標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 4700.5-1998 硅鈣合金化學(xué)分析方法 紅外線吸收法測(cè)定碳量》與《GB/T 4700.5-1988》相比,在技術(shù)內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和完善。主要變化包括:
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術(shù)語和定義的明確化:新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)某些專業(yè)術(shù)語給出了更清晰、準(zhǔn)確的定義,確保了行業(yè)內(nèi)對(duì)于相關(guān)概念理解的一致性。
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儀器設(shè)備要求提高:針對(duì)用于檢測(cè)的紅外線吸收裝置以及其他輔助設(shè)備(如樣品處理設(shè)備)提出了更加嚴(yán)格的技術(shù)規(guī)格要求,以保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性與重復(fù)性。
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樣品制備及處理步驟優(yōu)化:在樣品采集、保存、前處理等方面提供了更為詳細(xì)的操作指南,并增加了部分新規(guī)定,旨在減少外部因素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。
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測(cè)量過程中的參數(shù)調(diào)整:根據(jù)實(shí)際應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)反饋,對(duì)實(shí)驗(yàn)條件下的溫度控制、氣體流量設(shè)置等關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行了適當(dāng)調(diào)整,進(jìn)一步提高了測(cè)定精度。
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數(shù)據(jù)處理方法改進(jìn):引入了先進(jìn)的數(shù)學(xué)模型或軟件工具來處理原始數(shù)據(jù),使得最終報(bào)告中碳含量的計(jì)算更加科學(xué)合理。
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質(zhì)量控制措施加強(qiáng):強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)控的重要性,建議定期進(jìn)行校準(zhǔn)驗(yàn)證以及參與能力驗(yàn)證計(jì)劃,確保長期維持高水平的檢測(cè)能力。
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- 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
- 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用,轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
- 1998-12-07 頒布
- 1999-07-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS77.040.30H17中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4700.5--1998硅鈣合金化學(xué)分析方法紅外線吸收法測(cè)定碳量Methodsforchemicalanalysisofcalcium-siliconTheinfraredabsorptionmethodforthedeterminationofcarboncontent1998-12-07發(fā)布1999-07-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
CB/T4700.5-1998前本標(biāo)準(zhǔn)在技術(shù)內(nèi)容上與JISG1324一1989《硅鈣合金化學(xué)分析方法》中"5.5紅外線吸收法測(cè)定碳最”等效。與原GB/T4700.5—1988比較,本次修訂技術(shù)內(nèi)容增加規(guī)定“每次分析后清掃儀器中的粉塵”。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起,代替GB/T4700.5一1988《硅鈣合金化學(xué)分析方法紅外線吸收法測(cè)定碳量》本標(biāo)準(zhǔn)由原中華人民共和國治金工業(yè)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由原治金部信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:新余鋼鐵有限公司、吉林鐵合金廠本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:九其伸、段清國、董明學(xué)、廖義兵、朱高萍。本標(biāo)準(zhǔn)于1988年2月首次發(fā)布。
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)硅鈣合金化學(xué)分析方法GB/T4700.5-1998紅外線吸收法測(cè)定碳量代替GB/T4700.5-1988Methodsforchemicalanalysisofcalcium-siliconTheinfraredabsorptionmethodforthedeterminationofcarboncontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了紅外線吸收法測(cè)定碳量本標(biāo)準(zhǔn)適用于硅鈣合金中碳量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.025%~1.200%。方法提要試樣于高頻感應(yīng)爐的氧氣流中加熱燃燒,生成的二氧化碳由氧氣載至紅外線檢測(cè)器的測(cè)量室,二氧化碳吸收某特定波長的紅外能,其吸收能與碳的濃度成正比,根據(jù)檢測(cè)器接受能量的變化可測(cè)得碳量。3試劑及材料3.1丙酮:燕發(fā)后的殘余物含碳量小于0.0005%。3.2高氯酸鎂:無水、粒狀。33燒堿石棉:粒狀。3.4玻璃棉。3.5粒:碳量小于0.002%,粒度0.8~1.4mm.3.6錫粒;碳量小于0.002%,粒度0.4~0.8mm。必要時(shí)用丙酮(3.1)清洗,并在室溫下干燥。3.7純鐵:碳量小于0.002%,粒度0.8~1.68mm3.8氧氣:純度大于99.95%,其他級(jí)別的氧氣若能獲得低而一致的空白時(shí),也可以使用,3.9動(dòng)力氣源:氮?dú)饣驂嚎s空氣,其雜質(zhì)(水和油)含量小于0.5%。3.10素質(zhì)坊拐:外徑×高度,23mm×23mm或25mm×25mm,并在高于1200℃的高溫加熱爐中灼燒4h,或通氧灼燒至空白值為最低。3.11城場(chǎng)鉗。儀器及設(shè)備4.1紅外線吸
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