2022二輪復(fù)習(xí)生物教學(xué)案（6）變異、育種、優(yōu)和進(jìn)化【考綱要求】知識內(nèi)容要求（l）基因重組及其意義Ⅱ（2）基因突變的特征和原因Ⅱ（3）染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異Ⅰ（4）生物變異在育種上的應(yīng)用Ⅱ（5）轉(zhuǎn)基因食品的安全Ⅰ（6）人類遺傳病的類型Ⅰ（7）人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防ⅠⅠ（8）人類基因組計劃及意義（9）現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容Ⅱ（10）生物進(jìn)化與生物多樣性的形成Ⅱ【體驗高考】生物的變異（10福建卷）5．下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖已知WNK4基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致1169位賴氨敬交為谷氨酸該基因發(fā)生的突變是甘氨酸：GGG賴氨酸：AAAAAG甘氨酸：GGG賴氨酸：AAAAAG谷氨酰胺：CAGCAA谷氨酸：GAAGAG絲氨酸：AGC丙氨酸：GCA天冬氨酸：AAUA．①處插入堿基對G—CB．②處堿基對A—T替換為G—CC．③處缺失堿基對A—TD．④處堿基對G—C替換為A—T答案：B解析：本題主要考查基因突變、轉(zhuǎn)錄、翻譯等基礎(chǔ)知識，及突變對性狀的影響第一步先根據(jù)基因結(jié)構(gòu)和氨基酸種類先確定密碼子的排列順序，即mRNA上建基排列順序（…GGGAAGCAG…）由于1169位賴氨敬（AAG）交為谷氨酸（GAAGAG），結(jié)合題干意思即①②③④四處只有一處發(fā)生突變可確定谷氨酸密碼子是（GAG）從而推出是②處堿基對A—T替換為G—C所以選B項（10新課標(biāo)）6．在白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株，推測該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果為了確定該推測是否正確，應(yīng)檢測和比較紅花植株與白花植株中A．花色基因的堿基組成B．花色基因的序列C．細(xì)胞的含量D．細(xì)胞的含量【答案】B【解析】如果要檢測是否是基因突變，那么就應(yīng)該檢測DNA的堿基序列是否發(fā)生了增添、缺失或者是改變，從而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變【評析】這道題就是考了一下基因突變的定義：由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫基因突變試題的難度很低，學(xué)生比較容易做出答案，其實簡單點(diǎn)考慮也很容易找到答案，測定DNA序列（10天津卷）7Ⅱ.（12分）某地區(qū)從1964年開始使用殺蟲劑殺滅蚊子幼蟲，至1967年中期停用下圖是五年間蚊子幼蟲基因型頻率變化曲線R表示殺蟲劑抗性基因，S表示野生敏感型基因據(jù)圖回答：（1）R基因的出現(xiàn)是的結(jié)果（2）在RR基因型頻率達(dá)到峰值時，RS、SS基因型頻率分別為4%和1%，此時R基因的頻率為（3）1969年中期RR基因型幾近消失，表明在的環(huán)境條件下，RR基因型幼蟲比SS基因型幼蟲的生存適應(yīng)能力（4）該地區(qū)從此不再使用殺蟲劑預(yù)測未來種群中，最終頻率最高的基因型是，原因是答案（26分）Ⅱ（12分）基因突變97%不再使用殺蟲劑；低SS；在不使用殺蟲劑環(huán)境下，持續(xù)的選擇作用使R基因頻率越來越低思路分析：II(1)基因突變產(chǎn)生新基因，R基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果（2）RS、SS基因型頻率分別為4%和1%，則RR基因型頻率為95%，R基因的頻率為R/(R+r)=（4+2×95）/200=97%（3）1967年中期停用了殺蟲劑，在不再使用殺蟲劑的情況下，RR基因型幼蟲比SS基因型幼蟲的生存適應(yīng)能力低（4）該地區(qū)從此不再使用殺蟲劑，在不使用殺蟲劑的環(huán)境下，持續(xù)的選擇作用使R基因頻率越來越低；最終頻率最高的基因型是SS遺傳育種（10安徽卷）31．（24分）I．