河北省景縣梁集中學(xué)2023屆高三最后一?;瘜W(xué)試題含解析_第1頁(yè)
河北省景縣梁集中學(xué)2023屆高三最后一?;瘜W(xué)試題含解析_第2頁(yè)
河北省景縣梁集中學(xué)2023屆高三最后一?;瘜W(xué)試題含解析_第3頁(yè)
河北省景縣梁集中學(xué)2023屆高三最后一?;瘜W(xué)試題含解析_第4頁(yè)
河北省景縣梁集中學(xué)2023屆高三最后一模化學(xué)試題含解析_第5頁(yè)
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2023年高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書(shū)寫在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列說(shuō)法正確的是A.可用金屬鈉除去乙醇溶液中的水B.萃取碘水中的碘單質(zhì),可用乙醇做萃取劑C.我國(guó)西周時(shí)發(fā)明的“酒曲”釀酒工藝,是利用了催化劑使平衡正向移動(dòng)的原理D.汽油中加入適量乙醇作汽車燃料,可節(jié)省石油資源,減少汽車尾氣對(duì)空氣的污染2、下圖為光電催化能源化利用CO2制備太陽(yáng)能燃料的示意圖。下列說(shuō)法不正確的是A.陽(yáng)極反應(yīng)式為2H2O?4e?4H++O2↑B.CO2還原產(chǎn)物可能為CO、HCHO、CH3OH、CH4等C.陽(yáng)極、陰極材料互換對(duì)制備太陽(yáng)能燃料影響不大D.若太陽(yáng)能燃料為甲醇,則陰極電極反應(yīng)式為:CO2+6H++6e?CH3OH+H2O3、下列微粒互為同位素的是A.H2和D2 B.2He和3He C.O2和O3 D.冰和干冰4、下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是()A.圖1,a點(diǎn)表示的溶液通過(guò)升溫可以得到b點(diǎn)B.圖2,若使用催化劑E1、E2、ΔH都會(huì)發(fā)生改變C.圖3表示向Na2CO3和NaHCO3的混合溶液中滴加稀鹽酸時(shí),產(chǎn)生CO2的情況D.圖4表示反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g),由圖可知,a+b>c5、在抗擊“2019新型冠狀病毒”的過(guò)程中,大量防護(hù)和消毒用品投入使用。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.二氧化氯泡騰片和酒精均可殺滅新型冠狀病毒,二者的消毒原理相同B.聚丙烯和聚四氟乙烯為生產(chǎn)防護(hù)服的主要原料,二者均屬于有機(jī)高分子材料C.真絲織品和棉紡織品可代替無(wú)紡布生產(chǎn)防護(hù)口罩,二者均可防止病毒滲透D.保持空氣濕度和適當(dāng)降溫可減少新型冠狀病毒傳染,二者均可防止病毒滋生6、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()A.18g氨基(-ND2)中含有的電子數(shù)為9NAB.1molFeI2與足量氯氣反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAC.1L0.1mol?L-1的Na2S溶液中,陰離子總數(shù)小于0.1NAD.2.24LCH4與C2H4的混合氣體中,所含H原子的數(shù)目是0.4NA7、設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.1mol甲苯分子最多共平面的原子個(gè)數(shù)為B.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,4.48L環(huán)己烷含氫原子個(gè)數(shù)為C.,在稀硫酸中充分水解,所得生成物中鍵數(shù)為D.和的混合氣體中含有的質(zhì)子數(shù),中子數(shù)均為8、將NaHCO3和Na2O2的固體混合物xg在密閉容器中加熱至250℃,充分反應(yīng)后排出氣體.將反應(yīng)后的固體溶入水無(wú)氣體放出,再逐滴加入鹽酸,產(chǎn)生氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)與所加鹽酸體積之間的關(guān)系如圖所示.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.HCl的濃度0.2mol/LB.反應(yīng)后固體的成分為NaOH與Na2CO3C.密閉容器中排出氣體的成分為O2和H2OD.x的數(shù)值為6.099、設(shè)阿伏加德羅常數(shù)值用NA表示,下列說(shuō)法正確的是()A.常溫下1LpH=3的亞硫酸溶液中,含H+數(shù)目為0.3NAB.A1與NaOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生11.2L氣體,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5NAC.NO2與N2O4混合氣體的質(zhì)量共ag,其中含質(zhì)子數(shù)為0.5aNAD.1mo1KHCO3晶體中,陰陽(yáng)離子數(shù)之和為3NA10、沒(méi)有涉及到氧化還原反應(yīng)的是A.Fe3+和淀粉檢驗(yàn)I- B.氯水和CCl4檢驗(yàn)Br-C.新制Cu(OH)2、加熱檢驗(yàn)醛基 D.硝酸和AgNO3溶液檢驗(yàn)Cl-11、對(duì)某溶液中部分離子的定性檢測(cè)流程如圖所示。相關(guān)分析正確的是A.原溶液中可能含有Cl-、SO42-、S2-等陰離子B.步驟①所加試劑可以是濃KOH溶液C.可以用濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn)生成的無(wú)色氣體D.步驟②的反應(yīng)為Al3++3HCO3-=A1(OH)3↓+CO2↑12、下列物質(zhì)屬于油脂的是()①②③④潤(rùn)滑油⑤花生油⑥石蠟A.①② B.④⑤ C.①⑤ D.①③13、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是A.常溫下,1L0.5mol/LCH3COONH4溶液的pH=7,則溶液中CH3COO-與NH4+的數(shù)目均為0.5NAB.10g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇溶液中含有氫原子的數(shù)目為0.6NAC.16g氨基(-NH2)中含有的電子數(shù)為7NAD.在密閉容器中將2molSO2和1molO2混合反應(yīng)后,體系中的原子數(shù)為8NA14、下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是A.CH2=CH2+H2OCH3CH2OHB.+Br2+HBrC.2CH3CH2OHC2H5—O—C2H5+H2OD.+HNO3+H2O15、298

