犐犆犛６５．１６０

犡８７

備案號(hào)：１４４００—２００４

中華人民共和國煙草行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犆／犜１８２—２００４

煙草及煙草制品吡蟲啉農(nóng)藥殘留量的測定

高效液相色譜法

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２００４１０１９發(fā)布２００５０３０１實(shí)施

國家煙草專賣局發(fā)布

書

中華人民共和國煙草

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

煙草及煙草制品吡蟲啉農(nóng)藥殘留量的測定

高效液相色譜法

ＹＣ／Ｔ１８２—２００４

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京復(fù)興門外三里河北街１６號(hào)

郵政編碼：１０００４５

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電話：６８５２３９４６６８５１７５４８

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各地新華書店經(jīng)銷

開本８８０×１２３０１／１６印張０．５字?jǐn)?shù)８千字

２００５年２月第一版２００５年２月第一次印刷

書號(hào)：１５５０６６·２１５９９５

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舉報(bào)電話：（０１０）６８５３３５３３

書

犢犆／犜１８２—２００４

前言

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄Ａ為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由國家煙草專賣局提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國煙草標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)（ＴＣ１４４）歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：國家煙草質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心、鄭州大學(xué)分析測試中心、中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)煙草與

健康研究中心。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：唐綱嶺、張書勝、蔡繼寶、朱永平、張威、謝雯燕、佘永楨、劉惠民。

Ⅰ

書

犢犆／犜１８２—２００４

煙草及煙草制品吡蟲啉農(nóng)藥殘留量的測定

高效液相色譜法

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煙草中吡蟲啉農(nóng)藥殘留量的液相色譜測定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于煙草和煙草制品。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ／Ｔ５６０６．１卷煙第１部分：抽樣

ＧＢ／Ｔ１９６１６煙草成批原料取樣的一般原則（ＧＢ／Ｔ１９６１６—２００４，ＩＳＯ４８７４：２０００，ＭＯＤ）

ＹＣ／Ｔ３１煙草及煙草制品試樣的制備和水分測定烘箱法

３原理

用乙酸乙酯提取樣品中的吡蟲啉農(nóng)藥殘留，以５％氯化鈉溶液和二氯甲烷液液分配凈化，濃縮定

容后用高效液相色譜儀／紫外檢測器測定。

４試劑與材料

水應(yīng)為蒸餾水或同等純度的水。所有試劑應(yīng)適用于農(nóng)藥殘留量分析。

４．１吡蟲啉，標(biāo)準(zhǔn)品。

４．２甲醇，需重蒸并驗(yàn)證。

４．３石油醚，沸程３５℃～６０℃，需重蒸并驗(yàn)證。

４．４二氯甲烷，需重蒸并驗(yàn)證。

４．５乙酸乙酯，需重蒸并驗(yàn)證。

４．６石英玻璃棉，經(jīng)硅烷化處理后方可使用。

４．７無水硫酸鈉，分析純（５５０℃干燥至少２ｈ）。

４．８氯化鈉溶液，５％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。

４．９鹽酸溶液，６ｍｏｌ／Ｌ。在通風(fēng)櫥中，將５４ｍＬ鹽酸緩慢加入３０ｍＬ水中，用水稀釋至１００ｍＬ。

４．１０流動(dòng)相，乙腈∶５ｍｍｏｌ／Ｌ乙酸銨（１∶４）（體積比）。

４．１１標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液：稱?。埃埃保纾ň_至０．０００１ｇ）吡蟲啉（４．１）于１００ｍＬ容量瓶中，用甲醇定容，配制

成濃度約為１００μｇ／ｍＬ的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液避光貯存于０℃～４℃條件下，可至少穩(wěn)定