《天然藥物化學》試題一、選擇題1.下列溶劑極性最大的是AA.水B.乙醇C.甲醇D.丙酮E.乙酸乙酯2.確定化合物分子式可以用BA.IRB.MSC.UVD.1HNMR3.確定化合物功能基可以用AE.13CNMRA.IRB.MSC.UVD.1HNMRE.13CNMR4、碳苷可以用哪種方法裂解DA.強酸水解B.堿水解C.酶解D.Smith降解5.根據(jù)色譜原理不同，色譜法主要有CA.硅膠和氧化鋁色譜B.聚酰胺和硅膠色譜C.分配色譜、吸附色譜、離子交換色譜、凝膠過濾色譜D.薄層和柱色譜E.正相和反相色譜6、不易溶于水的成分是BA、生物堿B、苷元C、鞣質D、蛋白質E、樹膠7、從藥材中提取對熱不穩(wěn)定的成分宜用BA、回流法B、滲漉法C、蒸餾法D、煎煮法E、連續(xù)回流法8.、從中藥中提取揮發(fā)性成分宜用CA、回流法B、滲漉法C、水蒸氣蒸餾法D、煎煮法9.糖苷類化合物可以用下列哪種顯色反應鑒別CA.碘化鉍鉀B.鹽酸-鎂粉C.糠醛縮合（molish反應）D.異羥肟酸鐵10.香豆素類化合物的基本碳架為BA.C6-C3-C6B.C6-C3C.C6-C2-C5D.C6-C1-C611.苯醌能發(fā)生AA.無色亞甲藍反應D.糠醛縮合反應B.鹽酸-鎂粉反應E.異羥肟酸鐵反應C.Borntrager?s反應12.四氫硼鈉能使下列哪類成分還原產生紅-紫紅色AA二氫黃酮.B黃酮醇C黃酮.D查耳酮E異黃酮13.加入鋯鹽呈鮮黃色，再加人構椽酸黃色不褪的黃酮類化合物分子結構中含有EA.4`-OHB.7-OHC.8-OHD.6-OHE.3-OH14.一般黃酮苷元難溶于水，但有的黃酮為非平面分子，分子間作用力小，所以在水中溶解度稍大，該黃酮類化合物是CA黃酮B黃酮醇C二氫黃酮醇D查耳酮E橙酮15.酸性最弱的黃酮類化合物是CA.7-OH黃酮B.4`-OH黃酮C.5-OH黃酮D2`-OH黃酮E.7,4`-二OH黃酮16.在葡聚糖凝膠色譜柱上，如果用甲醇-水洗脫，最先被洗脫下來的黃酮類化合物是CA.槲皮素-3-蕓香糖苷B槲皮素-3-鼠李糖苷C山奈酚-3-半乳糖-鼠李糖-7-鼠李糖苷D木樨草素E槲皮素17．除去水提取液中的堿性成分和無機離子常用DA沉淀法B透析法C水蒸氣蒸餾法D離子交換樹脂法18．.提取黃酮苷類化合物，?？刹捎孟铝蟹椒ǎ薉A.堿溶酸沉法B.乙醇提取法C.沸水提取法D.金屬絡合沉淀法19．苷原子是指EA、苷中的原子B、苷元中的原子C、單糖中的原子D、低聚糖中的原子E、苷元與糖之間連接的原子20、按苷鍵原子分類，蘿卜苷屬于DA.C-苷B.N-苷C.O-苷D.S-苷E.次級苷

21．利用高分子膜以外加壓力為推動力，對混合物進行分離的方法是EA、升華B、分流C、超臨界流體萃取D、蒸餾E、超濾22．下列溶劑中溶解化學成分范圍最廣的溶劑是BA.水B.乙醇C.乙醚D.苯E.氯仿23．從藥材中依次提取不同極性的成分，應采取的溶劑順序是BA.水、乙醇、乙酸乙酯、乙醚、石油醚B.石油醚、乙醚、乙酸乙酯、乙醇、水C.石油醚、水、乙酸、乙酸乙酯、D.水、乙醇、石油醚、乙酸乙酯、乙醚E.石油醚、乙醇、乙酸乙酯、乙醚、水24．不能以有機溶劑作為提取溶劑的提取方法是BA.回流法B.煎煮法C.滲漉法D.冷浸法E.連續(xù)回流法25．以乙醇作提取溶劑時，不能用DA.回流法B.滲漉法C.浸漬法D.煎煮法E.連續(xù)回流法26、煎煮法不宜使用的器皿是BA.不銹鋼器B.鐵器C.瓷器D.陶器E.砂器27．連續(xù)回流提取法所用的儀器名稱叫DA．