K時(shí),向20

mL0.1

mol/L某酸HA溶液中逐滴加入0.1

mol/L

NaOH溶液,混合溶液的pH變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.a(chǎn)點(diǎn)溶液的pH為2.88B.b點(diǎn)溶液中:c(Na+)>c(A-)>c(HA)C.b、c之間一定存在c(Na+)=c(A-)的點(diǎn)D.a(chǎn)、b、c三點(diǎn)中,c點(diǎn)水的電離程度最大16、在鐵質(zhì)品上鍍上一定厚度的鋅層,以下電鍍方案正確的是()A.鋅作陽(yáng)極,鐵制品作陰極,溶液中含Zn2+B.鋅作陽(yáng)極,鐵制品作陰極,溶液中含F(xiàn)e3+C.鋅作陰極,鐵制品作陽(yáng)極,溶液中含Zn2+D.鋅作陰極,鐵制品作陽(yáng)極,溶液中含F(xiàn)e3+17、用NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是A.1molH2O2完全分解產(chǎn)生O2時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAB.0.lmol環(huán)氧乙烷()中含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.3NAC.常溫下,1LpH=l的草酸(H2C2O4)溶液中H+的數(shù)目為0.1NAD.1mol淀粉水解后產(chǎn)生的葡萄糖分子數(shù)目為NA18、碘晶體升華時(shí),下列所述內(nèi)容發(fā)生改變的是A.分子內(nèi)共價(jià)鍵 B.分子間的作用力C.碘分子的大小 D.分子內(nèi)共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)19、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列物質(zhì)性質(zhì)與應(yīng)用的對(duì)應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是()A.硅膠吸水能力強(qiáng),可用作食品、藥品的干燥劑B.氫氧化鋁堿性不強(qiáng),可用作胃酸中和劑C.次氯酸鈉具有強(qiáng)氧化性,可用作織物的漂白劑D.葡萄糖具有氧化性,可用于工業(yè)制鏡20、117號(hào)元素為TS位于元素周期表中氟元素同一族。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.TS是主族元素 B.TS的最外層p軌道中有5個(gè)電子C.TS原子核外共有6個(gè)電子層 D.同族元素中TS非金屬性最弱21、我國(guó)首次月球探測(cè)工程第一幅月面圖像發(fā)布。月球的月壤中含有豐富的3He,月海玄武巖中蘊(yùn)藏著豐富的鈦、鐵、鉻、鎳、鈉、鎂、硅、銅等金屬礦產(chǎn)資源和大量的二氧化硅、硫化物等。將為人類社會(huì)的可持續(xù)發(fā)展出貢獻(xiàn)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.二氧化硅的分子由一個(gè)硅原子和兩個(gè)氧原子構(gòu)成B.不銹鋼是指含鉻、鎳的鐵合金C.3He和4He互為同位素D.月球上的資源應(yīng)該屬于全人類的22、2007年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予德國(guó)化學(xué)家格哈德·埃特爾,以表彰其在固體表面化學(xué)研究領(lǐng)域作出的開(kāi)拓性貢獻(xiàn)。下圖是氫氣與氮?dú)庠诠腆w催化劑表面合成氨的反應(yīng)過(guò)程示意圖,下列有關(guān)合成氨反應(yīng)的敘述中不正確的是()A.過(guò)程②需吸收能量,過(guò)程③則放出能量B.常溫下該反應(yīng)難以進(jìn)行,是因?yàn)槌叵路磻?yīng)物的化學(xué)鍵難以斷裂C.在催化劑的作用下,該反應(yīng)的△H變小而使反應(yīng)變得更容易發(fā)生D.該過(guò)程表明,在化學(xué)反應(yīng)中存在化學(xué)鍵的斷裂與形成二、非選擇題(共84分)23、(14分)丙胺卡因(H)是一種局部麻醉藥物,實(shí)驗(yàn)室制備H的一種合成路線如下:已知:回答下列問(wèn)題:(1)B的化學(xué)名稱是________,H的分子式是_____________。(2)由A生成B的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別為_(kāi)______________。(3)C中所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)________,由G生成H的反應(yīng)類型是___________。(4)C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________。反應(yīng)中使用K2CO3的作用是_______________。(5)化合物X是E的同分異構(gòu)體,X能與NaOH溶液反應(yīng),其核磁共振氫譜只有1組峰。X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________。(6)(聚甲基丙烯酸甲酯)是有機(jī)玻璃的主要成分,寫出以丙酮和甲醇為原料制備聚甲基丙烯酸甲酯單體的合成路線:________________。(無(wú)機(jī)試劑任選)24、(12分)A(C2H4)是基本的有機(jī)化工原料。用A和常見(jiàn)的有機(jī)物可合成一種醚類香料和一種縮醛類香料,具體合成路線如圖所示(部分反應(yīng)條件略去):已知:+→2ROH+回答下列問(wèn)題:(1)B的分子式是__________。若D為單取代芳香族化合物且能與金屬鈉反應(yīng);每個(gè)D分子中只含有1個(gè)氧原子,D中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為13.1%,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。(2)C中含有的官能團(tuán)名稱是_______________。⑥的反應(yīng)類型是________________。(3)據(jù)報(bào)道,反應(yīng)⑦在微波輻射下,以NaHSO4·H2O為催化劑進(jìn)行,請(qǐng)寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________________________________________。(4)請(qǐng)寫出滿足下列條件的苯乙醛的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______________________。i.含有苯環(huán)和結(jié)構(gòu)ii.核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為3:2:2:1(5)若化合物E為苯甲醚的同系物,且相對(duì)分子質(zhì)量比苯甲醚大14,則能使FeCl3溶液顯色的E的所有同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))__________種。(6)參照的合成路線,寫出由2-氯丙烷和必要的溶劑、無(wú)機(jī)試劑制備的合成流程圖:_____________________________。合成流程圖示例如下:25、(12分)溴化亞銅是一種白色粉末,不溶于冷水,在熱水中或見(jiàn)光都會(huì)分解,在空氣中會(huì)慢慢氧化成綠色粉末。制備CuBr的實(shí)驗(yàn)步驟如下:步驟1.在如圖所示的三頸燒瓶中加入45gCuSO4·5H2O、19gNaBr、150mL煮沸過(guò)的蒸餾水,60℃時(shí)不斷攪拌,以適當(dāng)流速通入SO22小時(shí)。步驟2.溶液冷卻后傾去上層清液,在避光的條件下過(guò)濾。步驟3.依次用溶有少量SO2的水、溶有少量SO2的乙醇、純乙醚洗滌。步驟4.在雙層干燥器(分別裝有濃硫酸和氫氧化鈉)中干燥3~4h,再經(jīng)氫氣流干燥,最后進(jìn)行真空干燥。(1)實(shí)驗(yàn)所用蒸餾水需經(jīng)煮沸,煮沸目的是除去其中水中的______________(寫化學(xué)式)。(2)步驟1中:①三頸燒瓶中反應(yīng)生成CuBr的離子方程式為_(kāi)______________;②控制反應(yīng)在60℃進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)中可采取的措施是_____________;③說(shuō)明反應(yīng)已完成的現(xiàn)象是__________________。(3)步驟2過(guò)濾需要避光的原因是_______________。(4)步驟3中洗滌劑需“溶有SO2”的原因是_____________________最后溶劑改用乙醚的目的是________________________________。(5)欲利用上述裝置燒杯中的吸收液(經(jīng)檢測(cè)主要含Na2SO3、NaHSO3等)制取較純凈的Na2SO3·7H2O晶體。