關(guān)于雞馬立克氏病診斷與預(yù)防第1頁(yè)，共25頁(yè)，2023年，2月20日，星期日

雞馬立克氏病是最常見的一種雞淋巴組織增生性傳染病，以外周神經(jīng)、性腺、虹膜，各種臟器肌肉和皮膚的單核細(xì)胞浸潤(rùn)為特征。病原為馬立克氏病，是一種皰疹病毒，傳染性強(qiáng)，在病原學(xué)上與雞的其他淋巴腫瘤病不同。第2頁(yè)，共25頁(yè)，2023年，2月20日，星期日第3頁(yè)，共25頁(yè)，2023年，2月20日，星期日一、流行情況1907年，Marek報(bào)道外周神經(jīng)和脊根神經(jīng)的單核細(xì)胞浸潤(rùn)引起公雞癱瘓；1914年美國(guó)暴發(fā)該病，隨后世界范圍內(nèi)暴發(fā)；1949年，發(fā)現(xiàn)高死亡率和內(nèi)臟出現(xiàn)腫瘤的馬立克；1967年，英國(guó)和美國(guó)細(xì)胞培養(yǎng)該病病原成功，并證實(shí)其為皰疹病毒；第4頁(yè)，共25頁(yè)，2023年，2月20日，星期日

目前，該病在我國(guó)總體得到控制，但嚴(yán)重依賴疫苗，1990年以前，HVT能有效預(yù)防該??；2000年以前，需用二價(jià)苗（2型+3型）；新世紀(jì)后，主要依賴1型弱毒，如CVI988.

另外疫苗僅能防止發(fā)病，不能阻斷感染第5頁(yè)，共25頁(yè)，2023年，2月20日，星期日二、分類皰疹病毒科Herpesviridae皰疹病毒甲亞科alphaHerpesvirinae皰疹病毒乙亞科BetaHerpesvirinae皰疹病毒丙亞科GammaHerpesvirinae未定名亞科第6頁(yè)，共25頁(yè)，2023年，2月20日，星期日皰疹病毒甲亞科單皰疹病毒屬Simplexvirus水痘病毒屬Varicellowvirus類馬力克氏病病毒屬(Marek’sdisease-likevirus)類傳染性喉氣管炎病毒屬第7頁(yè)，共25頁(yè)，2023年，2月20日，星期日類馬立克氏病病毒屬禽皰疹病毒2型（Gallidherpesvirus2)（雞馬立克氏病病毒）第8頁(yè)，共25頁(yè)，2023年，2月20日，星期日不同血清型毒株生物學(xué)特性有差異1型在DEF及CK細(xì)胞上易生長(zhǎng)，但較緩慢，空斑小2型CEF適合生長(zhǎng)，但較緩慢，空斑中等，并有少量合胞體。3型CEF最適合生長(zhǎng)，快，空斑大。血清型第9頁(yè)，共25頁(yè)，2023年，2月20日，星期日根據(jù)病毒的毒力分類1溫和MDV（mMDV)2強(qiáng)毒MDV（vMDV)3超強(qiáng)毒MDV（vvMDV)病理型第10頁(yè)，共25頁(yè)，2023年，2月20日，星期日

MD是由mMDV引起的經(jīng)典疾病，40年代末發(fā)現(xiàn)vMDV，70年代末發(fā)現(xiàn)vvMDV，其毒力是一個(gè)從弱到強(qiáng)的連續(xù)譜。但強(qiáng)毒株體外培養(yǎng)30~70代，毒力減弱。第11頁(yè)，共25頁(yè)，2023年，2月20日，星期日三、診斷

1、病理剖檢內(nèi)臟型主要表現(xiàn)內(nèi)臟多種器官出現(xiàn)腫瘤，腫瘤多呈結(jié)節(jié)性，為圓形或近似圓形，數(shù)量不一，大小不等，略突出于臟器表面，灰白色，切面呈脂肪樣。常侵害的臟器有肝臟、脾臟、性腺、腎臟、心臟、肺臟、腺胃、肌胃等。

神經(jīng)病理變化多見于神經(jīng)型，以受損害神經(jīng)(常見于腰薦神經(jīng)、坐骨神經(jīng))的橫紋消失，變成灰色或黃色，或增粗、水腫，比正常的大2～3倍。第12頁(yè)，共25頁(yè)，2023年，2月20日，星期日第13頁(yè)，共25頁(yè)，2023年，2月20日，星期日第14頁(yè)，共25頁(yè)，2023年，2月20日，星期日第15頁(yè)，共25頁(yè)，2023年，2月20日，星期日2、瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)方法簡(jiǎn)單易行，適宜現(xiàn)場(chǎng)及基層單位采用，是用馬立克氏病抗血清確定病雞羽毛囊中有無該病毒存在借以確診。3、核酸探針可用于血清型的鑒別4、免疫熒光5、PCR第16頁(yè)，共25頁(yè)，2023年，2月20日，星期日四、預(yù)防1、常用疫苗單價(jià)苗：致弱的血清學(xué)1型馬立克氏病病毒、血清學(xué)3型火雞皰疹病毒1型：CVI988（荷蘭Rispens

