醫(yī)學1第三章血液blood第一節(jié)血液的組成和理化特性第三節(jié)生理性止血第四節(jié)血型與輸血原則第二節(jié)血細胞生理醫(yī)學2本章要求1.掌握血細胞比容、血量、血漿滲透壓的概念、正常值和意義。2.熟悉血液的組成、理化特性和血液的功能。3.了解血細胞發(fā)生的部位和過程。4.掌握紅細胞的數(shù)量、功能、生理特性、生成與調節(jié)。5.熟悉白細胞與血小板的數(shù)量與功能。6.掌握生理性止血的概念與過程。7.掌握血液凝固的概念、基本過程和特點；了解生理性抗凝系統(tǒng)和纖溶系統(tǒng)。8.掌握ABO血型的分型、抗原與抗體和血型鑒定，了解

ABO血型的遺傳與分布。9.了解Rh血型的分型、特點和臨床意義。10.掌握輸血原則與交叉配血試驗。醫(yī)學3第一節(jié)血液的組成和理化特性一、血液的基本組成和血量血液由血細胞和血漿組成血液的組成血液血漿血細胞紅細胞血小板白細胞醫(yī)學5血（紅）細胞比容hematocrit

:

概念：血（紅）細胞在全血中所占的容積百分比。

正常值:

男性為40%～50％，女性為37%～48％，新生兒約55％。例:嚴重腹瀉或大面積燒傷時→血漿量↓→紅細胞比容↑；貧血→紅細胞↓→紅細胞比容↓。

血細胞比容示意圖醫(yī)學6（二）血漿bloodplasma

含水約91%～92％，含溶質約8%～9％。溶質中血漿蛋白含量最多，其余為無機鹽及蛋白有機物等。

1.血漿蛋白plasmaprotein

正常成人血漿蛋白總量約為60-80g/L

白蛋白（A）：約40～50g/L，

分子量最小，而含量最多。球蛋白（G）：約20～30g/L，

α1、α2、β、γ四種球蛋白纖維蛋白原：約2～4g/L

A/G比值：1.5～2.5/L

主要功能：①參與血漿膠體滲透壓的形成；②協(xié)助運輸激素、脂質、離子、維生素等低分子物質；③參與生理止血過程；④抵御病原微生物的入侵和營養(yǎng)功能等。

醫(yī)學72.電解質

主要為無機鹽：陽離子主要為Na+及少量的Ca2+、Mg2+等，陰離子主要為Cl-及少量的HCO3–、HPO42–等。

3.非蛋白含氮化合物(NPN)主要包括:尿素、尿酸、肌酐、肌酸、氨基酸、氨和膽紅素等。4.其它葡萄糖、脂類、乳酸，微量酶、維生素、激素以及少量氣體等。醫(yī)學9三、血漿的理化特性

1．顏色：血液的顏色取決于紅細胞內血紅蛋白的顏色。動脈血呈鮮紅色；靜脈血呈暗紅色。2.比重：正常人全血比重主要取決于紅細胞的數(shù)量；血漿比重主要取決于血漿蛋白的含量；紅細胞比重與紅細胞內血紅蛋白的含量成正比。

3.粘滯度：全血的粘滯度主要取決于血細胞比容的高低，

血漿的粘滯度主要取決于血漿蛋白的含量。

血液的粘滯性是形成血流阻力的重要因素之一。

4.酸堿度(pH值)（1）正常值:pH為7.35～7.45pH7.35=酸中毒；pH7.45=堿中毒；pH6.9或7.8，將危及生命。（2）維持相對穩(wěn)定的因素:1)血漿中的緩沖物質：NaHCO3/H2CO3

2)通過肺和腎的調節(jié)：

醫(yī)學105.血漿滲透壓osmoticpressure

概念:指溶液具有的吸引水分子透過半透膜的力量。

影響因素：滲透壓的大小與溶質顆粒數(shù)目的多少呈正變，而與溶質的種類和顆粒的大小無關。滲透作用示意圖醫(yī)學11

分類：

晶體滲透壓crystalosmoticpressure

膠體滲透壓colloidosmoticpressure

組成無機鹽、糖等晶體物質血漿蛋白等膠體物質(主要為NaCl)(主要為白蛋白)

