中圖版水的運動生命的意義閱讀答案生命的意義閱讀答案生命的意義閱讀答案生命的意義?閱讀下面的語段，回答問題。他沿著小鎮(zhèn)上冷冷清清的街道踱著步子，不知不覺走到了松樹林前，在岔路口停下了腳步。岔口右面是從前的監(jiān)獄，陰森森的，和松樹林只隔著一道挺高的尖木柵欄。監(jiān)獄后面是醫(yī)院的白色樓房。就在這里，瓦莉婭和故鄉(xiāng)的同志們被送上了絞架，犧牲在這空寂的廣場上。在當年豎立絞架的地方，保爾默默地站了許久，然后他走下路邊的陡坡，進了烈士公墓。也不知是哪一位熱心腸的人，用云杉枝條編織的花環(huán)，裝點了那一排掩埋忠骨的墳墓，又在小小的墓地周圍種植上一圈蒼翠的小樹。陡坡外高聳著挺拔的青松。谷地里滿鋪著如茵的嫩草。1．??在文中畫出交代保爾行蹤的語句。寫出保爾停留的兩個地方。

2.文中描寫了怎樣的兩種不同的環(huán)境，用簡潔的語言概括。2．??文中的“保爾默默站了許久”，表現了保爾怎樣的心情？

4．文中畫線句在語言環(huán)境中的有意義和作用是什么？

?課堂達標訓練：１．“他沿著小鎮(zhèn)上冷冷清清的街道踱著步子，不知不覺走到了松樹林前，在岔路口停住了腳步．”“他走下路邊的陡坡，進了烈士公墓．”一處是松樹前岔路口的廣場，一處在烈士公墓２．一種是肅殺的，一種是欣欣向榮，充滿生機的．３．對烈士的沉痛悼念和對烈士的敬意．４．既是自然界的春天，又指國內戰(zhàn)爭勝利后蘇維埃的新春，這也是對烈士的告慰．從而顯示了烈士生命的意義，這就自然地激發(fā)起保爾關于人生的意義的深沉思考．

我會照樣子寫詞語我會照樣子寫詞語

/我會照樣子寫詞語上海市浦東新區(qū)思匯教育課前研討表

主題

第一次課我會照樣子寫詞語

學科

語文

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說課日期

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年級

二年級（上）

主講老師

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教學目標

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說課地點

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評課人

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教學目標閱讀目標：學會照樣子寫詞語寫作目標：能夠在作文中靈活的運用這些詞語通過本課的學習，要求每種詞語的形式能夠寫出幾個詞語。

教學過程一、談話導入我們學過很多詞語，那你們知道詞語有哪些種類嗎？詞語的種類很多，這節(jié)課我們就來學習詞語的種類，學會如何照樣子寫詞語。二、認識詞語的種類1、師提問學生，知不知道詞語有哪些種類呢？2、學生回答，師指導并講解：照樣子寫詞語的種類很多，如AAB式：甜甜的；ABB式：金燦燦；AABB式：整整齊齊；AABC式：亭亭玉立；ABCC式：議論紛紛；3、師指名學生按照以上例子寫詞語。檢查學生是否掌握。4、師列舉：aab式詞語黑黑的白白的小小的大大的綠綠的長長的高高的亮亮的短短的細細的矮矮的美美的粗粗的乖乖的好好的沉沉的abb式的詞語白花花????白茫茫???白胖胖??黑乎乎黑壓壓??????紅通通????紅撲撲????紅彤彤???紅艷艷???懶洋洋????綠油油??黃澄澄????金燦燦????笑瞇瞇???樂呵呵?????興沖沖???氣乎乎?????毛茸茸????陰沉沉?????亮晶晶??????水汪汪???????暖洋洋????冷冰冰????熱騰騰???熱乎乎???????胖乎乎?????沉甸甸??急匆匆??????慢吞吞????甜蜜蜜??香噴噴???臟兮兮?????靜悄悄????abab式的詞語

打掃打掃?清醒清醒????商量商量??研究研究??樂呵樂呵??鍛煉鍛煉??琢磨琢磨考慮考慮??教育教育??教訓教訓??活動活動??比劃比劃????練習練習切磋切磋?????考驗考驗??學習學習??比試比試????火紅火紅

abcc式的詞語??喜氣洋洋????得意洋洋????白雪皚皚金光閃閃白發(fā)蒼蒼??風塵仆仆??小心翼翼??千里迢迢???碩果累累??信誓旦旦野心勃勃??逃之夭夭風度翩翩??來勢洶洶???忠心耿耿大雪紛紛相貌堂堂忠心耿耿霧氣騰騰文質彬彬秋風習習得意洋洋信誓旦旦興致勃勃北風呼呼大名鼎鼎生機勃勃.aabc式的詞語

姍姍來遲欣欣向榮竊竊私語滔滔不絕戀戀不舍振振有詞落落大方比比皆是歷歷在目蕓蕓眾生侃侃而談格格不入喋喋不休??勃勃生機??面面俱到栩栩如生楚楚動人循循善誘??斤斤計較洋洋得意彬彬有禮??蒸蒸日上??欣欣向榮??搖搖欲墜??耿耿于懷??.aabb式的詞語

平平安安斯斯文文高高興興??快快樂樂風風光光風風雨雨浩浩蕩蕩家家戶戶結結巴巴兢兢業(yè)業(yè)口口聲聲?婆婆媽媽千千萬萬三三兩兩生生世世是是非非堂堂正正偷偷摸摸吞吞吐吐形形色色原原本本??安安穩(wěn)穩(wěn)5、學生讀詞語，要求每種形式能夠寫出幾個詞語。三、閱讀訓練1、閱讀達標訓練學生閱讀短文《找春天》，完成練習。第二題，在短文中找出類似的詞語，寫下來。遮遮掩掩：此題屬于aabb式的詞語，題目要求在短文中找。答案：躲躲藏藏、叮叮咚咚。2、閱讀拓展訓練學生閱讀短文《夏天的夜晚》，完成練習。照樣子寫詞語例如：靜悄悄