請(qǐng)補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)步驟(須用到SO2(貯存在鋼瓶中)、20%NaOH溶液、乙醇)①_______________________________________________。②__________________________________________________。③加入少量維生素C溶液(抗氧劑),蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶。④__________________________________________________。⑤放真空干燥箱中干燥。26、(10分)化學(xué)是一門以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的學(xué)科,實(shí)驗(yàn)探究能激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)化學(xué)的興趣。某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)裝置(夾持設(shè)備已略)制備氯氣并探究氯氣及其鹵族元素的性質(zhì)。回答下列問(wèn)題:(1)儀器a的名稱是______________。(2)A裝置中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)________________________________。若將漂白粉換成KClO3,則反應(yīng)中每生成21.3gCl2時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為_(kāi)___NA。(3)裝置B可用于監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中C處是否堵塞,若C處發(fā)生了堵塞,則B中可觀察到__________。(4)裝置C的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖球?yàn)證氯氣是否具有漂白性,此時(shí)C中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ依次可放入____(填選項(xiàng)a或b或c)。選項(xiàng)ⅠⅡⅢa干燥的有色布條濃硫酸濕潤(rùn)的有色布條b濕潤(rùn)的有色布條無(wú)水氯化鈣干燥的有色布條c濕潤(rùn)的有色布條堿石灰干燥的有色布條(5)設(shè)計(jì)裝置D、E的目的是比較氯、溴、碘的非金屬性。當(dāng)向D中緩緩?fù)ㄈ胱懔柯葰鈺r(shí),可觀察到無(wú)色溶液逐漸變?yōu)榧t棕色,說(shuō)明氯的非金屬性大于溴,打開(kāi)活塞,將D中少量溶液加入E中,振蕩E,觀察到的現(xiàn)象是_______________________________,該現(xiàn)象_____(填“能”或“不能”)說(shuō)明溴的非金屬性強(qiáng)于碘,原因是_____________________。27、(12分)(14分)硫酸銅晶體(CuSO4·5H2O)是銅鹽中重要的無(wú)機(jī)化工原料,廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、電鍍、飼料添加劑、催化劑、石油、選礦、油漆等行業(yè)。Ⅰ.采用孔雀石[主要成分CuCO3·Cu(OH)2]、硫酸(70%)、氨水為原料制取硫酸銅晶體。其工藝流程如下:(1)預(yù)處理時(shí)要用破碎機(jī)將孔雀石破碎成粒子直徑<1mm,破碎的目的是____________________。(2)已知氨浸時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為CuCO3·Cu(OH)2+8NH3·H2O[Cu(NH3)4]2(OH)2CO3+8H2O,蒸氨時(shí)得到的固體呈黑色,請(qǐng)寫出蒸氨時(shí)的反應(yīng)方程式:______________________。(3)蒸氨出來(lái)的氣體有污染,需要凈化處理,下圖裝置中合適的為_(kāi)__________(填標(biāo)號(hào));經(jīng)吸收凈化所得的溶液用途是_______________(任寫一條)。(4)操作2為一系列的操作,通過(guò)加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、___________、洗滌、___________等操作得到硫酸銅晶體。Ⅱ.采用金屬銅單質(zhì)制備硫酸銅晶體(5)教材中用金屬銅單質(zhì)與濃硫酸反應(yīng)制備硫酸銅,雖然生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)潔,但在實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中不采用,其原因是______________________(任寫兩條)。(6)某興趣小組查閱資料得知:Cu+CuCl22CuCl,4CuCl+O2+2H2O2[Cu(OH)2·CuCl2],[Cu(OH)2·CuCl2]+H2SO4CuSO4+CuCl2+2H2O?,F(xiàn)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)來(lái)制備硫酸銅晶體,裝置如圖:向銅和稀硫酸的混合物中加入氯化銅溶液,利用二連球鼓入空氣,將銅溶解,當(dāng)三頸燒瓶中呈乳狀渾濁液時(shí),滴加濃硫酸。①盛裝濃硫酸的儀器名稱為_(kāi)__________。②裝置中加入CuCl2的作用是______________;最后可以利用重結(jié)晶的方法純化硫酸銅晶體的原因?yàn)開(kāi)_____________________。③若開(kāi)始時(shí)加入ag銅粉,含bg氯化銅溶質(zhì)的氯化銅溶液,最后制得cgCuSO4·5H2O,假設(shè)整個(gè)過(guò)程中雜質(zhì)不參與反應(yīng)且不結(jié)晶,每步反應(yīng)都進(jìn)行得比較完全,則原銅粉的純度為_(kāi)_______。28、(14分)(15分)含碳物質(zhì)的價(jià)值型轉(zhuǎn)化,有利于“減碳”和可持續(xù)性發(fā)展,有著重要的研究?jī)r(jià)值。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)已知CO分子中化學(xué)鍵為C≡O(shè)。相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:化學(xué)鍵H—OC≡O(shè)C=OH—HE/(kJ·mol?1)4631075803436CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH=___________kJ·mol?1。下列有利于提高CO平衡轉(zhuǎn)化率的措施有_______________(填標(biāo)號(hào))。a.增大壓強(qiáng)b.降低溫度c.提高原料氣中H2O的比例d.使用高效催化劑(2)用惰性電極電解KHCO3溶液,可將空氣中的CO2轉(zhuǎn)化為甲酸根(HCOO?),然后進(jìn)一步可以制得重要有機(jī)化工原料甲酸。CO2發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為_(kāi)_______________,若電解過(guò)程中轉(zhuǎn)移1mol電子,陽(yáng)極生成氣體的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)為_(kāi)________L。(3)乙苯催化脫氫制取苯乙烯的反應(yīng)為:(g)+CO2(g)(g)+CO(g)+H2O(g),其反應(yīng)歷程如下:①由原料到狀態(tài)Ⅰ____________能量(填“放出”或“吸收”)。②一定溫度下,向恒容密閉容器中充入2mol乙苯和2molCO2,起始?jí)簭?qiáng)為p0,平衡時(shí)容器內(nèi)氣體總物質(zhì)的量為5mol,乙苯的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)______,用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kp=_______。[氣體分壓(p分)=氣體總壓(p總)×氣體體積分?jǐn)?shù)]③乙苯平衡轉(zhuǎn)化率與p(CO2)的關(guān)系如下圖所示,請(qǐng)解釋乙苯平衡轉(zhuǎn)化率隨著p(CO2)變化而變化的原因________________________________。29、(10分)煙氣脫硫是控制二氧化硫污染的主要技術(shù)手段。(1)利用海水脫硫是一種有效的方法,其工藝流程如圖所示:某研究小組為探究提高含硫煙氣中SO2的吸收效率的措施,進(jìn)行了天然海水吸收含硫煙氣的模擬實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示。①根據(jù)圖示實(shí)驗(yàn)結(jié)果,為了提高一定濃度含硫煙氣中SO2的吸收效率,下列措施正確的是___________。A.降低通入含硫煙氣的溫度

