標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 8654.4-1988 金屬錳化學(xué)分析方法 高氯酸脫水重量法測定硅量》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),用于指導(dǎo)通過高氯酸脫水重量法來測定金屬錳中硅含量的具體操作。該標(biāo)準(zhǔn)適用于金屬錳及其合金中硅含量的測定,其中硅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)范圍為0.01%~0.5%。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),測試過程主要包括以下幾個步驟:
- 樣品處理:首先需要將待測樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,確保樣品均勻且適合后續(xù)的化學(xué)反應(yīng)。
- 溶解與分離:采用特定溶劑(如鹽酸)溶解樣品,并加入過量的鉬酸銨溶液以形成硅鉬黃沉淀。隨后使用過濾等手段去除多余的試劑和雜質(zhì),保留所需的硅鉬黃沉淀物。
- 洗滌與干燥:對得到的硅鉬黃沉淀進(jìn)行徹底清洗,去除表面吸附的其他離子或化合物,然后在一定條件下(如溫度控制)下進(jìn)行干燥處理。
- 灼燒:將干燥后的沉淀物置于馬弗爐內(nèi),在規(guī)定條件下進(jìn)行高溫灼燒,使硅鉬黃轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的二氧化硅形式。
- 稱重計算:最后,通過精確稱量灼燒前后沉淀物的質(zhì)量變化,并結(jié)合相關(guān)化學(xué)計量關(guān)系,計算出樣品中硅的實(shí)際含量。
整個實(shí)驗(yàn)過程中需要注意控制好每一步驟的操作條件,包括但不限于使用的試劑純度、反應(yīng)溫度、時間以及最終測量時的精度要求等,以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。此外,還應(yīng)按照實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范操作,注意個人防護(hù)及環(huán)境保護(hù)。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 5686.2-2008
- 1988-01-18 頒布
- 1989-02-01 實(shí)施
文檔簡介
UDC669.74:543.062H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB8654.4-88金屬錳化學(xué)分析方法高氯酸脫水重量法測定硅量MethodsforchemicalanalysisofmanganesemetalTheperehloricaciddehydrationgravimetricmethodforthedeterminationofsiliconcontent1988-01-18發(fā)布1989-02-01實(shí)施家標(biāo)推局國發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.74金屬錳化學(xué)分析方法:543.062高氯酸脫水重量法測定硅量GB8654.4-88MethodsforchemicalanalysisofmanganesemetalTheperchloricaeiddchydrationBravimetricmethodforthedeterminationofsiliconcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于金屬鈺中硅基的測定。測定范圍:0.50%~2.00%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣用硝酸、鹽酸分解,以高氯酸蒸發(fā)冒煙使硅酸脫水。經(jīng)過濾洗滌后,將沉淀于1100℃灼燒至恒最,加氫氟酸使硅成四氟化硅揮發(fā)除去,再灼燒至恒量,由氫氟酸處理前后的質(zhì)量差,計算硅的百分含量2試劑2.1鹽酸(1+2)。鹽酸(5十95)。2.3硝酸(01.428/ml)。24高氯酸(01.678/ml)2.5過過氧化氫(30%),市售。2.6氫狐酸(p1.158/ml)。2.7硫酸(1+3),2.8硫氰酸銨溶液(5%)2.9硝酸銀溶液(1%)。3試樣試樣應(yīng)全部通過0.177mm篩孔。分析步臻4.1試樣量稱取2.000g試樣4.2空白試驗(yàn)隨同試樣做空白試驗(yàn)。4.3測定“.3.1將試樣(4.1)置于300ml燒杯中,蓋上表血,用少最水潤濕試樣,緩慢加入40ml鹽酸(2.1)5ml硝酸(2.3),置于低溫電爐上加熱至試樣分解.加入25ml高氯酸(2.4),繼續(xù)加
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