醫(yī)院檢驗(yàn)科標(biāo)識(shí)控制程序.目的規(guī)定實(shí)驗(yàn)室服務(wù)全過(guò)程及科室管理的標(biāo)識(shí)的使用和管理。.范圍實(shí)驗(yàn)室工作人員；實(shí)驗(yàn)室服務(wù)全過(guò)程所涉及的設(shè)備、物品、場(chǎng)所；科室管理過(guò)程中的文件、記錄及其他物品。.職責(zé)質(zhì)量主管負(fù)責(zé)標(biāo)識(shí)的審核與批準(zhǔn)。質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)標(biāo)識(shí)的具體設(shè)計(jì)、監(jiān)督使用、變更和管理。.工作程序.1標(biāo)識(shí)方案的確定質(zhì)量管理小組在標(biāo)識(shí)確定或變更前3天通知標(biāo)識(shí)使用者、被標(biāo)識(shí)物品或場(chǎng)所的使用者。標(biāo)識(shí)使用者、被標(biāo)識(shí)物品或場(chǎng)所的使用者在標(biāo)識(shí)確定前向質(zhì)量管理小組提供建議。4.1.3質(zhì)量管理小組制定標(biāo)識(shí)方案。質(zhì)量管理小組將標(biāo)識(shí)方案交由標(biāo)識(shí)使用者、被標(biāo)識(shí)物品或場(chǎng)所的使用者，征求意見(jiàn)。.5質(zhì)量管理小組根據(jù)意見(jiàn)進(jìn)行修改。質(zhì)量管理小組將修改后的標(biāo)識(shí)方案交質(zhì)量主管審核、批準(zhǔn)。經(jīng)質(zhì)量主管審核后的標(biāo)識(shí)方案由質(zhì)量管理小組存檔。實(shí)驗(yàn)室工作人員的標(biāo)識(shí)遵循醫(yī)院的具體規(guī)定。4.3儀器設(shè)備的標(biāo)識(shí)4.3.1標(biāo)識(shí)采用張貼卡片形式。標(biāo)識(shí)內(nèi)容包括：設(shè)備編號(hào)、名稱(chēng)、使用狀態(tài)、校準(zhǔn)日期、校準(zhǔn)有效期、所屬實(shí)驗(yàn)室、儀器負(fù)責(zé)人、維修工程師及聯(lián)系方式。其他規(guī)定見(jiàn)《儀器標(biāo)識(shí)控制程序》.4自配試劑的標(biāo)識(shí).4.1標(biāo)識(shí)采用張貼標(biāo)簽形式。4.4.2標(biāo)識(shí)內(nèi)容包括：試劑名稱(chēng)、配制日期、失效期、所屬實(shí)驗(yàn)室。4.5區(qū)域標(biāo)識(shí)4.5.1標(biāo)識(shí)采用張貼卡片形式。清潔區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū)，按統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)張貼標(biāo)識(shí)。4.6文件標(biāo)識(shí)具體規(guī)定按《文件控制程序》。7記錄標(biāo)識(shí)具體規(guī)定按《質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄管理程序》。8待檢標(biāo)本的標(biāo)識(shí)方式標(biāo)本檢測(cè)序號(hào)（錄入LIS系統(tǒng)后自動(dòng)添加工作站編號(hào)和日期）。9檢驗(yàn)報(bào)告單的標(biāo)識(shí)檢驗(yàn)報(bào)告單號(hào)同檢測(cè)標(biāo)本號(hào)。相關(guān)文件《儀器標(biāo)識(shí)