美國試驗與材料協(xié)會標準ASTMD3765—1998《炭黑標準試驗方法CCTAB表面積》對國家標準GB/T3780.5—1991《橡膠用炭黑比表面積測定CTAB法》修訂而成。本標準與ASTMD3765—1998的主要技術差異:-本標準增加用SDS溶液滴定未被吸附的CTAB的方法,方法2-自動滴定至規(guī)定的濁度終點·方法4-手工滴定至規(guī)定的變色濁度終點。CCTAB溶液使用前冷卻至23C~25C。增加標準的提示性附錄A。在附錄A中給出了用最小二乘法回歸計算的實例“引用標準”中增加GB/T8170《數(shù)值修約規(guī)則》和GB/T9578《標準參比炭黑》-第4章中,試劑選用OP。本標準與GB/T3780.5—1991的主要技術差異:引用標準中增加GB/T6682—1992《實驗室用水規(guī)格和試驗方法》.增加"用SDS溶液滴定未被吸收的CTAB,滴定方法為:方法2——-自動滴定至規(guī)定的濁度終點",詳細描述SDS手工滴定法的終點判斷;取消“用〇T滴定至規(guī)定變色終點"。-確定試驗結果的標準參比炭黑改為ITRB或SRB3#ITRB的確切表面積為83.0×10°m2/kg·SRB3#的確切表面積為81.4×10°m"/kg.5.5中增加加壓過濾的裝置示意圖。明確干燥溫度為(125士1)C。增加采樣方法。重復性規(guī)定為"兩次測定結果之差不超過其平均值的4.25%".再現(xiàn)性規(guī)定為"兩次測定結果之差不超過其平均值的9.76%".-第4章取消“0.2%(m/m)溴酚藍乙醇水溶液”本標準自實施之日起,代替GB/T3780.5—1991。本標準的附錄A是提示的附錄本標準由國家石油和化學工業(yè)局提出本標準由全國橡膠與橡膠制品標準化技術委員會炭黑分技術委員會歸口本標準起草單位:中橡集團炭黑工業(yè)研究設計院。本標準主要起草人:余艷、王定友。本標準首次發(fā)布于1983年6月.1991年4月第一次修訂
中華人民共和國國家標準CTAB法橡膠用炭黑比表面積測定GB/T3780.5-2002Carbonblackusedinrubberproducts代替GB/T3780.5-1991Determinationofspecificsurfacearea-CTABtestmethod注意:使用本標準的人員應熟悉常規(guī)實驗室操作本標準未涉及任何使用中的安全問題·使用者有責任建立恰當?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國家規(guī)定1范圍本標淮規(guī)定了炭黑除微孔(十六燒基三甲基澳化銨不能進入的孔)以外的比表面積的試驗方法。本標準適用于橡膠用炭黑引用標準下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性GB3778—1994橡膠用炭黑GB/T8170—1987數(shù)值修約規(guī)則GB/T9578-2002標準參比炭黑GB/T6682—1992分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(neqISO3696:1987)方法提要3.1炭黑在十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)水溶液中的吸附等溫線具有一個較長的單分子吸附層的平坦段。炭黑對CTAB的吸附不受其表面焦油狀物質或含氫、氧等官能團的影響。用機械攪拌或超聲波振蕩的方法很快就可以使吸附達到平衡。在濾去分散的膠體炭黑后.用磺基丁二酸鈉二辛酯(OT)或十二烷基硫酸鈉(SDS)測定未被吸附的CTAB的量。試驗結果均按工業(yè)著色參比炭黑ITRB或標準參比炭黑(SRB3#)確定其CTAB法比表面積。ITRB的確切比表面積為83.0×103m2/kg.SRB3#的確切比表面積為81.4×10°m"/kg。3.2未被吸附的CTAB分子按下述任何一種方法進行滴定。(D方法1.用OT定至規(guī)定的濁度終點自動滴定法(仲裁法)②方法2.用SDS滴定至規(guī)定的濁度終點動滴定法;圖)方法3,用OT滴定至最大濁度終點——手工滴定法;方法4,用SDS滴定至規(guī)定的變色濁度終點——手工滴定法試劑和材料本試驗中所用試劑均為分析純級,試驗用水應符合GB/T6682的規(guī)定4.1緩沖溶液·pH=7:溶解2.722
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