水蒸氣蒸餾器B．薄膜蒸發(fā)器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸氣發(fā)生器28．在水和其他溶劑中溶解度都很小的苷是BA、氧苷B、碳苷C、氮苷D、硫苷E、酚苷29．酸水解時最易開裂的是DA、甲基五碳糖苷B、七碳糖苷C、糖醛酸苷D、五碳糖苷E、六碳糖苷30．不能發(fā)生堿催化水解的是EA、酚苷B、酯苷C、烯醇甘D、β－吸電子基取代的苷E、醇苷31．從含苷類中藥中得到較多生物活性的游離苷元，最好的方法是AA、乙醇提取，回收乙醇，加酸水解后用乙醚萃取B、乙醚直接萃取C、水提取，提取液加酸水解后用乙醚萃取D、水提取，提取液直接用乙醚萃取E、乙醇提取，回收乙醇后用乙醚萃取32．糖類的紙色譜常用的展開劑是AA、BAW（4：1：5，上層）B、氯仿－甲醇（9：1）C、乙酸乙酯－甲醇（6：4）D、飽和酚水氯仿－丙酮E、33．在醇提取濃縮液中加入水，可沉淀CA.多糖B.蛋白質C.樹脂D.鞣質E.粘液質34．化合物進行硅膠吸附柱色譜時的結果是BA．極性大的先流出B．極性小的先流出C．熔點低的先流出D．熔點高的先流出E．易揮發(fā)的先流出35．硅膠吸附柱色譜常用的洗脫劑類型是EA．以水為主B．酸水C．堿水D．以醇類為主E．以親脂性有機溶劑為主36．糖類TLC和PC常用的顯色劑是AA、鄰苯二甲酸－苯胺B、苯酚－濃硫酸C、α－萘酚－濃硫酸D、β－萘酚－濃硫酸37．原理為氫鍵吸附的色譜是CA．離子交換色譜B．凝膠過濾色譜C．聚酰胺色譜D．硅膠色譜E．氧化鋁色譜38．下列化合物中，哪一個有升華性是CA、單糖B、雙糖C、小分子游離香豆素D、香豆素苷E、木脂素苷39．具下列基團的化合物在聚酰胺薄層色譜中Rf值最大的是CA.四個酚羥基化合物B．二個對位酚羥基化合物C．二個鄰位酚羥基化合物D.二個間位酚羥基化合物E．三個酚羥基化合物

40、香豆素類在Gibbs反應中主要是判斷AA、6位有無取代基B、7位有無取代基C、是否氧化D、是否開環(huán)41、可用對亞硝基二甲基苯胺反應鑒別的化合物是DA、羥基蒽醌B、萘醌C、二蒽酮D、羥基蒽酮42、不能發(fā)生Feigl反應的是EA、蒽醌B、萘醌C、對菲醌D、苯醌E、蒽酮43．化合物進行正相分配柱色譜時的結果是BA．極性大的先流出B．極性小的先流出C．熔點低的先流出D．熔點高的先流出E．易揮發(fā)的先流出44．化合物進行反相分配柱色譜時的結果是AA．極性大的先流出B．極性小的先流出C．熔點低的先流出D．熔點高的先流出E．易揮發(fā)的先流出45．紙色譜的色譜行為是AA．化合物極性大Rf值小B．化合物極性大Rf值大C．化合物極性小Rf值小D．化合物溶解度大Rf值小E．化合物酸性大Rf值大46．原理為分子篩的色譜是BA．離子交換色譜B．凝膠過濾色譜C．聚酰胺色譜D．硅膠色譜47.全部為親脂性溶劑的是DA.正丁醇、乙醚、乙醇B.正丁醇、甲醇、乙醚C.乙酸乙酯、乙醇、甲醇D.氯仿、乙醚、乙酸乙酯48.苷原子不同時，酸水解從易到難的順序是BA.O-苷>S-苷>C-苷>N-苷C.N-苷>S-苷>O-苷>C-苷B.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷D.C-苷>N-苷>O-苷>S-苷49、（a）3，5，7-三羥基黃酮、（b）3，5，7，4′-四羥基黃酮和（c）5-羥基-7，4′-二甲氧基黃酮。