ICS13100

C60.

中華人民共和國(guó)國(guó)家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

GBZ/T243—2013

單細(xì)胞凝膠電泳用于受照人員

劑量估算技術(shù)規(guī)范

Specificationofdoseestimationfortheradiationvictims

intheearlystageusingsinglecellgelelectrophoresis

2013-03-14發(fā)布2013-07-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國(guó)

國(guó)家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

單細(xì)胞凝膠電泳用于受照人員

劑量估算技術(shù)規(guī)范

GBZ/T243—2013

*

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)

2(100013)

北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

:400-168-0010

年月第一版

20134

*

書號(hào)

:155066·2-24359

版權(quán)專有侵權(quán)必究

GBZ/T243—2013

前言

根據(jù)中華人民共和國(guó)職業(yè)病防治法制定本標(biāo)準(zhǔn)

《》。

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部放射性疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)專業(yè)委員會(huì)提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部批準(zhǔn)

。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射醫(yī)學(xué)研究所中國(guó)疾病預(yù)防控制中心輻射防護(hù)與核安全醫(yī)學(xué)

:、

所山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射醫(yī)學(xué)研究所

、。

本標(biāo)準(zhǔn)起草人劉強(qiáng)趙欣然劉青杰鄧大平姜恩海杜利清王彥

:、、、、、、。

Ⅰ

GBZ/T243—2013

單細(xì)胞凝膠電泳用于受照人員

劑量估算技術(shù)規(guī)范

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了基于單細(xì)胞凝膠電泳方法檢測(cè)電離輻射導(dǎo)致人外周血淋巴細(xì)胞脫氧核糖核酸

損傷的劑量響應(yīng)曲線和時(shí)間響應(yīng)曲線的建立方法

(DNA)--。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于檢測(cè)低傳能線密度射線或射線一次性急性外照射導(dǎo)致的早期以

(LET)(Xγ)(72h

內(nèi)損傷

)DNA。

本標(biāo)準(zhǔn)不適用于高和慢性職業(yè)受照人群非均勻照射和內(nèi)照射受照人群的生物劑量及事故性

LET、

受照者遠(yuǎn)期隨訪

。

2術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件

。

21

.

單細(xì)胞凝膠電泳singlecellgelelectrophoresis

彗星分析

cometassay

在單細(xì)胞分子水平上定量分析各種因素導(dǎo)致的細(xì)胞殘留損傷水平的一種方法

DNA。

22

.

Olive尾矩olivetailmomentOTM

;

尾部百分含量與頭尾部重心間距離的乘積

DNA、。

23

.

劑量-響應(yīng)曲線dose-responsecurve

當(dāng)機(jī)體受照后引起的反應(yīng)與受照劑量存在某種定量關(guān)系可用適當(dāng)?shù)臄?shù)學(xué)模式表達(dá)可繪制出相應(yīng)

,,

的刻度曲線用其估算受照劑量

,。

24

.

時(shí)間-響應(yīng)曲線time-responsecurve

機(jī)體受照后損傷修復(fù)很快啟動(dòng)殘余的損傷與受照劑量之間存在某種時(shí)相定量關(guān)系

DNA,DNA,

用適當(dāng)?shù)臄?shù)學(xué)模式表達(dá)以繪制出相應(yīng)的刻度曲線估算受照劑量時(shí)與劑量響應(yīng)曲線結(jié)合應(yīng)用以減少

,,-,

損傷修復(fù)對(duì)估算結(jié)果的影響

DNA。

3單細(xì)胞凝膠電泳方法

31淋巴細(xì)胞分離

.

預(yù)先在離心管中加入預(yù)冷的淋巴細(xì)胞分離液外周血沿離心管內(nèi)壁

0.5mL0.2mL4℃,0.1mL

輕輕加在淋巴細(xì)胞分離液面上離心將分離出的灰白色淋巴細(xì)胞層轉(zhuǎn)移至離

,3500r/min2min,2mL

心管中加至輕搖混勻后離心棄上清重復(fù)洗滌細(xì)胞次將細(xì)胞懸于

,PBS2mL,1500r/min