標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 248.5-2007 粗鉛化學(xué)分析方法 銅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),主要針對(duì)粗鉛中銅含量的測(cè)定提供了一種基于火焰原子吸收光譜技術(shù)的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于粗鉛樣品中銅含量在0.01%~5.00%范圍內(nèi)的測(cè)定。
按照此標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行銅含量檢測(cè)時(shí),首先需要對(duì)樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理。這通常包括將試樣溶解于酸性介質(zhì)中(如硝酸),以確保所有待測(cè)元素能夠完全進(jìn)入溶液狀態(tài),從而保證后續(xù)分析步驟的有效性。之后,通過調(diào)整至適當(dāng)濃度,并加入必要的基體改進(jìn)劑或緩沖液來優(yōu)化測(cè)定條件,然后利用火焰原子吸收光譜儀進(jìn)行測(cè)量。在此過程中,儀器會(huì)根據(jù)銅元素特定波長(zhǎng)處吸光度的變化來計(jì)算出樣品中銅的具體含量。
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- 2007-10-01 實(shí)施
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YS/T 248.5-2007粗鉛化學(xué)分析方法 銅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
ICS77.120.60Y5H13中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T248.5-2007代替YS/T248.6-1994粗鉛化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofcrudelead-Determinationofcoppercontent-FlameatomicabsorptionSpectrometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布
YS/T248.5—2007YS/T248《粗鉛化學(xué)分析方法》共分為10個(gè)部分YS/T248.1粗鉛化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定NaEDTA滴定法YS/T248.2粗鉛化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定苯基熒光酮分光光度法和碘酸鉀滴定法YS/T248.3粗鉛化學(xué)分析方法銻量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法YS/T248.4粗鉛化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定砷錫鋸藍(lán)分光光度法和萃取-碘滿定法YS/T248.5粗鉛化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法YS/T248.6粗鉛化學(xué)分析方法金量和銀量的測(cè)定火試金法YS/T248.7粗鉛化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法YS/T248.8粗鉛化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法量的測(cè)定YS/T248.9粗鉛化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法YS/T248.10粗鉛化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法本部分為第5部分。本部分代替YS/T248.6-1994《粗鉛化學(xué)分析方法示波極譜法測(cè)定銅量》。與YS/T248.6-1994相比·本部分主要有如下變動(dòng):采用火焰原子吸收光譜法,測(cè)定范圍由0.05%~2.0%修改為0.05~4.0%;增加了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。本部分由湖南水口山有色金屬集團(tuán)有限公司起草本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司、大治有色金屬集團(tuán)有限公司參加起草本部分主要起草人:譚平生、周愛青。本部分主要驗(yàn)證人:宋波、李玉琴、劉艷本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:YB739-1970、GB/T5119.6-1985、YS/T248.6-1994.
YS/T248.5—2007粗鉛化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規(guī)定了粗鉛中銅含量的測(cè)定方法。本部分適用于粗鉛中銅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.05%~4.0%。方法原理試樣用硝酸-酒石酸溶解,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)324.7nm處,使用空氣-乙炔火焰測(cè)量銅的吸光度。3試劑3.1市售試劑3.1.1硝酸(ol.42g/mL)。3.1.2酒石酸。3.2溶液3.2.1硝酸(1+3)3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1銅標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液:稱取1.0000g金屬銅(銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>99.99%)于250mL燒杯中,加30mL硝酸(3.2.1).蓋上表面血.低溫加熱至溶解完全,以少量水吹洗表面血及杯壁,煮沸,驅(qū)除氮的氧化物取下.冷卻.移人1000ml.容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg銅.3.3.2銅標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.3.1)于100mL容量瓶中.加入10mL硝酸(3.2.1),用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含100″g銅。4儀器原子吸收光譜儀,附銅空心陰極燈在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用特征濃度:在與測(cè)量試料溶液的基體相一致的溶液中,銅的特征濃度應(yīng)不大于0.14g/mL..精密度;用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%;用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零"標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性:將工作曲線按濃度等分成五段,最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比,拉不小于0.7。原子吸收光譜儀參考工作條件:波
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