第一章測試藥物與藥品的關(guān)系是：（）。

A:藥品不一定是藥物，而藥物一定是藥品

B:藥品一定是藥物，而藥物不一定是藥品

C:藥物一定是藥品

D:藥品一定是藥物，藥物也一定是藥品

答案:B藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗和使用的主要依據(jù)是（）。

A:GCP

B:GMP

C:GLP

D:中國藥典

答案:D按分散系統(tǒng)分類的藥物劑型不包括（）。

A:混懸型

B:固體分散型

C:微粒分散型

D:注射型

答案:D下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是()。

A:同一種劑型可以有不同的藥物

B:劑型是指某一藥物的具體品種

C:劑型是指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式

D:同一藥物也可制成多種劑型

答案:B為適應(yīng)預(yù)防或治療而制備的藥物應(yīng)用形式，稱為（）。

A:藥物劑型

B:藥品

C:藥物

D:處方藥

答案:A下列關(guān)于制劑的正確表述是()。

A:藥物制劑室根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種

B:紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑

C:制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式

D:制劑是藥劑學(xué)所研究的對象

E:同一種制劑可以有不同的藥物

答案:ABD藥物劑型的重要性體現(xiàn)在劑型可以（）。

A:使藥物產(chǎn)生靶向作用

B:改善患者的順應(yīng)性

C:提高藥物的穩(wěn)定性

D:降低或消除藥物的毒副作用

E:改變藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)

答案:ABCD藥物劑型可按下列哪些方法進行分類：（）。

A:按給藥途徑分類

B:按制法分類

C:按分散系統(tǒng)分類

D:按藥物種類分類

E:按形態(tài)分類

答案:ABCE藥典是一個國家記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典，由國家藥典委員會組織編纂，由政府頒布施行。（）

A:對

B:錯

答案:A藥品可不編制生產(chǎn)批號（）

A:錯

B:對

答案:A第二章測試在濕熱滅菌法中滅菌效果最可靠的是（）。

A:熱壓滅菌法

B:煮沸滅菌法

C:流通蒸汽滅菌法

D:低溫間歇滅菌法

答案:A主要用于空氣和表面滅菌的方法是（）。

A:微波滅菌法

B:輻射滅菌法

C:流通蒸汽滅菌法

D:紫外線滅菌法

答案:D潔凈廠房通常需要滿足（）。

A:室溫為18～24°C，相對濕度為45%～65%

B:室溫為20～26°C，相對濕度為45%～65%

C:室溫為18～24°C，相對濕度為45%～75%

D:室溫為20～26°C，相對濕度為45%～75%

答案:A限菌制劑的生產(chǎn)主要在（）。

A:B級潔凈區(qū)進行

B:C級潔凈區(qū)進行

C:A級潔凈區(qū)進行

D:D級潔凈區(qū)進行

答案:D最終滅菌的小容量注射劑，灌裝操作的生產(chǎn)環(huán)境是（）。

A:C級背景下B級

B:D級背景下A級

C:D級背景下B級

D:C級背景下A級

答案:D藥廠通常采用（）方法消滅、控制細菌，保證藥品質(zhì)量。

A:無菌操作

B:紫外線照射

C:添加抑菌劑

D:空氣潔凈技術(shù)

E:滅菌工藝

答案:ACE干熱空氣滅菌法一般用于（）。

A:250℃，15min以上

B:160-170℃，200min以上

C:250℃，45min以上

D:170-180℃，60min以上

E:160-170℃，120min以上

答案:CDE空氣過濾包括（）。

A:中效過濾

B:初效過濾

C:低效過濾

D:亞高效過濾

E:高效過濾

答案:ABDE潔凈區(qū)的緩沖室、傳遞柜、傳遞窗等緩沖設(shè)施的兩扇門可以同時打開。（）

A:對

B:錯

答案:B潔凈區(qū)是指對塵埃及微生物含量進行控制的區(qū)域。（）

A:對

B:錯

答案:A第三章測試關(guān)于注射劑的特點，描述不正確的是（）。

A:適用于不能口服給藥的病人

B:適用不宜口服的藥物

C:不能產(chǎn)生延長藥效的作用

D:藥效迅速作用可靠

答案:C一般注射液的pH允許在（）。

A:4～9之間

B:3～7之間

C:2～5之間

D:5～10之間

答案:A具有特別強的致熱活性，是內(nèi)毒素的主要成分（）。

A:磷脂

B:蛋白質(zhì)