（白蛋白>球蛋白>纖維蛋白原）

壓力大(300mmol/L或770KPa)小(1.3mmol/L或3.3KPa)意義

維持細胞內外水分交換

調節(jié)毛細血管內外水分

保持RBC正常形態(tài)和功能

的交換和維持血漿容量醫(yī)學13四、血液的功能

1．運輸

2．維持內環(huán)境穩(wěn)態(tài)

3．防御

4．營養(yǎng)

5．參與生理性止血醫(yī)學14第二節(jié)血細胞生理

一、造血（hemopoiesis）過程

1.部位

胚胎早期：卵黃囊；胚胎第二個月開始：肝、脾造血；胚胎發(fā)育到第四個月以后：骨髓開始造血并逐漸增強；嬰兒出生后：主要依靠骨髓造血。

血細胞發(fā)生過程中造血部位的遷移

醫(yī)學152.過程:各類血細胞均起源于造血干細胞。血細胞發(fā)生過程一般可分為：造血干細胞、定向祖細胞和可辨認的前體細胞三個階段。血細胞發(fā)生過程示意圖醫(yī)學173.造血微環(huán)境

造血過程以及各級血細胞在造血組織生存的環(huán)境稱為造血微環(huán)境。包括造血器官中的基質細胞、基質細胞分泌的細胞外基質和各種調節(jié)因子，以及進入造血組織的神經和血管。造血微環(huán)境的改變可導致機體造血功能異常。正常成孰血細胞類型醫(yī)學18

二、紅細胞（一）紅細胞的數(shù)量和功能男性（4.5～5.5）×1012/L；

Hb:120～160g/L

女性（3.5～5.0）×1012/L；

Hb:110～150g/L

新生兒:6.0～7.0×1012/L;

形態(tài)與功能:紅細胞呈雙凹圓盤形，直徑約為8μm，無細胞核；主要功能是運輸氧和二氧化碳,緩沖功能。糖酵解是其獲得能量的惟一途徑。

臨床應用：使用血庫中存放的血液應加入葡萄糖以滿足紅細胞能量代謝的需要；陳舊的血液由于糖酵解產生ATP減少，Na+

泵活性降低，使細胞外液中的K+

濃度升高，血液檢測時常常會有血K+

濃度升高。正常紅細胞醫(yī)學19紅細胞的功能氣體運輸（O2，CO2）醫(yī)學21

2.紅細胞的懸浮穩(wěn)定性suspensionstability

通常用血沉反映紅細胞懸浮穩(wěn)定性。

紅細胞沉降率（erythrocytesedimentationrate,ESR）即紅細胞在血漿中下沉的速度，通常以紅細胞在第一小時末下沉的距離來表示，簡稱血沉。

數(shù)值:魏氏法（Westergren）男子為0～15mm/h，女子為0～20mm/h。

醫(yī)學22

①血沉愈慢，表示懸浮穩(wěn)定性愈大；血沉愈快，表示懸浮穩(wěn)定性愈小。②測定血沉有助于某些疾病的診斷，也可作為判斷病情變化的參考。

婦女在月經期或妊娠期，血沉一般較快?；寄承┘膊r（如活動性肺結核、風濕病等），血沉可明顯加快。

增加血沉的主要原因為紅細胞疊連，決定紅細胞疊連的因素主要在于血漿成分的變化，而不在于紅細胞本身。

血漿中纖維蛋白原、球蛋白及膽固醇增高時，可加速紅細胞疊連，血沉加快；而血漿白蛋白、磷脂增多時則抑制疊連發(fā)生，使血沉減慢。意義：臨床應用及影響因素：醫(yī)學233.紅細胞的滲透脆性osmoticfragility概念:紅細胞的滲透脆性是指紅細胞在低滲鹽溶液中發(fā)生膨脹、破裂和溶血的特性。即紅細胞抵抗低滲溶液的能力。

抗低滲液的能力大=脆性小=不易破；抗低滲液的能力小=脆性大=容易破。

正常值：0.42%～0.46%NaCl溶液中，部分紅細胞開始破裂溶血；在0.32%～0.34%NaCl溶液中，紅細胞全部破裂溶血。臨床意義:如先天性溶血性黃疸患者其脆性特別大；巨幼紅細胞貧血患者其脆性顯著減小。

