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1212121212121;B.K6126122211聯(lián)2019碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題(
物理化學(xué)
)所有題案在題上答寫試上效√需使計(jì)器□使計(jì)器一選一正的案本共60分每題3分1.下列對(duì)可逆過程的描述不正確的是(一個(gè)帶活塞儲(chǔ)有一定量氣體的汽缸設(shè)氣缸無重量控制內(nèi)外壓差無限小,緩慢膨脹到終態(tài),再壓縮使系統(tǒng)回到原始態(tài);B.在整個(gè)過程中系統(tǒng)內(nèi)部無限接近于平衡態(tài);C.過程進(jìn)行無限緩慢,環(huán)境的溫度、壓力分別與系統(tǒng)的溫度、壓力相差甚微;D.能使系統(tǒng)和環(huán)境完全復(fù)原的過程。2.1理想氣體同一始態(tài)經(jīng)絕熱可逆壓縮和絕熱不可逆壓縮到相同壓力的終態(tài),終態(tài)的熵分別為S、S,則兩者的關(guān)系為(=S;B.S<S;S>;D.無法確定。3.在一定的溫度和壓力下,對(duì)于一個(gè)化學(xué)反應(yīng),下列量能用來判斷其反應(yīng)方向的是(Gr
m
;C.;D.。rmr4.揮發(fā)性溶質(zhì)溶于溶劑中形成的稀溶液,溶液的沸點(diǎn)會(huì):可能升高或降低B.升高;C.不變
D.降低5.葡萄糖HO)稀水溶液和蔗糖H)稀水溶液凝固時(shí)都只析出純冰,由此可以斷定(這兩種溶液的凝固點(diǎn)降低系數(shù)是不同的;B.兩種溶液溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同時(shí),其凝固點(diǎn)也相同;
p2p2C.兩種溶液的凝固點(diǎn)相同時(shí),其沸點(diǎn)也相同;D.兩種溶液的凝固點(diǎn)相同時(shí),其溶質(zhì)的化學(xué)勢(shì)也相同。d6.單組分系統(tǒng)的固液平衡線的斜率的值(dT大于零;
B.等于零;
C.小于零;
D.不確定。7.已知A兩液體可組成無最高或最低恒沸點(diǎn)的液態(tài)完全互溶的系統(tǒng),則將某一組成的溶液蒸餾可以獲得(兩個(gè)恒沸混合物;B.一個(gè)純組分和一個(gè)恒沸混合物;C.兩個(gè)純組分;D.一個(gè)純組分。8.與溫度有關(guān)而與壓力無關(guān)的平衡常數(shù)是(C.
K理想氣體);B.K;pfxK(;D.K(K(溶液c9.在時(shí),反應(yīng)Fe(s)CO(g)FeO+CO(g)的K=,2若氣相中CO含量大于65%,則(Fe將不被氧化;B.Fe被氧化;C.反應(yīng)時(shí)可逆平衡;D.無法判斷。10.在稀溶液范圍內(nèi),離子平均活度系數(shù)與電解質(zhì)溶液離子強(qiáng)度的關(guān)系,正確的論述是(B.C.D.
離子強(qiáng)度增大,平均活度系數(shù)變大;離子強(qiáng)度增大,平均活度系數(shù)變??;離子強(qiáng)度不影響平均活度系數(shù)的數(shù)值;隨離子強(qiáng)度發(fā)生變化,平均活度系數(shù)變化無規(guī)律。11.若某電池反應(yīng)的熱效應(yīng)為負(fù)值,那么電池進(jìn)行可逆工作時(shí)與環(huán)境交換的熱是(放熱;B.吸熱;C.無熱交換;D.無法確定。12.電池
P
,Cu
+
及
+
PCu
,Cu
+
的電池反應(yīng)均可寫CuCu2Cu
,
則時(shí)如上面兩個(gè)電池的(均不相同;B.G與均相同;mrC.G相同,不相同;D.不相同,而Ermrm
相同。
13.電池不可逆放電時(shí),隨電流密度的增加,陽極的電極電勢(shì),陰極的電極電勢(shì)和兩極的電勢(shì)差如何變化(正,負(fù),減?。籅.正,負(fù),增大;C.負(fù),正,減?。籇.負(fù),正,增大。14.在金屬的電化學(xué)腐蝕過程中,極化作用使其腐蝕速率(降低;B.增加;C.不變;D.無法判斷。15.關(guān)于反應(yīng)分子數(shù)的下列表述中不正確的是(反應(yīng)分子數(shù)是實(shí)驗(yàn)值;B.某反應(yīng)的分子數(shù)一定等于該反應(yīng)式中反應(yīng)物的計(jì)量系數(shù)之和;C.實(shí)際的反應(yīng)中,雙分子反應(yīng)發(fā)生的幾率大于單分子和三分子反應(yīng);D.反應(yīng)分子數(shù)不一定和測(cè)得的反應(yīng)級(jí)數(shù)相等。16.溫度升高,反應(yīng)速率增大這一現(xiàn)象最佳解釋是(反應(yīng)分子的碰撞頻率增大;B.閾能或能壘降低;C.能量超過活化能的分子的百分?jǐn)?shù)增加;D.反應(yīng)歷程改變。17.關(guān)于光化學(xué)反應(yīng),下述說法錯(cuò)誤的是(不需要活化能;B.光化學(xué)反應(yīng)對(duì)光的吸收有較強(qiáng)的選擇性;C.溫度系數(shù)?。籇.能發(fā)
的反應(yīng)。18.用同一滴管在同一條件下分別滴下同體積的種液體:水、硫酸水溶液和丁醇水溶液,則它們的滴數(shù)為(B.C.D.
