ICS77.120.60H62中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4372.2-2001直接法氧化鋅化學(xué)分析方法原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉛量Methodsforchemicalanalysisofzincoxideproducedbydirectprocess-Determinationofleadoxidecontent-Atomicabsorptionspeetrometrymethod2001-07-10發(fā)布2001-12-01實(shí)施中華人民共和國(guó)發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T4372.2-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T4372.2—1984《氧化鋅(直接法)化學(xué)分析方法磷酸底液極譜法測(cè)定氧化鉛與氧化鍋量》的修訂。修訂的主要內(nèi)容是采用原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉛量。本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語(yǔ)本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起，同時(shí)代替GB/T4372.2—1984。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由水口山礦務(wù)局負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：區(qū)海燕、姚曉紅、毛艷玲、譚平生。本標(biāo)準(zhǔn)委托全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)直接法氧化鋅化學(xué)分析方法原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉛量GB/T4372.2-2001Methodsforchemicalanalysisofzinc代替GB/T4372.2-1984oxideproducedbydirectprocess-Determinationofleadoxidecontent-Atomicabsorptionspectrometrymethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了直接法氧化鋅中氧化鉛含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于直接法氧化鋅中氧化鉛含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.01%～1.0%2！方法提要試料用硝酸溶解,在稀硝酸(5十95)介質(zhì)中.使用空氣-乙炔火焰.于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)283.3nm處測(cè)量鉛的吸光度，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算氧化鉛的含量。3試劑3.1硝酸(1十1)。3.2鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.1000g高純鉛于300mL的燒杯中.加入10mL硝酸(3.1).微熱溶解,取下冷卻,移入1000mL容量瓶中,以水洗燒杯合并于容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勻。此溶液1mL含100Kg銷。4儀器原子吸收光譜儀，附鉛空心陰極燈在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用。靈敏度：在與測(cè)量樣品溶液基體相一致的溶液中.鉛的特征濃度應(yīng)不大于0.3g/ml.精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1.0%；用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是零標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比應(yīng)不小于0.7。儀器工作條件見(jiàn)附錄A(提示的附錄)5，分析步