標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6509-1986 錦綸 6 中低分子物含量測(cè)定方法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，適用于錦綸6中低分子量物質(zhì)的含量分析。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了通過特定化學(xué)處理與重量法相結(jié)合的方式，來測(cè)定錦綸6材料內(nèi)殘留的單體、低聚物等小分子化合物的比例。

首先，樣品準(zhǔn)備階段需要將待測(cè)的錦綸6樣品剪切成一定尺寸的小塊，并確保其干燥至恒重狀態(tài)。接著，在一個(gè)能夠完全封閉且耐酸堿腐蝕的容器中加入適量的試樣以及特定溶劑（如甲醇或乙醇），然后在控制條件下進(jìn)行加熱回流處理，目的是使其中的可溶性低分子量組分充分溶解于溶劑之中。完成溶解過程后，采用過濾或其他合適的方法分離出不溶性部分，并對(duì)濾液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮直至完全去除溶劑成分。

最后一步是稱量剩余固體的質(zhì)量，根據(jù)原始樣品質(zhì)量與最終得到的固體量之間的差值計(jì)算出錦綸6中低分子物的具體含量百分比。整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的操作條件執(zhí)行，包括但不限于溫度控制、時(shí)間設(shè)定等方面的要求，以保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。此外，對(duì)于不同批次或者來源的錦綸6材料，可能還需要考慮采取適當(dāng)?shù)念A(yù)處理步驟或者調(diào)整某些參數(shù)設(shè)置，以便更好地適應(yīng)實(shí)際樣品特性。


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  • 1986-06-18 頒布
  • 1987-01-01 實(shí)施
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UDC677.4.014/.016中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6509—86錦綸6中低分子物含量測(cè)定方法Methodfordeterminationmolecularweightcompoundsscontentinpolyamide：61986-06-18發(fā)布1987-01-01實(shí)施家標(biāo)準(zhǔn)局國(guó))批準(zhǔn)

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC677.4.014錦綸6中低分子物含量測(cè)定方法7.016GB6509-86Methodfordeterminationoflowmolecularweightcompoundscontentinpolyamide6應(yīng)用范圍和目的本標(biāo)準(zhǔn)為測(cè)定錦綸6纖維中水溶性低分子物含量的試驗(yàn)方法。2定義2.1低分子物指錦綸6中已內(nèi)酰胺和水溶性低聚體。2.2高聚物由如已內(nèi)酰胺經(jīng)聚合反應(yīng)而成的產(chǎn)物。原理錦綸6中低分子物在酸性介質(zhì)中加熱水解成氨基已酸。然后在一定溫度和一定時(shí)間、偏堿性條件下，它與三硝基苯磺酸（TNBS）反應(yīng)，呈黃色絡(luò)合物，，再進(jìn)行酸化，用分光光度計(jì)測(cè)定其吸光度，從工作曲線所得的K值進(jìn)行計(jì)算，求得其含量。一儀器4恒溫水浴鍋：37～100℃，水溫波動(dòng)±1℃4.2751型分光光度計(jì)，波長(zhǎng)200～1000nm4.350、500ml圓底燒瓶，300mm直形冷管，400mm球形冷管。！1、2、5ml單標(biāo)移液管及5ml刻度移液管。4.510、50、100、250、500ml容量瓶。試劑所使用試劑純度一般均系化學(xué)純（試劑三級(jí)）以上。5.16N鹽酸，取液鹽酸500ml（20℃時(shí)，比重為1.19）），徐徐加人500ml蒸水中。5.21N鹽酸：取6N鹽酸用蒸水稀釋配制。5.31N氫氧化鈉；用藥物天平稱取40.0g氫氧化鈉于燒杯中，慢慢加人1000ml蒸留水溶解搖勻:5.44%（B/P）碳酸氫鈉溶液：在藥物天平上準(zhǔn)確稱取4.0g碳酸氫鈉，溶于100ml蒸水中。5.5三硝基苯磺酸（TNBS，生化試劑）。.1%（E/P）TNBS海液：在分析天平上準(zhǔn)確稱取0.1000gTNBS，置于稱量瓶中，用蒸幅水溶解。然后移入100ml棕色容量瓶中，用蒸水稀釋至刻線搖勻。6取樣按常規(guī)分批取樣，取樣需對(duì)全體有

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