ICS77.120.60Y5H13中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準YS/T248.4-2007代替YS/T248.5-1994粗鉛化學分析方法砷量的測定砷錦鉬藍分光光度法和萃取-碘滴定法Methodsforchemicalanalysisofcrudelead-Determinationofarseniccontent-MolybdoantimonyarsenatebluephotometricmethodandExtraction-iodometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T248.4-2007YS/T248《粗鉛化學分析方法》共分為10個部分YS/T248.1粗鉛化學分析方法鉛量的測定NaEDTA滴定法YS/T248.2粗鉛化學分析方法錫量的測定苯基熒光酮分光光度法和碘酸鉀滴定法YS/T248.3粗鉛化學分析方法銻量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.4粗鉛化學分析方法砷量的測定砷第鑰藍分光光度法和萃取-碘滴定法YS/T248.5粗鉛化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.6粗鉛化學分析方法金量和銀量的測定火試金法YS/T248.7粗鉛化學分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.8粗鉛化學分析方法：鋅量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.9粗鉛化學分析方法創(chuàng)量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.10粗鉛化學分析方法鐵量的測定火焰原子吸收光譜法本部分為第4部分本部分代替YS/T248.5—1994《粗鉛化學分析方法神錫鋸藍光度法測定砷量)。與YS/T248.5—1994相比.本部分主要有如下變動：本部分采用兩種化學分析方法測定粗鉛中的砷量；方法1對YS/T248.5—1994《粗鉛化學分析方法神梯鉬藍光度法測定砷量》文本格式進行了修改：補補充了精密度與質量保證和控制條款；方法2采用萃取-碘滴定法.測定范圍：>0.5%～4.0%。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。本部分由株洲治煉集團有限責任公司負責起草。本部分方法1由株洲治煉集團有限責任公司、湖南治金研究所起草本部分方法1由深圳市中金嶺南有色金屬集團有限公司韶關治煉廠參加起草本部分方法1主要起草人：羅碧芳、劉傳仕、宋丹青。本部分方法1主要驗證人：彭新湘、鄧志輝、周懿。本部分方法2由深圳市中金嶺南有色金屬集團有限公司韶關治煉廠起草，本部分方法2由湖南水口山有色金屬集團有限公司、柳州華錫集團河池治金化工廠參加起草本部分方法2主要起草人：羅絲、廖述純本部分方法2主要驗證人：區(qū)海燕、周躍先、樓孟清、陸超，本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：-YB739-1970、GB/T5119.5-1985、YS/T248.5-1994.

YS/T248.4-2007粗鉛化學分析方法砷量的測定神梯鉬藍分光光度法和萃取-碘滴定法方法1砷錦鉬藍分光光度法1范圍本部分規(guī)定了粗鉛中砷含量的測定方法。本部分適用于粗鉛中砷含量的測定。測定范圍：0.1%～0.5%。2！方法原理試樣用硝酸溶解，加硫酸分離主體鉛。在0.2mol/L硫酸介質中，高錳酸鉀溶液將砷氧化成五價與鋸酸銨和抗壞血酸及酒石酸梯鉀生成砷梯鋸藍三元絡合物.于分光光度計波長720㎡m處測量其吸光度。3試劑3.1市售試劑硫酸(ol.84g/mL）3.2溶液3.2.1硫酸(1+1)3.2.2硝酸(1+3)。3.2.3硫酸(2.5mol/L)。3.2.4氫氧化鈉溶液(40g/L).存于塑料瓶中3.2.5鑰酸銨溶液(15g/L)。3.2.6酒石酸梯鉀溶液(0.458/L）3.2.7高錳酸鉀溶液（20g/L）。3.2.8抗壞血酸溶液(15g/L）.用時現配。3.3標準溶液3.3.1砷標準存溶液：稱取0.6622g基準三氧化二砷(預先于硫酸干燥器中干燥至恒重),置于250mL燒杯中，加人20mL氫氧化鈉溶液(3.2.4).溶解至清亮,用硫酸(3.2.1)中和至中性，移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含1mg砷。3.3.2砷標準溶液;移取10,00mL砷標準存溶液(3.3.1