B.減小通入含硫煙氣的流速C.減少天然海水的進(jìn)入量

D.在天然海水中加入生石灰

②天然海水吸收了含硫煙氣后會(huì)溶有H2SO3,使用空氣中的氧氣將其氧化,寫出該反應(yīng)的離子方程式_____________。

③該小組采用下圖裝置在實(shí)驗(yàn)室測(cè)定煙氣中SO2的體積分?jǐn)?shù)(假設(shè)實(shí)驗(yàn)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下進(jìn)行):上述裝置組裝連接的順序是:原料氣→____(填導(dǎo)管接口序號(hào))。下列試劑中(濃度、體積一定),可以用來(lái)代替試管中的碘一淀粉溶液的是____(填編號(hào))。

A.酸性KMnO4溶液B.NaOH溶液C.溴水D.氨水

(2)石灰石-石膏濕法煙氣脫硫工藝技術(shù)的工作原理是煙氣中的二氧化硫與漿液中的碳酸鈣以及鼓入的空氣反應(yīng)生成石膏(CaSO4·2H2O)。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:____。某電廠用煤300t(煤中含硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.5%),若燃燒時(shí)煤中的硫全部轉(zhuǎn)化成二氧化硫,用該方法脫硫時(shí)有96%的硫轉(zhuǎn)化為石膏,則可生產(chǎn)石膏____t。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】

A.鈉與乙醇、水都能發(fā)生反應(yīng),不能用金屬鈉除去乙醇溶液中的水,A錯(cuò)誤;B.乙醇與水互溶,不能用作萃取劑,B錯(cuò)誤;C.“酒曲”為反應(yīng)的催化劑,可加快反應(yīng)速率,與平衡移動(dòng)無(wú)關(guān),C錯(cuò)誤;D.汽油中加入適量乙醇作汽車燃料,即可滿足人類能源的需要,同時(shí)減少了石油的使用,因此可節(jié)省石油資源,乙醇中含O,提高了汽油中O含量,使汽油燃燒更充分,減少了碳?xì)浠衔铩O、CO2等的排放,減少了汽車尾氣對(duì)空氣的污染,D正確;故合理選項(xiàng)是D。2、C【解析】

圖中陽(yáng)極是水失電子,生成O2和H+,電極反應(yīng)式為:2H2O?4e?4H++O2↑,選項(xiàng)A正確;CO2被還原時(shí),化合價(jià)降低,還原產(chǎn)物可能為CO、HCHO、CH3OH、CH4等,選項(xiàng)B正確;裝置中陽(yáng)極材料是光電催化材料,陰極是惰性電極Pt,二者不能互換,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;若太陽(yáng)能燃料為甲醇,陰極反應(yīng)物為CO2和H+,則電極反應(yīng)式為:CO2+6H++6e?CH3OH+H2O,選項(xiàng)D正確。3、B【解析】

A.H2和D2是單質(zhì),不是原子,且是同一種物質(zhì),A錯(cuò)誤;B.2He和3He是同種元素的不同種原子,兩者互為同位素,B正確;C.O2和O3是氧元素的兩種不同的單質(zhì),互為同素異形體,C錯(cuò)誤;D.冰是固態(tài)的水,干冰是固態(tài)的二氧化碳,是兩種不同的化合物,不是同位素,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。4、D【解析】

A.a(chǎn)點(diǎn)未飽和,減少溶劑可以變?yōu)轱柡?,則a點(diǎn)表示的溶液通過(guò)升溫得不到b點(diǎn),故A錯(cuò)誤;B.加催化劑改變了反應(yīng)的歷程,降低反應(yīng)所需的活化能,但是反應(yīng)熱不變,故B錯(cuò)誤;C.碳酸鈉先與氯化氫反應(yīng)生成碳酸氫鈉,開(kāi)始時(shí)沒(méi)有二氧化碳生成,碳酸鈉反應(yīng)完全之后碳酸氫鈉與氯化氫反應(yīng)生成二氧化碳,生成二氧化碳需要的鹽酸的體積大于生成碳酸氫鈉消耗的鹽酸,故C錯(cuò)誤;D.圖4表示反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g),由圖可知,P2先達(dá)到平衡,壓強(qiáng)大,加壓后,A%減小,說(shuō)明加壓后平衡正向移動(dòng),a+b>c,故D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查了元素化合物的性質(zhì)、溶解度、催化劑對(duì)反應(yīng)的影響等,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和讀圖能力,注意把握物質(zhì)之間發(fā)生的反應(yīng),易錯(cuò)點(diǎn)A,a點(diǎn)未飽和,減少溶劑可以變?yōu)轱柡汀?、B【解析】

A.二氧化氯具有強(qiáng)的氧化性,能夠使病毒氧化變質(zhì)而失去生理活性,因而具有殺菌消毒作用,而酒精則是由于其使蛋白質(zhì)脫水發(fā)生變性而消毒,因此二者的消毒原理不相同,A錯(cuò)誤;B.聚丙烯和聚四氟乙烯都是高聚物,均屬于有機(jī)高分子材料,B正確;C.真絲織品和棉紡織品的空隙大,具有很好的滲透性,不能阻止病毒滲透,因此不能代替無(wú)紡布生產(chǎn)防護(hù)口罩,C錯(cuò)誤;D.保持空氣濕度和適當(dāng)降溫不能阻止病毒滋生,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。6、A【解析】

A.18g氨基(-ND2)為1mol,含有的電子數(shù)為9NA,A正確;B.氯氣具有強(qiáng)氧化性,將Fe2+和I-均氧化,1molFeI2與足量氯氣反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA,B錯(cuò)誤;C.S2-會(huì)水解,1個(gè)硫離子水解后產(chǎn)生1個(gè)硫氫根離子和1個(gè)氫氧根離子,故1L0.1mol?L-1的Na2S溶液中,陰離子總數(shù)大于0.1NA,C錯(cuò)誤;D.為指明標(biāo)準(zhǔn)狀況,無(wú)法計(jì)算,D錯(cuò)誤;故答案選A?!军c(diǎn)睛】氕()、氘()、氚(),互為同位素,氕()無(wú)中子。7、D【解析】

A.苯基中有11個(gè)原子共平面,甲基一個(gè)C和一個(gè)H與苯基共平面,共有13個(gè)原子共平面,所以1mol甲苯分子最多共平面的原子個(gè)數(shù)為,A錯(cuò)誤;B.標(biāo)況下,環(huán)己烷為非氣態(tài),無(wú)法計(jì)算其物質(zhì)的量,B錯(cuò)誤;C.,在稀硫酸中水解為可逆反應(yīng),無(wú)法完全變?yōu)樗岷痛?,C錯(cuò)誤;D.和的摩爾質(zhì)量均為44g/mol,混合氣體中含有的質(zhì)子數(shù),中子數(shù)均為,D正確;故答案選D。8、D【解析】

