標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5009.85-2003 食品中核黃素的測(cè)定》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在提供一套科學(xué)、準(zhǔn)確的方法來測(cè)定食品中的核黃素(維生素B2)含量。該標(biāo)準(zhǔn)適用于多種類型的食品樣本,包括但不限于谷物及其制品、乳與乳制品等。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),測(cè)定方法主要基于高效液相色譜法(HPLC),這是一種能夠?qū)崿F(xiàn)高精度分離和定量分析的技術(shù)。
標(biāo)準(zhǔn)首先對(duì)所需儀器設(shè)備進(jìn)行了詳細(xì)說明,包括高效液相色譜儀的基本配置要求以及熒光檢測(cè)器的具體參數(shù)設(shè)置;同時(shí)也列舉了實(shí)驗(yàn)過程中需要用到的各種化學(xué)試劑,并強(qiáng)調(diào)了它們的質(zhì)量規(guī)格。接著,文件介紹了樣品處理步驟,包括取樣量、提取溶劑的選擇及使用條件等關(guān)鍵信息。此外,還提供了詳細(xì)的色譜條件設(shè)定指南,如流動(dòng)相組成、流速控制、柱溫調(diào)整等方面的具體建議,以確保不同實(shí)驗(yàn)室之間可以獲得可比性良好的結(jié)果。
對(duì)于數(shù)據(jù)處理部分,《GB/T 5009.85-2003》給出了計(jì)算公式用于將峰面積轉(zhuǎn)換成實(shí)際濃度值,并且指出了如何通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線來進(jìn)行未知樣品中核黃素含量的估算。同時(shí),標(biāo)準(zhǔn)也明確了精密度要求,即重復(fù)性和再現(xiàn)性的允許偏差范圍,以此作為評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)可靠性的依據(jù)之一。
最后,本標(biāo)準(zhǔn)還包括了一些注意事項(xiàng),比如操作時(shí)的安全防護(hù)措施、避免交叉污染的有效策略等內(nèi)容,這些都是保證測(cè)試過程順利進(jìn)行并獲得準(zhǔn)確可靠結(jié)果不可或缺的部分。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.85-2016
- 2003-08-11 頒布
- 2004-01-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS67.040C53中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.85—2003代替GB/T12391-1990食品中核黃素的測(cè)定Determinationofriboflavininfoods2003-08-11發(fā)布2004-01-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T5009.85—2003本標(biāo)準(zhǔn)第一法對(duì)應(yīng)于AOAC45.108《食物和維生素制品中核黃素的熒光測(cè)定法》1995年版)本標(biāo)準(zhǔn)與AOAC45.1.08的一致性程度為非等效本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T12391—1990《食物中核黃素的測(cè)定方法》。本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T12391—1990相比主要修改如下:-修改了標(biāo)準(zhǔn)的中文名稱,標(biāo)準(zhǔn)中文名稱改為《食品中核黃素的測(cè)定》:按GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分:化學(xué)分析方法》對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了修改。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國(guó)預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院營(yíng)養(yǎng)與食品衛(wèi)生研究所本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王光亞、曲寧、李品、周瑞華、王竹原標(biāo)準(zhǔn)于1990年首次發(fā)布.本次為第一次修訂。
GB/T5009.85—2003食品中核黃素的測(cè)定范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中核黃素含量的測(cè)定方法微生物法和熒光法本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類食品中核黃素的測(cè)定。本方法檢出眼:英光法為0.006″E:線性范圍:炎光達(dá)為0.1g~202g.第一法熒光法2原理核黃素在440nm~500mm波長(zhǎng)光照射下發(fā)生黃綠色熒光。在稀溶液中其熒光強(qiáng)度與核黃素的濃度成正比。在波長(zhǎng)525㎡m下測(cè)定其熒光強(qiáng)度。試液再加入低亞硫酸鈉(Na.S.O,),將核黃素還原為無熒光的物質(zhì),然后再測(cè)定試液中殘余熒光雜質(zhì)的熒光強(qiáng)度,兩者之差即為食品中核黃素所產(chǎn)生的熒光強(qiáng)度。3試劑3.1硅鎂吸附劑:60目~100目。3.22.5mol/L乙酸鈉溶液3.3,木瓜蛋白酶(100g/L):用2.5mol/L乙酸鈉溶液配制。使用時(shí)現(xiàn)配制.3.4淀粉酶(100g/L):用2.5mol/L乙酸鈉溶液配制。使用時(shí)現(xiàn)配制。3.50.1mol/L鹽酸。3.61mol/L氫氧化鈉3.770.1mol/L氫氧化鈉。3.8低亞硫酸鈉溶液(200g/L):此液用時(shí)現(xiàn)配。保存在冰水浴中.4h內(nèi)有效3.9洗脫液:丙酮十冰乙酸十水(5+2+9)。3.10溴甲酚綠指示劑(0.4g/L)3.11高錳酸鉀溶液(30g/L)。3.12過氧化氧溶液(3%)。3.13核黃素標(biāo)準(zhǔn)液的配制(純度98%)3.13.1核黃素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(25g/mL):將標(biāo)淮品核黃素粉狀結(jié)品置于真空干燥器或盛有硫酸的干燥器中。經(jīng)過24h后,準(zhǔn)確稱取50mg,置于2L容量瓶中,加入2.4mL冰乙酸和1.5L水。將容量瓶置于溫水中搖動(dòng).待其溶解,冷至室溫,稀釋至2L.移至棕色瓶?jī)?nèi),加少許甲苯蓋于溶液表面.于冰箱中保存。3.13.2核黃素標(biāo)準(zhǔn)使用液:吸取2.00mL核黃素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液·置于50mL棕色容量瓶中,用水稀釋至刻度。
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