（15分）如圖所示，科研小組用60Co照射棉花種子誘變當(dāng)代獲得棕色（纖維顏色）新性狀，誘變I代獲得低酚（棉酚含量）新性狀已知棉花的纖維顏色由一對基因（A、a）控制，棉酚含量由另一對基因（B、b）控制，兩對基因獨(dú)立遺傳（1）兩個新性狀中，棕色是________性狀，低酚是______性狀（2）誘變當(dāng)代中，棕色、高酚的棉花植株基因型是_______，白色、高酚的棉花植株基因型是_______（3）棕色棉抗蟲能力強(qiáng)，低酚棉產(chǎn)量高為獲得抗蟲高產(chǎn)棉花新品種，研究人員將誘變I代中棕色、高酚植株自交每株自交后代種植在一個單獨(dú)的區(qū)域，從________的區(qū)域中得到純合棕色、高酚植株請你利用該純合體作為一個親本，再從誘變I代中選擇另一個親本，涉及一方案，盡快選育出抗蟲高產(chǎn)（棕色、低酚）的純合棉花新品種（用遺傳圖解和必要的文字表示）II．（9分）草莓生產(chǎn)上傳統(tǒng)的繁殖方式易將所感染的病毒傳播給后代，導(dǎo)致產(chǎn)量降低品質(zhì)變差運(yùn)用微型繁殖技術(shù)可以培育出無病毒幼苗草莓微型繁殖的基本過程如下：外植體愈傷組織芽、根植株請回答：（1）微型繁殖培育無病毒草莓苗時，一般選取_________作為外植體，其依據(jù)是____（2）在過程①中，常用的MS培養(yǎng)基主要成分包括大量元素、微量元素和______，在配制好的培養(yǎng)基中，常常需要添加________，有利于外植體啟動細(xì)胞分裂形成愈傷組織接種后2~5d，若發(fā)現(xiàn)外植體邊緣局部污染，原因可能是__________（3）在過程②中，愈傷組織在誘導(dǎo)生根的培養(yǎng)基中未形成根，但分化出了芽，其原因可能是_____________【答案】Ⅰ⑴顯性隱性表現(xiàn)型為棕色、低酚⑵AaBBaaBb⑶不發(fā)生性狀分離或全為棕色棉或沒有出現(xiàn)白色棉Ⅱ⑴莖尖、根尖不含病毒⑵有機(jī)物植物激素外植體消毒不徹底⑶培養(yǎng)基中生長素類物質(zhì)和細(xì)胞分裂素類物質(zhì)用量的比值偏低【解析】本題考查有關(guān)遺傳、變異、育種及細(xì)胞工程相關(guān)知識Ⅰ親代棕色、高酚自交后代是棕色、高酚，白色、高酚因此棕色是顯性，親代白色、高酚自交后代是白色、低酚，白色、高酚因此低酚是隱性誘變當(dāng)代中，棕色、高酚的棉花植株的基因型是AaBB，白色高酚的棉花植株基因型是aaBb，純合體后代不發(fā)生性狀分離，因此應(yīng)從不發(fā)生性狀分離（或全為棕色棉或沒有出現(xiàn)白色棉）的區(qū)域中選擇出純合棕色、高酚植株育種時間短應(yīng)選擇單倍體育種方案Ⅱ培育無病毒植株苗，應(yīng)選擇不含病毒部分培養(yǎng)，而植物體新生部位不含病毒，植物組織培養(yǎng)培養(yǎng)基成分應(yīng)包含大量元素、微量元素、有機(jī)物，另外常常需要添加植物激素誘導(dǎo)植物細(xì)胞分裂、分化，外植體邊緣局部污染，說明消毒不徹底，不同植物激素的比例影響植物細(xì)胞發(fā)育方向，生長素用量比細(xì)胞分裂素用量，比值高時，有利于根的分化、抑制芽的形成，比值高低，有利于芽的分化、抑制根的形成（10四川卷）31.（18分）回答下列ⅠⅡ兩個小題Ⅰ.為提高小麥的抗旱性，有人將大麥的抗旱基因（HVA）導(dǎo)入小麥，篩選出HVA基因成功整合到染色體上的高抗旱性T植株（假定HVA基因都能正常表達(dá)）（1）某T植株體細(xì)胞含一個HVA基因讓該植株自交，在所得種子種，種皮含HVA基因的種子所占比例為_________，胚含HVA基因的種子所占比例為_____________.（2）某些T植株體細(xì)胞含兩個HVA基因，這兩個基因在染色體上的整合情況有下圖所示的三種類型（黑點(diǎn)表示HVA基因的整合位點(diǎn)）將T植株與非轉(zhuǎn)基因小麥雜交：若子代高抗旱性植株所占比例為50%，則兩個HVA基因的整合位點(diǎn)屬于圖_______類型；若子代高抗旱性植株所占的比例為100%，則兩個HVA基因的整合位點(diǎn)屬于圖_______類型讓圖C所示類型的T植株自交，子代中高抗旱性植株所占比例為____________I：[答案]：（1）100%75%（2）BA15/16解析：本題考遺傳相關(guān)知識，考查學(xué)生的綜合應(yīng)用能力第1小題：T植株含一個HVA基因，可以考慮為Aa，A代表HAV基因，自交，種皮是其體細(xì)胞，基因型全為Aa，胚為F1幼體，含A基因的比例為3/4第2小題：A圖考慮為AA，而非轉(zhuǎn)基因小麥考慮為aa，則A圖雜交后代抗旱比例為100%,B圖可考慮為Aa（因兩個HAV基因都在一條染色體上），則B圖雜交后代抗旱比例為50%,C圖可考慮為AaBb（A，B任一都抗旱），此時非轉(zhuǎn)基因小麥考慮為aabb，則C圖雜交后代抗旱比例為15/16（僅aabb不抗旱）（10江蘇卷）6．