A、由175mL到275mL是與碳酸氫鈉反應(yīng),而n(Na2CO3)=n(NaHCO3)=n(CO2)=0.02mol,NaHCO3~~~HCl1mol1mol0.02mol0.02mol所以c(HCl)=0.02mol/(275?175)×10?3L=0.2mol/L,A正確;B、由圖像可知,因?yàn)?75>275-175所以固體混合物為NaOH,Na2CO3,B正確;C、由方程式可知:2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,生成0.02mol的二氧化碳和0.02mol的水,再根據(jù)2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑可知密閉容器中排出氣體的成分O2,H2O,C正確;D、根據(jù)碳原子守恒可知,n(NaHCO3)=n(CO2)="0.02mol"="0.02mol",275ml時(shí)溶質(zhì)是單一的氯化鈉,根據(jù)鈉守恒可知n(Na2O2)=0.2mol/L×0.275L?0.02mol/L=0.0175mol,固體的質(zhì)量為:0.02×84+0.0175×78=3.045g,故x=3.045g,D錯(cuò)誤;答案選D?!军c(diǎn)晴】解答時(shí)注意掌握過(guò)氧化鈉、碳酸氫鈉的性質(zhì)及根據(jù)化學(xué)方程式進(jìn)行的簡(jiǎn)單計(jì)算方法,本題中分析、理解圖像信息是解題關(guān)鍵。另外明確二氧化碳、水蒸氣與過(guò)氧化鈉反應(yīng)的先后順序是解答的難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn),一定量的Na2O2與一定量的CO2和H2O(g)的混合物的反應(yīng),可看做Na2O2先與CO2反應(yīng),待CO2反應(yīng)完全后,Na2O2再與H2O(g)發(fā)生反應(yīng)。9、C【解析】

A.1LpH=3的亞硫酸溶液中,H+的濃度為10-3mol/L,1L溶液中H+數(shù)目為0.001NA,故A錯(cuò)誤;B.A1與NaOH溶液反應(yīng)生成氫氣,因未說(shuō)明氣體所處的狀態(tài),所以無(wú)法計(jì)算反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目,故B錯(cuò)誤;C.NO2和N2O4,最簡(jiǎn)比相同,只計(jì)算ag

NO2中質(zhì)子數(shù)即可,一個(gè)N含質(zhì)子數(shù)為7,一個(gè)氧質(zhì)子數(shù)為8,所以一個(gè)NO2分子含質(zhì)子數(shù)為7+2×8=23,agNO2中質(zhì)子數(shù)為NAmol-1=0.5aNA,故C正確;D.1mo1KHCO3晶體中只有鉀離子和碳酸氫根離子,陰陽(yáng)離子數(shù)之和為2NA,故D錯(cuò)誤;答案是C。10、D【解析】

A.Fe3+具有氧化性,可以將碘離子I-氧化成碘I2,碘遇淀粉變藍(lán),離子方程式:2Fe3++2I-=2Fe2++I2,故A項(xiàng)涉及;B.氯水中的氯氣和次氯酸具有氧化性,可以把Br-氧化成Br2,CCl4層顯橙色,故B涉及;C.醛基和新制Cu(OH)2在加熱的條件下,發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成磚紅色沉淀,故C涉及;D.Cl-和硝酸酸化過(guò)的AgNO3溶液中銀離子反應(yīng)生成氯化銀沉淀,這個(gè)反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng),故D不涉及;題目要求選擇不涉及氧化還原反應(yīng)的,故選D。11、B【解析】

溶液中加入物質(zhì)后產(chǎn)生紅褐色沉淀同時(shí)產(chǎn)生氣體,所以加入的物質(zhì)是堿,銨根離子和堿反應(yīng)得到氨氣,F(xiàn)e3+和堿反應(yīng)生成Fe(OH)3沉淀,溶液X是偏鋁酸鹽的溶液,偏鋁酸根和碳酸氫根之間反應(yīng)可以得到氫氧化鋁沉淀。【詳解】A.因溶液中存在Fe3+離子,故一定不存在S2-離子,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)上述分析,步驟①所加試劑可以是弄KOH溶液或是其他強(qiáng)堿溶液,B正確;C.可以使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)生成的無(wú)色氣體是氨氣,會(huì)變藍(lán),C錯(cuò)誤;D.步驟②反應(yīng)的離子方程式為H2O+AlO2-+HCO3-=Al(OH)3↓+CO32-,D錯(cuò)誤;故選B。12、C【解析】

油脂是指高級(jí)脂肪酸甘油脂,脂肪及植物油均屬于油脂,排除②③;而潤(rùn)滑油、石蠟均為石油分餾產(chǎn)品,主要成分為烴,故答案為C。13、D【解析】

A.由于醋酸根和銨根均會(huì)發(fā)生水解,所以溶液中這兩種離子的數(shù)目一定小于0.5NA,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.該溶液中乙醇的質(zhì)量為4.6g,根據(jù)公式計(jì)算可知:;該溶液中的水的質(zhì)量為5.4g,根據(jù)公式計(jì)算可知:;所以溶液中的H原子數(shù)目為1.2NA,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.1個(gè)氨基中含有9個(gè)電子,16g氨基即1mol,所以含有電子數(shù)為9NA,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.密閉容器中發(fā)生的雖然是可逆反應(yīng),但原子總數(shù)守恒,所以為8NA,D項(xiàng)正確;答案選D。14、A【解析】

A.反應(yīng)中碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為碳碳單鍵,屬于加成反應(yīng),故A選;B.苯環(huán)上H原子被Br原子取代,屬于取代反應(yīng),故B不選;C.1分子乙醇中-OH上H氫原子被另1分子乙醇中的乙基取代,屬于取代反應(yīng),故C不選;D.苯環(huán)上H原子被硝基取代,屬于取代反應(yīng),故D不選;答案選A。【點(diǎn)睛】取代取代,“取而代之”的反應(yīng)叫取代反應(yīng)。15、B【解析】

A.當(dāng)加入10mL0.1

mol/L

NaOH溶液時(shí),溶液中c(HA)=c(A-),由HA?H++A-可知Ka==c(H+)=10-4.76,則0.1mol/L的某酸HA中的c(H+)可用三段式進(jìn)行計(jì)算,設(shè)電離的c(HA)為xmol/L:HA的電離平衡常數(shù)K===10-4.76,剩余的c(HA)=0.1-x≈0.1mol/L,解得x=10-2.88,所以a點(diǎn)溶液的pH為2.88,A正確;B.b溶液顯酸性,c(H+)>(OH-),由電荷守恒可知c(Na+)<c(A-),B錯(cuò)誤;C.溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),當(dāng)溶液pH=7呈中性時(shí)c(H+)=c(OH-),則c(Na+)=c(A-),所以b、c之間一定存在c(Na+)=c(A-)的點(diǎn),C正確;D.a(chǎn)、b點(diǎn)中溶液顯酸性,HA電離出的H+對(duì)水的電離起抑制作用,c點(diǎn)酸堿恰好完全反應(yīng)生成鹽NaA,對(duì)水的電離起促進(jìn)的作用,所以a、b、c三點(diǎn)中,c點(diǎn)水的電離程度最大,D正確;答案選B?!军c(diǎn)睛】溶液中一直存在電荷守恒,酸、堿對(duì)水的電離起抑制作用,能水解的鹽對(duì)水的電離起促進(jìn)作用。16、A【解析】