能使懸浮于其中的紅細胞保持正常形態(tài)和大小的溶液，稱為等張溶液。1.9%尿素是等滲溶液，而不是等張溶液；0.9%NaCl既是等滲溶液也是等張溶液。醫(yī)學25(三)紅細胞的生成與調節(jié)

1.紅細胞的生成條件

(1)正常的骨髓組織:異常--再障貧血。

(2)造血原料：蛋白質和鐵是基本原料。①鐵：

機制：Hb合成必須原料。成人每天需鐵20～30mg，其中5%由食物補充，95%由體內鐵（來自RBC破壞）的再利用。Fe3+需還原成Fe2+才能被利用。

臨床應用：鐵攝入不足、吸收利用障礙或慢性失血→缺鐵性貧血（小紅細胞低色素性貧血）。②蛋白質：

(3)成熟因子：DNA對于細胞分裂和Hb合成有密切關系，而合成DNA需葉酸和VitB12的參與。醫(yī)學26①葉酸：②VitB12：

機制：蝶酰單谷氨酸→經腸粘膜入血→四氫葉酸→多谷氨酸→參入DNA合成。

臨床應用：葉酸吸收障礙→巨幼紅細胞性貧血

機制：形成內因子-VitB12復合物：防B12被蛋白酶水解；與回腸細胞膜上的特異受體結合→B12吸收入血→部分貯存于肝、部分與運輸?shù)鞍捉Y合→參入DNA合成。

臨床應用：機體缺乏內因子或體內產生抗內因子抗體時→B12吸收障礙→巨幼紅細胞性貧血醫(yī)學29EPO調節(jié)紅細胞生成的反饋環(huán)紅細胞生成的調節(jié)骨髓醫(yī)學303．紅細胞的破壞紅細胞的平均壽命為120天。每天約有0.8%的衰老紅細胞被破壞其中有90%的破損或衰老的紅細胞被肝、脾中巨噬細胞吞噬，釋放出的鐵和氨基酸可被再利用，脫鐵血紅素轉變?yōu)槟懮仉S糞、尿排出體外。另外10%的衰老紅細胞在血管中受機械沖擊而破碎，釋放出的血紅蛋白與血漿中的觸珠蛋白結合被肝臟攝取。臨床應用：嚴重溶血時，血漿中血紅蛋白濃度過高超過了觸珠蛋白結合能力，未能與觸珠蛋白結合的血紅蛋白將直接由腎排出，形成血紅蛋白尿。醫(yī)學31三、白細胞(一)白細胞的總數(shù)和分類總數(shù):（4.0～10.0）×109/L(4000～10000/mm3)

分類:中性粒細胞占50％～70％淋巴細胞占20％

～40％單核細胞占3％～8％嗜酸性粒細胞占0.5％～5％嗜堿性粒細胞占0～1％醫(yī)學32變異:在不同生理情況下波動范圍較大，如：

一天之內，下午較早晨多；新生兒最高,出生后3天～3月10×109/L；進食、疼痛、運動、情緒激動、月經期、妊娠、分娩WBC數(shù)↑。

白細胞變異醫(yī)學33生理特性：

變形、游走、滲出、趨化和吞噬等醫(yī)學34(二)白細胞的功能

1.中性粒細胞neutrophil

:

吞噬、水解細菌及壞死細胞，是炎癥時的主要反應細胞。當急性感染時，白細胞總數(shù)增多，尤其是中性粒細胞增多。

2.單核細胞monocyte

：進入組織轉變?yōu)榫奘杉毎?，其吞噬力大為增強，能吞噬較大顆粒。單核-巨噬細胞還參與激活淋巴細胞的特異性免疫功能?！獑魏思毎t(yī)學35

3.嗜堿性粒細胞basophil：胞內的顆粒中含有多種具有生物活性的物質：肝素：具有抗凝血作用。組胺和過敏性慢反應物質：參與過敏反應。趨化因子A：吸引、聚集嗜堿粒細胞參與過敏反應。