此題是abb式的形式，答案：白花花綠油油

例如：一閃一閃

此題是abab式的形式答案：涼快涼快學習學習3、閱讀提高訓練閱讀短文《筍芽兒》，完成練習。照樣子仿寫詞語。例如：轟隆隆

此題是abb式的形式，答案：???靜悄悄?亮晶晶胖乎乎沉甸甸四、課堂總結

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防洪防汛演練方案99632防洪防汛演練方案99632

/防洪防汛演練方案99632防洪防汛演練方案一、指導思想為了進一步加強員工的防洪防汛意識，提高意外事故的搶險救援和自我防范能力，切實掌握防洪防汛應急方法。本次演練堅持“以人為本”的理念和“安全第一、預防為主、綜合治理”的方針，為快速、有效、有序的應對在我公司范圍內發(fā)生的洪水時，通過啟動本防洪防汛演練方案，確保我項目部施工區(qū)域在遭遇暴雨時，在最短的時間內充分發(fā)揮安全保障機制的作用，快速、有效、有序的實施救援工作，最大限度的使事故損失減小到最低程度，減輕人員傷亡和財產損失，維護員工安全，進一步普及防洪防汛安全知識，增強員工防洪防汛安全意識，提高抵御洪水和應對緊急突發(fā)事件的能力，特制訂如下演練方案。二、演練目的和要求演練目的：1．讓員工熟悉防洪防汛應急預案和應急方法，在最短的時間內迅速投入工作。2．檢驗本預案的應急措施是否合理，各項工作是否到位。演練要求：1．在總指揮的統(tǒng)一指揮下，公司施工人員高度重視，提高認識，積極參加，確保演練工作達到預期目的。2．各管理人員協調好工作，確保管理人員及各班組長全員參加。3．完善防汛應急預案，強化責任落實。演練結束后，應對本次防汛演練認真總結，針對演練中存在的問題及時糾正。三、演練依據依據《中華人民共和國突發(fā)事件應對法》、《國家突發(fā)公共事件總體應急預案》、《中華人民共和國水法》、《中華人民共和國防洪法》、《貴州省自然災害救助應急預案》等，結合現場實際，特制定本演練方案。四、演練時間：2017年7月1日五、演練地點：錦繡苗樓六、演練參加人員：項目部所有人員、各班組長及班組工人參加演練。七、應急救援指揮機構及職責總指揮：陳早雄現場指揮：魏祥波、趙積云成員：陳強、蔡志勇、秦心靈、盧浩、林燦松、張志華、曾海、鄧戰(zhàn)康、姜金衛(wèi)、鄭賀漢、肖尤青、李在均、夏祖良、曾蓬、林小非、吳昌鳳、姚邦樂、蔣德運、陳春林、鄭志耀、熊遠發(fā)等指揮部下設搶險救援組、治安保衛(wèi)組、醫(yī)療救護組、后勤保障組、評估組。職責：1、搶險救援組：下設三個小組（1）現場搶險小組：蔡志勇、林燦松、李在均、姚邦樂、弓傲、李珂、陳春林及各班組班組長，由蔡志勇任組長，負責防洪防汛的現場處理。（2）現場設備物資搶險小組：由秦心林、夏祖良、鄭志耀、張鴻，由秦心靈任組長，負責現場的設備物資工作。2、治安保衛(wèi)組：盧浩、莫楚志、鄒高飛、何永成等。由盧浩任組長，具體負責確定戒嚴范圍、現場交通管制、警戒保衛(wèi)以及人員疏散工作。3、醫(yī)療救護組：曾蓬、吳昌鳳、陳施旭由曾蓬擔任組長，負責事故造成人員傷害的救護工作。4、后勤保障組：熊遠發(fā)、蔣德運、巍巍、涂利華。由熊遠發(fā)任組長。負責現場通訊及觀摩人員的安排，負責人接到調度險情報告后在火速趕赴現場的同時組織搶險救災物資。。5、評估組：由安全環(huán)保部門、生產技術部、工程管理部人員組成，組長由項目經理陳早雄擔任。主要職責：觀摩參演人員的應急行動，并記錄觀測結果。在不干擾參演人員工作的情況下，協助控制人員確保演練按計劃進行，對實施救援工作提出意見和建議，協調查明事故原因。6、攝像記錄組；林小非、張慧。負責整個演練過程拍攝及文字記錄。八、演練流程1、準備開始時間：15；00由演練解說員陳強向觀摩臺請示開始。趙積云：深圳市鐵漢生態(tài)環(huán)境股份有限公司凱里市清水江生態(tài)治理建設工程一標段項目部防洪防汛演練準備就緒，現申請開始，請領導指示。項目部領導：演練開始。發(fā)現與初期處理時間：現場正常，防汛值班人員李在均發(fā)現清水江河道爆發(fā)式漲水，危及現場施工安全，李在均立即向防汛總指揮報告李在均：清水江河道由于上游電站泄洪，河道正在加速漲水，請求支援救助。接警及動員時間：防汛總指揮命令立即啟動防洪應急預案。陳早雄：立即啟動防洪應急預案，相關人員集結。成立現場指揮部，由我任總指揮。任命魏祥波、趙積云為現場副指揮，負責現場應急救援工作。B拉響警報?，F場的值班和防汛人員迅速集結到安全地點，通知各組組長到位，開始工作。4、人員集結，分配任務時間：蔡志勇：現場搶險小組奉命趕到。秦心靈：現場設備物質搶險小組奉命趕到盧浩：治安保衛(wèi)組奉命趕到曾蓬：醫(yī)療救護組組奉命趕熊遠發(fā)：后勤保障組奉命趕到。5、現場搶險時間：現場搶險小組組長蔡志勇帶領搶險人員到現場開展搶險工作。（現場搶險人員到達現場后，發(fā)現劉松因為雨大路滑摔倒在地，腿部被鋼筋嚴重劃傷，曾蓬帶領醫(yī)療救護人員迅速對受傷人員的傷口進行包扎，迅速將劉松扶至高處。兩名救護人員將傷員架到應急救援車上，立即運往醫(yī)院進行救治。同時盧浩帶領保衛(wèi)人員將其它人員引領到安全地帶。將便道入口拉上警戒線，進行保衛(wèi)。）6、設備物資的搶救時間：秦心林向總指揮報告：秦心靈：報告，河道邊處有被困物資?？傊笓]發(fā)布名令：你立刻帶領現場設備物質搶險小組搶救物資。（秦心靈立即組織現場設備物質搶險小組的搶險人員裝沙袋進行拋填，15分鐘后，成功隔離，搶險人員到河道處搶救物資設備，5分鐘后，物資設備搶救到安全地帶。）秦心靈組織大家撤離至安全地帶。7、演練結束時間：趙積云宣布：趙積云：現場人員及物資設備安全撤離，演練結束。

未雨綢繆安全度汛陳早雄同志們：我們在這里舉行2017年防洪防汛搶險演練。剛才的演練，反應迅速、措施得當、處置有效，做到了安全、有序、及時、正確，達到了預期目的，演練獲得了成功。借此機會，我講三點意見：一要確保物資器材和搶險隊伍落實到位。要進一步搞好搶險隊伍的組建和落實，增添必要的搶險設備和工具，搶險隊伍要登記在冊。二要確保預案修訂和實戰(zhàn)演練到位。做好各類預案編制工作，結合演練過程中發(fā)現的新情況、新問題，進一步修訂和完善各類預案。要通告項目部各位員工，讓他們熟悉各自的職責，熟悉警報信號、轉移路線及臨時集合地點。一旦發(fā)生暴雨、山洪等緊急情況，通過啟動應急預案，盡力做到險情及時排除，人員及時轉移，最大限度降低災害損失。三要確保防汛搶險知識宣傳到位。要認真組織防汛搶險等基本知識培訓，采取多種形式，組織人員進行集中學習，提高他們應對突發(fā)暴雨山洪災害的處置能力；把防災避災知識普及到每位員工，同時加強對員工的宣傳引導工作，指導員工如何在危難關頭避災自救，如何做好安全轉移等工作。我相信項目部各管理人員及各班組都能進一步提高防汛意識，扎扎實實抓好防洪防汛工作，堅決奪取防洪防汛工作的全面勝利。深圳市鐵漢生態(tài)環(huán)境股份有限公司凱里市清水江生態(tài)治理建設工程一標段項目指揮部九、演練的評價在演練結束一周內，安全主管部門根據評價人員演練過程中收集和整理的資料，以及演練人員和總結中獲得的信息編寫演練總結報告。安全主管部門應對演練發(fā)現問題進行充分研究，確定導致該問題的根本原因、糾正方法、糾正措施及完成時間，并指定專人負責對演練中的不足項和整改項的糾正過程實施追蹤，監(jiān)督檢查糾正措施的進展情況。防汛應急預案培訓記錄組織人員