在Fe上鍍上一定厚度的鋅層,鍍層金屬作陽(yáng)極、鍍件作陰極,含有鍍層金屬陽(yáng)離子的可溶性鹽溶液為電解質(zhì)溶液,所以Zn作陽(yáng)極、Fe作陰極,含有鋅離子的可溶性鹽為電解質(zhì),故選A。17、C【解析】

A.H2O2分解的方程式為2H2O2=2H2O+O2↑,H2O2中O元素的化合價(jià)部分由-1價(jià)升至0價(jià)、部分由-1價(jià)降至-2價(jià),1molH2O2完全分解時(shí)轉(zhuǎn)移1mol電子,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA,A錯(cuò)誤;B.1個(gè)環(huán)氧乙烷中含4個(gè)C—H鍵、1個(gè)C—C鍵和2個(gè)C—O鍵,1mol環(huán)氧乙烷中含7mol共價(jià)鍵,0.1mol環(huán)氧乙烷中含0.7mol共價(jià)鍵,含共價(jià)鍵數(shù)為0.7NA,B錯(cuò)誤;C.pH=1的草酸溶液中c(H+)=0.1mol/L,1L該溶液中含H+物質(zhì)的量n(H+)=0.1mol/L×1L=0.1mol,含H+數(shù)為0.1NA,C正確;D.淀粉水解的方程式為,1mol淀粉水解生成nmol葡萄糖,生成葡萄糖分子數(shù)目為nNA,D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題易錯(cuò)選B,在確定環(huán)氧乙烷中共價(jià)鍵時(shí)容易忽略其中的C—H鍵。18、B【解析】

碘晶體屬于分子晶體,分子間通過(guò)分子間作用力結(jié)合,碘升華時(shí)破壞的是分子間作用力,碘分子的大小、分子內(nèi)碘原子間的共價(jià)鍵不變,答案選B。19、D【解析】

A.硅膠具有吸水性,而且無(wú)毒,能用作食品、藥品干燥劑,故A正確;B.氫氧化鋁具有弱堿性,能與鹽酸發(fā)生中和反應(yīng),可用作胃酸中和劑,故B正確;C.次氯酸鈉具有強(qiáng)氧化性,可用作織物的漂白劑,C正確;D.葡萄糖具有還原性,能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),可用于工業(yè)制鏡,故D錯(cuò)誤;故答案為D。20、C【解析】

A.Ts的原子核外最外層電子數(shù)是7,與氟元素同族,是VIIA元素,A正確;B.Ts位于第七周期ⅦA族,電子排布式為[Rn]6f146d107s27p5,故Ts的最外層p軌道中有5個(gè)電子,B正確;C.Ts位于第七周期ⅦA族,核外共有7個(gè)電子層而不是6,C錯(cuò)誤;D.同族元素從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,所以Ts非金屬性在同族中最弱,D正確;故合理選項(xiàng)是C。21、A【解析】

A.二氧化硅晶體屬于原子晶體,由硅原子和氧原子構(gòu)成,但不存在二氧化硅分子,A不正確;B.在鐵中摻入鉻、鎳等金屬,由于改變了金屬晶體的內(nèi)部組織結(jié)構(gòu),使鐵失電子的能力大大降低,從而使鐵不易生銹,B正確;C.3He和4He的質(zhì)子數(shù)相同,但中子數(shù)不同,且都是原子,所以二者互為同位素,C正確;D.月球是屬于全人類的,所以月球上的資源也應(yīng)該屬于全人類,D正確。故選A。22、C【解析】

A.根據(jù)示意圖知,過(guò)程②化學(xué)鍵斷裂需要吸收能量,過(guò)程③化學(xué)鍵形成則放出能量,故A正確;B.化學(xué)鍵形斷裂過(guò)程中吸收能量,故溫度較低時(shí)不利于鍵的斷裂,故B正確;C.催化劑的作用原理是降低活化能,即反應(yīng)物的化學(xué)鍵變得容易斷裂,但△H不變,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)圖示分析可知,該過(guò)程中,存在化學(xué)鍵的斷裂與形成,故D正確。故選C。二、非選擇題(共84分)23、鄰硝基甲苯(或2-硝基甲苯)C13H20ON2濃HNO3/濃H2SO4,加熱氨基取代反應(yīng)吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,提高反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率或【解析】

A的分子式結(jié)合G得知:A是甲苯,B中有-NO2,結(jié)合G的結(jié)構(gòu)苯環(huán)上的-CH3和N原子所連接B苯環(huán)上的C屬于鄰位關(guān)系,故B是鄰硝基甲苯,在Fe和HCl存在下被還原成C物質(zhì):鄰氨基甲苯,結(jié)合題干信息:二者反應(yīng)條件一致,則確定D是乙醛CH3CHO,E是,部分路線如下:【詳解】(1)B的化學(xué)名稱是鄰硝基甲苯(或2-硝基甲苯);H的分子式是C13H20ON2;(2)由A生成B的反應(yīng)是硝化反應(yīng),試劑:濃HNO3、濃H2SO4,反應(yīng)條件:加熱;(3)C中所含官能團(tuán)的名稱為氨基;觀察G生成H的路線:G的Cl原子被丙胺脫掉—NH2上的一個(gè)H原子后剩下的集團(tuán)CH3CH2CH2NH—取代,故反應(yīng)類型是取代反應(yīng);(4)C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為;有機(jī)反應(yīng)大多是可逆反應(yīng),加入K2CO3消耗反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,使平衡正向移動(dòng),提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率;(5)的單體是,聯(lián)系原料有甲醇倒推出前一步是與甲醇酯化反應(yīng)生成單體,由原料丙酮到增長(zhǎng)了碳鏈,用到題干所給信息:,故流程如下:。24、CH4O羥基氧化反應(yīng)、9【解析】