C:脂多糖

D:淀粉

答案:C輸液劑的濾過，灌封要求的潔凈級別（）。

A:C級

B:D級

C:A級

D:B級

答案:C和注射劑生產(chǎn)工藝有關(guān)的熱原污染途徑是（）。

A:從溶劑中帶入

B:從輸液器中帶入

C:原輔料帶入

D:制備過程中帶入

E:容器具管道生產(chǎn)設(shè)備帶入

答案:ACDE下列有關(guān)注射劑的敘述正確的是（）。

A:適用于不能口服藥物的病人

B:作用速度較其他劑型快

C:注射劑均為澄明液體

D:適用于不宜口服的藥物

E:產(chǎn)生局部定位及靶向給藥作用

答案:ABCDE注射劑的質(zhì)量要求包括（）。

A:融變時限

B:無菌

C:澄明度

D:無熱原

E:滲透壓

答案:ABCDE注射劑的滲透壓應(yīng)與血漿等滲或低滲。（）

A:對

B:錯

答案:B小容量注射劑是指裝量小于100ml的注射劑。（）

A:對

B:錯

答案:B安瓿的熔封主要采用旋轉(zhuǎn)拉絲熔封法。（）

A:對

B:錯

答案:A第四章測試下列屬于均相液體制劑的是（）。

A:普通乳劑

B:高分子溶液劑

C:溶膠劑

D:微乳

答案:B下列物質(zhì)常用作防腐劑的是（）。

A:羥苯乙酯

B:單糖漿

C:山梨醇

D:丙二醇

答案:A用20%水、25%乙醇和55%甘油組成的混合溶劑可制成12.5%的氯霉素溶液，該混合溶劑稱為（）。

A:潛溶劑

B:助溶劑

C:增溶劑

D:防腐劑

答案:A有關(guān)高分子溶液劑的敘述錯誤的是（）。

A:以水為溶劑的高分子溶液劑也稱膠漿劑

B:高分子溶液劑中高分子表面不帶電荷

C:高分子溶液劑黏稠度較大

D:制備高分子溶液劑時首先要經(jīng)過有限溶脹和無限溶脹過程

答案:B能增加混懸劑中分散介質(zhì)黏度的附加劑是（）。

A:反絮凝劑

B:絮凝劑

C:潤濕劑

D:助懸劑

答案:D混懸劑的質(zhì)量評價項目包括：（）。

A:重新分散試驗

B:沉降體積比的測定

C:微粒大小的測定

D:絮凝度的測定

E:溶解度的測定

答案:ABCD乳劑的制備方法包括（）。

A:乳化法

B:機械法

C:干膠法

D:濕膠法

E:新生皂法

答案:BCDE關(guān)于糖漿劑的表述正確的是（）。

A:高濃度的糖漿劑可不添加防腐劑

B:糖漿劑的穩(wěn)定性較其他劑型好

C:可做助懸劑

D:糖漿劑是指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