育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗”植蛛，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的下列敘述正確的是A.這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的B.該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個體C.觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形卷可判斷基因突變發(fā)生的位置D.將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系【答案】B【解析】本題以突變實例為載體考查基因突變的特點(diǎn)、鑒別應(yīng)用等因不知該突變體的基因型，故不能判斷其變異為隱性還是顯性突變引起，A項錯誤若一桿雙穗為隱性突變，則該植株為隱性純合體，則自交后權(quán)威一桿雙穗；若為顯性突變，則該個體為雜合體，其自交后代一桿雙穗純合體比例為1/4，B項正確基因突變?yōu)榉肿铀阶儺?，在顯微鏡下觀察不到，C項錯誤，花藥離體培養(yǎng)后形成的植株中無同源染色體，不可育，D項錯誤（10江蘇卷）10.為解決二倍體普通牡蠣在夏季因產(chǎn)卵二出現(xiàn)肉質(zhì)下降的問題，人們培育出三倍體牡蠣利用普通牡蠣培育三倍體牡蠣合理的方法是A.利用水壓抑制受精卵的第一次卵裂，然后培育形成新個體B.用被射線破壞了細(xì)胞核的精子刺激卵細(xì)胞，然后培育形成新個體C.將早期胚胎細(xì)胞的細(xì)胞核植人去核卵細(xì)胞中，然后培育形成新個體D.用化學(xué)試劑阻止受精后的次級卵母細(xì)胞釋放極體，然后培育形成新個體【答案】D【解析】本題考查多倍體育種方法操作，抑制第一次卵裂導(dǎo)致染色體加倍，培育而成的個體為四倍體，A項錯誤，用射線破壞了細(xì)胞核的精子刺激卵細(xì)胞，然后形成的新個體為單倍體，B項錯誤C項利用移植方法獲得的個體為二倍體，C項錯誤極體中含有一個染色體組，受精卵含有兩個染色體組，含有極體的受精卵中含有三個染色體組，發(fā)育而成的個體為三倍體，D項正確生物進(jìn)化（2022山東高考理綜）2、下列符合現(xiàn)代生物理論的敘述是A、物種的形成可以不經(jīng)過隔離B、生物進(jìn)化過程的實質(zhì)在于有利變異的保存C、基因突變產(chǎn)生的有利變異決定生物進(jìn)化的方向D、自然選擇通過作用于個體而影響種群的基因頻率【答案】D【命題立意】本題考查對現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的理解和分析能力【解題思路】新物種的形成必須要經(jīng)過隔離，隔離是物種形成的必要條件，因此A錯誤；生物進(jìn)化的實質(zhì)在于種群基因頻率的定向改變，因此B錯誤；生物進(jìn)化的方向是由自然選擇決定而不是基因突變產(chǎn)生的有力變異所決定因此C錯誤；自然選擇通過作用于個體而影響種群的基因頻率，因此D正確（10江蘇卷）12根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論．下列觀點(diǎn)中正確的是A.人工培育的新物種只能生活在人工環(huán)境中B.生物進(jìn)化的方向與基因突變的方向一致C.冬季來臨時檀物葉中可溶性糖含量增高是為了更好地防止凍害D受農(nóng)藥處理后種群中抗藥性強(qiáng)的個體有更多機(jī)去將基因傳遞給后代【答案】D【解析】本題考查學(xué)生對現(xiàn)代綜合進(jìn)化論的理解人工培育的新物種具有可在自然環(huán)境中生存，A項錯誤生物進(jìn)化的方向取決于自然選擇的方向，與變異方向無關(guān)，B項錯誤冬季來臨植物葉中可溶性糖含量增高，是因為是因相關(guān)酶因溫度降低活性降低而使可溶性糖不能轉(zhuǎn)化成其他物質(zhì)導(dǎo)致，而非為防凍害而產(chǎn)生的變異，C項錯誤受農(nóng)藥處理后種群的抗藥性強(qiáng)的個體存活下來，與不抗藥的個體相比，有更多機(jī)會通過繁殖將基因傳遞給后代D項正確【易錯警示】本題易錯選C項，因細(xì)胞液濃度的增加植物的抗性增加，與題干中的信息向符合，因此干擾下極強(qiáng)含糖量增高可防止凍害，但含糖量增多是因酶活性所致不是為防凍害而導(dǎo)致，兩者不存在因果關(guān)系做類似題目時，注意分析選項中的因果關(guān)系是否成立進(jìn)行在進(jìn)行判定對錯（10海南卷）16．下列符合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述是A．物種是神創(chuàng)的 B．