培訓人員

培訓時間

培訓地點

參加人員：

培訓內容：

記錄人：負責人：防汛應急預案演練記錄組織人員

演練形式

演練時間

演練地點

演練指揮

批準人

參加人員：

演練內容：

演練效果：

演練評價：

記錄人：負責人：

醫(yī)學遺傳學試題醫(yī)學遺傳學試題

/醫(yī)學遺傳學試題緒論1.遺傳病最基本的特征是（）A．先天性B．家族性C．遺傳物質改變D．罕見性E．不治之癥2．下列哪種疾病不屬于遺傳?。ǎ〢．單基因病B．多因子病C．體細胞遺傳病D．傳染病E．染色體病3.醫(yī)學遺傳學研究的對象是______。

A.遺傳病B.基因病C.分子病D.染色體病E.先天性代謝病4.遺傳病是指______。

A．染色體畸變引起的疾病B．遺傳物質改變引起的疾病C．基因缺失引起的疾病D．“三致”物質引起的疾病E.酶缺乏引起的疾病5.多數惡性腫瘤的發(fā)生機制都是在______的基礎上發(fā)生的。A.微生物感染B.放射線照射C.化學物質中毒D.遺傳物質改變E.大量吸煙緒論1.C2.D3.A4.B5.基因和染色體1.科學家還發(fā)現與蛋白質合成有關的基因序列只占整個基因組序列的______。A.10%B.2%C.1%D.5%E.3%2.真核生物的結構基因是______,由編碼的外顯子和非編碼的內含子組成，二者相間排列。不同基因所含內含子數目和大小也不同。A.復等位基因B.多基因C.斷裂基因D.編碼序列E.單一基因3.每一個內含子的兩端具有廣泛的同源性和互補性，5′端起始的兩個堿基是GT，3′端最后的兩個堿基是AG，通常把這種接頭形式叫做______。A.GA-TG法則B.G-A法則C.T-G法則D.G-G法則E.GT-AG法則4.單拷貝序列又稱非重復序列。在基因組中僅有單一拷貝或少數幾個拷貝，單拷貝序列的長度在______之間，其中有些是編碼細胞中各種蛋白質和酶的結構基因。A.800bp～1000bpB.400bp～600bpC.600bp～800bpD.500bp～700bpE.1000bp～1200bp5.在基因組的間隔序列和內含子等非編碼區(qū)內，廣泛存在著與小衛(wèi)星DNA相似的一類小重復單位，重復序列為______，稱為微衛(wèi)星DNA或STR，如（A）n／（T）n、（CA）n／（TG）n、（CT）n、（AG）n等。A.lkb～5kbB.2bp～6bpC.l0bp～60bpD.l5bp～100bpE.l70bp～300bp6.Alu家族（Alufamily）是短分散元件典型的例子，是人類基因組含量最豐富的中度重復順序，占基因組總DNA含量的3%～6%，長達______，在一個基因組中重復30萬～50萬次。A.170bpB.130bpC.300bpD.500bpE.400bp7.所謂的KpnⅠ家族，形成______的中度重復順序，拷貝數為3000～4800個。8.現已確定，人類有3萬～4萬個蛋白編碼基因。在每一種細胞中，編碼蛋白質序列僅有_____左右專一表達。A.10％B.2％C.12％D.14％E.5％9.有絲分裂和減數分裂的區(qū)別在于。

A.有絲分裂發(fā)生在體細胞，減數分裂在各種細胞中都存在B.有絲分裂細胞中DNA復制一次，細胞分裂一次，減數分裂DNA復制兩次，細胞分裂兩次C.有絲分裂結束后，由一個細胞分裂成兩個相同的細胞，減數分裂結束后，形成四個不同的子細胞。D.兩種分裂結束后，DNA含量都減半E.兩種分裂結束后，遺傳物質保持不變10．同源非姐妹染色單體間的交換發(fā)生于。A.細線期B.偶線期C.粗線期D.雙線期E.終變期11.下列哪一觀點在Lyon假說中沒有體現出來？A.失活的X染色體是隨機的B.失活的X染色體仍有部分基因表達活性C.由失活的X染色體的細胞增殖產生的所有細胞都是這條X染色體失活D.失活發(fā)生于胚胎發(fā)育早期E.以上均不是12．染色單體是染色體包裝過程中形成的。

A.一級結構B.二級結構C.三級結構D.四級結構E.多級結構13.同一基因座上的基因可以發(fā)生多次不同的突變，而形成。

A.等位基因B.復等位基因C.顯性基因D.隱性基因E.斷裂基因14.在DNA編碼序列中一個堿基G被另一個堿基C替代，這種突變?yōu)椤.轉換B.顛換C.移碼突變D.動態(tài)突變E.片段突變

15．動態(tài)突變的發(fā)生機理是。A.基因缺失B.基因突變C.基因重復D.核苷酸重復序列的擴增E.基因復制16.紫外線引起的DNA損傷的修復，是通過下列哪種方式，解開TT二聚體，______。

A.慢修復B.快修復C.超快修復D.重組修復E.切除修復17.含有嘧啶二聚體的DNA仍可進行復制，當復制到損傷部位時，DNA子鏈中與損傷部位相對應的部位出現缺口，然后通過以下哪種方式進行修復，______。A.慢修復B.快修復C.超快修復D.重組修復E.切除修復18.下列哪中修復方式，不能從根本上消除DNA的結構損傷，______。A.慢修復B.快修復C.光復活修復D.重組修復E.光復活修復19.光復活修復過程中，以下哪種酶與嘧啶二聚體結合，______。A．光復活酶B.核酸外切酶C．核酸內切酶D．連接酶E.以上都不是20.紫外線作用下，相鄰堿基結合所形成的TT為。

