標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 461.4-2003 混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法 砷量的測定 碘滴定法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，專門用于指導(dǎo)混合鉛鋅精礦中砷含量的測定。該標(biāo)準(zhǔn)采用碘滴定法作為主要的分析手段，適用于含有一定濃度范圍內(nèi)的砷樣品。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要對樣品進(jìn)行預(yù)處理，包括溶解等步驟，以確保砷能夠被有效地從固態(tài)樣品中提取出來并轉(zhuǎn)化為可溶形式。接著，在特定條件下加入適量的試劑，使溶液中的砷與這些試劑發(fā)生反應(yīng)，生成可以被碘定量氧化的形式。然后，通過使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)碘溶液滴定上述反應(yīng)產(chǎn)物，直至達(dá)到終點(diǎn)，即指示劑顏色發(fā)生變化或電位突變點(diǎn)出現(xiàn)為止?；谙牡舻臉?biāo)準(zhǔn)碘溶液體積以及其濃度，結(jié)合適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)計量關(guān)系，可以計算出原樣品中砷的具體含量。

整個過程要求嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件如溫度、pH值等，并且需要注意安全防護(hù)措施，因?yàn)樯婕暗揭恍┯卸居泻ξ镔|(zhì)的操作。此外，為了保證結(jié)果準(zhǔn)確性，還需定期校準(zhǔn)所用儀器設(shè)備，并嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程執(zhí)行每一步驟。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)YS/T 461.4-2013
  • 2003-12-29 頒布
  • 2004-05-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
YS/T 461.4-2003混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法砷量的測定 碘滴定法_第1頁
YS/T 461.4-2003混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法砷量的測定 碘滴定法_第2頁
YS/T 461.4-2003混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法砷量的測定 碘滴定法_第3頁
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文檔簡介

Y5中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T461.4-2003混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法砷量的測定碘滴定法Themethodsforchemicalanalysisofleadandzincmixedconcentrates-Thedeterminationofarseniccontent-Theiodimetricmethod2003-12-29發(fā)布2004-05-01實(shí)施國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T461.4-2003前本標(biāo)準(zhǔn)是新制定的標(biāo)準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由韶關(guān)治煉廠起草。本標(biāo)準(zhǔn)由白銀有色金屬公司、凡口鉛鋅礦參加起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:鐘聲揚(yáng)。本標(biāo)準(zhǔn)主要驗(yàn)證人：韋文輝、姚淑英、鄧振立。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。

YS/T461.4-2003混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法神量的測定碘滴定法范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了混合鉛鋅精礦中砷含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于混合鉛鋅精礦中砷含量的測定。測定范圍：0.10%～1.00%。方法原理試料用硝酸、硫酸分解，硫酸冒煙除去氮的氧化物.在鹽酸(1十1)介質(zhì)中,用次亞磷酸鈉將砷還原為單質(zhì)砷,過濾,與共存元素分離。在碳酸氫鈉弱堿性介質(zhì)中.用過量的碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液溶解單質(zhì)砷，加入-定體積過量的亞砷酸鈉溶液與剩余的碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液反應(yīng).再以淀粉為指示劑.用碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定過量的亞砷酸鈉溶液,根據(jù)消耗碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液與亞砷酸鈉溶液的體積計算砷的含量。3試劑3.1市售試劑3.1.1歡亞磷酸鈉。3.1.2碳酸氫鈉。3.1.3消酸（o1.42g/mL）、3.1.4流酸（01.84g/mL）3.1.5鹽酸(o1.19g/ml)3.2溶液3.2.1鹽酸(1+1)3.2.2疏酸（1十3）。3.2.3硫酸銅溶液（50g/L）。3.2.4氯化亞錫溶液(100g/L.):稱取10.0g氯化亞錫,用100mL鹽酸(3.2.1)微熱溶解完全3.2.5次亞磷酸鈉洗液(5g/L),用時現(xiàn)配。3.2.6氯化銨洗液(50g/L)。3.3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液3.3.1碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液3.3.1.1配制：稱取6.4g碘、20.0g碘化鉀于400mL燒杯中，加200mL水,攪拌溶解完全,過濾于1000mL棕色容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勾。放置一周后標(biāo)定。3.3.1.2標(biāo)定:稱取0.060g(精確至0.0001g)三氧化二砷(預(yù)先在105℃±5℃烘1h.置于干燥器中冷卻至室溫)于250mL燒杯中，加入0.5g氫氧化鈉、50mL水,低溫加熱溶解完全,取下冷卻。加1滿酚酥指示劑(3.4.1),滴加硫酸(3.2.2)至紅色剛褪，加3g碳酸氫鈉(3.1.2)、5mL淀粉指示劑（3.4.2),用碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(3.3.1)滴定至溶液變?yōu)樗{(lán)色為終點(diǎn)。隨同標(biāo)定做空

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