物種是不變的C．種群是生物進(jìn)化的基本單位 D．用進(jìn)廢退是生物進(jìn)化的原因人類的遺傳病與優(yōu)生（10廣東卷）28、（16分）克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY請回答：（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因類型（色盲等位基因以以B和b表示）（2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的（填“父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離（3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？②他們的孩子中患色盲的可能性是多大？（4）基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義人類基因組計劃至少應(yīng)測條染色體的堿基序列【答案】：（1）見右圖（2）母親減數(shù)第二次（3）不會1/4（4）24【解析】本題主要考查學(xué)生的理解能力遺傳系譜應(yīng)該包括代數(shù)、個體及個體關(guān)系和圖例三部分該男孩的基因型應(yīng)該為XbXbY,,其父親基因型為XBY，其母親基因型為XBXb，可見該男孩的來年各個X染色體均來自母親，且是其母親的生殖細(xì)胞在簡述第二次分裂過程中沒有分開形成的如果上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，就無法通過配子影響到他們的后代；他們的孩子患色盲的概率為1/2Xb×1/2Y=1/4XbY人類基因組計劃至少要測24條染色體的堿基續(xù)列（10江蘇卷）29．（7分）遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請回答下列回答（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）(1)甲病的遺傳方式是▲(2)乙病的遺傳方式不可能是▲(3)如果II-4、II-6不攜帶致病基因．按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式．請計算：①雙胞胎(IV-1與IV-2)同時患有甲種遺傳病的概率是▲②雙胞胎中男孩(IV-I)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是▲．女孩(IV-2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的慨率是▲【答案】（1）常染色體隱性遺傳（2）伴X顯性遺傳（3）1/12961/360【解析】本題以系譜圖為載體，考查人類遺傳病遺傳方式的判斷和概率計算（1）甲病具有“無中生有”特點(diǎn)，且女患者的父親不患病，故其遺傳方式為常染色體隱性遺傳（2）乙病具有男患者的母親、女兒不患病的特點(diǎn)，因此不可能伴X顯性遺傳?。?）設(shè)控制甲病的基因為a,則II8有病，I3、I4基因型均為Aa,則II5基因型概率為2/3Aa和1/3AAII6不攜帶致病基因，故其基因型為AA，因此III2基因為AA的概率為2/3.*1/2=1/3，為Aa概率為2/3，同理III1基因概率2/3Aa或1/3AA，因此其子代患病概率為1/3*1/3*1/4=1/36，正常概率為1/36，因此雙胞胎同時患病的概率為1/36*1/36=1/296②因乙病具有代代相傳且患者全為男性，因此最可能的遺傳方式為伴Y傳，因III2患病，則雙胞胎男孩患病，故IV-1同時患有甲乙兩種病的概率為1/36*1=1/36子代女孩不一定會患乙病，故IV2同時患兩種病的概率為0【規(guī)律總結(jié)】遺傳病遺傳方式判定方法：1遺傳方式判定順序：先確定是否為伴Y遺傳（是否患者全為男性）→確定是否為母系遺傳（是否為母系遺傳）→確定是顯、隱性→確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳2在已確定是隱性遺傳的系譜中（1）若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳（2）若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳（3）在已確定是顯性遺傳的系譜中

①若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳

