2022藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)12022藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)12022藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)2022藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)甲方甲方乙方為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責(zé)任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議。（一）甲方義務(wù)：一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章（紅?。Ｒ?、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章（紅印）。2、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)；（國(guó)家規(guī)定的例外）1、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；2、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)；（國(guó)家規(guī)定的例外）3、包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求；3、包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求；4、一般應(yīng)發(fā)出三個(gè)月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營(yíng)品種必須附出廠檢驗(yàn)報(bào)告單；6、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。6、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。四、甲方對(duì)提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任，如果藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi)、沒(méi)收罰款及處理等一切費(fèi)用。應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi)、沒(méi)收罰款及處理等一切費(fèi)用。（二）乙方義務(wù)：（二）乙方義務(wù)：印件，并加蓋乙方單位公章（紅?。＃ㄈ﹨f(xié)議說(shuō)明：（三）協(xié)議說(shuō)明：合同。合同。二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為 年。（蓋章（蓋章乙方（蓋章）： 簽字）： 代表（簽字）： 年 月 日 年 月 日甲方：（供貨單位）甲方：（供貨單位）2022藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)2乙方：（購(gòu)貨單位）：2022藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)2（一）甲方義務(wù)《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《進(jìn)口藥品管理《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《進(jìn)口藥品管理藥品質(zhì)量保證協(xié)議。1.甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時(shí)應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、質(zhì)量體章的有效期內(nèi)企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、質(zhì)量體以書(shū)面形式通知到乙方，并在7此造成的一切損失應(yīng)由甲方承擔(dān)賠償責(zé)任。2.甲方所供藥品必須符合國(guó)家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。2.甲方所供藥品必須符合國(guó)家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。3.甲方應(yīng)提供所銷藥品每個(gè)批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。3.甲方應(yīng)提供所銷藥品每個(gè)批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。GSP4GSP業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)6.進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》及《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章。（二）乙方義務(wù)（二）乙方義務(wù)11《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件《組織機(jī)構(gòu)代碼證》、《稅務(wù)登記證》、采購(gòu)人員提貨人員身份證明的法人委托書(shū)原件，身份證復(fù)印件等；購(gòu)貨企業(yè)如為醫(yī)療機(jī)構(gòu)其應(yīng)提供加蓋本單位原印章的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》執(zhí)業(yè)許可證》2.到貨驗(yàn)收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。2.到貨驗(yàn)收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。（三）協(xié)議說(shuō)明（三）協(xié)議說(shuō)明1代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對(duì)其銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失；銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失；有責(zé)任對(duì)該品進(jìn)行回收（含乙方已銷售到客戶的部分），并承擔(dān)乙方所造成的全部經(jīng)濟(jì)損失。2.乙方應(yīng)建立符合2.乙方應(yīng)建立符合GSP破損等現(xiàn)象，應(yīng)立即拒收并通知甲方。破損等現(xiàn)象，應(yīng)立即拒收并通知甲方。3..如甲乙雙方對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議，以省、市藥品檢驗(yàn)所構(gòu)出具新的檢驗(yàn)報(bào)告，費(fèi)用由過(guò)錯(cuò)方承擔(dān)。3..如甲乙雙方對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議，以省、市藥品檢驗(yàn)所構(gòu)出具新的檢驗(yàn)報(bào)告，費(fèi)用由過(guò)錯(cuò)方承擔(dān)。4.本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。4.本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。55購(gòu)貨、合同購(gòu)6.本協(xié)議有效期年。6.本協(xié)議有效期年。甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)人：日期：日期：日期：日期：2022藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)3甲方（托運(yùn)方）：昆明天福堂藥業(yè)有限公司乙方（承運(yùn)方）：2022藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)3GPS意見(jiàn)，簽署本合同以資共同遵守：一、甲方責(zé)任：一、甲方責(zé)任：1、甲方委托乙方將藥品從甲地運(yùn)送至乙地。1、甲方委托乙方將藥品從甲地運(yùn)送至乙地。2、甲方委托乙方運(yùn)輸?shù)乃幤繁仨毞蠂?guó)家規(guī)定。3、甲方委托乙方運(yùn)輸?shù)乃幤窇?yīng)包裝完好，無(wú)污染、無(wú)破損。4、甲方應(yīng)注明收貨方祥細(xì)地址、姓名、電話。5、由包裝不當(dāng)引起的破損由甲方負(fù)責(zé)。5、由包裝不當(dāng)引起的破損由甲方負(fù)責(zé)。二、乙方責(zé)任：二、乙方責(zé)任：1、乙方運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)使用封閉式貨物運(yùn)輸工具。2、乙方接受委托將甲方的藥品從甲地運(yùn)送至乙地交付提貨人并按要求保護(hù)藥品質(zhì)量。2、乙方接受委托將甲方的藥品從甲地運(yùn)送至乙地交付提貨人并按要求保護(hù)藥品質(zhì)量。3、乙方應(yīng)保證藥品在運(yùn)輸途中完好、無(wú)破損、無(wú)污染，并對(duì)藥品的質(zhì)量及安全負(fù)責(zé)。3、乙方應(yīng)保證藥品在運(yùn)輸途中完好、無(wú)破損、無(wú)污染，并對(duì)藥品的質(zhì)量及安全負(fù)責(zé)。4、藥品在運(yùn)輸途中發(fā)生破損、污染和保管不當(dāng)引起的質(zhì)量問(wèn)題由乙方負(fù)責(zé)。5、甲方將藥品運(yùn)送至乙方指定物流收貨地點(diǎn)，乙方按照甲5、甲方將藥品運(yùn)送至乙方指定物流收貨地點(diǎn)，乙方按照甲76、根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定乙方應(yīng)向甲方提供運(yùn)輸車輛車牌號(hào)及駕駛員駕駛證復(fù)印件。6、根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定乙方應(yīng)向甲方提供運(yùn)輸車輛車牌號(hào)及駕駛員駕駛證復(fù)印件。7、乙方應(yīng)當(dāng)遵守藥品運(yùn)輸操作規(guī)程。7、乙方應(yīng)當(dāng)遵守藥品運(yùn)輸操作規(guī)程。三、協(xié)議說(shuō)明：三、協(xié)議說(shuō)明：1、協(xié)議中未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決。1、協(xié)議中未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決。2、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。2、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。3、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期定為兩年。3、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期定為兩年。甲方（蓋章）：甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：乙方（蓋章）：日期：年月日日期：年月日日期：年月日日期：年月日2022藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)4甲方：2022藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)4乙方：乙方： 市 醫(yī)藥有限公司質(zhì)量保證協(xié)議。質(zhì)量保證協(xié)議。一、甲方責(zé)任一、甲方責(zé)任按委托書(shū)限定的范圍開(kāi)展業(yè)務(wù)活動(dòng)。按委托書(shū)限定的范圍開(kāi)展業(yè)務(wù)活動(dòng)。甲方提供的藥品是符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要口藥品注冊(cè)證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和同批號(hào)的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或者《進(jìn)口藥品通關(guān)單》?？谒幤纷?cè)證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和同批號(hào)的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或者《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。33利證書(shū)和最近一次繳款憑證。期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題由甲方負(fù)責(zé)。甲方在供貨時(shí)，藥品距生產(chǎn)日期不超過(guò)其有效期三分之5050250311甲方接到乙方請(qǐng)求質(zhì)量查詢函（電）24予答復(fù)，超過(guò)期限，由此造成的后果由甲方負(fù)責(zé)。77號(hào)藥品。8（試行）中所規(guī)定的品種須同時(shí)提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。99嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施。10.如因甲方所提供的商品而引起專利侵權(quán)糾紛發(fā)生的法律責(zé)任均由甲方承擔(dān)。二、乙方責(zé)任二、乙方責(zé)任業(yè)資格證書(shū)證照復(fù)印件并加蓋乙方單位公章。業(yè)資格證書(shū)證照復(fù)印件并加蓋乙方單位公章?？谒幤纷?cè)證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和同批號(hào)的《進(jìn)口藥品口藥品注冊(cè)證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和同批號(hào)的《進(jìn)口藥品藥檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或者《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的，應(yīng)在收到藥品（以貨到日期為準(zhǔn)）后一定日期內(nèi)（藥檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或者《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的，應(yīng)在收到藥品（以貨到日期為準(zhǔn)）后一定日期內(nèi)（本市為37工作日）通知甲方處理。1010送達(dá)甲方處理。逾期造成的后果由乙方負(fù)責(zé)。善后處理工作。善后處理工作。5.乙方承諾為甲方供應(yīng)的藥品提供符合國(guó)家規(guī)定的藥品儲(chǔ)存條件，儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。5.乙方承諾為甲方供應(yīng)的藥品提供符合國(guó)家規(guī)定的藥品儲(chǔ)存條件，儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。6劃分辦法》的原則要求，對(duì)超過(guò)甲方負(fù)責(zé)期外發(fā)生的質(zhì)量問(wèn)題由乙方負(fù)責(zé)；對(duì)防凍、防熱品種的季節(jié)控制，按國(guó)家規(guī)定執(zhí)行。由乙方負(fù)責(zé)；對(duì)防凍、防熱品種的季節(jié)控制，按國(guó)家規(guī)定執(zhí)行。貨所造成的費(fèi)用及損失，由乙方負(fù)責(zé).