標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0457.6-2003 醫(yī)用電氣設(shè)備 光電X射線影像增強(qiáng)器特性 第6部分:對(duì)比度及炫光系數(shù)的測(cè)定》是針對(duì)醫(yī)用光電X射線影像增強(qiáng)器性能測(cè)試的一個(gè)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了如何測(cè)量這些設(shè)備的兩個(gè)關(guān)鍵參數(shù):對(duì)比度和炫光系數(shù)。
對(duì)于對(duì)比度的測(cè)量,標(biāo)準(zhǔn)首先定義了對(duì)比度的概念,即圖像中不同區(qū)域之間亮度差異的程度。為了準(zhǔn)確評(píng)估這一指標(biāo),文檔提供了具體的實(shí)驗(yàn)設(shè)置方法,包括但不限于使用何種類型的測(cè)試圖案、光源條件以及檢測(cè)儀器的選擇等。此外,還明確了數(shù)據(jù)收集與處理的具體步驟,確保每次測(cè)試結(jié)果的一致性和可比性。
至于炫光系數(shù)(也稱散射光系數(shù)),它用來(lái)衡量從非目標(biāo)方向進(jìn)入系統(tǒng)并影響成像質(zhì)量的光線比例。這部分內(nèi)容同樣包含了詳細(xì)的測(cè)試流程說(shuō)明,如需采用特定角度或位置來(lái)模擬實(shí)際應(yīng)用中的光線干擾情況,并通過(guò)計(jì)算得出最終的炫光系數(shù)值。標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)了正確執(zhí)行每一步驟的重要性,以保證所得數(shù)據(jù)能夠真實(shí)反映被測(cè)設(shè)備的實(shí)際性能。
整個(gè)文件通過(guò)對(duì)上述兩方面內(nèi)容的詳盡闡述,為相關(guān)從業(yè)人員提供了一個(gè)科學(xué)合理的參考框架,有助于提高醫(yī)療領(lǐng)域內(nèi)光電X射線影像增強(qiáng)器的質(zhì)量控制水平。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2003-06-20 頒布
- 2004-01-01 實(shí)施
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YY/T 0457.6-2003醫(yī)用電氣設(shè)備 光電X射線影像增強(qiáng)器特性 第6部分:對(duì)比度及炫光系數(shù)的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS11.040.50C43YY中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0457.6-2003/IEC61262-6:1994醫(yī)用電氣設(shè)備光電X射線影像增強(qiáng)器特性第6部分:對(duì)比度及炫光系數(shù)的測(cè)定Medicalelectricalequipment-Characteristicsofelectro-opticalX-rayimageintensifiers-Part6:Determinationofthecontrastratioandveilingglareindex(IEC61262-6:1994.IDT)2003-06-20發(fā)布2004-01-01實(shí)施國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T0457.6-2003/IEC61262-6:1994三前言引言1范圍2規(guī)范性引用文件3術(shù)語(yǔ)3.1定義3.2要求的程度4要求·;…··…·....4.1試驗(yàn)設(shè)置·4.2X射線影像增強(qiáng)器--工作條件4.3輸人輻射4.4試驗(yàn)器件4.5測(cè)量設(shè)備5對(duì)比度和炫光系數(shù)的測(cè)定5.1準(zhǔn)備5.2測(cè)量5.3修正5.4確定對(duì)比度和炫光系數(shù)的表示符合性聲明附錄A(資料性附錄)術(shù)語(yǔ)索引附錄B(資料性附錄)光度計(jì)炫光修正的測(cè)定