）、814（哈獸研）2型：主要有SB-1（美國(guó)）、301B/301A/1（美國(guó)）、Z4株（蘇農(nóng)），SB-1應(yīng)用較廣3型：HVT-FC126（美國(guó)WritterRL

）第17頁(yè)，共25頁(yè)，2023年，2月20日，星期日多價(jià)苗：上世紀(jì)80年代以來，HVT免疫失敗的越來越多，部分原因是由于超強(qiáng)毒株的存在，市場(chǎng)上已有SB-1＋FC126、301B/1＋FC126等二價(jià)或三價(jià)苗，免疫后具有良好的協(xié)同作用，能夠抵抗強(qiáng)毒的；常見是2+3型、1+3型或1+2+3型等疫苗第18頁(yè)，共25頁(yè)，2023年，2月20日，星期日1日齡雞肌肉接種1000PFU，Sharma等發(fā)現(xiàn)，18日齡雞胚免疫效果更好，能提前3-5天產(chǎn)生免疫。佐劑甘露聚糖可提高疫苗的免疫效果歐洲提倡2次免疫，但美國(guó)未見使用其他感染特別是免疫抑制疾病的感染，能干擾免疫第19頁(yè)，共25頁(yè)，2023年，2月20日，星期日2、免疫程序

免疫程序的制訂單價(jià)疫苗及其代次、多價(jià)疫苗常影響免疫程序的制訂，單價(jià)苗如HVT、CV1-988等可在1日齡接種，也有的地區(qū)采用1日齡和3～4周齡進(jìn)行兩次免疫。通常父母代用血清1或2型疫苗，商品代則用血清3型疫苗，以免血清1或2型母源抗體的影響，父母代和子代均可使用SB-1或301B/1＋HVT等二價(jià)疫苗。

第20頁(yè)，共25頁(yè)，2023年，2月20日，星期日3、遺傳抵抗力不同品系雞對(duì)該病易感性不同，雞MHC與抗病育種有關(guān)系，特別是B-F區(qū)等位基因。4、生物安全減少雞早期暴露于馬立克氏病毒是關(guān)鍵，徹底清除上批雞使用的墊料能取得好效果。疫苗能減少發(fā)病，但不能阻止感染。其中CVI988是中毒致弱疫苗株，有風(fēng)險(xiǎn)第21頁(yè)，共25頁(yè)，2023年，2月20日，星期日5、HVT為載體的MDV重組疫苗

HVT基因組可容納25kb的外源基因。用HVT重組病毒表達(dá)MDV抗原的優(yōu)點(diǎn)是二者有交叉抗原反應(yīng)，從而可以用大量的HVT蛋白來誘導(dǎo)免疫反應(yīng)，HVT在雛雞體內(nèi)維持時(shí)間也長(zhǎng)。HVT表達(dá)的MDVgB基因重組苗具有良好免疫保護(hù)效果。表達(dá)NDVF蛋白、MDVgB蛋白的二聯(lián)苗亦具有較好效果。第22頁(yè)，共25頁(yè)，2023年，2月20日，星期日五、免疫失敗1、接種劑量不當(dāng)常用的商品疫苗要求每個(gè)劑量含1500～2000以上個(gè)蝕斑形成單位，接種該劑量7天后產(chǎn)生免疫力。若疫苗貯藏過久或稀釋不當(dāng)、接種程序不合理或稀釋好的凍干苗未在1小時(shí)內(nèi)用完，均會(huì)導(dǎo)致雛雞接受的疫苗劑量不足而引起免疫失敗。2、早期感染疫苗免疫后至少要經(jīng)1周才使雛雞產(chǎn)生免疫力，而在接種后3天，雛雞易感染馬立克氏病并引起死亡，而且HVT疫苗不能阻止馬立克氏病強(qiáng)毒株的感染。為此須改善衛(wèi)生措施，以避免早期感染，但難以預(yù)防多種日齡混群的雞群感染。第23頁(yè)，共25頁(yè)，2023年，2月20日，星期日3、母源抗體的干擾血清1、2、3型疫苗病毒易受同源的母源抗體干擾，細(xì)胞游離苗比細(xì)胞結(jié)合苗更易受影響，而對(duì)異源疫苗的干擾作用不明顯。為此，免疫接種時(shí)可進(jìn)行下列調(diào)整：①增加HVT免疫劑量或使用其它疫苗病毒，被動(dòng)抗體消失時(shí)于3周齡再次免疫接種；②對(duì)雞不同代次選用不同血清型的疫苗，如父母代雞用減弱血清1型疫苗，子代可用血清3型(HVT)疫苗；③多使用細(xì)胞結(jié)合HVT苗。4、超強(qiáng)