貨所造成的費(fèi)用及損失，由乙方負(fù)責(zé).88須事先通知甲方。三、雙方共同責(zé)任及約定條款三、雙方共同責(zé)任及約定條款1122保留申訴或追究民事賠償?shù)臋?quán)利。3.其他約定條款3.其他約定條款四、本協(xié)議有效期至四、本協(xié)議有效期至20 年 月 日，自雙方同意、簽字蓋章之日起即告生效。甲方：甲方：乙方： 市 醫(yī)藥有限公司代表人代表人代表人代表人2020 年 月 日 20 日2022藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)5甲方：乙方：2022藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)5為保證產(chǎn)品質(zhì)量，明確質(zhì)量責(zé)任，保障消費(fèi)者使用安全、有為保證產(chǎn)品質(zhì)量，明確質(zhì)量責(zé)任，保障消費(fèi)者使用安全、有效的產(chǎn)品，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議：效的產(chǎn)品，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議：一、甲方須提供企業(yè)的合格資質(zhì)證照材料，如許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、法人委托書(shū)、委托人身份證復(fù)印件等。告書(shū)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、注冊(cè)商標(biāo)、樣品等相關(guān)資料。告書(shū)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、注冊(cè)商標(biāo)、樣品等相關(guān)資料。假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟(jì)損失與法律責(zé)任由甲方全部承擔(dān)。四、甲方提供的產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、宣傳資料等必須關(guān)法規(guī)要求引發(fā)的一切經(jīng)濟(jì)損失與法律責(zé)任由甲方全部承擔(dān)。四、甲方提供的產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、宣傳資料等必須關(guān)法規(guī)要求引發(fā)的一切經(jīng)濟(jì)損失與法律責(zé)任由甲方全部承擔(dān)。附有對(duì)應(yīng)批號(hào)的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)與合格證。方應(yīng)積極協(xié)助乙方處理該質(zhì)量問(wèn)題以及由該質(zhì)量問(wèn)題引發(fā)的行政復(fù)議或行政訴訟，必要時(shí)甲方應(yīng)以第三人的身份申請(qǐng)參加訴政復(fù)議或行政訴訟，必要時(shí)甲方應(yīng)以第三人的身份申請(qǐng)參加訴訟，以維護(hù)雙方的合法權(quán)益。訟，以維護(hù)雙方的合法權(quán)益。應(yīng)的處理方式(包括提出行政復(fù)議、提起行政訴訟或直接賠償?shù)谌綋p失等)。乙方承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任后應(yīng)及時(shí)向甲方追償，甲方應(yīng)的處理方式(包括提出行政復(fù)議、提起行政訴訟或直接賠償?shù)谌綋p失等)。乙方承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任后應(yīng)及時(shí)向甲方追償，甲方品質(zhì)量責(zé)任違約金(乙方實(shí)際損失包括罰款、賠償金、差旅費(fèi)、律師費(fèi)、訴訟費(fèi)等)。特殊效期產(chǎn)品除外。特殊效期產(chǎn)品除外。九、乙方應(yīng)向甲方提供企業(yè)合格資質(zhì)材料并保證其合法性、有效性。質(zhì)，責(zé)任由乙方承擔(dān)。質(zhì)，責(zé)任由乙方承擔(dān)。十一、本協(xié)議一式二份，雙方蓋章后生效，未盡事宜另行協(xié)商。有效期自年月日起至年月日止。甲方：乙方：甲方：乙方：年月日年月日年月日年月日2022藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)6甲方：乙方：2022藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)6為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關(guān)規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)如下：為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關(guān)規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)如下：人委托書(shū)、身份證復(fù)印件存檔。人委托書(shū)、身份證復(fù)印件存檔。二、質(zhì)量條款二、質(zhì)量條款1、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)合《藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸?shù)囊?；合《藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸?shù)囊螅?、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管《進(jìn)（供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件；證》復(fù)印件；3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、生產(chǎn)日期品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、生產(chǎn)日期其批準(zhǔn)文號(hào)批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào)。4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，則由此引起的一切5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。三、乙方給甲方的購(gòu)銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實(shí)，字跡清楚，不得任意涂改。購(gòu)銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、章，否則甲方有權(quán)拒收。章，否則甲方有權(quán)拒收。（進(jìn)口藥品412驗(yàn)報(bào)告單。驗(yàn)報(bào)告單。變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無(wú)條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無(wú)條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。七、因經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被七、因經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）。行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟(jì)損失，并按每個(gè)品種 元 0元進(jìn)行賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）。責(zé)任。費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。