YY/T0457.6-2003/IEC61262-6:1994YY/T0457《醫(yī)用電氣設(shè)備光電X射線影像增強(qiáng)器特性》分七個(gè)部分-第1部分:入射野的測(cè)定;第第2部分:轉(zhuǎn)換系數(shù)的測(cè)定:-第3部分:亮度分布及亮度非均勾性的測(cè)定;第4部分:影像失真的測(cè)定:第5部分:探測(cè)量子效率的測(cè)定:-第6部分:對(duì)比度及炫光系數(shù)的測(cè)定;-第7部分:調(diào)制傳遞函數(shù)的測(cè)定。本部分是YY/T0457的第6部分.本部分與IEC61262-6:1994醫(yī)用電氣設(shè)備-光電X射線影像增強(qiáng)器特性——第6部分:對(duì)比度及炫光系數(shù)的測(cè)定》英文版)的一致性程度為等同,主要差異如下:按照漢語(yǔ)習(xí)慣對(duì)一些編排格式進(jìn)行了修改:-將一些適用于國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的表述改為適用于我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)的表述;刪除了國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)前言:IEC788改為IEC60788:原文中的5.2b)應(yīng)為5.2a):5.2e)應(yīng)為5.2d)本部分的附錄A、附錄B均為資料性附錄。本部分由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出。本部分由全國(guó)醫(yī)用X線設(shè)備及用具標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)歸口。本部分起草單位:遼寧省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所本部分主要起草人:李寶良、牟莉。
YY/T0457.6-2003/IEC61262-6:1994對(duì)比度(CR)和被定義為CR倒數(shù)的炫光系數(shù)(VGI)是衡量成像系統(tǒng)在低空間頻率響應(yīng)的尺度,并補(bǔ)充極限空間分辨率。極限空間分辨率是衡量系統(tǒng)的高空間頻率響應(yīng)尺度。原理上,盡管CR和VGI能夠由調(diào)制傳遞函數(shù)來(lái)評(píng)價(jià).但直接測(cè)量它們是比較簡(jiǎn)單的。一個(gè)物體和它的周圍之間X射線通量的差別表示的對(duì)比度,通過(guò)成像裝置能夠被減弱。通常這個(gè)對(duì)比度損失是由于影像攜帶的量子偏離理想路徑的散射引起的。成像散射量子引起的影像中的閃煉被稱為“炫光"。對(duì)炫光產(chǎn)生影響的過(guò)程包括在光電X射線影像增強(qiáng)器輸入端入射線輻射的散射和在它的輸出端光的散射對(duì)于光電X射線影像增強(qiáng)器.CR是在X射線束中無(wú)試驗(yàn)器件時(shí)輸出影像中心的亮度與在X射線束中有一個(gè)CR試驗(yàn)器件時(shí)輸出影像中心的亮度之比。當(dāng)不限定CR時(shí),其范圍從1到無(wú)窮大,VGI被限定在0和1之間。
YY/T0457.6-2003/IEC61262-6:1994醫(yī)用電氣設(shè)備光電X射線影像增強(qiáng)器特性第6部分:對(duì)比度及炫光系數(shù)的測(cè)定1范圍YY/T0457的本部分適用于作為醫(yī)用診斷X射線設(shè)備部件的光電X射線影像增強(qiáng)器本部分描述了測(cè)定光電X射線影像增強(qiáng)器對(duì)比度(CR)及炫光系數(shù)(VGI的一種方法。規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)YY/T0457的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。1EC6078:1984醫(yī)用放射學(xué)-一術(shù)語(yǔ)3術(shù)語(yǔ)3.1定義考慮到本部分的目的,IEC60788中確定的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本部分,當(dāng)定義之間有歧義時(shí)·優(yōu)先考電本定義、3.1.1XRII北電義射線影像增強(qiáng)器的英文縮寫。3.1.2入射面cntranceplane垂直于XRII的對(duì)稱軸并且與XRII輻射源方向上最突出的部分(包括XRII的防護(hù)套殼)相切的平面。3.1.3入射野entrancefield對(duì)于XRII,在特定條件下入射面中能夠用于X射線圖形透射的區(qū)域3.1.4入射野尺寸entrancefieldsize對(duì)于XRII,在指定的源面距(SED),入射面中能夠用于X射線圖形的透射的區(qū)域的直徑。對(duì)于有不止一種放大模式的XRI.每一種放大模式
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