標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5070.7-2002 鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法 第7部分:EDTA容量法測定氧化鈣量》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),專門針對(duì)鎂鉻質(zhì)耐火材料中氧化鈣含量的測定方法進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)采用EDTA(乙二胺四乙酸)作為滴定劑,通過絡(luò)合滴定的方式對(duì)樣品中的Ca2?進(jìn)行定量分析。此方法適用于鎂鉻質(zhì)耐火制品及原料中氧化鈣含量的測定。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)描述,實(shí)驗(yàn)前需準(zhǔn)備一定量的待測樣品,并將其置于鉑坩堝或瓷坩堝內(nèi),在高溫條件下熔融處理后,用水溶解并轉(zhuǎn)移至容量瓶中定容。隨后取適量溶液于錐形瓶中,加入緩沖溶液調(diào)節(jié)pH值至適宜范圍,再添加指示劑,使用預(yù)先標(biāo)定好的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定直至顏色變化達(dá)到終點(diǎn)。依據(jù)消耗的EDTA體積以及其濃度可以計(jì)算出樣品中氧化鈣的具體含量。
整個(gè)過程中需要注意控制好實(shí)驗(yàn)條件如溫度、時(shí)間等參數(shù),確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性;同時(shí)對(duì)于不同類型的樣品可能需要調(diào)整具體的操作步驟以適應(yīng)實(shí)際情況。此外,還應(yīng)按照標(biāo)準(zhǔn)要求做好空白試驗(yàn)和重復(fù)性檢驗(yàn)等工作,保證分析結(jié)果可靠有效。
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- 2002-12-31 頒布
- 2003-06-01 實(shí)施
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GB/T 5070.7-2002鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第7部分:EDTA容量法測定氧化鈣量-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS81.080043中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5070.7—2002鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第7部分:EDTA容量法測定氧化鈣量Chemicalanalysisofmagnesiachromiterefractories-Part7:Determinationofcalciumoxide-EDTAvolumetricmethod2002-12-31發(fā)布2003-06-01實(shí)施中華民共.和.!發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
GB/T5070.7一2002GB/T5070《鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法》分為以下幾個(gè)部分:-第1部分:重量法測定灼燒減量;第2部分:鋸藍(lán)光度法測定二氧化硅量;-第3部分:鄰二氮雜菲光度法測定氧化鐵量:-第4部分:EDTA容量法測定氧化鋁量;第5部分:二安替比林甲烷光度法測定二氧化鈦量;-第6部分:EGTA容量法測定氧化鈣量;-第7部分:EDTA容量法測定氧化鈣量;-第8部分:CyDTA容量法測定氧化鎂量:第9部分:EDTA容量法測定氧化鎂量;第10部分:硫酸亞鐵銨容量法測定三氧化二鉻量-第11部分:火焰原子吸收光譜法測定氧化錘量;-第12部分:火焰原子吸收光譜法測定氧化鉀、氧化鈉量本部分為GB/T5070的第7部分。本部分為新增訂的應(yīng)用較廣泛的以鈣指示劑指示EDTA滴定法測定氧化鈣的方法本部分按照GB/T1.1—2000《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》和GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分:化學(xué)分析方法》的規(guī)定進(jìn)行編寫。本部分的附錄A是規(guī)范性附錄本部分由原國家治金工業(yè)局提出本部分由全國耐火材料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(CSBTS/TC193)歸口。本部分起草單位:洛陽耐火材料研究院、馬鞍山鋼鐵股份有限公司。本部分主要起草人:郭秋紅、梁獻(xiàn)雷、鄒美娟、程堅(jiān)平
GB/T5070.7-2002鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第7部分:EDTA容量法測定氧化鈣量GB/T5070的本部分規(guī)定了EDTA容量法測定氧化鈣量的方法本部分適用于鎂鉻質(zhì)耐火材料中氧化鈣量的測定。測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為0.50%~15.00%。規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過GB/T5070的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本,凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。GB/T5070.1—2002鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第1部分:重量法測定灼燒減量GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則GB/T10325定形耐火制品抽樣驗(yàn)收規(guī)則GB/T12805實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器滴定管GB/T12806,實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線容量瓶實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器GB/T12808單標(biāo)線吸量管GB/T17617耐耐火原料和不定形耐火材料取樣原理試樣用碳酸鈉-硼酸混合塔劑熔融.稀鹽酸浸取,用乙醇還原高價(jià)鉻,以六次甲基四胺二次分離鐵鋁、鉻、鈦等。取部分濾液.用三乙醇胺撞蔽干擾元素,加氫氧化鈉使試液PH~13,以鈣指示劑指示,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定氧化鈣量。試劑與儀器4.1混合熔劑:取2份無水碳酸鈉與1份硼酸研細(xì),混勾。4.2氫氧化鉀溶液(300g/L.):貼存于塑料瓶中。4.3六次甲基四胺溶液(3008/1)。4.4六次甲基四胺溶液(10g/L)。4.5氫氧化鈉溶液(200g/L):財(cái)存于塑料瓶中4.6鹽酸(1+1)。4.7鹽酸(2±98)。4.8氧化鎂溶液(10g/L):稱取1g氧化鎂(99.99%)于燒杯中.加少量水.滴加10mL鹽酸(4.6)加熱意沸溶解·用水稀釋至100ml。4.9乙醇。4.10三乙醇胺溶液(1-10)。
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