用pH梯度萃取法分離，依次能為5%NaHCO3、5%Na2CO3和5%NaOH溶液萃取的是BA.a、b、cB.b、a、cC.b、c、aD.c、a、b2．紫外燈下常呈藍色熒光的化合物是（）。A黃酮苷B酚性生物堿C萜類D7-羥基香豆素3．除去水提取液中的堿性成分和無機離子常用（）。A沉淀法B透析法C水蒸氣蒸餾法D離子交換樹脂法4．中藥的水提液中有效成分是親水性物質，應選用的萃取溶劑是（）。A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿5．黃酮類化合物中酸性最強的是（）黃酮。A3-OHB5-OHC6-OHD7-OH6．植物體內形成萜類成分的真正前體是（），它是由乙酸經甲戊二羥酸而生成的。A.三磷酸腺苷B.焦磷酸香葉酯C.焦磷酸異戊烯酯D.焦磷酸金合歡酯7．將穿心蓮內酯制備成衍生物，是為了提高療效同時也解決了（）。A.增加在油中的溶解度B.增加在水中的溶解度C.增加在乙醇中的溶解度D.增加在乙醚中的溶解度8．在萜類化合物結構為飽和內酯環(huán)中，隨著內酯環(huán)碳原子數(shù)的減少，環(huán)的張力增大，IR光譜中吸收波長（）。A.向高波數(shù)移動B.向低波數(shù)移動C.不發(fā)生改變D.增加吸收強度9．揮發(fā)油的（）往往是是其品質優(yōu)劣的重要標志。A.色澤B.氣味C.比重D.酸價和酯價2．紫外燈下常呈藍色熒光的化合物是（）。A黃酮苷B酚性生物堿C萜類D7-羥基香豆素3．除去水提取液中的堿性成分和無機離子常用（）。A沉淀法B透析法C水蒸氣蒸餾法D離子交換樹脂法4．中藥的水提液中有效成分是親水性物質，應選用的萃取溶劑是（）。

A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿5．黃酮類化合物中酸性最強的是（）黃酮。A3-OHB5-OHC6-OHD7-OH6．用Hofmann降解反應鑒別生物堿基本母核時，要求結構中（）。A.α位有氫B.β位有氫C.α、β位均有氫D.α、β位均無氫7．大多生物堿與生物堿沉淀試劑反應是在()條件下進行的。A.酸性水溶液B.堿性水溶液C.中性水溶液D.親脂性有機溶劑8．合成青蒿素的衍生物，主要是解決了在（）中溶解度問題，使其發(fā)揮治療作用。A.水和油B.乙醇C.乙醚)。D.酸或堿9.具有溶血作用的甙類化合物為(A.蒽醌甙B.黃酮甙C.三萜皂甙D.強心甙10.季銨型生物堿分離常用()。A.水蒸汽蒸餾法B.雷氏銨鹽法C.升華法D.聚酰胺色譜法1.高壓液相層析分離效果好的主要原因是：A.壓力高B.吸附劑的顆粒細C.流速快D.有自動記錄2.人體蛋白質的組成氨基酸都是：A.L-α-氨基酸B.δ-氨基酸C.必需氨基酸D.D-氨基酸5.紙層析屬于分配層析,固定相為：A.纖維素B.濾紙所含的水C.展開劑中極性較大的溶液D.水6.化合物在進行薄層層析時，常碰到兩邊斑點Rf值大，中間Rf值小，其原因是：A.點樣量不一B.層析板鋪得不均勻C.邊緣效應D.層析缸底部不平整7.葡聚糖凝膠層析法屬于排阻層析，在化合物分離過程中，先被洗脫下來的為：A.雜質B.小分子化合物C.大分子化合物D.兩者同時下來8.氧化鋁適于分離哪類成分：A.酸性成分B.苷類C.中性成分D.堿性成分9.有效成分是指A.需要提取的成分B.含量高的化學成分C.具有某種生物活性或治療作用的成分D.主要成分10.與水不相混溶的極性有機溶劑是：A.EtOHB.MeOHC.MeCOD.n-BuOH211.