4.嗜酸性粒細胞eosinophil

：不能殺菌,可限制嗜堿性粒細胞和肥大細胞的致敏作用。其胞內的過氧化物酶和某些堿性蛋白質,參與對寄生蟲的免疫反應。所以,患過敏性疾病和某些寄生蟲病時,嗜酸性粒細胞增多。

醫(yī)學36

5.淋巴細胞lymphocyte

：參與機體特異性免疫:

T淋巴細胞主要與細胞免疫有關；B淋巴細胞主要與體液免疫有關。醫(yī)學37

（三）白細胞的生成與破壞醫(yī)學38

干細胞↓白系祖細胞↓定向白系祖細胞↓可識別白系前體細胞↓成熟白細胞骨髓

集落刺激因子（colonystimulatingfactor,CFS）

GM-CSF、G-CSF、M-CSF

抑制因子：乳鐵蛋白、轉化生長因子-β）白細胞在血液中停留時間很短，主要在組織中發(fā)揮作用。醫(yī)學39四、血小板（一）數(shù)量與形態(tài)（100-300）×109/L，7-14天變異:可有6%～10%的變化：通常午后較清晨高；冬季較春季高；靜脈血較毛細血管高；劇烈運動及妊娠中、晚期高。

體積小、無細胞核，呈雙面微凸的圓盤狀，醫(yī)學40血小板垂直側面模式圖血小板赤道面模式圖血小板內含多種顆粒以及開放管道系統(tǒng)、致密管道系統(tǒng)和微管

醫(yī)學41血小板受刺激時可伸出偽足而變成不規(guī)則形狀（掃描電鏡圖）

未活化的血小板激活的血小板醫(yī)學42（二）特性

1.粘附：釋放血小板膜糖蛋白、內皮下組織、血漿成分、膠原纖維等。vonWillebrand因子

2.聚集：第一時相(可逆）、第二時相（不可逆）。在致聚劑作用下，GPⅡb/Ⅲa與鈣離子、纖維蛋白結合，促進血小板聚集。cAMP降低、鈣離子升高促進血小板聚集生理致聚劑：ADP（主要，劑量依賴）、血拴烷A2（TXA2，PGI2可抑制TXA2）、膠原（強不可逆性聚集）、凝血酶。病理致聚劑：細菌、病毒等

3.釋放：ADP、ATP、5-HT、因子、鈣離子等

4.收縮：收縮蛋白、鈣離子、因子等

5.吸附：吸附凝血因子醫(yī)學43（三）血小板生理功能1.參與生理性止血作用當血管內皮細胞損傷→暴露出膠原纖維血小板粘著在膠原纖維上→吸附凝血因子

→促凝血酶原激活物形成→松軟血栓彼此粘連聚集成聚合體釋放血小板因子→促纖維蛋白形成→網絡血細胞→在Ca2+作用下其內含蛋白收縮→血凝塊回縮→堅實血栓2．促進凝血：血小板含有許多與凝血有關的因子，具有較強的促進血液凝固的作用。

3．維持血管內皮細胞的完整性：血小板能沉積于血管壁并融合在血管內皮細胞上，及時修補血管壁，從而維持毛細血管壁的正常通透性。

4.纖溶作用:

血小板解體釋放出的纖溶酶以及纖溶酶激活物,可以激活纖溶系統(tǒng),有利于血凝塊的液化,保持血管中血流的暢通。醫(yī)學44(四）血小板的生成與破壞血小板是由在骨髓中形成的成熟巨核細胞胞質脫落而形成。從原始巨核細胞到釋放血小板入血，大約需要8～10天，進入血液的血小板，一半以上在血液中循環(huán)，其余的貯存于脾臟。血小板進入血液后，只在開始兩天具有生理功能，但其平均壽命可有7～14天。衰老的血小板在脾、肝和肺組織中被吞噬。骨髓中巨核細胞增殖與分化、血小板的生成受一系列造血生長因子的調節(jié)。促血小板生成素（thrombopoietin,TPO）是調節(jié)血小板生成的重要因子。

