ICS77.120.70豆13中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8220.8一1998鉍化學(xué)分析方法蒸餡硫氰酸汞分光光度法測(cè)定氯量MethodsforchemicalanalysisofbismuthDeterminationofchlorinecontentDistillation-mercuricthiocyanatephotometricmethod1998-08-19發(fā)布1999-03-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T8220.8-1998本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB8220.8-87《鉍化學(xué)分析方法蒸館-硫氰酸汞分光光度法測(cè)定氯量》的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則本標(biāo)準(zhǔn)是GB/T915—1995《鈍》的配套標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)的編寫方法符合GB/T1.1—1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定》的規(guī)定。本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起，同時(shí)代替GB8220.8—87。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)總公司提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)總公司標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由株洲治煉廠負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：株洲治煉廠、上海治煉廠本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：嚴(yán)紀(jì)良、于振祥、劉玉華本標(biāo)準(zhǔn)1966年首次發(fā)布,1976年10月第1次修訂,1987年9月第2次修訂。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鉍化學(xué)分析方法蒸餡硫氰酸汞分光光度法測(cè)定氯量GB/T8220.8-1998Methodsforchemicalanalysisofbismuth代替GB8220.8-87-Determinationofchlorinecontent-Distiilation-mercuricthiocyanatephotometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉍中氯量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鈍中氯量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.001%～0.006%。2方法提要試料用硝酸溶解，并在硝酸介質(zhì)中，在溫度250℃±20℃時(shí)進(jìn)行蒸館，逸出物吸收于氫氧化鈉溶液中。加入硫氰酸汞及高氯酸鐵,所形成的氯化物與硫氰酸汞反應(yīng),游離出硫氰酸根與鐵（重)顯色。于分光光度計(jì)波長(zhǎng)460nm處測(cè)量其吸光度。3試劑試劑配制及測(cè)定過程均用加入少量氫氧化鈉蒸鋸的二次蒸雷水3.1還原鐵粉3.2氫氧化鈉，優(yōu)級(jí)純。3333硝酸(p1.42g/mL）,超純、34高氯酸（01.67g/mL）。3.5氮?dú)?，高純?.6硫氰酸汞-甲醇溶液(58/L)：稱取0.5g硫氰酸汞于250mL燒杯中，加入100mL甲醇，溶解完全后移入棕色瓶中保存。3.7高氯酸鐵溶液：稱取7g還原鐵粉置于400ml燒杯中，加入200ml硝酸(2+1,超純).加熱溶解。加入60ml高氯酸(3.4)加熱至高氯酸冒煙并繼續(xù)加熱至溶液是紅棕色,冷卻。用水稀釋至500mL，混勾。3.8氫氧化鈉溶液(0.2mol/L),優(yōu)級(jí)純3.9氯標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液：稱取經(jīng)500℃灼燒30min,并置于干燥器中冷卻至室溫的0.2102g氯化鉀(優(yōu)級(jí)純),暨于250mL燒杯中,以適量水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含0.1mg氯。3.10氯標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取50.00mL氯標(biāo)準(zhǔn)存溶