A的分子式為C2H4,A為乙烯,即結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,根據(jù)問(wèn)題(1),D能與金屬鈉反應(yīng),且D分子中只有一個(gè)氧原子,即D中含有-OH,D屬于芳香族化合物,即D中含有苯環(huán),D的相對(duì)分子質(zhì)量為1×16/13.1%=122,根據(jù)苯乙醛推出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,根據(jù)縮醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,推出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OH,根據(jù)信息,推出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OH,據(jù)此分析;【詳解】A的分子式為C2H4,A為乙烯,即結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,根據(jù)問(wèn)題(1),D能與金屬鈉反應(yīng),且D分子中只有一個(gè)氧原子,即D中含有-OH,D屬于芳香族化合物,即D中含有苯環(huán),D的相對(duì)分子質(zhì)量為1×16/13.1%=122,根據(jù)苯乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,根據(jù)縮醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,推出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OH,根據(jù)信息,推出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OH,(1)根據(jù)上述分析,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OH,即分子式為CH4O;D能與金屬鈉反應(yīng),且D分子中只有一個(gè)氧原子,即D中含有-OH,D屬于芳香族化合物,即D中含有苯環(huán),D的相對(duì)分子質(zhì)量為1×16/13.1%=122,根據(jù)苯乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,推出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OH,含有的官能團(tuán)是羥基;根據(jù)合成路線,反應(yīng)⑥是苯乙醇被氧化成苯乙醛,反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);(3)反應(yīng)⑦是苯乙醛與HOCH2CH2OH反應(yīng)生成縮醛,即化學(xué)反應(yīng)方程式為;(4)根據(jù)信息,核磁共振氫譜有4組峰,說(shuō)明是對(duì)稱結(jié)構(gòu),峰面積之比為3:2:2:1,說(shuō)明不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的個(gè)數(shù)比為3:2:2:1,符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、;(5)若化合物E為苯甲醚的同系物,且相對(duì)分子質(zhì)量比苯甲醚大14,則其分子式為C8H10O,E的同分異構(gòu)體能使FeCl3溶液顯色,說(shuō)明含有酚羥基,假設(shè)苯環(huán)上有-OH、-C2H5兩個(gè)取代基,有鄰間對(duì)三種結(jié)構(gòu),假設(shè)苯環(huán)上有-OH、-CH3、-CH3三個(gè)取代基,兩個(gè)甲基在鄰位,羥基有2種結(jié)構(gòu);兩個(gè)甲基在間位,羥基有3種結(jié)構(gòu);兩個(gè)甲基在對(duì)位,羥基有1種結(jié)構(gòu),一共有9種結(jié)構(gòu);(6)根據(jù)反應(yīng)②,推出生成目標(biāo)物原料是,根據(jù)路線①,用乙烯與O2在Ag作催化劑的條件下生成環(huán)氧乙烷,因此生成的原料是CH3CH=CH2,生成丙烯,用2-氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng),合成路線為?!军c(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)是同分異構(gòu)體的判斷,根據(jù)信息判斷出含有的形式,如本題含有苯環(huán)和,寫出苯乙醛的同分異構(gòu)體,醛與酮互為同分異構(gòu)體,則有,符合峰有4種,峰面積之比為3:2:2:1,然后將-CH2CHO,拆成-CH3和-CHO,在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種,然后根據(jù)峰和峰的面積進(jìn)行判斷,哪些符合要求。25、O22Cu2++2Br-+SO2+2H2O→2CuBr↓+SO42-+4H+60℃水浴加熱溶液藍(lán)色完全褪去防止CuBr見(jiàn)光分解防止CuBr被氧化除去表面乙醇,并使晶體快速干燥在燒杯中繼續(xù)通入SO2至飽和然后向燒杯中加入100g20%的NaOH溶液過(guò)濾,用乙醇洗滌2~3次【解析】

(1)溴化亞銅能被氧氣慢慢氧化,要排除氧氣的干擾;

(2)①三頸燒瓶中銅離子被二氧化硫還原成亞銅離子,與溴離子反應(yīng)生成CuBr沉淀;

②控制反應(yīng)在60℃進(jìn)行,可以用60℃的水浴加熱;

③45gCuSO4?5H2O為0.18mol,19gNaBr為0.184mol,所以NaBr稍過(guò)量,所以當(dāng)溶液中的銅離子消耗完時(shí)反應(yīng)即完成;

(3)溴化亞銅見(jiàn)光會(huì)分解;

(4)溴化亞銅在空氣中會(huì)慢慢被氧化,洗滌劑需“溶有SO2”可以防止CuBr被氧化,溶劑改用乙醚可以除去表面乙醇,并使晶體快速干燥;

(5)燒杯中的吸收液主要含Na2SO3、NaHSO3等,制取較純凈的Na2SO3?7H2O晶體,可以在燒杯中繼續(xù)通入SO2至飽和,將Na2SO3生成NaHSO3,根據(jù)鈉元素守恒可知,此時(shí)溶液中NaHSO3的物質(zhì)的量為0.5mol,然后向燒杯中加入100g20%的NaOH溶液,使NaHSO3恰好完全反應(yīng)生成Na2SO3,加入少量維生素C溶液(抗氧劑),蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾,用乙醇洗滌2~3次,除去表面可溶性雜質(zhì),放真空干燥箱中干燥,據(jù)此答題?!驹斀狻?1)溴化亞銅能被氧氣慢慢氧化,用二氧化硫還原銅離子生成溴化亞銅要排除氧氣的干擾,可以通過(guò)煮沸的方法除去其中水中的O2,故答案為:O2;(2)①三頸燒瓶中銅離子被二氧化硫還原成亞銅離子,與溴離子反應(yīng)生成CuBr沉淀,反應(yīng)的離子方程式為2Cu2++2Br?+SO2+2H2O=2CuBr↓+SO42?+4H+,故答案為:2Cu2++2Br?+SO2+2H2O=2CuBr↓+SO42?+4H+;②控制反應(yīng)在60℃進(jìn)行,可以用60℃的水浴加熱;故答案為:60℃水浴加熱;③45gCuSO4?5H2O為0.18mol,19gNaBr為0.184mol,所以NaBr稍過(guò)量,所以當(dāng)溶液中的銅離子消耗完時(shí)反應(yīng)即完成,所以說(shuō)明反應(yīng)已完成的現(xiàn)象是溶液藍(lán)色完全褪去,故答案為:溶液藍(lán)色完全褪去;(3)溴化亞銅見(jiàn)光會(huì)分解,所以步驟2過(guò)濾需要避光,防止CuBr見(jiàn)光分解,故答案為:防止CuBr見(jiàn)光分解;(4)在空氣中會(huì)慢慢被氧化,所以洗滌劑需“溶有SO2”可以防止CuBr被氧化,最后溶劑改用乙醚可以除去表面乙醇,并使晶體快速干燥,故答案為:防止CuBr被氧化;除去表面乙醇,并使晶體快速干燥;(5)燒杯中的吸收液主要含Na2SO3、NaHSO3等,制取較純凈的Na2SO3?7H2O晶體,可以在燒杯中繼續(xù)通入SO2至飽和,將Na2SO3生成NaHSO3,根據(jù)鈉元素守恒可知,此時(shí)溶液中NaHSO3的物質(zhì)的量為0.5mol,然后向燒杯中加入100g20%的NaOH溶液,使NaHSO3恰好完全反應(yīng)生成Na2SO3,加入少量維生素C溶液(抗氧劑),蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾,用乙醇洗滌2~3次,除去表面可溶性雜質(zhì),放真空干燥箱中干燥,故答案為:在燒杯中繼續(xù)通入SO2至飽和;然后向燒杯中加入100g20%的NaOH溶液;過(guò)濾,用乙醇洗滌2~3次。26、長(zhǎng)頸漏斗Ca(ClO)2+4HCl(濃)═CaCl2+2Cl2↑+2H2O0.5液體進(jìn)入長(zhǎng)頸漏斗中,錐形瓶?jī)?nèi)液面下降,長(zhǎng)頸漏斗內(nèi)液面上升,形成一段液柱b溶液分為兩層,上層(苯層)為紫紅色不能過(guò)量的Cl2也可將I-氧化為I2【解析】