A.鳥嘌呤二聚體B.腺嘌呤二聚體C.胸腺嘧啶二聚體D.胞嘧啶二聚體E.尿嘧啶二聚體21.脆性X綜合征患者Xq27.3上的限制性片段中，（CGG）N重復拷貝數為。A.3～6B.6～30C.6～60D.30～60E.60～20022.著色性干皮病患者，______。A.切除修復缺陷B.解旋酶基因突變C.內切酶缺陷D.參與修復的DNA轉錄缺陷E.A+B+C23.Bloom綜合征患者，______。A.切除修復缺陷B.解旋酶基因突變C.復制后修復缺陷D.參與修復的DNA轉錄缺陷E.A+B+C基因和染色體1.B2.C3.E4.A5.B6.C7.D8.A9.C10.C11.B12.D13.B14.B15.D16.E17.D18.D19.A20.C21.E22.E23.C單基因病1．在世代間連續(xù)傳代并無性別分布差異的遺傳病為________。A．染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．X連鎖顯性遺傳D．X連鎖隱性遺傳E．Y連鎖遺傳2．在世代間連續(xù)傳代且患者的同胞中約有1/2的可能性也為患者的遺傳病為________。A．染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．X連鎖顯性遺傳D．X連鎖隱性遺傳E．Y連鎖遺傳3．屬于常染色體顯性遺傳病的是________。A．鐮狀細胞貧血B．先天聾啞C．短指癥D．紅綠色盲E．血友病A4．屬于不規(guī)則顯性的遺傳病為________。A．軟骨發(fā)育不全B．多指癥C．Huntington舞蹈病D．短指癥E．血友病A5．屬于延遲顯性的遺傳病為________。A．并指癥B．Huntington舞蹈病C．白化病D．苯丙酮尿癥E．早禿6．屬于共顯性的遺傳病為________。A．MN血型B．Marfan綜合征C．肌強直性營養(yǎng)不良D．苯丙酮尿癥E．并指癥7．屬于從性顯性的遺傳病為________。A．軟骨發(fā)育不全B．血友病AC．Huntington舞蹈病D．短指癥E．早禿8．患者的正常同胞中有2/3為攜帶者的遺傳病為________。A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y連鎖遺傳9．父母均為雜合子，子女發(fā)病率為1/4的遺傳病為________。A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y連鎖遺傳10．屬于常染色體隱性遺傳的遺傳病為________。A．軟骨發(fā)育不全B．血友病AC．苯丙酮尿癥D．短指癥E．早禿11．近親婚配時，子女中_______遺傳病的發(fā)病率要比非近親婚配者高得多。A．染色體B．不規(guī)則顯性C．隱性D．共顯性E．顯性12．男性患者的女兒全部都為患者，兒子全部正常的遺傳病為________。A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y連鎖遺傳13．一對夫婦表型正常，一個兒子為白化病患者，再次生出白化病患兒的可能性為________。A．1/3B．1/2C．1/4D．3/4E．2/314．一對夫婦均為先天聾啞患者，兩個女兒都正常，如果再次生育，后代為先天聾啞患者的可能性為________。A．3/4B．0C．1/4D．1/2E．2/315．一對夫婦表型正常，生出了一個先天聾啞的兒子，如再次生育，子女仍為先天聾啞患者的可能性為________。A．1/2B．0C．1/4D．3/4E．2/316．一男性抗維生素D佝僂病患者的女兒有_______的可能性為患者。A．2/3B．1/3C．1/4D．全部E．1/217．紅綠色盲屬于_______遺傳。A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y連鎖遺傳18．一對夫婦表型正常，兒子為血友病A患者，說明母親有_______可能是攜帶者。A．1/3B．1/2C．1/4D．2/3E．全部19．人群中男性患者遠較女性患者多，系譜中往往只有男性患者，這是_______的遺傳特征。A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y連鎖遺傳20．雙親無病時，兒子可能發(fā)病，女兒則不會發(fā)病的遺傳病為________。A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y連鎖遺傳21．家族中所有有血緣關系的男性都發(fā)病的遺傳病為________。A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y連鎖遺傳22．存在交叉遺傳和隔代遺傳的遺傳病為________。A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y連鎖遺傳23．一對夫婦表型正常，妻子的弟弟為白化?。ˋR）患者。假設白化病基因在人群中為攜帶者的頻率為1/60，這對夫婦生育白化病患兒的概率為________。A．1/4B．1/360C．1/240D．1/120E．1/48024．母親為紅綠色盲，父親正常，其四個女兒有可能是色盲。A．1個B．2個C．3個D．4個E．0個25．母親為AB血型，父親為B血型，女兒為A血型，如果再生育，孩子的血型僅可能有________。A．A和BB．B和ABC．A、B和ABD．A和ABE．A、B、AB和O26．父母為B血型，生育了一個O血型的孩子，如再生育，孩子的可能的血型為________。A．僅為B型B．僅為O型C．3/4為O型，1/4為B型D．1/4為O型，3/4為B型E．1/2為O型，1/2為B型27．丈夫為紅綠色盲，妻子正常，但其父親為紅綠色盲，子女患紅綠色盲的概率為________。A．2/3B．1/4C．0D．1/2E．3/428．現有一家系，父親為短指，母親正常，而兒子為白化病。如再生育，其子女為短指白化病的概率為________。A．1/2B．1/4C．2/3D．3/4E．1/829．常因形成半合子而引起疾病的遺傳病為________。A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y連鎖遺傳病30．一個男性為血友病A患者，其父母和祖父母都正常，其親屬中可能患血友病A的人是________。

A．同胞兄弟B．同胞姐妹C．姨表姐妹D．外甥女E．伯伯31．由于不同性別的生理結構不同，僅出現于某種性別的遺傳方式為________。A．不規(guī)則顯性B．從性顯性C．延遲顯性D．限性遺傳E．不完全顯性32．由于環(huán)境影響以及遺傳背景不同，可表現為顯性，也可表現為隱性的遺傳方式為________。A．不規(guī)則顯性B．從性顯性C．延遲顯性D．限性遺傳E．不完全顯性33．由于不同性別的生理功能不同，常伴隨某種性別出現的遺傳方式為________。A．不規(guī)則顯性B．從性顯性C．延遲顯性D．限性遺傳E．不完全顯性34．人類對苯硫脲（PTC）的嘗味能力的遺傳具有________的特點。A．不規(guī)則顯性B．從性顯性C．延遲顯性D．完全顯性E．不完全顯性35．人類組織相容性抗原的遺傳為________遺傳。A．不規(guī)則顯性B．共顯性C．延遲顯性D．完全顯性E．不完全顯性36．如果母親為N和A血型，父親為MN和O血型，則子女可能的血型是________。A．MN和A型、MN和O型B．MN和O型、N和A型C．MN和A型、N和A型D．MN和A型、MN和O型、N和O型、N和A型E．N和A型、N和O型、MN和O型37．一個人的父親為Huntington舞蹈病患者，他現已30歲還未發(fā)病，如果30歲時此病的外顯率為30%，則他將來發(fā)病的可能性為________。A．0B．15%C．35%D．100%E．30%單基因遺傳

1．B2．A3．C4．B5．B6．A7．E8．A9．A10．C11．C12．D13．C14．B15．C16．D17．C18．E19．C20．C21．E22．C23．B24．E25．C26．D27．D28．E29．C30．A31．D32．A33．B34．E35．B36．D37．B線粒體遺傳病1.關于線粒體遺傳的敘述，不正確的是______。A．線粒體遺傳同樣是由DNA控制的遺傳B．線粒體遺傳的子代性狀受母親影響

C．線粒體遺傳是細胞質遺傳D．線粒體遺傳同樣遵循基因的分離規(guī)律E．線粒體遺傳的表現度與突變型mtDNA的數量有關2.mtDNA的結構特點是______。A.全長16.6kb，不與組蛋白結合，為裸露閉環(huán)單鏈B.全長61.6kb，不與組蛋白結合，分為重鏈和輕鏈C.全長16.6kb，與組蛋白結合，為閉環(huán)雙鏈

