標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 40263-2021 紡織品 短鏈氯化石蠟的測(cè)定》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),主要規(guī)定了紡織品中短鏈氯化石蠟(SCCPs)含量的測(cè)定方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于各種類型的紡織材料及其制品中短鏈氯化石蠟含量的檢測(cè)。短鏈氯化石蠟是一種環(huán)境持久性有機(jī)污染物,對(duì)人體健康和生態(tài)環(huán)境有潛在危害,因此其在產(chǎn)品中的存在受到了嚴(yán)格限制。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),樣品首先需要經(jīng)過預(yù)處理步驟,包括但不限于剪碎、混合均勻等,以確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性與代表性。接著采用溶劑提取的方式從樣品中分離出目標(biāo)化合物——短鏈氯化石蠟。對(duì)于提取液,進(jìn)一步通過凈化手段去除干擾物質(zhì),提高目標(biāo)物的純度。最后利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GC-MS)對(duì)凈化后的樣品進(jìn)行分析,定量測(cè)定其中短鏈氯化石蠟的具體含量。
整個(gè)過程涵蓋了樣品準(zhǔn)備、提取、凈化以及最終的儀器分析等多個(gè)環(huán)節(jié),每一步都需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程執(zhí)行,以保證數(shù)據(jù)的有效性和可靠性。此外,該標(biāo)準(zhǔn)還提供了質(zhì)量控制措施,如使用空白對(duì)照、加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)等方法來驗(yàn)證分析方法的準(zhǔn)確性和精密度,確保測(cè)試結(jié)果能夠真實(shí)反映樣品中短鏈氯化石蠟的實(shí)際水平。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2021-05-21 頒布
- 2021-12-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS5908001
CCSW.04.
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T40263—2021
紡織品短鏈氯化石蠟的測(cè)定
Textiles—Determinationofshortchainchlorinatedparaffins
2021-05-21發(fā)布2021-12-01實(shí)施
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T40263—2021
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任
。。
本文件由中國(guó)紡織工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出
。
本文件由全國(guó)紡織品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC209)。
本文件起草單位長(zhǎng)春海關(guān)技術(shù)中心中紡標(biāo)檢驗(yàn)認(rèn)證股份有限公司安徽京威紡織服飾有限公司
:、、、
浙江辰鴻紡織品科技股份有限公司浙江金三發(fā)衛(wèi)生材料科技有限公司晉江中紡標(biāo)檢測(cè)有限公司
、、、
深圳市貝格曼紡織品有限公司杭州希睿迪科技有限公司東莞市惟思德科技發(fā)展有限公司
、、。
本文件主要起草人胡婷婷王岸英趙巍巍李愛軍斯穎王松史曉麗陳克勇朱小華劉妍希
:、、、、、、、、、、
章文福
。
Ⅰ
GB/T40263—2021
紡織品短鏈氯化石蠟的測(cè)定
警示使用本文件的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本文件并未指出所有可能的安全問題
:。,
使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
,。
1范圍
本文件規(guī)定了采用氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定法測(cè)定紡織品中短鏈氯化石蠟的方法
-(C10-C13)。
本文件適用于各類紡織產(chǎn)品
。
2規(guī)范性引用文件
本文件沒有規(guī)范性引用文件
。
3術(shù)語(yǔ)和定義
本文件沒有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義
。
4原理
將試樣加入正己烷丙酮溶液中經(jīng)超聲波萃取萃取液再依次經(jīng)過石墨化碳黑固相萃取柱和硅膠固
-,
相萃取柱凈化后進(jìn)行濃縮定容采用氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀測(cè)定外標(biāo)法定量
,、,-(GC-MS/MS),。
5試劑和材料
除另有說明外所用試劑均為分析純
,。
51正己烷萃取及凈化時(shí)使用分析純?cè)噭┒ㄈ輹r(shí)使用色譜純?cè)噭?/p>
.,,。
52丙酮
.。
53二氯甲烷
.。
54萃取溶劑正己烷與丙酮以的體積比混勻
.:(5.1)(5.2)1∶2。
55洗脫溶劑正己烷與二氯甲烷以的體積比混勻
.:(5.1)(5.3)1∶2。
56石墨化碳黑固相萃取柱使用前用正己烷活化棄去流出液
.:500mg,6mL。5mL(5.1),。
57硅膠固相萃取柱使用前用正己烷活化棄去流出液
.:500mg,3mL。5mL(5.1),。
58短鏈氯化石蠟標(biāo)準(zhǔn)品平均含氯分別為和
.(C10-C13):100μg/mL,51.5%,55.5%63%。
59短鏈氯化石蠟標(biāo)準(zhǔn)工作溶液分別取不同氯含量的短鏈氯化石蠟標(biāo)準(zhǔn)品各混
.(C10-C13):(5.8)1mL
合在一起此時(shí)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液中短鏈氯化石蠟的總濃度是再以正己烷為溶劑稀釋得
,100μg/mL,(5.1)
到系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液現(xiàn)用現(xiàn)配
,
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