ICS77.120.60Y5H13中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T248.5-2007代替YS/T248.6-1994粗鉛化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofcrudelead-Determinationofcoppercontent-FlameatomicabsorptionSpectrometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T248.5—2007YS/T248《粗鉛化學(xué)分析方法》共分為10個部分YS/T248.1粗鉛化學(xué)分析方法鉛量的測定NaEDTA滴定法YS/T248.2粗鉛化學(xué)分析方法錫量的測定苯基熒光酮分光光度法和碘酸鉀滴定法YS/T248.3粗鉛化學(xué)分析方法銻量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.4粗鉛化學(xué)分析方法砷量的測定砷錫鋸藍(lán)分光光度法和萃取-碘滿定法YS/T248.5粗鉛化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.6粗鉛化學(xué)分析方法金量和銀量的測定火試金法YS/T248.7粗鉛化學(xué)分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.8粗鉛化學(xué)分析方法鋅量的測定火焰原子吸收光譜法量的測定YS/T248.9粗鉛化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法YS/T248.10粗鉛化學(xué)分析方法鐵量的測定火焰原子吸收光譜法本部分為第5部分。本部分代替YS/T248.6-1994《粗鉛化學(xué)分析方法示波極譜法測定銅量》。與YS/T248.6-1994相比·本部分主要有如下變動：采用火焰原子吸收光譜法，測定范圍由0.05%～2.0%修改為0.05～4.0%；增加了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。本部分由湖南水口山有色金屬集團(tuán)有限公司起草本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司、大治有色金屬集團(tuán)有限公司參加起草本部分主要起草人：譚平生、周愛青。本部分主要驗(yàn)證人：宋波、李玉琴、劉艷本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：YB739-1970、GB/T5119.6-1985、YS/T248.6-1994.

YS/T248.5—2007粗鉛化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規(guī)定了粗鉛中銅含量的測定方法。本部分適用于粗鉛中銅含量的測定。測定范圍：0.05%～4.0%。方法原理試樣用硝酸-酒石酸溶解，于原子吸收光譜儀波長324.7nm處，使用空氣-乙炔火焰測量銅的吸光度。3試劑3.1市售試劑3.1.1硝酸(ol.42g/mL)。3.1.2酒石酸。3.2溶液3.2.1硝酸(1+3)3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1銅標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液：稱取1.0000g金屬銅(銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>99.99%)于250mL燒杯中，加30mL硝酸(3.2.1).蓋上表面血.低溫加熱至溶解完全,以少量水吹洗表面血及杯壁,煮沸，驅(qū)除氮的氧化物取下.冷卻.移人1000ml.容量瓶中，以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg銅.3.3.2銅標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.3.1)于100mL容量瓶中.加入10mL硝酸（3.2.1),用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含100″g銅。4儀器原子吸收光譜儀，附銅空心陰極燈在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用特征濃度：在與測量試料溶液的基體相一致的溶液中,銅的特征濃度應(yīng)不大于0.14g/mL..精密度；用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%;用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零"標(biāo)準(zhǔn)溶液)測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段,最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比，拉不小于0.7。原子吸收光譜儀參考工作條件：波