D.全長61.6kb，不與組蛋白結合，為裸露閉環(huán)單鏈

E.全長16.6kb，不與組蛋白結合，為裸露閉環(huán)雙鏈3．線粒體遺傳屬于______。

A.多基因遺傳B.顯性遺傳C.隱性遺傳D.非孟德爾遺傳E.體細胞遺傳4.每個線粒體內含有mtDNA分子的拷貝數為______。A.10～100個B.10～20個C.2～10個D.15～30個E.1055.mtDNA中編碼mRNA基因的數目為______。A．37個B．22個C．17個D．13個E．2個6.mtDNA中含有的基因為______。A.22個rRNA基因，2個tRNA基因，13個mRNA基因B.13個rRNA基因，22個tRNA基因，2個mRNA基因C.2個rRNA基因，13個tRNA基因，22個mRNA基因D.2個rRNA基因，22個tRNA基因，13個mRNA基因E.13個rRNA基因，2個tRNA基因，22個mRNA基因7.線粒體多質性指______。A．不同的細胞中線粒體數量不同B．一個細胞中有多個線粒體C．一個線粒體中有多個DNAD．一個細胞中有多種mtDNA拷貝E．一個線粒體中有多種DNA拷貝8.受精卵中線粒體的來源是______。A．幾乎全部來自精子B．幾乎全部來自卵子C．精子與卵子各提供1/2D．不會來自卵子E．大部分來自精子9.線粒體疾病的遺傳特征是______。A．母系遺傳B．近親婚配的子女發(fā)病率增高C．交叉遺傳D．發(fā)病率有明顯的性別差異E．女患者的子女約1/2發(fā)病10.下列不是線粒體DNA的遺傳學特征的是______。A．半自主性B.符合孟德爾遺傳規(guī)律C．復制分離D.閾值效應E．突變率高于核DNA

11.遺傳瓶頸效應指______。

A．卵細胞形成期mtDNA數量劇減B．卵細胞形成期nDNA數量劇減C．受精過程中nDNA數量劇減D．受精過程中mtDNA數量劇減E．卵細胞形成期突變mtDNA數量劇減12.符合母系遺傳的疾病為______。A．甲型血友病B.抗維生素D性佝僂病C．子宮陰道積水D.Leber遺傳性視神經病E．家族性高膽固醇血癥13.最早發(fā)現與mtDNA突變有關的疾病是______。A．遺傳性代謝病B．Leber遺傳性視神經病C．白化病D．紅綠色盲E．進行性肌營養(yǎng)不良14.與線粒體功能障礙有關的疾病是______。A．多指B．先天性聾啞C．帕金森病D．白化病E．苯丙酮尿癥線粒體遺傳

1.D2.E3.D4.C5.D6.D7.D8.B9.A10.B11.A12.D13.B14.C多基因遺傳病1.累加效應是由多個______的作用而形成。A．顯性基因B．共顯性基因C．隱性基因D．顯、隱性基因E．mtDNA基因2.如果某種遺傳性狀的變異在群體中的分布只有一個峰，這種性狀稱______。A．顯性性狀B．隱性性狀C．數量性狀D．質量性狀E．單基因性狀3.某多基因病的群體發(fā)病率為1%，遺傳度為80%，患者一級親屬發(fā)病率為。A.1%B.2%C.1/4D.1/10E.1/44．唇裂屬于_______。A.多基因遺傳病B.單基因遺傳病C.質量性狀遺傳D.染色體病E.線粒體遺傳病5．下列______為數量性狀特征。

A.變異分為2-3群，個體間差異顯著B.變異在不同水平上分布平均C.變異分布連續(xù)，呈雙峰曲線D.變異分布不連續(xù)，呈雙峰曲線E.變異分布連續(xù)，呈單峰曲線6.下面______屬于數量性狀。A.ABO血型B.A血壓C.A紅綠色盲D.多指E.先天聾啞7.______屬于質量性狀。A.身高B.血壓C.膚色D.智力E.高度近視8．在一個隨機雜交的群體中，多基因遺傳的變異范圍廣泛，大多數個體接近于中間類型，極端變異的個體很少。這些變異產生是由______。A．遺傳基礎和環(huán)境因素共同作用的結果B．遺傳基礎的作用大小決定的C．環(huán)境因素的作用大小決定的D．多對基因的分離和自由組合的作用的結果E．主基因作用9．在多基因遺傳中，兩個中間類型的個體雜交所產生的子代______。A．均為極端的個體B．均為中間的個體C．多數為極端的個體，少數為中間的個體D．多數為中間的個體，少數為極端的個體

E．極端個體和中間個體各占一半10．遺傳度是______。A．遺傳性狀的表現程度B．致病基因危害的程度C．遺傳因素對性狀影響程度D．遺傳病發(fā)病率的高低E．遺傳性狀的異質性11．多基因遺傳病的遺傳度越高，則表示該種多基因病______。A．是遺傳因素的作用B．主要是遺傳因素的作用，環(huán)境因素作用較小C．是環(huán)境因素的作用D．主要是環(huán)境因素的作用，遺傳因素作用較小E．遺傳因素和遺傳因素的作用各一半12．由遺傳和環(huán)境決定的發(fā)生某種多基因遺傳病的風險大小稱_______。A.遺傳度B.易感性C.易患性D.閾值E.表現度13．多基因病的群體易患性閾值與平均值距離越遠，則______。A．個體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越高B．個體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越低C．個體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越低D．個體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越高E.個體易患性平均值與群體發(fā)病率無關14．群體中與閾值與易患性平均值之間的距離可通過______計算。A．群體發(fā)病率的高低B．雙生子發(fā)病一致率

C．患者同胞發(fā)病率的高低D．近親婚配所生子女的發(fā)病率高低E.患者一級親屬發(fā)病率的高低15．易患性正態(tài)分布曲線中，代表發(fā)病率的面積是______。A.平均值左面的面積B.平均值右面的面積C.閾值與平均值之間的面積D.閾值右側尾部的面積E.閾值左側尾部的面積16．有些多基因遺傳病的群體發(fā)病率有性別差異，發(fā)病率低的性別______。A．閾值、患者子女復發(fā)風險與一般群體相同B．閾值低，患者子女的復發(fā)風險相對較低C．閾值高，患者子女的復發(fā)風險相對較低D．閾值低，患者子女的復發(fā)風險相對較高E.閾值高，患者子女的復發(fā)風險相對較高17．下面哪一項符合多基因病易患性平均值與發(fā)病率規(guī)律_______。A．群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越高B．群體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越高C．群體易患性平均值與發(fā)病閾值越近，群體發(fā)病率越低D．群體易患性平均值的高低不能反映群體發(fā)病率的高低E．群體易患性平均值高，說明群體中的每個個體的發(fā)病風險都較大18．利用Edward公式估算患者一級親屬的發(fā)病風險的條件是_______。A．群體發(fā)病率0.1%～1%，遺傳率為70%～80%B．群體發(fā)病率70%～80%，遺傳率為0.1%～1%C．群體發(fā)病率1%～10%，遺傳率為70%～80%D．群體發(fā)病率70%～80%，遺傳率為1%～10%E．不考慮任何條件，均可使用19．一種多基因遺傳病的復發(fā)風險與______。A．該病的遺傳率有關，而與一般群體的發(fā)病率無關B．一般群體的發(fā)病率有關，而與該病的遺傳率無關C．與該病的遺傳率和一般群體的發(fā)病率的大小都有關D．性別有關，與親緣關系無關E.親緣關系有關，與性別無關20.唇裂在我國的群體患病率為0.17%，遺傳度為76%。一對夫婦表型正常，生了一個唇裂患兒，再次生育時患唇裂的風險為_______。A．0B．4%C．1/2D．1/4E．100%21．一個家庭患某種多基因病人數多，說明這個家庭患此病的_______。A.閾值較高B.閾值較低C.易患性較高D.易患性較低E.遺傳率較高22．先天性幽門狹窄是一種多基因遺傳病，男性發(fā)病率為0.5%，女性的發(fā)病率為0.1%，親屬中發(fā)病率最高的是______。A．女性患者的兒子B．男性患者的兒子C．女性患者的女兒D．男性患者的女兒E．以上都不是多基因遺傳