比水重的親脂性有機溶劑有：A.CHClB.苯C.EtOD.石油醚2312.利用有機溶劑加熱提取中藥成分時，一般選用：A.煎煮法B.浸漬法C.回流提取法15.對于含揮發(fā)性成分的藥材進行水提取時，應采取的方法是：B.先進行水蒸氣蒸餾再煎煮C.煎煮法A.回流提取法OOOHOOCH3C12HOHHOCH2532.OHOCH3OOOIIIIIIOOHOHOHOOOHCHCH33OVIVOOOHOHOHOH3.OIOIIOOHOHOHOOOHOCHO2OCOOHOOIIIIVOOOHOOOHOOOHOH4.COOHOHIIIIII1.某中藥的甲醇提取液，HCl-Mg粉反應時，溶液顯醬紅色，而加HCl后升起的泡沫呈紅色，則該提取液中可能含有：A.異黃酮B.查耳酮C.橙酮D.黃酮醇2.母核上取代基相同的以下各類化合物的親水性由大到小的順序為：①二氫黃酮類②黃酮類③花色苷元A.①②③B.③②①C.①③②D.③①②3.黃酮類化合物按其基本母核分成許多類型，在這些類型中，有一類的三碳鏈部分結構為全不飽和狀的氧雜環(huán)，這類化合物為：A.黃烷醇類B.查耳酮類C.花青素類D.高異黃酮類4.判斷黃酮類化合物結構中取代基數(shù)目及位置常用：A.UVB.IRC.'H-NMRD.化學法5.四氫硼鈉是一種專屬性較高的還原劑，只作用于：A.黃酮B.二氫黃酮C.二氫黃酮醇6.與醋酸鎂顯天藍色熒光的化合物為：A.二氫黃酮B.黃酮D.查耳酮C.黃酮醇D.異黃酮7.下列化合物在聚酰胺TLC上，以氯仿-甲醇-丁酮-丙酮(40：20：5：1)展開時，Rf值的大小應為：OHOHOHOOOOHOHOHOOH(1)(2)OHrhaglcOOOOH(3)A.①②③B.③②①C.②①③D.②③①8.某中藥水提取液中，在進行HCl-Mg粉反應時，加入Mg粉無顏色變化，加入濃HCl則有顏色變化，只加濃HCl不加Mg粉也有紅色出現(xiàn)，加水稀釋后紅色也不褪去，則該提取液中可確定含有：A.異黃酮9.下列化合物在聚酰胺B.黃酮醇D.黃酮類C.花色素柱上，用醇作溶劑洗脫時，其先后順序應為：OHOOOglcOOOglcOOCHO3OHOH(2)(1)OHglcOOOOglcOOHOOHOO(4)(3)B.③①②④A.①②③④C.①②④③10.某化合物有：①四氫硼鈉反應呈紫紅色；②氯化鍶反應陽性；③鋯-枸椽酸反應黃色褪去等性質，則該化合物應為：D.②①③④OHHOOHOOOHOHOHOHOO(1)(2)OHOHHOOOHOOOHOHOHOHOHO(3)(4)11.下列化合物，何者酸性最強：OCHOH3OOOglcOH3COOHOCH3OHOHOHOOHOCH3OHOHOOOOHHOOCH3H3COOHOHOHOOH12.下列化合物用pH梯度法進行分離時，從EtOAc中，用5%NaHCO、0.2%NaOH、4%NaOH的水溶液依次萃取，先后萃取出的順序3應為：OOHOOHOCH3OHOHOOCHO3①②OOOHO③A.①②③B.③②①C.①③②13.在黃酮、黃酮醇的UV光譜中，若“樣品+AlCl/HCl”的光譜等于“樣品+MeOH”的光譜，則表明結構中：D.③①②3B.有3-OH，無5-OHA.有3-OH或5-OHC.無3-OH或5-OH（或均被取代）D.有5-OH，無3-OH15.某植物的提取物含有相同苷元的三糖苷、雙糖苷、單糖苷及它們的苷元，欲用聚酰胺進行分離，以含水甲醇(含醇量遞增)洗脫，最后出來的化合物是：A.