一樣多;硫酸水溶液最多,丁醇水溶液最少;水的最多,丁醇水溶液最少;丁醇水溶液最多,硫酸水溶液最少。19.以下說法符合蘭格繆爾吸附理論基本假定的是(固體表面是均勻的,各處的吸附能力相同;B.吸附分子層可以是單分子層或多分子層;C.被吸附分子間有作用,互相影響;D.吸附熱與吸附的位置和覆蓋度有關(guān)。20.丁鐸爾現(xiàn)象是光照射到溶膠粒子上發(fā)生的下述哪種現(xiàn)象(反射;B.折射;C.散射;D.透射。
二回下問:本共40,小5)1.能否說系統(tǒng)達(dá)到平衡時(shí),熵值最大,自由能最???2.恒溫時(shí),B溶解于A中形成溶液,若純B的摩爾體積大于溶液中的偏摩爾體積,則增加壓力將使B在A中的溶解度如何變化?3.工業(yè)上,制備水煤氣的反應(yīng)方程式可表示為:C+(g)=CO(g)H(g),2
m
133.5kJ
-1該反應(yīng)在673K時(shí)達(dá)到平衡,該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),試討論下列因素對(duì)平衡的影響:(1)增加C的含量;(2提高反應(yīng)溫度;(3增加系統(tǒng)的總壓力;()通入惰性氣體。4.為什么說恒溫恒壓條件下,氣體在固體表面的吸附一定是放熱過程?5.為什么氣泡、小液滴、肥皂泡等都呈圓球形?玻璃管口加熱后為什么會(huì)變得光滑并縮小(俗稱圓口)?6.闡述憎液溶膠的三個(gè)基本特征。7.如何采用電化學(xué)的方法測(cè)定HO(l)(HOl)?fm
的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成自由能8.在一盆清水的表面平行放兩根火柴棍,水面靜止后,在火柴棍之間滴一滴肥皂水,兩根火柴棍之間的距離是加大還是縮???三相衡本)已知在常壓下,Mg-Ag系統(tǒng)的溫度-組成圖如下圖所示。1.列表說明I,II,III,IV相區(qū)存在的相態(tài)及成分;2.分析水平線上的相平衡狀態(tài)3.繪出P點(diǎn)冷卻到室溫的步冷曲線明曲線的轉(zhuǎn)折點(diǎn)處及各線段部位的系統(tǒng)的相態(tài)及成分的變化情況。
22222212四計(jì)題(題10分)已知液體苯在
下,沸點(diǎn)為353K,該條件下其摩爾汽化熱為30.77kJ?mol
-1。今將溫度353K,壓力p
的1液體苯向真空等溫蒸發(fā)為同溫同壓的苯蒸氣(設(shè)為理想氣體(1)算該過程中苯吸收的熱量Q及所做的功W;(2)算該過程中苯的Δ,ΔA及ΔG;(3)算環(huán)境的熵變?chǔ)?;環(huán)(4)什么判據(jù)可以判斷上述過程自發(fā)與否?試判斷之。五計(jì)題(題15分)電池Pt|H()|HCl(m)|H()中,設(shè)氫氣遵從的狀態(tài)方程為=+式中=1.48×10m且與溫度、壓力無關(guān)。當(dāng)氫氣的壓力p=2000kPa,p時(shí):(1)寫出電極反應(yīng)和電池反應(yīng);(2)計(jì)算電池在K時(shí)電動(dòng)勢(shì);(3)當(dāng)電池可逆放電時(shí),是吸熱還是放熱?為什么?六計(jì)題(題10分)有某化合物分解反
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