十、甲方驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸過(guò)程中造成的破損、污染等，均十、甲方驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸過(guò)程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔(dān)。十一、甲方按gsp要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品。2022藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)72022藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)7通過(guò)協(xié)商解決。通過(guò)協(xié)商解決。十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從 十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從 年 日年 月 日。甲方（簽章）乙方（簽章）甲方（簽章）乙方（簽章）代表人：代表人：代表人：代表人：年月日年月日年月日年月日甲方（購(gòu)貨方）：甲方（購(gòu)貨方）：有限公司乙方（供貨方）：有限公司乙方（供貨方）：法規(guī)，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)如下：一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供有效的《藥品經(jīng)一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供有效的《藥品經(jīng)GSP書(shū)或GMP身份證復(fù)印件（以上文件均須加蓋企業(yè)公章）存檔。二、質(zhì)量條款：二、質(zhì)量條款：1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量（2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量（（抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。3、有溫度要求的藥品運(yùn)輸乙方應(yīng)采取相應(yīng)的保溫或冷藏措3、有溫度要求的藥品運(yùn)輸乙方應(yīng)采取相應(yīng)的保溫或冷藏措施保證運(yùn)輸途中溫度符合要求。4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，包裝上必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；中準(zhǔn)（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，包裝上必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；中提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào)。5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適6承擔(dān)。承擔(dān)。三、乙方給甲方的購(gòu)銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實(shí)，字跡清楚，不得任意涂改。購(gòu)銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、或銷售章，否則甲方有權(quán)拒收?；蜾N售章，否則甲方有權(quán)拒收。（有效期只3）；1202出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。六、乙方方接到甲方請(qǐng)求質(zhì)量查詢函（電）7由乙方負(fù)責(zé)。貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。GSPGSP當(dāng)造成的損失由甲方負(fù)責(zé)。十一、雙方有責(zé)任為對(duì)方收集、提供產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、藥品不良反應(yīng)等信息，以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。十一、雙方有責(zé)任為對(duì)方收集、提供產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、藥品不良反應(yīng)等信息，以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。十二、本協(xié)議各條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。十二、本協(xié)議各條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期至十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期至20 年X月 日。此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。甲方（簽章）：湖南省醫(yī)藥銷售有限公司甲方（簽章）：湖南省醫(yī)藥銷售有限公司2020 年X月 日乙方（簽章）：乙方（簽章）： 2020 年X月 日2022藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)8甲方：（供貨單位）2022藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)8乙方：（購(gòu)貨單位）：乙方：（購(gòu)貨單位）：（一）甲方義務(wù)（一）甲方義務(wù)藥品質(zhì)量保證協(xié)議。藥品質(zhì)量保證協(xié)議。1。甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時(shí)應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、質(zhì)量體1。甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時(shí)應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、質(zhì)量體以書(shū)面形式通知到乙方，并在以書(shū)面形式通知到乙方，并在7此造成的一切損失應(yīng)由甲方承擔(dān)賠償責(zé)任。此造成的一切損失應(yīng)由甲方承擔(dān)賠償責(zé)任。2。甲方所供藥品必須符合國(guó)家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。3。甲方應(yīng)提供所銷藥品每個(gè)批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。4。甲方供應(yīng)乙方的藥品屬于乙方首次經(jīng)營(yíng)的品種時(shí)，甲方GSPGSP件等5。甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)6。進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》及《進(jìn)口藥品6。進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》及《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章。注冊(cè)證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章。（二）乙方義務(wù)1。