標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 1115.6-2016 銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法 第6部分：鎘量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》是用于指導(dǎo)如何通過(guò)火焰原子吸收光譜技術(shù)來(lái)測(cè)定銅原礦及尾礦中鎘含量的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)適用于銅原礦石以及選礦過(guò)程中產(chǎn)生的尾礦樣品中鎘元素濃度的檢測(cè)，旨在為礦業(yè)及相關(guān)行業(yè)提供準(zhǔn)確可靠的鎘含量測(cè)試方法。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要對(duì)采集到的樣品進(jìn)行預(yù)處理，包括但不限于干燥、研磨至特定粒度等步驟，確保樣品均勻且適合后續(xù)操作。接著，使用適當(dāng)?shù)娜軇ㄈ缦跛幔┤芙鈽悠?，并可能加入其他試劑以幫助完全溶解樣品中的鎘成分。制備好的溶液經(jīng)過(guò)過(guò)濾或離心后可用于分析。

在準(zhǔn)備樣品的同時(shí)，還需要配制一系列已知鎘濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液作為校準(zhǔn)曲線的基礎(chǔ)。這些標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測(cè)樣品溶液一同通過(guò)火焰原子吸收光譜儀測(cè)量其吸光度值。通過(guò)比較未知樣品與標(biāo)準(zhǔn)溶液之間的吸光度差異，并依據(jù)建立起來(lái)的校準(zhǔn)曲線，可以計(jì)算出樣品中鎘的具體含量。

整個(gè)過(guò)程中需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件的一致性，比如火焰類型的選擇（通常是空氣-乙炔）、進(jìn)樣速度等因素都會(huì)影響最終結(jié)果的準(zhǔn)確性。此外，為了保證數(shù)據(jù)的可靠性，通常還需要進(jìn)行多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)并取平均值作為最終報(bào)告的結(jié)果。


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....

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  • 2016-07-11 頒布
  • 2017-01-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

ICS73.060

D42

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YST1115.6—2016

銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法

第6部分:鎘量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofcopperoresandtailings

Part6Determinationofcadmiumcontent

:

Flameatomicabsorptionspectrometricmethod

2016-07-11發(fā)布2017-01-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

YST1115.6—2016

前言

銅原礦尾礦化學(xué)分析方法分為以下個(gè)部分

YS/T1115—2016《》14:

第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———1:;

第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———2:;

第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———7:;

第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———8:;

第部分硫量的測(cè)定高頻紅外吸收法和燃燒碘酸鉀滴定法

———9:-;

第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———10:;

第部分鉬量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

———11:;

第部分銅鉛鋅鎳鈷鎘鎂和錳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———12:、、、、、、;

第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法和離子色譜法

———13:;

第部分砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和溴酸鉀滴定法

———14:。

本部分為的第部分

YS/T1115—20166。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分主要起草單位北京礦冶研究總院天津出入境檢驗(yàn)檢疫局中國(guó)有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院

:、、

有限公司

。

本部分參加起草單位北京有色金屬研究總院紫金礦業(yè)集團(tuán)股份有限公司廈門紫金礦冶技術(shù)有

:、、

限公司金川集團(tuán)股份有限公司

、。

本部分主要起草人馬麗蘇春風(fēng)王虹韓娟袁永海王佳訊李滿芝夏珍珠鄒小芬張園喻生潔

:、、、、、、、、、、、

陳映純郭楊劉海波馬玉萍

、、、。

Ⅰ

YST1115.6—2016

銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法

第6部分鎘量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了銅原礦和尾礦中鎘量的測(cè)定方法

YS/T1115。

本部分適用于銅原礦和尾礦中鎘量的測(cè)定測(cè)定范圍為

。0.0005%~0.010%。

2方法提要

試料用鹽酸硝酸氫氟酸和高氯酸分解用鹽酸溶解鹽類在稀鹽酸介質(zhì)中于原子吸收光譜儀波

、、。,,

長(zhǎng)處使用空氣乙炔火焰采用扣除背景方式測(cè)量鎘的吸光度用工作曲線法計(jì)算鎘量

228.8nm,-,,,。

3試劑

除非另有說(shuō)明分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑所用水均為蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度

,,

的水

。

3.1鹽酸ρ

(=1.19g/mL)。

3.2硝酸ρ

(=1.42g/mL)。

3.3氫氟酸ρ

(=1.15g/mL)。

3.4高氯酸ρ

(=1.67g/mL)。

3.5鹽酸

(1+1)。

3.6硝酸

(1+1)。

3.7鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鎘w置于燒杯中加入硝酸

:1.0000g(Cd≥99.99%),400mL,50mL

蓋上表皿加熱至完全溶解煮沸驅(qū)除氮的氧化物取下冷卻至室溫移入容量瓶中加

(3.6),,,,,1000mL,

入硝酸用水稀釋至刻度混勻此溶液含鎘

50mL(3.6),,。1mL1mg。

3.8鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入鹽酸

:10.00mL(3.7)100mL,10mL(3.5),

用水稀釋至刻度混勻此溶液含鎘

,。1mL100μg。

3.9鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液于容量瓶中加入鹽酸用水

:10.00mL(3.8)100mL,10mL(3.5),

稀釋至刻度混勻此溶液含鎘

,。1mL10μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附鎘空心陰極燈

,。

在儀器工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原

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