關(guān)于高中生物必修二伴性遺傳第1頁，共33頁，2023年，2月20日，星期日紅綠色盲檢查圖不能區(qū)分紅色和綠色發(fā)病率男性為7%，女性為0.5%男性多于女性紅綠色盲檢查圖男性多于女性第2頁，共33頁，2023年，2月20日，星期日患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為0型腿、骨骼發(fā)育畸形

女性多于男性抗維生素Ｄ佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為0型腿、骨骼發(fā)育畸形

女性多于男性抗維生素Ｄ佝僂病第3頁，共33頁，2023年，2月20日，星期日紅綠色盲

男性多于女性抗維生素Ｄ佝僂病女性多于男性遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)第4頁，共33頁，2023年，2月20日，星期日一、伴性遺傳1、定義：基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。注：基因位于常染色體的遺傳叫常染色體遺傳。2、人類染色體組成：男性：女性：22對常+XY22對常+XX第5頁，共33頁，2023年，2月20日，星期日男性XY女性XX男性的染色體分組圖女性的染色體分組圖第6頁，共33頁，2023年，2月20日，星期日XYXYXX

×女男

1

1：XY型的生物決定性別的過程XYXYXXXXY第7頁，共33頁，2023年，2月20日，星期日3、伴性遺傳的種類（1）伴X染色體隱性遺傳病顯性遺傳?。?）伴Y染色體：限雄遺傳，傳男不傳女，

如外耳道多毛癥4、伴性遺傳病的特點(diǎn)男性和女性的發(fā)病幾率不等，有的多發(fā)于男性，有的多發(fā)于女性第8頁，共33頁，2023年，2月20日，星期日二.紅綠色盲癥的遺傳分析（分析課本：Ｐ３４，資料分析）a、紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？b、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？正常男女患病男女第9頁，共33頁，2023年，2月20日，星期日結(jié)論:紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即：Xb1、伴X染色體隱性遺傳病正?；駼，也位于X染色體上,即：XBXBbYXBbY染色體過于短小，沒有這種基因第10頁，共33頁，2023年，2月20日，星期日ⅠⅡⅢⅠⅡⅢⅠ代中的1號是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代中的幾號？為什么Ⅱ代3號和5號有色盲基因卻沒有表現(xiàn)出色盲癥？p34第11頁，共33頁，2023年，2月20日，星期日女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XYXYXXXXXXbBbBBB從表中分析，紅綠色盲患者男多、女多？bb人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXb第12頁，共33頁，2023年，2月20日，星期日XBXB

XBXbXbXbXbYXBY女性男性××①②③④人類紅綠色盲癥的遺傳方式XBXBXbY×①XBXbXBY×②XbY×XBXb③④XbXbXBY×第13頁，共33頁，2023年，2月20日，星期日XBXBXbY×女性正常與男性色盲婚配Y配子XBXbXBXbXBY子代女性

攜帶者男性

正常1:1男性中色盲占女性中色盲占00第14頁，共33頁，2023年，2月20日，星期日XBYXBY親代配子子代XBXbXBXBXBXBY女性

攜帶者男性

正常1:1:1:1男性的色盲基因

只可能來自母親×②女性攜帶者與正常男性婚配XbXBXbXbY女性

正常男性

色盲男性中色盲占女性中色盲占50%0第15頁，共33頁，2023年，2月20日，星期日XbYXbY親代配子子代XBXbXBXBXbXBY女性

色盲男性

正常1:1:1:1女兒色盲

其父一定色盲×③女性攜帶者與男性色盲婚配XbXbXbXbY女性

攜帶者男性

色盲男性中色盲占女性中色盲占50%50%第16頁，共33頁，2023年，2月20日，星期日④女性色盲與正常男性婚配XBYXbY親代配子子代XbXbXBXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1母親色盲

兒子一定色盲×男性中色盲占女性中色盲占100%0第17頁，共33頁，2023年，2月20日，星期日男女6種婚配方式

XBXBXBYxXBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特點(diǎn)1:男>女無色盲654312第18頁，共33頁，2023年，2月20日，星期日母親女兒交叉遺傳、男性多于女性2、遺傳特點(diǎn):XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY女性患者的

、

都是患者男性只能從

傳來，以后只能傳給他的

.Xb父親兒子隔代遺傳第19頁，共33頁，2023年，2月20日，星期日三、抗維生素Ｄ佝僂病受X染色體上的顯性基因（D）的控制1、伴X染色體顯性遺傳病第20頁，共33頁，2023年，2月20日，星期日抗維生素D佝僂病基因型和表現(xiàn)型（D表示致病基因）

女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型患者發(fā)病較重患者發(fā)病較輕正?；颊哒＿z傳特點(diǎn)有哪些？男性多？女性多？第21頁，共33頁，2023年，2月20日，星期日2、遺傳特點(diǎn)女患多于男患世代遺傳男病其母女必病第22頁，共33頁，2023年，2月20日，星期日父傳子子傳孫傳男不傳女伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y第23頁，共33頁，2023年，2月20日，星期日四.伴性遺傳的應(yīng)用1、根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)實(shí)踐ZW性別決定方式雌性個(gè)體性染色體：ZW雄性個(gè)體性染色體：ZZ雞的蘆花對非蘆花是顯性，該對性狀由位于性染色體Z上的基因B、b控制，W上不含該基因。第24頁，共33頁，2023年，2月20日，星期日蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:

ZZ

性染色體，

雌性:ZW

性染色體。

蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄第25頁，共33頁，2023年，2月20日，星期日2、推斷致病基因來源及后代發(fā)病率，指導(dǎo)人類本身的優(yōu)生優(yōu)育XBYXbY親代配子子代XbXbXBXBXbXbY女性攜帶者男性色盲生育建議：×生女孩，男孩全部患病，女孩雖是攜帶者，但表現(xiàn)正常第26頁，共33頁，2023年，2月20日，星期日XDYXdY親代配子子代XdXdXDXDXdXdY女性患者男性正常生育建議：×生男孩，女孩全部患病，男孩表現(xiàn)正常第27頁，共33頁，2023年，2月20日，星期日小結(jié)：一、伴性遺傳1、定義2、分類、特點(diǎn)二、紅綠色盲癥1、伴X染色體隱性遺傳2、遺傳特點(diǎn):三、抗維生素Ｄ佝僂病

1、伴X染色體顯性遺傳2、遺傳特點(diǎn)四.伴性遺傳的應(yīng)用第28頁，共33頁，2023年，2月20日，星期日課堂練習(xí)：1、人的性別是在

時(shí)決定的。（A）形成生殖細(xì)胞（B）形成受精卵（C）胎兒發(fā)育（D）胎兒出生B第29頁，共33頁，2023年，2月20日，星期日2、色盲的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？（A）患者大多數(shù)是男性（B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病

√√√×第30頁，共33頁，2023年，2月20日，星期日3、判斷題：（1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類的X和Y染色體上。（）（2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（）（3）人類的精子中含有的染色體是23+X或23+Y。（）×××第31頁，共33頁，2023年，2月20日，星期日下圖是某家系紅綠色盲病的遺傳圖解。圖中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人視覺都正常。⑵Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型

是

，與該男孩的親屬關(guān)系是_______。⑴