1.B2.C3.D4.A5.E6.B7.E8.A9.D10.C11.B12.C13.B14.A15.D16.E17.A18.A19.C20.B21.C22.A染色體病1．人類染色體中，形態(tài)最小的是______。A．21號染色體B．22號染色體C．Y染色體D．X染色體E．1號染色體2．按照ISCN的標準系統(tǒng)，10號染色體，長臂，2區(qū)，5帶第3亞帶應表示為______。A．10p25.3B．10q25.3C．10p2.53D．10q2.53E．10q2533．人類染色體不包括______。A.中央著絲粒染色體B．亞中著絲粒染色體C．近端著絲粒染色體D．端著絲粒染色體E．性染色體4．目前臨床上最常用的顯帶技術是______A．Q帶B．G帶C．C帶D．T帶E．N帶5．染色體長臂緊靠著絲粒的帶描述為______。A．Q11B．P11C．q11D．p11E．P006．正常人體細胞核型中具有隨體的染色體是______。A．中央著絲粒染色體B．亞中著絲粒染色體C．近端著絲粒染色體D．端著絲粒染色體E．以上都不是7．定義一個特定染色體的帶時，下列______是不必要的A．染色體號B．臂的符號C．區(qū)的序號D．帶的序號E．染色體所屬組號8．一個體細胞中的全部染色體，按其大小、形態(tài)特征順序排列所構成的圖像稱為______。A．二倍體B．基因組C．核型D．染色體組E．聯會9．非整倍體的形成原因可以是______。A．雙雌受精B．雙雄受精C．核內復制D．染色體不分離E．核內有絲分裂10．體細胞中染色體數目為45，稱為______。A．單倍體B．三倍體C．單體型D．三體型E．超二倍體11．近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為______。A.單方易位B.串聯易位C.羅伯遜易位D.不平衡易位E.復雜易位12．體細胞中染色體數目為47，稱為______。A．單體型B．三倍體C．單倍體D．三體型E．亞二倍體13．某個體含有不同染色體數目的三個細胞系，這種情況稱為______。A．多倍體B．非整倍體C．嵌合體D．三倍體E．三體型14．嵌合體形成的原因可能是______。A．卵裂過程中發(fā)生了染色體丟失B．卵裂過程中發(fā)生了聯會的同源染色體不分離C．生殖細胞形成過程中發(fā)生了染色體的丟失

D．生殖細胞形成過程中發(fā)生了染色體的不分離E．雙雌受精或雙雄受精15．46，XX，t(8;14)(q21.3;q32.3)表示______。A．一女性細胞內發(fā)生了染色體的插入B．一女性細胞內發(fā)生了染色體的易位C．一男性細胞帶有等臂染色體D．一男性細胞內帶有缺失型的畸變染色體E．一女性細胞內發(fā)生了染色體的倒位

16．若某一個體核型為46,XX/47,XX,+18則表明該個體為______。A．常染色體結構異常B．常染色體數目異常的嵌合體C．性染色體結構異常D．性染色體數目異常的嵌合體E．性染色體結構異常的嵌合體17．若某人核型為46，XY，inv（2）（p21q31）則表明其染色體發(fā)生了______。A．缺失B．倒位C．易位D．插入E．重復18．染色體整倍性改變的機制可能有______。A．染色體斷裂及斷裂之后的異常重排B．染色體易位

C．染色體倒位D．染色體核內復制E．姐妹染色單體交換19．染色體結構畸變的基礎是______。A．姐妹染色單體交換B．染色體核內復制C．染色體不分離

D．染色體斷裂及斷裂之后的異常重排E．染色體丟失20．一條染色體發(fā)生斷裂后，其斷片插入其同源染色體中，結果造成______。A．缺失B．倒位C．易位D．重復E．插入21．當一條染色體的兩個末端同時缺失時，有可能形成______。A．等臂染色體B．雙著絲粒染色體C．環(huán)狀染色體D．倒位染色體E．重復22．先天性卵巢發(fā)育不全(Turner綜合征)的最常見核型是______。A．45,XB．47,XXYC．47,XYYD．47,XXXE．46,YY23．由于著絲粒分裂異?？梢詫е耞_____畸變。

A．重復B．缺失C．倒位D．雙著絲粒染色體E．等臂染色體24．人類染色體的長臂或短臂發(fā)生一處斷裂可能形成______。A．重復B．缺C．倒位D．易位E．插入

25．三體型個體的體細胞內的染色體數目是______。A．69B．49C．47D．45E．2626．單體型個體的體細胞內的染色體數目是______。A．23B．24C．45D．46E．4727．下列染色體畸變中，減數分裂中能產生倒位環(huán)的是______。

A．重復B．倒位C．相互易位D．缺失E．雙著絲粒染色體28．染色體不分離發(fā)生在第一次卵裂，則形成的嵌合體具有的細胞系的數目是______。A．1個B．2個C．3個D．4個E．3個或4個29．在胚胎發(fā)育過程中，染色體不分離發(fā)生得越晚______。A．正常二倍體細胞系的比例越小

B．異常細胞系的比例越大C．個體病情越重D．形成的嵌合體細胞系種類越多E．正常二倍體細胞系的比例越大30．最常見的常染色體三體綜合征是________。A．Klinefelter綜合征B．Edward綜合征C．WAGR綜合征D．貓叫樣綜合征E．Down綜合征

31．________的發(fā)生頻率有隨母親生育年齡的增加而增加的傾向。A．家族性高膽固醇血癥B．著色性干皮病C．Down綜合征D．貓叫樣綜合征E．WAGR綜合征32．Down綜合征為________號染色體三體或部分三體所致。A．13B．16C．18D．21E．2233．Edward綜合征又稱之為________三體綜合征。A．13B．16C．18D．21E．2234．以下________臨床表型不屬于Edward綜合征A．智力低下B．蹼頸C．耳廓畸形D．搖椅樣足E．特殊握拳狀35．13三體綜合征又稱________。A．Klinefelter綜合征B．Patau綜合征C．Edward綜合征D．貓叫樣綜合征E．Down綜合征36．因患兒具特有的貓叫樣哭聲，故________又稱為貓叫綜合征。A．Klinefelter綜合征B．Patau綜合征C．Edward綜合征D．5p-綜合征E．Down綜合征37．屬于染色體結構異常的染色體病為________。A．Klinefelter綜合征B．Patau綜合征C．Edward綜合征D．貓叫樣綜合征E．Down綜合征38．Klinefelter綜合征的典型核型是________。A．48，XXXXB．47，XXYC．48，XXXYD．47，XYYE．45，X39．以下是Down綜合征患者核型的為________。A．46，XY，-13，+t（13q21q）B．46，XY，-21，+t（13q21q）C．46，XX，-21，+t（18q21q）D．45，XY，-13，-21，+t（13q21q）

E．45，XY，-14，-21，+t（14q21q）

40．D組或C組染色體與21號染色體通過著絲粒融合而形成的易位稱為________。A．羅伯遜易位B．復雜易位C．串聯易位D．單方易位E．不平衡易位41．45，X為_______患者的典型核型。A．Klinefelter綜合征B．Down綜合征C．Turner綜合征D．貓叫樣綜合征E．Edward綜合征42．典型_______患者以性發(fā)育幼稚、身材矮小、肘外翻為特征。

