標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 1294.2-2015 外科植入物 陶瓷材料 第2部分:氧化鋯增韌高純氧化鋁基復(fù)合材料》是一項針對用于外科植入的特定類型陶瓷材料的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細規(guī)定了氧化鋯增韌高純氧化鋁基復(fù)合材料作為外科植入物時所需滿足的技術(shù)要求、試驗方法以及標(biāo)識和包裝等方面的內(nèi)容。
根據(jù)這項標(biāo)準(zhǔn),所涉及的材料是一種通過將氧化鋯(ZrO2)添加到高純度氧化鋁(Al2O3)中來增強其機械性能的復(fù)合材料。這種材料因其優(yōu)異的生物相容性、耐腐蝕性和良好的機械強度而被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療領(lǐng)域,尤其是在需要長期穩(wěn)定性的骨科或牙科植入物中。
標(biāo)準(zhǔn)中對材料的化學(xué)成分進行了嚴格限定,并要求制造商提供詳細的化學(xué)分析報告以證明產(chǎn)品符合規(guī)定的純度與成分比例。此外,還規(guī)定了一系列物理性能測試,包括但不限于密度、孔隙率、彎曲強度及斷裂韌性等指標(biāo),用以評估材料是否適合臨床應(yīng)用。
對于最終產(chǎn)品的質(zhì)量控制,《YY/T 1294.2-2015》也提出了明確要求,涵蓋了從原材料采購到成品出廠全過程的質(zhì)量管理體系建立與執(zhí)行情況。同時強調(diào)了對每批次產(chǎn)品進行抽樣檢驗的重要性,確保所有投放市場的植入物均能達到一致的安全性和有效性水平。
在標(biāo)識方面,該標(biāo)準(zhǔn)要求每個包裝單元上都必須清晰標(biāo)注相關(guān)信息,如制造商名稱地址、生產(chǎn)批號、有效期等,以便于追溯管理和患者安全保護。此外,還需附帶使用說明書,向醫(yī)護人員提供正確安裝指導(dǎo)及注意事項說明。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 2015-03-02 頒布
- 2016-01-01 實施
文檔簡介
ICS1104040
C35..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T12942—2015/ISO6474-22012
.:
外科植入物陶瓷材料第2部分氧化鋯
:
增韌高純氧化鋁基復(fù)合材料
ImlantsforSurer—Ceramicmaterials—Part2Comositematerials
pgy:p
basedonahighpurityaluminamatrixwithzirconiareinforcemen
(ISO6474-2:2012,IDT)
2015-03-02發(fā)布2016-01-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T12942—2015/ISO6474-22012
.:
前言
外科植入物陶瓷材料已經(jīng)或計劃發(fā)布以下部分
YY/T1294《》:
第部分高純氧化鋁基陶瓷材料
———1:;
第部分氧化鋯增韌高純氧化鋁基復(fù)合材料
———2:。
本部分為的第部分
YY/T12942。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分使用翻譯法等同采用外科植入物陶瓷材料第部分氧化鋯增韌高
ISO6474-2:2012《2:
純氧化鋁基復(fù)合材料英文版
》()。
與本標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)范性引用的國際文件有一致性對應(yīng)的我國文件如下
:
耐火材料射線熒光光譜化學(xué)分析熔鑄玻璃片法
———GB/T21114—2007X(ISO12677:
2003,MOD);
外科植入物全髖關(guān)節(jié)假體的磨損第部分髖關(guān)節(jié)磨損試驗機的負
———YY/T0651.1—20081:
載和位移參數(shù)及相關(guān)的試驗環(huán)境條件
(ISO14242-1:2002,MOD);
精細陶瓷彎曲強度試驗方法
———GB/T6569—2006(ISO14704:2000,MOD);
精細陶瓷室溫硬度試驗方法
———GB/T16534—2009(ISO14705:2008,MOD);
精細陶瓷斷裂韌性試驗方法單邊預(yù)裂紋梁法
———GB/T23806—2009(SEPB)(ISO15732:
2003,MOD);
精細陶瓷密度和顯氣孔率試驗方法
———GB/T25995—2010(ISO18754:2003,MOD)。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
。。
本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本部分由全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC110)。
本部分起草單位國家食品藥品監(jiān)督管理局天津醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心國家食品藥品監(jiān)督管
:、
理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心
。
本部分主要起草人馬春寶張文慧劉斌董文興
:、、、。
Ⅰ
YY/T12942—2015/ISO6474-22012
.:
外科植入物陶瓷材料第2部分氧化鋯
:
增韌高純氧化鋁基復(fù)合材料
1范圍
的本部分規(guī)定了關(guān)節(jié)置換用生物相容和生物穩(wěn)定的陶瓷骨替代材料氧化鋯增韌高純
YY/T1294(
氧化鋁基復(fù)合材料的性能和相應(yīng)的試驗方法
)。
本部分的目的在于規(guī)定一種氧化鋁基復(fù)合材料即氧化鋁占復(fù)合材料中的質(zhì)量分數(shù)超過以
,60%
上與描述的材料類似但添加了一定量的氧化鋯和其他明確成分的復(fù)合材料
,ISO6474-1,。
注本部分中規(guī)定的性能要求在強度和斷裂韌性方面區(qū)別于而且增加了一些針對含氧化鋯的材料的
:ISO6474-1,
特殊要求見
(ISO13356)。
在本部分規(guī)定的化學(xué)組成中列出了添加劑的成分對于氧化鋁或氧化鋯陶瓷典型的添加劑為
。
等這些添加劑有助于提高氧化鋁氧化鋯復(fù)合材料的機械性能和化學(xué)穩(wěn)定性本部分不包
Mg、Y、Ce。-。
括無機添加劑在人體中的的生物相容性評價見評價依照本部分的框架來生產(chǎn)的特定
(ISO10993-1)。
的復(fù)合陶瓷材料的生物相容性是制造商的責(zé)任
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
外科植入物陶瓷材料第部分高純氧化鋁基陶瓷材料
ISO6474-11:(Implantsforsurgery—
Ceramicmaterials—Part1:Ceramicmaterialsbasedonhighpurityalumina)
耐火材料射線熒光光譜化學(xué)分析熔鑄玻璃片法
ISO12677X(XRF)(Chemicalanalysisof
refractoryproductsbyX-rayfluorescence(XRF)—Fusedcastbeadmethod)
外科植入物氧化釔穩(wěn)定的四方晶系氧化鋯陶瓷材料
ISO13356(Y-TZP)(Implantsfor
surgery—Ceramicmaterialsbasedonyttria-stabilizedtetragonalzirconia(Y-TZP))
外科植入物全髖關(guān)節(jié)假體磨損第部分磨損試驗機的載荷和位移參數(shù)及相應(yīng)
ISO14242-11:
的試驗環(huán)境條件
(Implantsforsurgery—Wearoftotalhip-jointprostheses—Part1:Loadinganddis-
placementparametersforwear-testingmachinescorrespondingenvironmentalconditionsfortest)
外科植入物全膝關(guān)節(jié)假體的磨損第部分負載控制磨損試驗機的負載和位移
ISO14243-11:
參數(shù)及相應(yīng)的試驗環(huán)境條件
(Implantsforsurgery-Wearoftotalknee-jointprostheses—Part1:
Loadinganddisplacementparametersforwear-testingmachineswithloadcontrolandcorresponding
enviormentalconditionsfortest)
精細陶瓷高級陶瓷高技術(shù)陶瓷室溫下塊體陶瓷彎曲強度的試
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