苷元填空題B.三糖苷C.雙糖苷D.單糖苷1．天然藥物化學提取天然活性成分的方法有：溶劑提取法、水蒸氣蒸餾法和升華法。2、硅膠色譜是根據(jù)吸附原理進行分離的；葡聚糖凝膠是根據(jù)分子篩原理進行分離的；聚酰胺是根據(jù)氫鍵吸附原理進行分離的。3、黃酮化合物根據(jù)中央三碳鏈的氧化程度，B－環(huán)連接的位置，三碳鏈是否成環(huán)特點進行分類。7.用堿溶酸沉法提取黃酮類化合物時，應注意堿液濃度不宜過大，以免破壞黃酮母核，加酸酸化時，也不宜調pH過低，以免生成鹽使沉淀重新溶解，降低收率。8、不經加熱進行的提取方法有_____和_____；利用加熱進行提取的方法有____和______，在用水作溶劑時常利用______，用乙醇等有機溶劑作提取溶劑時常利用_____。11.利用萃取法或分配層析法進行分離的原理主要是利用____________。12.測定中草藥成分的結構常用的四大波譜是指______、______、______和________。13.從植物中提取苷類成分時,首先應注意的問題是_________________。14.苷類根據(jù)是生物體內原存的,還是次生的分為_____和_____；根據(jù)連接單糖基的個數(shù)分為______、_____等;根據(jù)苷鍵原子的不同分為______、______、______和______，其中__________為最常見。9.按苷鍵原子的不同，酸水解的易難順序為：______>______>______>______。10.總苷提取物可依次用極性由_______到______的溶劑提取分離。11.Smith降解水解法可用于研究難以水解的苷和類多糖，通過此法進行苷鍵裂解，①可獲得______②從得到的_____可以獲知糖的類型。1.實驗的異戊二烯法則認為，自然界存在的萜類化合物都是由______衍變而來。2.環(huán)烯醚萜為______的縮醛衍生物，分子都帶有______鍵，屬______衍生物。3.在揮發(fā)油分級蒸餾時，高沸點餾分中有時可見到藍色或綠色的餾分，這顯示有______成分。4.揮發(fā)油中所含化學成分按其化學結構，可分為三類：①______②______③______其中以______為多見。5.提取揮發(fā)油的方法有____、_____、____和____，所謂“香脂”是用_____提取的。6.揮發(fā)油在低溫條件下析出的固體成分俗稱為______，例如______。1.香豆素是______的內酯，具有芳甜香氣。其母核為_______________。2香豆素的結構類型通常分為下列四類3.香豆素類化合物在紫外光下多顯示______色熒光，______位羥基熒光最強，一般香豆素遇堿熒光10.下列化合物與醋酸鎂的甲醇溶液反應：鄰位酚羥基的蒽醌顯____色；對位二酚羥基的蒽醌顯____色；每個苯環(huán)上各有一個α-酚羥基或有間位羥基者顯____色；母核上只有一個α或β酚羥基或不在同一個環(huán)上的兩個β酚羥基顯____色。12.某中藥用10%HSO水溶液加熱水解后，其乙醚萃取液加入5%NaOH水溶液振搖，則乙醚層由黃色褪為無色，而水層顯紅色，：________、________、________及________。24表示可能含有____成分。三、判斷題（）2．多羥基化合物與硼酸絡合后，原來中性的可以變成酸性，因此可進行酸堿中和滴定。（）4．