②若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳3如果系譜中無上述特征，就只能從可能性大小上判斷：（1）若該病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳?。?）若患者無性別差異，男女患病率相當(dāng)，則該病可能是常染色體上基因控制的遺傳?。?）若患者有明顯的性別差異，男女患者幾率相關(guān)很大，則該病極有可能是伴性遺傳【知識網(wǎng)絡(luò)】【專題要點(diǎn)】一、種群與物種種群物種概念指生活在同一區(qū)域內(nèi)的同種生物個體的集合種群是生物進(jìn)化、生活和繁殖的單位同一種群內(nèi)的個體之間可以進(jìn)行基因交流是指具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)的生理功能，能夠在自然狀態(tài)下相互交配，并且產(chǎn)生可育后代的一群生物生活地域同一地點(diǎn)一定自然區(qū)域，同一地點(diǎn)或不同地點(diǎn)判斷標(biāo)準(zhǔn)種群是同一地點(diǎn)的同種生物，它通過個體間的交配而保持一個共同的基因庫主要是形態(tài)特征和能否自由交配并產(chǎn)生可育后代相互聯(lián)系物種是分類學(xué)的單位，反映了生物的本質(zhì)屬性；種群是生態(tài)學(xué)的單位，是同一物種個體的集合體，也是物種存在的具體形式，是物種繁殖、進(jìn)化的基本單位一個物種可以包括多個種群（例如同種鯽魚可以生活在不同的池塘、湖泊等，形成一個個彼此被陸地隔離的種群）同一物種的多個種群之間存在著地理隔離，長期下去可能發(fā)展為不同的亞種，進(jìn)而可能形成多個新物種二、人類遺傳病的5種遺傳方式及其特點(diǎn)人類遺傳病的遺傳方式主要有5種：常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、伴X染色體隱性遺傳、伴X染色體顯性遺傳和伴Y染色體遺傳這5種遺傳方式的遺傳特點(diǎn)見表遺傳病的遺傳方式遺傳特點(diǎn)實例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病常染色體顯性遺傳病代代相傳，正常人為隱性純合體軟骨發(fā)育不全癥伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性抗VD佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者人類中的毛耳三、幾種育種的比較名稱原理方法特點(diǎn)(優(yōu)、缺點(diǎn))雜交育種基因重組雜交、自交不同優(yōu)良性狀集中于同一個體；育種年限較長誘變育種基因突變物理、化學(xué)因素誘變提高變異頻率，大幅度改良某些性狀；但有利變異少，須大量處理供試材料單倍體育種染色體變異花藥離體培養(yǎng)成單倍體，再誘導(dǎo)染色體加倍自交后代不發(fā)生性狀分離，可縮短育種年限；技術(shù)復(fù)雜，且須與雜交育種配合多倍體育種常用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，使之發(fā)育成多倍體植株獲得營養(yǎng)物質(zhì)含量高的品種；發(fā)育延遲，結(jié)實率低基因工程育種基因是遺傳單位轉(zhuǎn)基因技術(shù)將目的基因引入生物體內(nèi)，培育新品種打破物種界限，定向改變生物性狀；可能引起生態(tài)危機(jī)細(xì)胞融合技術(shù)基因重組、染色體變異不同或相同種生物原生質(zhì)體融合克服遠(yuǎn)緣雜交不親和障礙；技術(shù)難度高細(xì)胞核移植技術(shù)將具備所需性性狀的的體細(xì)胞核移植到去核卵中可改良動物品種或保護(hù)瀕危物種；技術(shù)要求高四、基因突變、基因重組、染色體變異比較基因突變基因重組染色體變異適用范圍任何生物均可發(fā)生真核、有性生殖、核遺傳真核生物、細(xì)胞核遺傳本質(zhì)基因結(jié)構(gòu)改變，光鏡下看不到，產(chǎn)生新基因，出現(xiàn)新性狀基因重新組合，產(chǎn)生新基因型，使性狀重新組合染色體內(nèi)部結(jié)構(gòu)改變或個別染色體增減或染色體組成倍增減，光鏡下能看到發(fā)生時期及原因間期，堿基互補(bǔ)配對出現(xiàn)差錯減Ⅰ四分體時期非姐妹染色單體交叉互換和減Ⅰ后期非同源染色體自由組合細(xì)胞分裂時染色體不分離發(fā)生可能可能性很小非常普遍可能性較小發(fā)生條件外界條件劇變和內(nèi)部因素的相互作用不同個體間的雜交，有性生殖過程中減數(shù)分裂和受精作用外界條件劇變和內(nèi)部因素的相互作用類型少，出現(xiàn)頻率少，后代只個別性狀發(fā)生變異類型多，且出現(xiàn)頻率大類型少，出現(xiàn