41、吡啶既是一種工業(yè)毒物，也是實驗室常用試劑，它的分子式是（D）A、C4H8NB、C6H6NC、C4H5ND、C5H5NE、C6H4N42、用氨基酸分析儀測定氨基酸，需加入產(chǎn)生顏色反映的溶液為(B)A、氰化鉀溶液B、茚三酮溶液C、雙硫腙溶液D、甲基紅溶液E、酚酞溶液43、在高效液相色譜法中，反相色譜法的固定相和流動相分別是（C）A、固定相為非極性，流動相為非極性B、固定相為極性，流動相為極性C、固定相為非極性，流動相為極性D、固定相為極性，流動相為非極性E、固定相為鍵合型離子互換樹脂，流動相為極性44、在氣相色譜法中，當(dāng)升高載氣流速時（A）A、保存時間縮短B、分離度提高C、保存時間增長D、分離度下降E、分析速度加快45、在下列因素中，不屬于高效液相色譜法分離度的重要影響因素的是（A）A、死時間B、理論塔板數(shù)C、容量因子D、保存時間E、分離系數(shù)46、選擇合適的樣品預(yù)解決方法時應(yīng)當(dāng)注意（A）A、與選擇的分析測量方法相適應(yīng)B、不改變待測物的狀態(tài)C、完全消除干擾物質(zhì)D、提高測量靈敏度47、鉛在體內(nèi)的生物半減期很長，故要測定尿鉛含量，其采樣時間可以在（D）A、下個班前B、工作周末C、下一個工作周前D、任何時間48、使用強(qiáng)氧化性混合酸(濃硝酸+高氯酸)濕消化法預(yù)解決生物樣品時，常需要將消化液揮干，再用合適溶劑溶解殘渣進(jìn)行后續(xù)分析，揮干的目的是（B）A、使殘渣溶解度增大B、為減少消化液對測定的影響C、保證消化徹底D、使殘渣盡量少49、影響萃取分派比(D)大小的因素有（C）A、待測組分在兩相的存在形式B、兩相的體積比C、待測組分在兩相的溶解度D、萃取的方式與次數(shù)50、下列各數(shù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是（D）A、[H+]=0.0003mol/LB、pH=10.42C、4000ppbD、MgO%=19.9651、下列哪種情況帶來的不是系統(tǒng)誤差（B）A、所用試劑純度不高，具有少量被測物質(zhì)B、儀器顯示數(shù)值不穩(wěn)定C、樣品中共存物質(zhì)干擾測定D、稱量用天平砝碼銹蝕52、Lambert-Beer定律只合用于下列哪種范圍（C）A、白光、均勻、非散射、低濃度溶液B、單色光、非均勻、散射、低濃度溶液C、單色光、均勻、非散射、低濃度溶液D、單色光、均勻、非散射、高濃度溶液53、使用紫外可見分光光度計在280nm下測定某物質(zhì)含量時，應(yīng)選用（A）A、氘燈，石英吸取池B、鎢燈，玻璃吸取池C、氘燈，玻璃吸取池D、鎢燈，石英吸取池54、雙光束分光光度計與單光束分光光度計相比，其重要優(yōu)點是（C）A、可用較寬的狹縫，增長了光強(qiáng)度B、可用較弱的光源C、消除了光源不穩(wěn)定的影響D、可消除共存物質(zhì)干擾55、關(guān)于激發(fā)光波長對熒光的影響，下列說法對的的是（D）A、影響熒光光譜的形狀和熒光的強(qiáng)度B、不影響熒光光譜的形狀和熒光的強(qiáng)度C、影響熒光光譜的形狀，但并不影響熒光的強(qiáng)度D、不影響熒光光譜的形狀，但影響熒光的強(qiáng)度56、分子中有助于提高熒光效率的結(jié)構(gòu)特性是（B）A、雙鍵數(shù)目較少B、共軛雙鍵數(shù)目較多C、含重金屬原子D、分子為非平面剛性57、苯胺在下列哪個pH能產(chǎn)生熒光（苯胺以分子形式產(chǎn)生熒光）（C）A、1B、2C、7D、1358、下列哪種物質(zhì)是顯著的熒光熄滅劑（D）A、CCl4B、CHCl3C、CO2D、O259、下列物質(zhì)中熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的物質(zhì)是（C）A、環(huán)己烷B、苯C、萘D、聯(lián)苯E、苯甲酸6