A．Edward綜合征B．Down綜合征C．貓叫樣綜合征D．Turner綜合征E．Klinefelter綜合征43．典型的Turner綜合征患者較正常人少一條_______染色體。A．13號B．18號C．21號D．XE．Y44．下列________可通過染色體檢查而確診。A．苯丙酮尿癥B．白化病C．血友病

D．Klinefelter綜合征E．Huntington舞蹈病45．需做染色體檢查的是________。A．習慣性流產者B．白化病患者C．血友病患者D．半乳糖血癥患者E．Huntington舞蹈病患者46．經檢查，某患者的核型為46，XY，del(6)p11-ter，說明其為_____患者。

A．染色體丟失B．染色體部分丟失C．環(huán)狀染色體D．染色體倒位E．嵌合體47．倒位染色體攜帶者的倒位染色體在減數分裂的同源染色體配對中形成________。A．環(huán)狀染色體B．染色體不分離C．等臂染色體D．染色體丟失E．倒位圈48．嵌合型Down綜合征患者的核型為________。

A．46，XY，-13，+t（13q21q）B．45，XY，-13，-21，+t（13q21q）C．47，XY，+21D．46，XY/47，XY，+21E．46，XY，-21，+t（21q21q）染色體病

1.A2.B3.D4.B5.C6.E7.E8.C9.D10.C11.C12.D13.C14.A15.B16.B17.B18.D19.D20.D21.C22.A23.E24.B25.C26.C27.B28.B29.E30.E

31.C32.D33.C34.B35.B36.D37.D38.B39.A40.A41.C42.D43.D44.D45.A46.B47.E48.D群體遺傳學1．基因庫是指。

A．一個個體的全部遺傳信息B．一個孟德爾群體的全部遺傳信息C．所有生物個體的全部遺傳信息D．所有同種生物個體的全部遺傳信息E．一個細胞內的全部遺傳信息2．一個遺傳不平衡的群體，隨即交配多少代后可達到遺傳平衡。A．1代B．2代C．2代以上D．無數代E．以上都不對3．一個947人的群體，M血型348人，N血型103人，MN血型496人，則。A．M血型者占36.7%B．M基因的頻率為0.66C．N基因的頻率為0.63D．MN血型者占55.4%E．N血型者占36.7%4．Hardy-Weinberg平衡律不含______。A．在一個大群體中B．選型婚配C．沒有突變發(fā)生D．沒有大規(guī)模遷移E．群體中基因頻率和基因型頻率在世代傳遞中保持不變5．在一個100人的群體中，AA為60%，Aa為20%，aa為20%，那么該群體中______。A．A基因的頻率為0.3B．a基因的頻率為0.7C．是一個遺傳平衡群體D．是一遺傳不平衡群體E．經過一代后基因頻率和基因型頻率都會發(fā)生變化6．對于一種相對罕見的X連鎖隱性遺傳病，其男性發(fā)病率為q,______。A．人群中雜合子頻率為2pqB．女性發(fā)病率是p2C．男性患者是女性患者的兩倍D．女性患者是男性患者的兩倍E．女性發(fā)病率為q27．能影響遺傳負荷的因素是______。A．隨機婚配B．近親婚配C．電離輻射D．化學誘變劑E．B+C+D8．遺傳平衡定律，即在一定條件下，在一代代大的繁殖傳代中，一群體中______保持不變。

A.基因頻率和基因型頻率B.基因頻率C.基因型頻率D.表現型頻率E.表現型頻率和基因型頻率9．對于甲型血友病，其男性發(fā)病率為1／5000，女性發(fā)病率為______。A.1/5000B.1/50000C.1/25000D.1/250000E.1/2500000010．兄弟姐妹之間的親緣系數是______。A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/3211．舅-甥之間的親緣系數是______。A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/3212．祖-孫之間的親緣系數是______。A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/3213．叔-侄之間屬于______。A.一級親屬B.二級親屬C.三級親屬D.四級親屬E.五級親屬14．表兄妹之間屬于______。

A.一級親屬B.二級親屬C.三級親屬D.四級親屬E.五級親屬15．AR基因三級親屬的近婚系數是______。A.1/64B.1/16C.1/8D.1/4E.1/216．AR基因表/堂兄妹間的近婚系數是______。A.1/64B.1/16C.1/8D.1/4E.1/217．XR基因堂兄妹間的近婚系數是______。A.1/16B.3/16C.1/8D.1/4E.018．XR基因姑表兄妹間的近婚系數是______。A.1/16B.3/16C.1/8D.1/4E.019．在一個遺傳平衡的群體中，如果某一性狀的隱性表型的頻率是0.09，雜合子的頻率是______。

20．一個群體中某一基因型的個體占全部個體的比率稱______。

A.基因組B.基因庫C.基因型D.基因頻率E.基因型頻率21．同一基因座位所有基因型頻率之和等于______。22．群體中某一基因的頻率等于相應______的頻率加上______的頻率。A.純合基因型，雜合基因型B.1/2純合基因型，雜合基因型C.純合基因型，1/2雜合基因型D.基因，基因型

E.基因型，基因23．選擇系數s是指在選擇作用下降低的適合度f，二者的關系是______。A.s=1-fB.s=1+fC.f=1+sD.f-s=1E.s-f=124．選擇對常染色體顯性基因的作用______，對常染色體隱性基因的作用______。A.緩慢，迅速B.緩慢，緩慢C.迅速，緩慢D.迅速，迅速E.以上均不是25．近親結婚的危害主要來自隱性等位基因的______。

A.雜合率B.純合率C.雜合性D.純合性E.以上均不是26．群體中某一等位基因的數量稱為______。A.基因庫B.信息庫C.基因量D.基因頻率E基因型頻率27．我國漢族人群中PTC味盲者占9%，味盲基因（t）的頻率為______。28．一群體中的先天性聾啞的群體發(fā)病率為0.0004，該群體中攜帶者頻率為______。

29．常染色體隱性基因突變率的計算公式為______。A.u=SpB.u=Sq2C.v=SH/2D.v=Sq/3E.以上均不是30．常染色體顯性基因突變率的計算公式為______。

A.u=SpB.u=Sq2C.v=SH/2D.v=Sq/3E.以上均不是31．一個10萬人的群體中，有10人患白化病，該群體中白化病攜帶者的頻率為______。A.1/10000B.1/5000C.1/1000D.1/100E.1/5032．一個遺傳平衡的群體中，已知苯丙酮尿癥的群體發(fā)病率為0.00005，適合度為20%，其基因突變率為______。A.50×10-6/代B.40×10-6/代C.20×10-6/代D.10×10-6/代E.5×10-6/代33．一個遺傳平衡的群體中，白化病的發(fā)病率為1/10000，適合度為0.40，該基因突變率為______。A.60×10-6/代B.40×10-6/代C.30×10-6/代D.20×10-6/代E.10×10-6/代34．大約14個男人中有一個紅綠色盲，女性中紅綠色盲占______。A.1/196B.1/98C.1/28D.1/7E.1/1435．遺傳負荷指______。A.一個群體中每個個體帶有有害基因的平均數B.一個群體中每個個體帶有有害基因的總數C.一個個體帶有有害基因的總數D.一個群體中每個個體帶有所有基因的總數E.以上均不是36．遺傳漂變指的是______。A．基因頻率的增加B．基因頻率的降低C．基因由A變?yōu)閍或由a變?yōu)锳D．基因頻率在小群體中的隨機增減E．基因在群體間的遷移群體遺傳學

