ICS77.120.60YSH13中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準YS/T248.9-2007粗鉛化學(xué)分析方法鉍量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofcrudelead-Determinationofbismuthcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T248.9-2007YS/T248《粗鉛化學(xué)分析方法》共分為10個部分YS/T248.1粗鉛化學(xué)分析方法鉛量的測定NaEDTA滴定法YS/T248.2粗鉛化學(xué)分析方法錫量的測定苯基熒光酮分光光度法和碘酸鉀滴定法YS/T248.3粗鉛化學(xué)分析方法銻量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.4粗鉛化學(xué)分析方法砷量的測定砷第鉬藍分光光度法和萃取-碘滴定法YS/T248.5粗鉛化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.6粗鉛化學(xué)分析方法金量和銀量的測定火試金法YS/T248.7粗鉛化學(xué)分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.8粗鉛化學(xué)分析方法鋅量的測定火焰原子吸收光譜法量的測定YS/T248.9粗鉛化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法YS/T248.10粗鉛化學(xué)分析方法鐵量的測定火焰原子吸收光譜法本部分為第9部分本部分為首次制定本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會提出并歸口，本部分由株洲治煉集團有限責(zé)任公司負責(zé)起草。本部分由深圳市中金嶺南有色金屬集團有限公司韶關(guān)治煉廠起草。本部分由河南豫光金鉛股份有限公司、葫蘆島有色金屬集團有限公司參加起草本部分主要起草人：鄧志輝、劉瑩品。本部分主要驗證人：李愛玲、孔建敏、間元、趙紅艷。本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責(zé)解釋。

YS/T248.9—2007粗鉛化學(xué)分析方法鉍量的測定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規(guī)定了粗鉛中鉤含量的測定方法。本部分適用于粗鉛中鉍含量的測定。測定范圍：0.05%～4.0%2！方法原理試樣用硝酸-酒石酸溶解,于原子吸收光譜儀波長223.1nm處，使用空氣-乙炔火焰測量鉍的吸光度。3試劑3.1市售試劑3.1.1酒石酸。3.1.2硝酸(01.42g/ml)3.2溶液3.2.1銷酸(1+1)3.2.2硝酸(1十3)。3.2.3酒石酸溶液(200g/L)3.3標準溶液3.3.1鉍標準存溶液：稱取1.0000g金屬鉍(鉍的質(zhì)量分數(shù)>99.99%)于250mL燒杯中，加入20mL酒石酸溶液(3.2.3)、50mL硝酸(3.2.1),于電熱板上低溫加熱至溶解完全·煮沸驅(qū)除氮的氧化物,取下冷卻至室溫;移人1000mL容量瓶中.補加50mL硝酸(3.2.1),用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含1mg銘。3.3.2鈍標準溶液;移取10.00mL鉍標準財存溶液(3.3.1)于100mL容量瓶中,加入5mL硝酸（3.2.1)、10mL酒石酸溶液(3.2.3),用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含100g銘。儀器原子吸收光譜儀，附鍵空心陰極燈，在儀器最佳工作條件下，凡能達到下列指標者均可使用，特征濃度：在與測量試料溶液的基體相一致的溶液中，鉍的特征濃度應(yīng)不大于0.2“g/ml.精密度;用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度，其標準偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%;用最低濃度的標準溶液(不是“零”濃度標準溶液)測量10次吸光度，其標準偏差應(yīng)不超過最高濃度標準溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比，應(yīng)不小于0.7。原子吸收光譜儀參考工作條件