反相柱層析分離皂苷，以甲醇—水為洗脫劑時，甲醇的比例增大，洗脫能力增強。（）5．蒽醌類化合物的紅外光譜中均有兩個羰基吸收峰。（）6．揮發(fā)油系指能被水蒸氣蒸餾出來，具有香味液體的總稱。（）8．判斷一個化合物的純度，一般可采用檢查有無均勻一致的晶形，有無明確、尖銳的熔點及選擇一種適當?shù)恼归_系統(tǒng)，在TLC或PC上樣品呈現(xiàn)單一斑點時，即可確認為單一化合物。（）9．有少數(shù)生物堿如麻黃堿與生物堿沉淀試劑不反應。（）10．三萜皂苷與甾醇形成的分子復合物不及甾體皂苷穩(wěn)定。2．有效單體是指存在于生物體內的具有生理活性或療效的化合物。（）3．用葡聚糖凝膠柱層析分離游離黃酮（苷元），主要靠分子篩作用，黃酮按分子量由大至小的順序流出柱體。（）5．大孔樹脂法分離皂苷，以乙醇水為洗脫劑時，水的比例增大，洗脫能力增強。()6．揮發(fā)油主要是由芳香族化合物和脂肪族化合物所組成。（）7．Girard試劑是指一類帶有季胺基團的酰肼，常用于鑒別含亞甲二氧基結構。（）8．絡合薄層即為硝酸銀薄層，可用于分離化合物的順反異構體。（）9．強心苷類化學結構中，A/B環(huán)順反式皆有，B/C環(huán)為反式，C/D環(huán)為順式。（）10．對以季胺堿、氮雜縮醛、烯胺等形式存在的生物堿，質子化則往往并非發(fā)生在氮原子上。（）9.植物有效成分的含量不隨生長環(huán)境的變化而變化。10.同一化合物用不同溶劑重結晶,其結晶的熔點可能有差距。11.某結晶物質經硅膠薄層層析，用一種展開劑展開，呈單一斑點，所以該晶體為一單體。12.植物油脂主要存在于種子中。14.聚酰胺層析原理是范德華力作用。15.硅膠含水量越高,則其活性越大,吸附能力越強。2.揮發(fā)油的品質和含量隨植物生長環(huán)境的變化而變化。3.揮發(fā)油中萜類化合物的含氧衍生物是揮發(fā)油中生物活性較強或只有芳香氣味的主要組成成分。5.水蒸汽蒸餾法是提取揮發(fā)油最常用的方法。6.揮發(fā)油經常與日光及空氣接觸，可氧化變質，使其比重加重，顏色變深，甚至樹脂化。1.能與鹽酸-鎂粉產生橙紅色反應的化合物一定是黃酮類化合物。()()2.與鋯-枸椽酸反應產生陽性結果的化合物是5-羥基黃酮。3.黃酮類化合物在7，4'位連有-OH后，酸性增強，因它們中的H+易于解離。()4.因二氫黃酮類化合物較黃酮類化合物極性大，故水溶性也大。()5.黃酮類化合物多為有色物質，因其色原酮部分具有顏色。()6.與FeCl顯色的反應為黃酮類化合物的專屬反應。()37.黃酮類化合物在過去稱之為黃堿素。()8.黃酮類化合物5-OH較一般酚-OH酸性弱。()9.棉黃素3-O葡萄糖苷的水溶性大于7-O葡萄糖苷。()10.川陳皮素因分子中含有較多的OCH基團，故甚至可溶于石油醚中。()35．蒽醌類化合物的紅外光譜中均有兩個羰基吸收峰。6．揮發(fā)油系指能被水蒸氣蒸餾出來，具有香味液體的總稱。7．卓酚酮類成分的特點是屬中性物、無酸堿性、不能與金屬離子絡合，多有毒性。8．判斷一個化合物的純度，一般可采用檢查有無均勻一致的晶形，有無明確、尖銳的熔點及選擇一種當?shù)恼归_系統(tǒng)，在TLC或PC上樣品呈現(xiàn)單一斑點時，即可確認為單一化合物。9．有少數(shù)生物堿如麻黃堿與生物堿沉淀試劑不反應。

