基因工程與信息技術制作人：xxx基因工程與信息相關的技術·微操作機器人·電泳技術·生物芯片·電子克隆技術·系統生物學·PCR技術信息技術的發(fā)展改變了人類的生活方式，而基因工程的突破將幫助人類延年益壽顯微注射是構建轉基因動物的主要手段之一,日益受到生物界科研人員的信賴。但由于實現顯微注射的工具一直以來處于較落后的手工狀態(tài),大大限制了轉基因實驗成功率的提高。手工操作主要存在著操作員訓練周期長、工作效率低下以及易受人為因素影響等問題。以機械代替人工,以自動代替手動是顯微注射設備發(fā)展的趨勢。南開大學機器人研究所構建的微操作機器人,其控制精度已達到或趨近顯微注射操作的要求基因工程中的微注射機器人我國第一臺微操作機器人微操作機器人系統面向生物工程的微操作機器人微操作機器人電泳技術凝膠電泳技術可以在凝膠板上把不同分子大小的DNA分子或DNA片段分開，但是只能分辨幾萬堿基的DNA分子或片段。脈沖電泳技術的問世，不僅能分開上百萬堿基的DNA分子或片段，而且能夠使完整的染色體彼此分開。電泳工件凝膠電泳:如瓊脂,瓊脂糖,硅毛細管電泳生物芯片生物芯片，是DNA雜交探針技術與半導體工業(yè)技術相結合的結晶。該技術系指將大量探針分子固定于支持物上后與帶熒光標記的DNA樣品分子進行雜交，通過檢測每個探針分子的雜交信號強度進而獲取樣品分子的數量和序列信息。蛋白質分子制成生物芯片生物芯片(biochip)技術電子克隆技術生物信息學資源是由數據庫、計算機網絡和應用軟件三大部分組成。而電子克隆的應用即是基于這三部分生物信息學資源而展開的。它是利用計算機技術,依托現有的網絡資源(EST數據庫、核苷酸數據庫、蛋白質數據庫、基因組數據庫等),采用生物信息學方法(包括同源性檢索、聚類、序列拼裝等),通過EST或基因組的序列組裝和拼接,利用RT-PCR快速地獲得部分乃至全長cDNA序列的方法。電子科龍應用電子克隆的優(yōu)點系統生物學系統生物學是研究生物系統組成成分的構成與相互關系的結構、動態(tài)與發(fā)生，以系統論和實驗、計算方法整合研究為特征的生物學。20世紀中頁貝塔朗菲定義“機體生物學”的“機體”為“整體”或“系統”概念，并闡述以開放系統論研究生物學的理論、數學模型與應用計算機方法等。系統生物學不同于以往僅僅關心個別的基因和蛋白質的分子生物學，在于研究細胞信號傳導和基因調控網路、生物系統組成之間相互關系的結構和系統功能的涌現。系統生物學基本工作流程系統生物學的基本工作流程有這樣四個階段。首先是對選定的某一生物系統的所有組分進行了解和確定，描繪出該系統的結構，包括基因相互作用網絡和代謝途徑，以及細胞內和細胞間的作用機理，以此構造出一個初步的系統模型。第二步是系統地改變被研究對象的內部組成成分（如基因突變）或外部生長條件，然后觀測在這些情況下系統組分或結構所發(fā)生的相應變化，包括基因表達、蛋白質表達和相互作用、代謝途徑等的變化，并把得到的有關信息進行整合。第三步是把通過實驗得到的數據與根據模型預測的情況進行比較，并對初始模型進行修訂。第四階段是根據修正后的模型的預測或假設，設定和實施新的改變系統狀態(tài)的實驗，重復第二步和第三步，不斷地通過實驗數據對模型進行修訂和精練。PCR技術PCR(聚合酶鏈式反應）是利用DNA在體外95度時解旋，35度時引物與單鏈按堿基互補配對結合，再調溫度至65度左右DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互補鏈。由PCR技術制造的PCR儀實際就是一個溫控設備，能在95度，35度，65度之間很好的控制。

PCR反應擴增出了高的拷貝數，檢測就成了關鍵。熒光素（溴化乙錠，EB）染色凝膠電泳是最常用的檢測手段。電泳法檢測特異性是不太高的，因此引物兩聚體等非特異性的雜交體很容易引起誤判。但