E:低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐劑

答案:ACDE助溶劑可以稱為增溶劑，可以提高藥物的溶解度。（）

A:錯

B:對

答案:A水、乙醇、甘油均為極性溶劑。（）

A:錯

B:對

答案:A第五章測試合劑的單劑量包裝稱為糖漿劑。（）

A:對

B:錯

答案:B采用滲漉法提取藥材有效成分時，浸漬時間通常為12~24小時。（）

A:對

B:錯

答案:B采用煎煮法煎煮藥材前，藥材一般需冷水浸泡20~60分鐘。（）

A:錯

B:對

答案:B關(guān)于浸出溶劑的敘述，下列說法不正確的是（）。

A:乙醇的浸出選擇性較強，生產(chǎn)中經(jīng)常使用不同濃度的乙醇有選擇性的浸出藥材的有效成分。

B:以水作為浸出溶劑容易浸出大量無效成分，同時水浸出液容易發(fā)生霉變，不利于貯存。

C:水具有溶解范圍廣、無藥理作用、使用安全、經(jīng)濟易得等特點。

D:乙醚是一種非極性有機溶劑、溶解性較強、可溶解樹脂、游離生物堿、脂肪、揮發(fā)油及某些苷類。

E:乙醇無藥理作用，易燃、易揮發(fā)、且成本較高。

答案:E關(guān)于煎煮法的特點，下列說法錯誤的是（）。

A:煎煮法由于浸提成分范圍廣，制得的浸出液往往含雜質(zhì)較多，給后續(xù)精制工序帶來麻煩。

B:浸提成分范圍廣，有效成分尚不清楚的中藥或方劑進行劑型改進時也常用此法粗提。

C:煎煮法的操作簡單易行、能浸出大部分藥用成分。

D:適用于有效成分能溶于水且對濕熱不穩(wěn)定的藥材。

答案:D除另有規(guī)定外，不含有毒性藥物的酊劑，每100g相當(dāng)于原飲片（）g。

A:1

B:10

C:5

D:20

答案:D酊劑的溶劑為（）。

A:蒸餾酒

B:黃酒

C:規(guī)定濃度的乙醇

D:米酒

答案:C藿香正氣水屬于下列哪種劑型（）。

A:口服液

B:酒劑

C:糖漿劑

D:酊劑

E:湯劑

答案:D朱砂在煎煮時宜采用的特殊處理方法為（）。

A:另煎

B:包煎

C:沖服

D:后下

答案:C需要測定含乙醇量的劑型有（）。

A:酒劑

B:合劑

C:浸膏劑

D:流浸膏劑

E:酊劑

答案:ADE第六章測試《中國藥典》規(guī)定了6種粉末規(guī)格，其中能全部通過五號篩，并含能通過六號篩不少于95%的粉末是（）。

A:極細粉

B:中粉

C:粗粉

D:細粉

答案:D配研法不適用于哪種情況（）。

A:組分比例相當(dāng)

