標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 1116.5-2016 錫陽極泥化學(xué)分析方法 第5部分:銦量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法測(cè)定錫陽極泥中銦含量的方法。其主要適用于冶金過程中產(chǎn)生的含有銦的錫陽極泥樣品。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理,包括溶解步驟,在這一步驟中通常會(huì)使用酸性溶液(如硝酸)來分解樣品,使得銦元素能夠完全釋放到溶液中。之后,可能還需要通過適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)手段去除干擾物質(zhì)或富集目標(biāo)元素,以確保后續(xù)分析的準(zhǔn)確性。
接著是配制一系列已知濃度的銦標(biāo)準(zhǔn)溶液作為工作曲線的基礎(chǔ)。這些標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)當(dāng)覆蓋待測(cè)樣品中銦含量的預(yù)期范圍,并且在與樣品相同的條件下進(jìn)行同樣的前處理操作。
最后,利用火焰原子吸收光譜儀分別測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)溶液和經(jīng)過適當(dāng)處理后的樣品溶液中的吸光度值?;诶什?比爾定律,通過比較樣品溶液與標(biāo)準(zhǔn)曲線之間的關(guān)系,可以計(jì)算出樣品中銦的實(shí)際含量。
在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中,需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件的一致性,比如火焰類型、燃?xì)饬髁康纫蛩?,以及采取必要的質(zhì)量控制措施,比如定期校準(zhǔn)儀器、做空白試驗(yàn)等,以保證結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。此外,對(duì)于某些特定情況下可能出現(xiàn)的基體效應(yīng)或其他干擾因素,標(biāo)準(zhǔn)還提供了相應(yīng)的建議處理方式。
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....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2016-07-11 頒布
- 2017-01-01 實(shí)施
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YS/T 1116.5-2016錫陽極泥化學(xué)分析方法第5部分:銦量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
ICS77.120.40
H13
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YST1116.5—2016
錫陽極泥化學(xué)分析方法
第5部分:銦量的測(cè)定
火焰原子吸收光譜法
Methodforchemicalanalsisoftinanodeslime
y—
Part5Determinationofindiumcontent
:—
Flameatomicabsorptionspectrometricmethod
2016-07-11發(fā)布2017-01-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
YST1116.5—2016
前言
錫陽極泥化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
YS/T1116.5—2016《》7:
第部分錫量的測(cè)定碘酸鉀滴定法
———1:;
第部分鉍量的測(cè)定滴定法
———2:Na2EDTA;
第部分銅量鉛量和鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———3:、;
第部分砷量的測(cè)定碘滴定法
———4:;
第部分銦量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———5:;
第部分金量和銀量的測(cè)定火試金法
———6:;
第部分銻量的測(cè)定硫酸鈰滴定法
———7:。
本部分為的第部分
YS/T1116—20165。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口
(SAC/TC243)。
本部分主要起草單位北京礦冶研究總院云南錫業(yè)股份有限公司廣州有色金屬研究院
:、、。
本部分參加起草單位湖南有色金屬研究院廣西華錫集團(tuán)股份有限公司廣西冶金研究院中國(guó)檢
:、、、
驗(yàn)認(rèn)證集團(tuán)廣西有限公司
。
本部分主要起草人張桂兵師云春謝輝張婷楊德利龐文林蒙義舒林凌宇蘇春風(fēng)馮振華
:、、、、、、、、、、
梁閃坐韋娟謝宏法吳雪英劉志梅黃葡英莫長(zhǎng)翼李玉紅
、、、、、、、。
Ⅰ
YST1116.5—2016
錫陽極泥化學(xué)分析方法
第5部分銦量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了錫陽極泥中銦量的測(cè)定方法
YS/T1116。
本部分適用于錫陽極泥中銦量的測(cè)定測(cè)定范圍為
。0.0500%~0.600%。
2方法提要
試料用鹽酸硝酸溶解在稀硝酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)
、。,-,303.9nm
處測(cè)定銦的吸光度
,。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和二級(jí)水
,。
3.1鹽酸ρ
(1.19g/mL)。
3.2硝酸ρ
(1.42g/mL)。
3.3氫溴酸ρ
(1.48g/mL)。
3.4鹽酸氫溴酸混合酸
-(1+1)。
3.5鹽酸硝酸混合酸
-(3+1)。
3.6硫酸
(1+1)。
3.7銦標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬銦w于燒杯中加入鹽酸硝酸
:0.2000g(In≥99.99%)300mL,15mL-
混合酸低溫加熱溶解蒸發(fā)至近干加入硝酸沿杯壁吹入少量水煮沸溶解鹽類取
(3.5),,,4mL(3.2),,,
下冷卻移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含銦
,200mL,,。1mL1mg。
3.8銦標(biāo)準(zhǔn)溶液移取銦標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入硝酸
:10.00mL(3.7)100mL,10mL(3.2),
用水稀至刻度混勻此溶液含銦
,。1mL100μg。
4儀器
原子吸收光譜儀附銦空心陰極燈
,。
在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用
,:
特征濃度在與測(cè)量溶液的基體相一致的溶液中銦的特征濃度應(yīng)不大于
———:,0.220μg/mL;
精密度用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量次吸光度其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的
———:10,1.0%;
用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液不是零濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量次吸光度其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高
(“”)10,
濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的
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