第二章基因與染色體的關(guān)系

第3節(jié)伴性遺傳什么樣的人不能當(dāng)司機(jī)？一般來(lái)說(shuō)患有色盲癥的人不能當(dāng)司機(jī)決定某些遺傳性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。一、性別決定1.常見(jiàn)性別決定的類(lèi)型（1）性染色體決定性別②ZW型鳥(niǎo)類(lèi)（如雞，雌性的基因型為ZW，雄性的基因型為ZZ）鱗翅目昆蟲(chóng)、某些兩棲類(lèi)和爬行類(lèi)。①XY型（2）染色體組倍數(shù)決定性別在螞蟻、蜜蜂等群體中，雄性為單倍體，雌性為二倍體。如蜂王和工蜂是由受精卵發(fā)育而來(lái)，雄蜂是由卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)（3）環(huán)境因素決定性別如爬行類(lèi)由溫度決定性別，烏龜?shù)姆趼褱囟仍?0~35℃為雌性，22~30℃為雄性；海生蠕蟲(chóng)后益的幼蟲(chóng)如果落在海底為雄性，如果落在口吻上很有可能為雌性。哺乳動(dòng)物；某些兩棲類(lèi)、魚(yú)類(lèi)；一些昆蟲(chóng)；二、伴性遺傳1.X、Y染色體X染色體Y染色體X非同源區(qū)段XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段注意：一般位于X染色體上的基因在Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因2.伴性遺傳的類(lèi)型（1）伴X染色體遺傳，如人類(lèi)的紅綠色盲、血友病、抗VD佝僂病等。（2）伴Y染色體遺傳，如人類(lèi)外耳道多毛癥二、伴性遺傳Y染色體遺傳特點(diǎn)：患者全為男性，父?jìng)髯?，子傳孫子子孫孫無(wú)窮已發(fā)現(xiàn)者：癥狀：道爾頓色覺(jué)障礙，紅綠不分三、人類(lèi)的紅綠色盲1.色盲癥的發(fā)現(xiàn)（快速閱讀課本P33-P34）J.Dalton1766--1844

研究人類(lèi)的遺傳病，我們不能做遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)，但是可以從對(duì)系譜圖的研究中獲取資料。下圖是一個(gè)典型的色盲家族系譜圖。討論：1.紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？2.紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？三、人類(lèi)的紅綠色盲3.如果用B和b分別表示正常色覺(jué)和色盲基因，你能寫(xiě)出人群中的所有基因類(lèi)型嗎？X染色體上隱性基因無(wú)中生有為隱性三、人類(lèi)的紅綠色盲2.人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表型女性男性基因型表型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY6種婚配方式=男2種基因型×女3種基因型請(qǐng)寫(xiě)出以下組合的婚配圖解：（1）色覺(jué)正常的女性純合子與男性色盲（2）女性攜帶者與男性正常（3）女性攜帶者與男性色盲（4）女性色盲與男性正常3.人的紅綠色盲遺傳圖譜特點(diǎn)分析（1）色覺(jué)正常的女性純合子與男性色盲XBXBXbYYXBXbXBXbXBY女性正常男性色盲親代配子子代女性攜帶者男性正常1:1（2）女性攜帶者與男性正常XBXbXBYYXBXBXBXBXBY女性攜帶者男性正常親代配子子代女性攜帶者男性正常1:1:1:1XbXBXbXbY男性色盲女性正常三、人類(lèi)的紅綠色盲父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來(lái)（3）女性攜帶者與男性色盲XBXbXbYYXBXbXBXbXBY女性攜帶者男性色盲親代配子子代女性攜帶者男性正常（4）女性色盲與男性正常XbXbXBYYXbXBXBXbXbY女性色盲男性正常親代配子子代女性攜帶者男性色盲1:1XbXBXbXbY男性色盲女性攜帶者XbXbXbXbY女性色盲男性色盲1:1:1:13.人的紅綠色盲遺傳圖譜特點(diǎn)分析女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲三、人類(lèi)的紅綠色盲4.伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)（3）男患多于女患我國(guó)紅綠色盲的發(fā)病率男性約為7%，女性約為0.5%（2）女性患者的父親、兒子均為患者（1）具有隔代交叉遺傳的現(xiàn)象如外公－>女兒－>外孫三、人類(lèi)的紅綠色盲無(wú)中生有為隱性：隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性遺傳系譜圖的判定口訣1.抗VD佝僂病的遺傳方式是：抗維生素D向樓病是一種伴X染色體顯性遺傳病，其致病基因D只位于X染色體上。患者由于腎小管對(duì)磷的重吸收障礙，引起血磷下降而尿磷偏高，此外小腸對(duì)磷和鈣的吸收功能不良，導(dǎo)致患者表現(xiàn)出身材矮小、下肢進(jìn)行性彎曲、呈膝內(nèi)翻或外翻等癥狀。四、人類(lèi)的抗VD佝僂病伴X染色體顯性遺傳病女性男性基因型表現(xiàn)型注：正?；蚴请[性的(用d表示)患者基因是顯性的(用D表示)

抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正?；颊哒?.抗VD佝僂病的基因型女性患者有兩種基因型，但病情卻不同。XDXD病情較重，XDXd病情較輕四、人類(lèi)的抗VD佝僂病1.代代遺傳2.男性患者的母親和女兒必病3.女患者多于男患者XDYXDXdXDXdXdYXdXd××XdY3.伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)遺傳系譜圖的判定口訣有中生無(wú)為顯性：顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性四、人類(lèi)的抗VD佝僂病遺傳咨詢(xún)D女士是一名紅綠色盲癥患者，她的丈夫色覺(jué)正常，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢(xún)時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？1.進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，避免一些遺傳病的發(fā)生，指導(dǎo)優(yōu)生五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用zbzbzＢwzb×親代zBwzBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞非蘆花雞♀♂ZZ♀ZW2.確定幼年動(dòng)物性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐配子子代五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用蘆花雞非蘆花雞1.一個(gè)男孩患紅綠色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺(jué)都正常。推斷色盲基因來(lái)自（）A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母2.如圖是一個(gè)血友病(伴X染色體隱性遺傳)遺系譜圖，從圖可以看出患者7的致病基因來(lái)自()A.1B.4C.1和3D.1和4小試牛刀DA3.如圖是抗維生素D佝僂病的某家系遺傳圖譜，(1)男性的發(fā)病率

女性。(2)與伴X染色體隱性遺傳相比，在世代連續(xù)性方面的不同表現(xiàn)在