標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 575.2-2007 鋁土礦石化學(xué)分析方法 第2部分:二氧化硅含量的測(cè)定 重量-鉬藍(lán)光度法》是一項(xiàng)針對(duì)鋁土礦石中二氧化硅含量檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用重量法與鉬藍(lán)光度法相結(jié)合的方式測(cè)定鋁土礦石內(nèi)二氧化硅的具體步驟和技術(shù)要求。
首先,樣品需要經(jīng)過(guò)預(yù)處理,包括研磨至一定細(xì)度并確保其均勻性,以便于后續(xù)準(zhǔn)確稱量和完全反應(yīng)。接下來(lái)是溶樣過(guò)程,通常采用酸溶法將礦樣中的二氧化硅轉(zhuǎn)化為可溶形式,此過(guò)程中需嚴(yán)格控制溫度、時(shí)間以及所用試劑種類與濃度,以保證溶解效率及減少其他組分干擾。
然后進(jìn)行的是沉淀分離階段,通過(guò)加入特定試劑使得溶液中的硅酸鹽形成穩(wěn)定的沉淀物,并經(jīng)過(guò)過(guò)濾洗滌等操作將其從體系中分離出來(lái)。這一步驟對(duì)于提高測(cè)定準(zhǔn)確性至關(guān)重要,因?yàn)槿魏坞s質(zhì)殘留都可能影響最終結(jié)果。
最后是鉬藍(lán)顯色反應(yīng)與光度測(cè)量環(huán)節(jié)。在適當(dāng)條件下,分離得到的硅酸鹽會(huì)與鉬酸銨等物質(zhì)作用生成具有特征顏色(藍(lán)色)的化合物——鉬藍(lán)。利用分光光度計(jì)對(duì)鉬藍(lán)溶液進(jìn)行吸光度測(cè)定,并依據(jù)工作曲線計(jì)算出樣品中二氧化硅的實(shí)際含量。
整個(gè)實(shí)驗(yàn)流程需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)要求執(zhí)行,注意安全防護(hù)措施,合理選擇儀器設(shè)備,并做好數(shù)據(jù)記錄與處理工作。此外,為了保證分析結(jié)果的可靠性,還應(yīng)定期開(kāi)展質(zhì)量控制活動(dòng),如參與實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)或使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)驗(yàn)證。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2007-11-14 頒布
- 2008-05-01 實(shí)施
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YS/T 575.2-2007鋁土礦石化學(xué)分析方法第2部分:二氧化硅含量的測(cè)定重量-鉬藍(lán)光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛71.100.10
犙52
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜575.2—2007
代替YS/T575.2—2006
鋁土礦石化學(xué)分析方法
第2部分:二氧化硅含量的測(cè)定
重量鉬藍(lán)光度法
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20071114發(fā)布20080501實(shí)施
國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布
書(shū)
犢犛/犜575.2—2007
前言
YS/T575—2007《鋁土礦石化學(xué)分析方法》是對(duì)YS/T575—2006(原GB/T3257—1999)的修訂,
共有24部分:
———第1部分:氧化鋁含量的測(cè)定EDTA滴定法
———第2部分:二氧化硅含量的測(cè)定重量鉬藍(lán)光度法
———第3部分:二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法
———第4部分:三氧化二鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———第5部分:三氧化二鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲光度法
———第6部分:二氧化鈦含量的測(cè)定二安替吡啉甲烷光度法
———第7部分:氧化鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第8部分:氧化鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第9部分:氧化鉀、氧化鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第10部分:氧化錳含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第11部分:三氧化二鉻含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第12部分:五氧化二釩含量的測(cè)定苯甲酰苯胲光度法
———第13部分:鋅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第14部分:稀土氧化物總量的測(cè)定三溴偶氮胂光度法
———第15部分:三氧化二鎵含量的測(cè)定羅丹明B萃取光度法
———第16部分:五氧化二磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法
———第17部分:硫含量的測(cè)定燃燒碘量法
———第18部分:總碳含量的測(cè)定燃燒非水滴定法
———第19部分:燒減量的測(cè)定重量法
———第20部分:預(yù)先干燥試樣的制備
———第21部分:有機(jī)碳含量的測(cè)定滴定法
———第22部分:分析樣品中濕存水含量的測(cè)定重量法
———第23部分:化學(xué)成分含量的測(cè)定X射線熒光光譜法
———第24部分:碳和硫含量的測(cè)定紅外吸收法
本部分為第2部分。
本部分代替YS/T575.2—2006(原GB/T3257.2—1999)。
本部分是對(duì)YS/T575.2—2006的修訂,與YS/T575.2—2006相比,主要變化如下:
———增加了精密度;
———將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為110℃±5℃。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草。
本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司山西分公司起草。
本部分主要起草人:原效克、王永惠、鄒曉薇、賀瑞紅。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T575.2—2006(原GB/T3257.2—1999)。
Ⅰ
書(shū)
犢犛/犜575.2—2007
鋁土礦石化學(xué)分析方法
第2部分:二氧化硅含量的測(cè)定
重量鉬藍(lán)光度法
1范圍
本部分規(guī)定了鋁土礦石中二氧化硅含量的測(cè)定方法。
本部分適用于鋁土礦石中二氧化硅含量的測(cè)定,測(cè)定范圍:≥15%。
2方法原理
試樣用氫氧化鈉熔融分解,以鹽酸浸出后蒸發(fā)至鹽類析出,加入鹽酸及氯化銨,過(guò)濾并灼燒成二氧
化硅,然后用氫氟酸處理,使硅以四氟化硅形式揮發(fā)除去,氫氟酸處理前后的重量差即為沉淀中的二氧
化硅量。用鉬藍(lán)光度法測(cè)定濾液中殘余的二氧化硅量。兩者相加即為試樣中二氧化硅的量。
3試劑
3.1氫氧化鈉。
3.2氯化銨。
3.3氨水。
3.4鹽酸(1+1)。
3.5鹽酸(1mol/mL)。
3.6鹽酸(5+95)。
3.7氫氟酸(ρ1.13g/mL)。
3.8硫酸(1+1)。
3.9鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.10硫氰酸鉀溶液(50g/L)。
3.11硝酸銀溶液(10g/L)。
3.12鉬酸銨溶液(50g/L)。
3.13硫酸草酸硫酸亞鐵銨混合液:稱取30g硫酸亞鐵銨于500mL燒杯中,加150mL的水,緩緩加
167mL(1+1)硫酸,攪拌使其溶解,冷卻后移入1000mL容量瓶中,再稱取30g草酸于另一燒杯中,加
熱水溶解,冷卻后移入上述容量瓶中,用水沖稀至刻度混勻。
3.14對(duì)硝基酚指示劑溶液(1g/L)。
3.15二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液
稱?。埃玻担埃埃珙A(yù)先在1000℃灼燒1h的二氧化硅(99.99%)于鉑坩堝中,加3g無(wú)水碳酸鈉,用鉑
絲攪勻后再覆蓋1g,加蓋,在1000℃左右的高溫爐中熔融20min,取出,冷卻,置入塑料杯中用沸水浸
取,用水洗出坩堝,冷卻至室溫,移入
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