標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 807.14-2012 鋁中間合金化學(xué)分析方法 第14部分：鍶含量的測(cè)定 EDTA滴定法》是一項(xiàng)針對(duì)鋁中間合金中鍶元素含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)采用了EDTA（乙二胺四乙酸）滴定的方法進(jìn)行鍶含量的測(cè)量，適用于含有一定量鍶的鋁中間合金樣品。

首先，樣品需要經(jīng)過(guò)預(yù)處理，包括溶解過(guò)程，其中使用了特定的溶劑來(lái)確保樣品中的鍶能夠完全進(jìn)入溶液狀態(tài)。接下來(lái)，通過(guò)加入指示劑，并利用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)溶液中的鍶離子進(jìn)行滴定。滴定時(shí)，隨著EDTA的不斷加入，直至達(dá)到終點(diǎn)，即溶液顏色發(fā)生明顯變化為止。此時(shí)所消耗的EDTA體積與樣品中鍶含量之間存在一定的數(shù)學(xué)關(guān)系，據(jù)此可以計(jì)算出樣品中鍶的確切含量。

在執(zhí)行此方法時(shí)，還需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件如溫度、pH值等，以保證滴定反應(yīng)準(zhǔn)確無(wú)誤地進(jìn)行。此外，為了提高測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性，標(biāo)準(zhǔn)還規(guī)定了空白試驗(yàn)的要求以及如何處理數(shù)據(jù)等方面的具體指南。

本標(biāo)準(zhǔn)為相關(guān)行業(yè)提供了科學(xué)合理的檢測(cè)手段，有助于保證產(chǎn)品質(zhì)量和促進(jìn)技術(shù)交流。


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....

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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 2012-11-07 頒布
  • 2013-03-01 實(shí)施
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YS/T 807.14-2012鋁中間合金化學(xué)分析方法第14部分：鍶含量的測(cè)定EDTA滴定法_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS7712010

H12..

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T80714—2012

.

鋁中間合金化學(xué)分析方法

第14部分鍶含量的測(cè)定

:

EDTA滴定法

Chemicalanalysismethodsofaluminumhardeners—

Part14Determinationofstrontiumcontent—

:

EDTAtitrimetricmethod

2012-11-07發(fā)布2013-03-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T80714—2012

.

前言

鋁中間合金化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

YS/T807—2012《》14:

第部分鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法

———1:;

第部分錳含量的測(cè)定高碘酸鉀分光光度法

———2:;

第部分鎳含量的測(cè)定滴定法

———3:EDTA;

第部分鉻含量的測(cè)定過(guò)硫酸銨氧化硫酸亞鐵銨滴定法

———4:-;

第部分鋯含量的測(cè)定滴定法

———5:EDTA;

第部分硼含量的測(cè)定離子選擇電極法

———6:;

第部分鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰蘭分光光度法

———7:R;

第部分銻含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法

———8:;

第部分鉍含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法

———9:;

第部分鉀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———10:;

第部分鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———11:;

第部分銅含量的測(cè)定硫代硫酸鈉滴定法

———12:;

第部分釩含量的測(cè)定硫酸亞鐵銨滴定法

———13:;

第部分鍶含量的測(cè)定滴定法

———14:EDTA。

本部分為的第部分

YS/T80714。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研

:、

究所

。

本部分參加起草單位南京云海特種金屬股份有限公司北京有色金屬研究總院

:、。

本部分主要起草人劉在青丁建鳳諸玉秋薛寧劉冰心胡璇高志勇

:、、、、、、。

Ⅰ

YS/T80714—2012

.

鋁中間合金化學(xué)分析方法

第14部分鍶含量的測(cè)定

:

EDTA滴定法

警告使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題

:。。

使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈ＷC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件

,。

1范圍

的本部分規(guī)定了鋁中間合金中鍶含量的測(cè)定方法

YS/T807。

本部分適用于鋁中間合金中鍶含量的測(cè)定測(cè)定范圍為

。3.00%~12.00%。

2方法提要

試料以鹽酸和過(guò)氧化氫溶解在弱堿性值為溶液中以六次甲基四胺和銅試劑分離

,(pH6.5~7.5),

鐵鋁錳及其他金屬離子移取濾液加入鎂鹽以鉻黑作指示劑控制溶液值為用標(biāo)

、、,,T,pH10,EDTA

準(zhǔn)溶液滴定鍶含量

。

3試劑

除非另有說(shuō)明在分析中僅使用優(yōu)級(jí)純?cè)噭┖蛠喎兴虿缓浀恼麴s水

,。

31過(guò)氧化氫ρ

.(=1.10g/mL)。

32無(wú)水乙醇

.。

33氨水ρ

.(=0.89g/mL)。

34鹽酸

.(1+1)。

35六次甲基四胺溶液

.(250g/L)。

36銅試劑溶液稱取銅試劑二乙基氨基硫代甲酸鈉溶于無(wú)水乙醇用水

.(50g/L):5g()25mL(3.2),

稀釋至

100mL。

37氨氯化銨緩沖溶液值為稱取氯化銨分析純?nèi)苡谒屑尤氚?/p>

.-(pH10):54g()200mL,350mL

水稀釋至

(3.3),1000mL。

38鉻黑指示劑稱取鉻黑溶于氨水和無(wú)水乙醇溶解完全后

.T:0.2gT10mL(3.3)40mL(3.2),,

貯于棕色滴瓶中

。

39鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取碳酸鍶溶解于適量鹽酸中

.(1.0mg/mL):1.6850g(SrCO3,≥99.99%)(3.4),

加熱煮沸冷卻用水稀釋至混勻此溶液含鍶

,,1000mL,,1mL1.0mg。

310鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取除去表面氧化膜的金屬鋅置于

.(0.020

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