1.B2.A3.A4.B5.D6.E7.E8.A9.C10.A11.A12.C13.A14.B15.A16.D17.B18.C19.B20.D21.E22.A23.C24.A25.C26.A27.B28.C29.D30.B31.C32.E33.D34.A35.A

36.D生化遺傳學1．α珠蛋白位于號染色體上。A．6B．14C．11D．22E．162．β珠蛋白位于號染色體上A．22B．11C．16D．14E．63．不能表達珠蛋白的基因是。A．αB．ψαC.δD．γE．β4．在胚胎發(fā)育階段人體血紅蛋白GowerI的分子組成為。A．α2Gγ2B．ζ2Aγ2、C．ζ2ε2D．α2δ2E．α2β25．成人期正常人體血紅蛋白的分子組成為。A．ζ2Aγ2、ζ2Gγ2B．ζ2Aγ2、C．ζ2ε2D．α2δ2、α2β2E．α2Aγ2、α2Gγ26．胎兒期血紅蛋白HbF的分子組成為。

A．ζ2Aγ2、ζ2Gγ2B．ζ2Aγ2、C．ζ2ε2D．α2δ2、α2β2E．α2Aγ2、α2Gγ27．鐮狀細胞貧血的突變方式是。A．GAG→GGGB．GAG→GTGC．GAG→GCGD．GAG→GATE．GAG→TAG8．HbBart’s胎兒水腫征的基因型為。A．αα/ααB．––/α–C．––/αα或–α/–αD．–α/ααE．––/––9．標準型α地中海貧血的基因型是。A．––/––B．––/–αC．––/αα或–α/–αD．–α/ααE．αα/αα10．屬于β珠蛋白基因缺陷的疾病為。A．鐮狀細胞貧血B．HbH病C．HbBart’s胎兒水腫征D．家族性高膽固醇血癥E．血友病A11．屬于血紅蛋白病的是。A．鐮狀細胞貧血B．HbLeporeC．血友病AD．家族性高膽固醇血癥E．vonWillebrand病12．屬于珠蛋白肽鏈結構異常的疾病是。A．HbLeporeB．鐮狀細胞貧血C．β地中海貧血D．家族性高膽固醇血癥E．vonWillebrand病13．由于游離β鏈沉積形成H包涵體，附著于紅細胞膜上，使紅細胞受損而導致貧血的疾病為。A．β地中海貧血B．HbH病C．HbBart’s胎兒水腫征D．家族性高膽固醇血癥E．vonWillebrand病14、屬于α地中海貧血的疾病是。A．血友病AB．Hbanti-Lepore病C．HbBart’s胎兒水腫征D．家族性高膽固醇血癥E．vonWillebrand病

15．屬于血漿蛋白病的分子病為。A．鐮狀細胞貧血B．HbLeporeC．血友病AD．家族性高膽固醇血癥E．β地中海貧血16．屬于凝血障礙的分子病為。A．鐮狀細胞貧血B．血友病AC．HbLeporeD．家族性高膽固醇血癥E．β地中海貧血17．血友病A為血漿中凝血因子________缺乏所致A．ⅧB．ⅨC．ⅪD．vWFE．Ⅹ18．血紅蛋白M病的遺傳方式是。

A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y連鎖遺傳19．先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良癥為。A．膠原蛋白病B．結構蛋白缺陷病C．膜轉運蛋白病D．血漿蛋白病E．受體病20．葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥屬于________代謝缺陷病A．糖B．氨基酸C．溶酶體D．核酸E．脂類21．可引起肝、腦、腎損害以及白內障的遺傳病是。A．白化病B．半乳糖血癥C．黏多糖貯積病

D．苯丙酮尿癥E．著色性干皮病22．由于半乳糖-1-磷酸尿苷酸轉移酶缺陷而引起的疾病是。

A．白化病B．半乳糖血癥C．黏多糖沉積病

D．苯丙酮尿癥E．著色性干皮病23．由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是。A．著色性干皮病B．半乳糖血癥C．黏多糖沉積病D．苯丙酮尿癥E．白化病24．因缺乏苯丙氨酸羥化酶而引起的疾病是。A．苯丙酮尿癥B．著色性干皮病C．黏多糖沉積病

D．白化病E．半乳糖血癥25．白化病發(fā)病機制是缺乏。A．苯丙氨酸羥化酶B．尿黑酸氧化酶C．溶酶體酶D．酪氨酸酶E．半乳糖激酶26．苯丙酮尿癥為________遺傳病。A．XRB．ADC．ARD．XDE．Y連鎖遺傳病27．苯丙酮尿癥患者尿樣中含量高的物質是。A．酪氨酸B．苯丙酮酸C．尿黑酸

D．5-羥色胺E．γ氨基丁酸28．靜止型α地中海貧血患者之間婚配，生出輕型α地中海貧血患者的可能性是。

A．0B．1/8C．1/4D．1/2E．129．正常人與重型β地中海貧血患者結婚，其子女患輕型β地中海貧血的可能性為。A．0B．1/8C．1/4D．1/2E．130．半乳糖血癥屬于________遺傳病。A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y連鎖遺傳31．屬于糖代謝缺陷病的遺傳病是。A．白化病B．先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良癥C．黏多糖貯積病D．苯丙酮尿癥E．著色性干皮病32．白化病的遺傳方式為。A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y連鎖遺傳病生化遺傳學

1.E2.B3.B4.C5.D6.E7.B8.E9.C10.A11.A12.B13.B14.C15.C16.B17.A18.B19.C20.A21.B22.B23.E24.A25.D26.C27.B28.C29.E30.A31.C32.A遺傳病的診斷1．家系調查的最主要目的是。

A．了解發(fā)病人數B．了解疾病的遺傳方式C．了解醫(yī)治效果D．收集病例E．便于與病人聯系2．不能進行染色體檢查的材料有。A．外周血B．排泄物C．絨毛膜D．腫瘤E．皮膚3．生化檢查主要是指針對的檢查。A．病原體B．DNAC．RNAD．微量元素E．蛋白質和酶4．羊膜穿刺的最佳時間在孕期周時。A．2B．4C．10D．16E．305．絨毛取樣法的缺點是。A．取材困難B．需孕期時間長C．流產風險高D．絨毛不能培養(yǎng)E．周期長6．基因診斷與其他診斷比較，最主要的特點在于。

A．費用低B．周期短C．取材方便

D．針對基因結構E．針對病變細胞7．核酸雜交的基本原理是。A．變性與復性B．DNA復制C．轉錄D．翻譯E．RNA剪切8．PCR特異性主要取決于。A．循環(huán)次數B．模板量C．DNA聚合酶活性D．引物的特異性E．操作技術9．通過PCR-RFLP分析，某常染色體隱性遺傳病的分子診斷結果如下：父親（正常）200bp/100bp；母親（正常）300bp/400bp；兒子（患者）100bp/400bp；現檢測到第二胎結果是100bp/300bp，現判斷這個胎兒是。A.正常B.攜帶者C.患者D.需性別確定后才能判斷E.現無法判斷10．染色體檢查的指征有。A．發(fā)育障礙B．智力低下C．反復流產D．兩性畸形E．以上都是11．不