10．三萜皂苷與甾醇形成的分子復合物不及甾體皂苷穩(wěn)定。分析比較1.比較下列化合物的酸性強弱：（）>()>()>().并比較在硅膠板上展開后Rf值的大小順序：（）>()>()>().OHOOHOHOOHOHOOHOHOOHCH3CH2OHOHCOOHOOOOABCD2.用聚酰胺柱層析分離下列化合物，以不同濃度的乙醇-水進行梯度，流出柱外的順序是()>()>()>().A.R=R=H2R2OO1OHB.R=H,R=Rham21OR1C.R=Glc,R=H12OHOD.R=Glc,R=Rham213.比較下列化合物的堿性強弱：堿性強弱：()>()>()OONCHOCHO3NCHOHOO33N+(CH)OH-CHO333CAB1.分離下列黃酮化合物，（1）用聚酰胺柱層析，以不同濃度的乙醇-水進行梯度洗脫，流出柱外的順序是()>()>()>().（2）用硅膠柱層析，以不同濃度的氯仿-甲醇進行梯度洗脫，流出柱外的順序是()>()>()>().OHHOOOHOOOHOOOHOOOOHOHOHOHOOHOHOGlcRhaGlcOHDOHOHOHCBA2.下列糖苷進行酸水解，水解易難順序為：()>()>()>()MeCH2OHOORCOOHCH2OHOOOROORORBADC4.比較下列化合物的堿性強弱：OMeNMeHNNCHOH2ONCH3NCHOCOCHNNO3MeCOHCOOC3BA堿性強弱：()>()>()5.比較下列化合物的沸點：()>()>()>()。CHOH2OHOCCH2O5OACDB簡答題1.苷鍵的水解方法？3.應用堿堿酸沉法提取黃酮類化合物時，應注意哪些問題？5.就不同的黃酮類化合物的立體結構解釋其在水中溶解度規(guī)律？6.天然藥物中所含化學成分的主要類型？比較下列各組化合物的酸性強弱OHOOHOOHOOHHO1.OOABHOOHOHOCOHOHOOHCO3HOOHOHOH2.OHOHOOHOABOCH3OHOCH3OHOHOOH3COOHCOHOOHOHODOHOOHOHOOHHOBOHOOHOA3.OHOOHOHOOHOOCDHOOHOOOOglcOHABOO4.OHOHOCOCHOCH33OHOOOHOHO5.ABOOCHHO3OCOCH3OHOHOOOOHH3COOCH3OHOHOCHOO3OH6.BAOHHOOCH3OHOCHO3C名詞解釋1、天然藥物化學3、單體4、有效成分5、HR-MS6、液滴逆流分配法7、UV8、鹽析9、透析10、萃取法11水蒸汽蒸餾13、苷化位移15、NMR16、黃酮類化合物17、鹽酸-鎂粉反應18、鋯-枸椽酸反應19、香豆素20、乙型強心苷21、甾體皂苷22、揮發(fā)油24、生物堿25、堿提酸沉法26、堿溶酸沉法27、TLC28、分子篩29、HPLC30、GC31、Feigl反應32、苯丙素酚類33、萜類化合物34、皂甙

35、甙類指出下列化合物結構類型的一、二級分類1.OOHOOOCH3OHCH3HOOOOAOHCB2OOHOOHOOOHglcOglcOglcOABC3.HOOOHOOOHOOOOHOHOHOHOHOHOHCBA4.OOOHOOHOOOglcABC5.OOMeON+Cl-NNMeOOMeOHOMeOMeOMeOMeOMeABCOMeONCHOH2COOMeOOOCCH651．2．3．COOMeOHOOOHOHCHOOOOHOH2OglcO4.5.HOOHOOOHHOOOOOOMeGlcOOOOOMeOOHHOHOMeOOHOGlcOMeOOOOHOOHOHOHMeOOOOOOABC流程分析1、揮發(fā)油（