ICS77.040.99Y5H14中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T37.2-2007代替YS/T37.2—1992高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量Highpuregermaniumdioxide-Determinationofsiliconcontent-Molybdenumbluespectrophotomerticmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T37.2-2007YS/T37分為5個(gè)部分：YS/T37.1高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法硫氰酸汞分光光度法測(cè)定氯量YS/T37.2高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法相藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量YS/T37.3高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定砷量YS/T37.4高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法電感鵝合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定鎂、鋁、鈷、鎳、銅、鋅煙、鉛、鈣、鐵和砷量YS/T37.5高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定鐵量本部分為第2部分,本部分是對(duì)YS/T37.2—1992《高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量》的修訂。本部分與YS/T37.2—1992相比,主要有如下變動(dòng)：水純度以電阻率表示修改為電導(dǎo)率。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分由北京有色金屬研究總院負(fù)責(zé)起草。本部分主要起草人：李鳳蛾、劉英、趙春華、劉紅本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-YS/T37.2-1992。

YS/T37.2-2007高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量范圍本部分規(guī)定了高純二氧化錯(cuò)中硅含量的測(cè)定方法本部分適用于高純二氧化錯(cuò)中硅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.00001%～0.0001%。2方法提要試料用鹽酸溶解。以四氯化錯(cuò)形式揮發(fā)分離基體;用氫氟酸溶解聚合硅酸,以硼酸絡(luò)合氟離子,用相藍(lán)法，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)810nm處測(cè)量其吸光度3試劑3.1鹽酸,BV三級(jí)3.2鹽酸(9.0mol/L～9.5mol/L),由鹽酸(3.1)配制，3.3硫酸(p1.84g/mL）,優(yōu)級(jí)純、3.4硫酸(0.5mol/L),由硫酸(3.3)配制，3.5硫酸(1十1),由硫酸(3.3)配制3.6氫氟酸：由氫氟酸(優(yōu)級(jí)純)經(jīng)鉑蒸器蒸館提純或聚四氟乙烯蒸器亞沸蒸館提純。3.7硼酸溶液(40g/L）.優(yōu)級(jí)純.3.8用酸銨溶液(50g/L)，高純。3.9酒石酸溶液(300g/L.),優(yōu)級(jí)純3.10還原劑：1-氨基-2-禁酚-4-磺酸(2g/L)與無(wú)水亞硫酸鈉(40g/L)等體積混合,過(guò)濾。用時(shí)現(xiàn)配3.11硅標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液;稱(chēng)取0.2139g二氧化硅置于鉑塔媧中，加入2g碳酸鈉與碳酸鉀(2：1)的混合試劑,攪勾.熔融至澄清。冷卻后用水浸取,移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勾,立即轉(zhuǎn)至塑料瓶中。此溶液1mL含100g硅。3.12硅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.0mL硅標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液（3.11)置于1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度混勺,立即轉(zhuǎn)移至塑料瓶中。此溶液1mL含1Pg硅。3.13氮?dú)?體積分?jǐn)?shù)為99