標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8647.2-2006 鎳化學(xué)分析方法 鋁量的測定 電熱原子吸收光譜法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了采用電熱原子吸收光譜法測定鎳中鋁含量的具體方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于純鎳、鎳合金以及其他鎳基材料中鋁元素含量的測定。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要準(zhǔn)備樣品溶液。通常情況下，會(huì)使用酸溶解法來制備試樣溶液，具體使用的酸種類及比例應(yīng)依據(jù)被測樣品的具體情況而定。接著，通過電熱原子吸收光譜儀對樣品溶液中的鋁元素進(jìn)行定量分析。在操作過程中，需按照儀器說明書設(shè)置合適的實(shí)驗(yàn)條件，包括但不限于燈電流、狹縫寬度等參數(shù)的選擇，并且要注意控制空白值的影響以提高測量準(zhǔn)確性。

此外，為了保證結(jié)果的可靠性，還應(yīng)該定期校準(zhǔn)儀器并使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行驗(yàn)證。同時(shí)，在實(shí)際應(yīng)用中還需注意實(shí)驗(yàn)室環(huán)境因素（如溫度、濕度）以及操作者技術(shù)水平等因素可能給測試帶來的影響。


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  • 2007-02-01 實(shí)施
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ICS77.040.30H13中華人民共和國國」家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8647.2—2006代替GB/T8647.2-—1988鎳化學(xué)分析方法鋁量的測定電熱原子吸收光譜法Themethodsforchemicalanalysisofnickel-Determinationofaluminiumcontent-Electrothermalatomicabsorptionspectrometricmethod2006-09-26發(fā)布2007-02-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T8647.2—2006GB/T8647《鎳化學(xué)分析方法》共分為如下10部分：GB/T8647.1《鎳化學(xué)分析方法鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法》：GB/T8647.2《鎳化學(xué)分析方法、鋁量的測定電熱原子吸收光譜法》；GB/T8647.3《鎳化學(xué)分析方法硅量的測定鋸藍(lán)分光光度法》;GB/T8647.4《鎳化學(xué)分析方法磷量的測定鋸藍(lán)分光光度法》GB/T8647.5《鎳化學(xué)分析方法鎂量的測定火焰原子吸收光譜法》；GB/T8647.6《鎳化學(xué)分析方法鍋、鈷、銅、錳、鉛、鋅量的測定火焰原子吸收光譜法》：GB/T8647.7《鎳化學(xué)分析方法砷、梯、鉍、錫、鉛量的測定電熱原子吸收光譜法》：GB/T8647.8《鎳化學(xué)分析方法硫量的測定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法》：GB/T8647.9《鎳化學(xué)分析方法、碳量的測定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法》GB/T8647.10《鎳化學(xué)分析方法砷、鍋、鉛、鋅、第、鉍、錫、鈷、銅、錳、鎂、硅、鋁、鐵量的測定發(fā)射光譜法》本部分為第2部分本部分代替GB/T8647.2—1988《鎳化學(xué)分析方法鉻天青S-聚乙二醇辛基苯基醚-溴代十四烷基吡啶混合膠束增溶分光光度法》。與GB/T8647.2—1988相比，本部分主要有如下變動(dòng)：測定方法由鉻天青S-聚乙二醇辛基苯基醚-溴代十四烷基吡啶混合膠束增溶分光光度法改為電熱原子吸收光譜法。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本部分由金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)起草本部分由北京礦治研究總院、蘭州金川金屬材料技術(shù)有限公司參加起草。本部分主要起草人：劉海東、喻生潔、高澤祥、朱玉強(qiáng)、林秀英，本部分主要驗(yàn)證人：李華昌、高介平、孔令軍，本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T8647.2-1988.

GB/T8647.2-2006鎳化學(xué)分析方法鋁量的測定電熱原子吸收光譜法1范圍本部分規(guī)定了鎳中鋁量的測定方法。本部分適用于鎳中鋁量的測定。測定范圍：0.0003%～0.002%。2方法提要試料用硝酸分解,在稀硝酸介質(zhì)中,于電熱原子吸收光譜儀波長309.3nm處，塞曼扣除背景吸收.測量其吸收峰面積，按工作曲線法計(jì)算鋁的含量。3試劑分析用水均為二級水或相當(dāng)純度的實(shí)驗(yàn)室用水。實(shí)驗(yàn)所用器血均用硝酸(1+19)充分浸泡后,用水清洗干凈3.1氫氧化鈉，優(yōu)級純3.2硝酸(ol.42g/mL），優(yōu)級純3.3硝酸(1十1）。3.4銷酸(1十49）、3.5鎳溶液;稱取5.00g高純金屬鎳(i（Al)<0.0001%)置于400mL燒杯中,加人40mL硝酸（3.3),待劇烈反應(yīng)停止后，加熱至溶解完全,蒸至體積約為20ml.取下冷卻,用水沖洗表血及杯壁,煮沸，取下,冷至室溫。移入100mL容量瓶中,以水定容。3.6鋁標(biāo)準(zhǔn)則存溶液：稱取0.1000g金屬鋁(wo（AI)>99.99%)置于250mL聚四氟乙烯燒杯中，加入0.5g氫氧化鈉(3.1)，加入10mL水，蓋上聚四氟乙烯蓋，低溫溶解,冷卻。邊搖邊緩慢滴加硝酸（3.3)至沉淀出現(xiàn)，繼續(xù)滴加使沉淀完全消失后.移入1000mL容量瓶中.以硝酸(3.4)定容。此溶液1mL含0.1mg鋁。3.7鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10.00mL鋁標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.6)于1000mL容量瓶中.以硝酸(3.4)定容。此溶液1mL含1鋁。4儀器原子吸收光譜儀(具有塞曼扣除背景功能)配有石墨爐原子化器、自動(dòng)進(jìn)樣器,附鋁空心陰極燈及石墨管5分析步驟5.1式料稱取5.000g試樣，精確到0.0001g.5.2空白實(shí)驗(yàn)用同批硝酸溶解高

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