醫(yī)學45

第三節(jié)生理性止血Physiologicalhemostasis

一、生理性止血功能(一）生理性止血概念：血液自受損小血管流出后，短時內出血自行停止的現(xiàn)象。臨床上用針刺破耳垂或指尖使血液自然流出，測定出血延續(xù)的時間，稱為出血時間（bleedingtime）

，正常人約為1～3min。

止血過程1.受損小血管收縮2.血小板粘附、聚集形成血小板血栓3.激活凝血系統(tǒng)形成凝血塊4.血小板修復內皮，血栓溶解醫(yī)學46（二）血小板在生理性止血中的作用1.血小板與血栓：①粘附+聚集→松軟血栓；②釋放血小板因子等→加固血栓；③收縮→堅實血栓。2.血小板的促凝活性：①參與內、外源性凝血途徑因子和凝血酶原的激活；

②結合多種凝血因子，從而加速凝血過程。3.血小板與血管收縮：血小板釋放的TXA2、5-HT→收縮血管。醫(yī)學47二、血液凝固（bloodcoagulation）

概念:血液由流動的溶膠狀態(tài)變成不流動的膠凍狀狀態(tài)的過程稱為血液凝固，簡稱凝血。正常人血凝塊形成的時間為5～15min（玻管法），稱為凝血時間（bloodcoagulationtime）。血凝塊掃描電鏡圖

血清：血凝塊回縮（1～2h）析出的淡黃色透明液體。血清（bloodserum）和血漿的主要區(qū)別是血清中沒有纖維蛋白原和其它部分凝血因子，但增加了少量的在凝血過程中釋放出來的物質和激活了的凝血因子。醫(yī)學48(一)凝血因子醫(yī)學49凝血因子特點:①除因子Ⅲ外,都是血漿中的正常成分;②除因子Ⅳ外,都是血漿中蛋白質，且大多數(shù)是以無活性的酶原形式存在的;凝血因子一旦被激活,將引起一系列酶促反應,按一定順序使所有凝血因子先后被激活,而發(fā)生瀑布式的凝血反應;③在維生素Ｋ參與下，因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ由肝臟合成，缺乏維生素Ｋ或肝功能下降時，將出現(xiàn)出血傾向;

④因子Ⅷ是重要的輔助因子,缺乏時將發(fā)生微小創(chuàng)傷也會出血不止的血友病。

醫(yī)學50（二）凝血過程基本過程：凝血過程可分為凝血酶原激活物的形成、凝血酶的激活和纖維蛋白的生成三個基本階段XXaIIIIa

IIa

近年認為：外源性凝血途徑在體內生理性凝血反應的啟動中起關鍵作用，而內源性凝血途徑對凝血反應開始后的維持和鞏固起非常重要的作用。醫(yī)學51分類

內源性凝血外源性凝血凝血過程凝血因子分布全在血中組織和血中參與因子數(shù)量多少凝血時間慢、約數(shù)分鐘快、約十幾秒鐘凝血小結(形成凝血塊)網絡血細胞及血小板吸附凝血因子↓纖維蛋白纖維蛋白原↓凝血酶凝血酶原↓凝血酶原酶復合物←凝血因子Ⅶ-Ⅲ復合物激活因子Ⅺ→↓因子X↓血管外組織釋放因子Ⅲ結合因子Ⅶ血管內膜暴露膠原纖維激活因子Ⅻ

醫(yī)學521.正常血管內皮的抗凝作用①完整光滑，不易激活因子Ⅻ；②血液中無因子Ⅲ，不會啟動內源或外源性凝血過程;③血管內皮細胞可釋放前列腺素I2和一氧化氮等活性物質，抑制血小板活化、聚集等作用；④纖維蛋白吸附凝血酶以及其它凝血因子；⑤單核巨噬細胞可吞噬活化的凝血因子等。

2.血液不斷流動、流速快

3.生理性抗凝物質作用（主要原因)