乙方如為經(jīng)營(yíng)企業(yè)需提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件《組織機(jī)構(gòu)代碼證》、《稅務(wù)登記證》、采購(gòu)人員提貨人員身份證明的法人委托書(shū)原件，身份證復(fù)印件等；《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件《組織機(jī)構(gòu)代碼證》、《稅務(wù)登記證》、采購(gòu)人員提貨人員身份證明的法人委托書(shū)原件，身份證復(fù)印件等；執(zhí)業(yè)許可證》2。到貨驗(yàn)收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。（三）協(xié)議說(shuō)明（三）協(xié)議說(shuō)明1。甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，并暫時(shí)代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對(duì)其1。甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，并暫時(shí)代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對(duì)其有責(zé)任對(duì)該品進(jìn)行回收（含乙方已銷售到客戶的部分），并承擔(dān)有責(zé)任對(duì)該品進(jìn)行回收（含乙方已銷售到客戶的部分），并承擔(dān)乙方所造成的全部經(jīng)濟(jì)損失。乙方所造成的全部經(jīng)濟(jì)損失。2GSP染、破損等現(xiàn)象，應(yīng)立即拒收并通知甲方。染、破損等現(xiàn)象，應(yīng)立即拒收并通知甲方。2022藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)93。。如甲乙雙方對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議，以省、市藥品檢驗(yàn)2022藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)93。。如甲乙雙方對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議，以省、市藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具新的檢驗(yàn)報(bào)告，費(fèi)用由過(guò)錯(cuò)方承擔(dān)。機(jī)構(gòu)出具新的檢驗(yàn)報(bào)告，費(fèi)用由過(guò)錯(cuò)方承擔(dān)。4。本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。4。本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。5。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購(gòu)貨、合同購(gòu)5。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購(gòu)貨、合同購(gòu)6。本協(xié)議有效期年。6。本協(xié)議有效期年。甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)人：日期：日期：日期：日期：甲方：甲方： X乙方：乙方： X為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關(guān)規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)如下：一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、經(jīng)辦人的法證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、經(jīng)辦人的法1、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)合《藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸?shù)囊螅蝗宋袝?shū)、身份證復(fù)印件存檔。二、質(zhì)量條款1、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)合《藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸?shù)囊螅?、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管口藥材批件》）口藥材批件》）（字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件；按國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；中藥飲3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；中藥飲其批準(zhǔn)文號(hào)批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào)。4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。實(shí)，字跡清楚，不得任意涂改。購(gòu)銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、實(shí)，字跡清楚，不得任意涂改。購(gòu)銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、章，否則甲方有權(quán)拒收。（進(jìn)口藥品4412驗(yàn)報(bào)告單。變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無(wú)條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無(wú)條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。七、因經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的，行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟(jì)損失乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟(jì)損失并按每個(gè)品種20 元—20 0元進(jìn)行賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）。進(jìn)行賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）。責(zé)任。責(zé)任。費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。十、甲方驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸過(guò)程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔(dān)。由乙方承擔(dān)。GSP通過(guò)協(xié)商解決。十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從20 年X月月 日至20 年X月 日。甲方（簽章）甲方（簽章）代表人： X乙方（簽章代表人：代表人： X2020 年X月 日2022藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)10甲方（供貨方）：2022藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)10乙方（購(gòu)貨方）：乙方（購(gòu)貨方）：經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（新版GSP）等法律、法規(guī)的要求，甲、乙雙方本著平等、合作的原則簽訂本協(xié)議：印章，如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟(jì)損失及法律責(zé)任由對(duì)方負(fù)全部