(1)根據(jù)圖示裝置中儀器結(jié)構(gòu)識(shí)別名稱;(2)次氯酸鈣具有強(qiáng)氧化性,能夠氧化鹽酸,依據(jù)化合價(jià)升降總數(shù)相等配平方程式,若換為KClO3,該物質(zhì)也有強(qiáng)氧化性,可以氧化HCl為Cl2,根據(jù)方程式物質(zhì)變化與電子轉(zhuǎn)移關(guān)系計(jì)算;(3)裝置B亦是安全瓶,監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)C中是否發(fā)生堵塞,發(fā)生堵塞時(shí)B中的壓強(qiáng)增大,B中長(zhǎng)頸漏斗中液面上升,形成水柱;(4)為了驗(yàn)證氯氣是否具有漂白性,要驗(yàn)證干燥氯氣無(wú)漂白性,濕潤(rùn)的有色布條中,氯氣和水反應(yīng)生成次氯酸具有漂白性;(5)氯氣氧化性強(qiáng)于溴,氯氣能夠置換溴;溴氧化性強(qiáng)于碘,能夠置換碘;氯氣的氧化性強(qiáng)于碘,能夠置換碘,結(jié)合碘在有機(jī)物中溶解性及顏色解答。【詳解】(1)根據(jù)圖示可知儀器a名稱為長(zhǎng)頸漏斗;(2)漂白粉固體和濃鹽酸反應(yīng)生成氯化鈣、氯氣和水,化學(xué)方程式為:Ca(ClO)2+4HCl(濃)═CaCl2+2Cl2↑+2H2O,若將漂白粉換為KClO3,根據(jù)電子守恒、原子守恒,可得方程式為KClO3+6HCl(濃)=KCl+3Cl2↑+3H2O,由方程式可知:每轉(zhuǎn)移5mol電子,反應(yīng)產(chǎn)生3mol氯氣,質(zhì)量是21.3gCl2的物質(zhì)的量是0.3mol,所以反應(yīng)轉(zhuǎn)移了0.5mol電子,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.5NA;(3)反應(yīng)產(chǎn)生的Cl2中混有氯化氫和水蒸氣,裝置B中飽和食鹽水的作用是除去Cl2中的HCl;裝置B亦作安全瓶,監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)C中是否發(fā)生堵塞。若發(fā)生堵塞時(shí)B中的氣體壓強(qiáng)增大,使B中液體進(jìn)入長(zhǎng)頸漏斗中,錐形瓶?jī)?nèi)液面下降,長(zhǎng)頸漏斗中的液面上升而形成一段液柱;(4)裝置C的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖球?yàn)證氯氣是否具有漂白性,驗(yàn)證氯氣是否具有漂白性,要驗(yàn)證干燥氯氣無(wú)漂白性,在濕潤(rùn)的有色布條中,氯氣和水反應(yīng)生成次氯酸具有漂白性,a.I為干燥的有色布條不褪色,Ⅱ中濃硫酸只吸收水分,再通入濕潤(rùn)的有色布條會(huì)褪色,能驗(yàn)證氯氣的漂白性,但U形管中盛放的應(yīng)是固體干燥劑,a錯(cuò)誤;b.I處是濕潤(rùn)的有色布條褪色,II是干燥劑無(wú)水氯化鈣不能吸收氯氣,只吸收水蒸氣,III中干燥的有色布條不褪色,可以證明,b正確;c.I為濕潤(rùn)的有色布條褪色,II為干燥劑堿石灰,堿石灰能夠吸收水蒸氣和Cl2,進(jìn)入到III中無(wú)氯氣,不會(huì)發(fā)生任何變化,不能驗(yàn)證,c錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是b;(5)依據(jù)氯氣和溴化鈉反應(yīng)生成溴單質(zhì),液體溴單質(zhì)、過(guò)量的Cl2都能和碘化鉀溶液中的碘化鉀反應(yīng)生成碘單質(zhì),碘單質(zhì)易溶于苯,顯紫紅色,苯密度小于水,不溶于水,溶液分層;過(guò)量的Cl2也可將I-氧化為I2,所以通過(guò)E中溶液分為兩層,上層(苯層)為紫紅色,不能說(shuō)明溴的氧化性強(qiáng)于碘?!军c(diǎn)睛】本題考查了氯氣的制備和性質(zhì),明確制備的原理和氯氣的性質(zhì)是解題關(guān)鍵,注意氧化還原方程式的書(shū)寫及計(jì)算,題目難度中等。27、增大反應(yīng)物接觸面積,提高氨浸的效率[Cu(NH3)4]2(OH)2CO32CuO+CO2↑+8NH3↑+H2OA制化學(xué)肥料等過(guò)濾干燥產(chǎn)生有毒的氣體,污染環(huán)境;原材料利用率低;濃硫酸有強(qiáng)腐蝕性分液漏斗做催化劑氯化銅的溶解度在常溫下比硫酸銅晶體大得多,且氯化銅的溶解度隨溫度的變化程度不大(合理即可)×100%(或%)【解析】

(1)破碎機(jī)把孔雀石破碎成細(xì)小顆粒,增大了與氨水接觸面積,使銅與氨充分絡(luò)合,提高氨浸的效率及浸取率。(2)由題意可知,氨浸時(shí)生成[Cu(NH3)4]2(OH)2CO3,加熱蒸氨的意思為加熱時(shí)[Cu(NH3)4]2(OH)2CO3分解生成氨氣,由[Cu(NH3)4]2(OH)2CO3的組成可知還會(huì)生成CO2、氧化銅和水,其反應(yīng)方程式為[Cu(NH3)4]2(OH)2CO32CuO+CO2↑+8NH3↑+H2O。(3)蒸氨出來(lái)的氣體有氨氣和二氧化碳,氨氣有污染,需要通入硫酸凈化處理生成硫酸銨,為了防止倒吸,合適的裝置為A;凈化后生成硫酸銨溶液,其用途是可以制備化學(xué)肥料等。(4)由題意可知,操作2為硫酸銅溶液變成硫酸銅晶體,操作為加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥。(5)課本中直接利用銅與濃硫酸反應(yīng)

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