4.血液中具有纖溶系統(tǒng)正常情況下，血流在血管內不凝固的原因：三、抗凝與促凝體內血液凝固的控制醫(yī)學53(一）體內的生理性抗凝物質

最重要的是抗凝血酶Ⅲ、TFPI和肝素①絲氨酸蛋白抑制物：

抗凝血酶Ⅲ（antithrombinⅢ）是肝臟合成的球蛋白。能與凝血酶結合形成復合物，使凝血酶失去活性；能使激活的因子Ⅶ、Ⅸa、Ⅹa失活；與肝素結合后作用增強2000倍。②組織因子途徑抑制物（tissuefactorpathwayinhibitor,TFPI）：是小血管內皮細胞釋放的糖蛋白。抑制凝血因子Ⅹ的催化活性；結合和滅活凝血因子Ⅶ-Ⅲ復合物。醫(yī)學54

③蛋白質C系統(tǒng)（proteinC,PC）：蛋白質C、凝血酶調制素、蛋白質S和蛋白質C的抑制物。蛋白質C是肝臟合成的VitK依賴因子。

滅活凝血因子Ⅴ、Ⅷ；阻礙因子Ⅹ與血小板磷脂膜結合，從而降低因子Ⅹ對凝血酶原的激活作用；刺激纖溶酶原激活物的釋放，增強纖溶酶活性，促進纖維蛋白溶解。

與一些體液抗凝物質結合后，增強抗凝血酶物質的抗凝活性；可刺激血管內皮細胞釋放大量TFPI和其他抗凝物質來抑制凝血過程；能增強蛋白質C的活性和刺激血管內皮細胞釋放纖溶酶原激活物，增強纖維蛋白溶解；抑制血小板的聚集與釋放。

④肝素（heparin）：是由肥大細胞產生的粘多糖。醫(yī)學55

(二)影響血液凝固的因素1.加速凝血

2.延緩凝血

(1)加鈣：Ca2+在凝血過程中,不僅具有催化作用,而且參與形成催化激活凝血的復合物。(2)增加血液接觸粗糙面:利用粗糙面激活因子Ⅻ和促進血小板釋放血小板因子，加速凝血。

(3)應用促凝劑:維生素Ｋ、止血芳酸等。維生素Ｋ能促使肝臟合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，以加速凝血。

(4)局部適宜加溫：加速凝血酶促反應，加速凝血。

(1)除鈣劑：①檸檬酸鈉→與Ca2+形成不易電離的可溶性絡合物→血Ca2+↓;②草酸銨或草酸鉀→與Ca2+結合成不易溶解的草酸鈣→血Ca2+↓。

(2)降低血液溫度。

(3)應用抗凝劑：如肝素，抗凝血酶等。

(4)保證血液接觸面光滑。醫(yī)學56四、止血栓的溶解fibrinolysis與抗纖溶

概念:纖維蛋白在水解酶的作用下被降解液化的過程稱為纖維蛋白溶解，簡稱纖溶。

意義:使血液經常保持液態(tài),血流通暢,防血栓形成。

組成：纖維蛋白溶解酶原（纖溶酶原）、纖維蛋白溶解酶（纖溶酶）、纖溶酶原激活物與纖溶抑制物

纖溶過程：纖溶酶原的激活與纖維蛋白的降解兩個階段）。

_血管激活物組織激活物血漿激活物激活物的抑制物：如纖溶酶原激活物抑制物-1（PAI-1）纖溶酶纖溶酶原纖維蛋白(纖維蛋白原)纖維蛋白降解產物_+++抗纖溶酶：是一種α2球蛋白，能與纖溶酶結合成為復合物，使其失去活性。

激活物抑制物醫(yī)學57凝血、抗凝、纖溶的動態(tài)平衡醫(yī)學58第四節(jié)血型與輸血原則一、血型與紅細胞凝集血型的發(fā)現(xiàn):1901年Landsteiner發(fā)現(xiàn)了第一個在臨床上有重要意義的RBC的ABO血型系統(tǒng)。