B:組分比例相差懸殊

C:含毒性藥物混合

D:貴重藥物混合

答案:A以下哪些輔料常作為潤滑劑使用（）。

A:甲基纖維素

B:預(yù)膠化淀粉

C:硬脂酸鎂

D:交聯(lián)聚維酮

答案:C流化沸騰制粒法可完成的工序是（）。

A:制?！旌稀稍?/p>

B:過篩—混合—制?！稍?/p>

C:混合—制?！稍?/p>

D:粉碎—混合—制?！稍?/p>

答案:C制備空膠囊的主要材料的是（）。

A:淀粉

B:甘油

C:明膠

D:蟲膠

答案:C片劑制粒的主要目的是（）。

A:改善原輔料的可壓性

B:更加美觀

C:增加片劑的硬度

D:提高生產(chǎn)效率

答案:A《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定，普通壓制片的的崩解時限為（）。

A:30分鐘

B:10分鐘

C:20分鐘

D:15分鐘

答案:D根據(jù)輔料在片劑中作用的不同，片劑的常用輔料可分為（）。

A:矯味劑

B:潤濕劑與粘合劑

C:崩解劑

D:稀釋劑與吸收劑

E:潤滑劑

答案:BCDE滴丸劑的特點是（）。

A:液體藥物可制成固體滴丸劑

B:含藥量大，服用量小

C:可增強藥物穩(wěn)定性

D:生物利用度高

E:生產(chǎn)設(shè)備簡單，操作簡便

答案:ACDE關(guān)于散劑的敘述，正確的有（）。

A:處方中兩種以上藥物混合時若出現(xiàn)液化現(xiàn)象，則均應(yīng)先制成低共熔物，再與其他固體粉末混勻

B:劑量在0.01g以下應(yīng)配成100倍散或1000倍散

C:刺激性大，腐蝕性強的藥物不宜制成散劑

D:當(dāng)藥物比例相差懸殊時，應(yīng)采用等量遞增法混合

E:眼用散應(yīng)過200目篩，且應(yīng)無菌

答案:BCDE第八章測試陰道栓有球形、鴨嘴形等形狀，其中鴨嘴形較好，因相同重量的栓劑、球形表面積是最大的，吸收速度快。()

A:對

B:錯

答案:B下列關(guān)于栓劑的描述錯誤的是（）。

A:栓劑系指將藥物與適宜的基質(zhì)制成供腔道給藥的制劑

B:栓劑的形狀因使用腔道不同而異

C:栓劑常溫下為固體，塞入腔道后在體溫下能迅速融化、軟化或溶解于分泌液

D:目前常用的栓劑有直腸栓和尿道栓

答案:D應(yīng)用熱熔法制備栓劑時，將基質(zhì)置于水浴鍋上加熱，直至熔化全量的（）。

A:3/4

B:1/2

C:1/3

D:2/3

答案:D平均重量1.0g及1.0g以下的栓劑，重量差異限度為（）。

A:±10%

B:±5%

C:±7.5%

D:±15%

答案:A在進行栓劑的融變時限檢查時，水溶性基質(zhì)的栓劑：3粒均應(yīng)在()分鐘內(nèi)全部溶解。

A:30

B:45

C:60

D:15

答案:C栓劑的重量差異檢查方法為：取10粒栓劑，精密稱定總重量，求得平均粒重后，再分別精密稱定各粒的重量。取每粒重量與平均粒重相比較，要求（）。

A:超出重量差異限度的不得多于1粒，并不得超出限度的2倍

B:超出重量差異限度的不得多于2粒，并不得超出限度的2倍

C:超出重量差異限度的不得多于2粒，并不得超出限度的1倍

D:超出重量差異限度的不得多于1粒，并不得超出限度的1倍

答案:D作用于全身的栓劑主要通過直腸給藥，一般將栓劑塞入距肛門口（）厘米處，藥物可由中下腔靜脈吸收至血液循環(huán)起全身治療作用。

A:1

B:2

C:4

D:3

答案:B不作為栓劑質(zhì)量檢查項目的是（）。

A:稠度

B:微生物限度

C:重量差異

D:融變時限

答案:A平均重量1.0g至3.0g的栓劑，重量差異限度為（）。

A:±15%

B:±7.5%

C:±5%

D:±10%

答案:B用熱熔法制備栓劑的過程包括（）。

A:削平、脫模

B:注模

C:冷卻成型

D:熔化基質(zhì)

E:加入藥物

答案:ABCDE第九章測試脂質(zhì)體是一種具有多功能的藥物載體，不屬于其特點的是（）。

A:具有靶向性

B:降低藥物毒性

C:提高藥物穩(wěn)定性

D:組織相容性差

答案:D于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤（）。

A:臨床用藥，劑量方便調(diào)整

B:可提高治療效果減少用藥總量

C:減少給藥次數(shù)，尤其是需要長期用藥的慢病患者

D:血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用

答案:A關(guān)于微囊技術(shù)的說法錯誤的是（）。

A:利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放

B:將不同藥物分別包囊后，可減少藥物之間的配伍變化

C:油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊

D:聚酰胺、硅橡膠是可生物降解的高分子囊材

E:將對光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物降解

答案:CD有關(guān)固體分散物的說法正確的是（）。

A:藥物通常是以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散

B:利用載體的包蔽作用，可延緩藥物的水解和氧化

C:不夠穩(wěn)定，久貯易老化

D:固體分散物可提高藥物的溶出度

E:可作為制劑中間體進一步制備成顆粒