血型（bloodgroup）是指血細胞膜上特異性凝集原（抗原）的類型。

凝集原（agglutinogen）是指鑲嵌于紅細胞膜上能使紅細胞發(fā)生凝集反應起抗原作用的特異性蛋白質、糖蛋白或糖脂。

凝集素（agglutinin）是能與紅細胞膜上的凝集原起反應的特異性抗體。

紅細胞凝集（agglutination）當凝集原與其對應的凝集素相遇時，將會使紅細胞彼此聚集在一起，形成一簇簇不規(guī)則的紅細胞團。

血型的分類:人類的RBC除ABO血型外,還有Rｈ、Kell、MNSS、P等23個血型系統(tǒng),還發(fā)現(xiàn)一些亞型。其他細胞的血型系統(tǒng)，如人白細胞上的抗原系統(tǒng)（HAL）在體內分布廣泛，與器官移植的免役排斥反應密切相關；白細胞和血小板的抗原在輸血時可引起發(fā)熱反應。醫(yī)學59

二、紅細胞血型（一）、ABO血型系統(tǒng)

1.分型原則以紅細胞膜上的凝集原（抗原）類型分型。

(1)抗原（凝集原）：紅細胞膜上存在的凝集原的類型（A、B）分4型：A、B、AB、O。所有血型均有H凝集原，另外還有亞型。醫(yī)學60(2)抗體（凝集素）：①天然抗體：IgM，分子量大，不能通過胎盤，生后2-8月開始產生，8-10歲達高峰。ABO血型系統(tǒng)主要為天然抗體。②免疫抗體：IgG，分子量小，能通過胎盤進入胎兒體內。醫(yī)學61注：①四種血型都有H抗原（是形成A、B抗原的結構基礎），但其抗原性較弱，故血清中一般不含抗H抗體。②A1型RBC可與A2型血中的抗A1發(fā)生凝集反應。③A2型和A2B型的抗原性比A1型和AB型的弱，血型鑒定時易使A2型和A2B型誤判定為O型或B型。

醫(yī)學622.遺傳與分布

決定ABO血型系統(tǒng)的各種表現(xiàn)型是基因（A、B、O基因），A基因和B基因是顯性基因，O基因是隱性基因。

基因型表現(xiàn)型

OOOAA，AOABB，BOBABAB血型的抗原、抗體非同時產生。

抗原：在胚胎上的RBC可檢測到抗原A和抗原B，抗體：在出生后2～8個月開始產生，8～10歲時達高峰。我國各民族中A型、B型、O型分別各占30%左右，AB型占10%左右醫(yī)學633.血型的鑒定用已知的標準血清（含有凝集素），檢測未知的凝集原醫(yī)學64（二）Rh血型系統(tǒng)

1.Rh血型抗原和分型:

人類RBC膜上現(xiàn)發(fā)現(xiàn)有40多種Rh凝集原，與臨床關系密切有C、D、E、c、d、e六種抗原，d為靜止抗原，以D抗原的抗原性最強。分型：Rh+：有D抗原為Rh陽性(漢族99％)Rh-：無D抗原為Rh陰性

(苗族12％，塔塔爾族16％）

2.Rh血型抗體和特點:

抗體主要是IgG,屬免疫性抗體,可通過胎盤。特點:①血清中不存在“天然”抗體。②當Rh+的RBC進入Rh-的人體內，通過體液性免疫，產生抗Rh的抗體。醫(yī)學653.臨床意義:(1)輸血：第一次輸血不必考慮Rh血型第二次輸血需考慮Rh血型是否相同在臨床上給患者重復輸血時，即便是同一供血者的血液，也要做交叉配血試驗，以避免因Rh血型不合而引起的輸血反應(2)妊娠：Rh-的母親

①若輸過血，懷孕后其孕兒為Rh+者，孕婦的抗Rh+的抗體，可通過胎盤導致胎兒溶血。②第一次孕兒為Rh+，胎兒的RBC因某種原因(如胎盤絨毛脫落)進入母體，或分娩時進行胎盤剝離過程中血液擠入母體,孕婦體內產生抗Rh+的抗體。第二次妊娠時,孕婦體內的抗Rh+的抗體，通過胎盤導致胎兒溶血。醫(yī)學66三、輸血原則（一）輸血的基本原則：1.保證供血者與受血者的ABO血型相合：供血者RBC不被受血者血漿所凝集為原則。①首先應輸入同型血②在血源緊缺無法得到同型血液而又必須輸血的緊急情況下，可適當輸入異型血液，輸血量要少（一般少于300ml），輸血速度要緩慢。2.對于生育年齡的婦女和需要反復