)頻率少種類自然突變；人工誘變基因自由組合；基因交換染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)變異意義對生物進(jìn)化有一定意義，單倍體或多倍體育種五、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論種群是生物進(jìn)化的單位⑴可遺傳的變異是生物進(jìn)化的原材料⑵可遺傳的變異包括基因突變、染色體變異和基因重組⑶突變的有害或有利取決于生物生存的環(huán)境⑷有性生殖過程中的基因重組，可以形成多種多樣的基因型⑸變異的不定向性，確定了突變和基因重組是產(chǎn)生進(jìn)化的原材料自然選擇決定生物進(jìn)化方向⑴種群中產(chǎn)生的變異是不定向的⑵自然選擇淘汰不利變異，保留有利變異⑶自然選擇使種群基因頻率發(fā)生定向改變，即導(dǎo)致生物朝一個方向緩慢進(jìn)化隔離導(dǎo)致物種形成⑴物種：分布在一定自然區(qū)域，具有一定形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能，而且在自然狀態(tài)下能相互交配、繁殖產(chǎn)生可育后代的一群生物個體【典題訓(xùn)練】1、基因突變是生物變異的根本來源下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說法正確的是（）A．無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變B．生物在個體發(fā)育的特定時期才可發(fā)生突變C．突變只能定向形成新的等位基因D．突變對生物的生存往往是有利的2、自然界中，一種生物某一基因及突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如下：正?；颍壕彼帷奖彼帷涟彼帷K氨酸—脯氨酸突變基因1：精氨酸—苯丙氨酸—亮氨酸—蘇氨酸—脯氨酸突變基因2：精氨酸—亮氨酸—亮氨酸—蘇氨酸—脯氨酸突變基因3：精氨酸—苯丙氨酸—蘇氨酸—酪氨酸—丙氨酸根據(jù)上述氨基酸序列確定這3種突變基因DNA分子的改變是 A．突變基因1和2為一個堿基的替換，突變基因3為一個堿基的增添 B．突變基因2和3為一個堿基的替換，突變基因1為一個堿基的增添 C．突變基因1為一個堿基替換，突變基因2和3為一個堿基的缺失 D．突變基因2為一個堿基的替換，突變基因1和3為一個堿基的缺失3、2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予美國的卡佩奇和史密斯以及英國的埃文斯等3位科學(xué)家，以表彰他們在“基因靶向”技術(shù)上的貢獻(xiàn)“基因靶向”又稱“基因敲除”或“基因打靶”，是指定向替換生物某一基因的技術(shù)它依據(jù)的遺傳學(xué)原理是（）A．基因突變B．基因重組C．染色體變異D．DNA復(fù)制4、某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖，它們依次屬于()A．三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失B．三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加C．三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失D．染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體5、下圖是甲、乙兩種生物的體細(xì)胞內(nèi)染色體情況示意圖，則染色體數(shù)與圖示相同的甲、乙兩種生物體細(xì)胞的基因型可依次表示為 A．甲：AaBb乙：AAaBbb B．甲：AaaaBBbb乙：AaBB C．甲：AAaaBbbb乙：AaaBBb D．甲：AaaBbb乙：AAaaBbbb6、下列與遺傳變異有關(guān)的敘述，正確的是（）A．《婚姻法》規(guī)定禁止近親結(jié)婚，是因為該項措施能降低某些遺傳病的發(fā)病率B．基因重組可以通過產(chǎn)生新的基因，表現(xiàn)出性狀的重新組合C．三倍體無子西瓜的培育過程，運(yùn)用了生長素促進(jìn)果實發(fā)育的原理D．若DNA中某堿基對改變，則其控制合成的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)肯定會發(fā)生改變7、要將基因型為AaBB的生物，培育出以下基因型的生物：①AaBb；②AaBBC；③AAaaBBBB；④aB則對應(yīng)的育種方法依次是（）A．誘變育種、轉(zhuǎn)基因技術(shù)、細(xì)胞融合、花藥離體培養(yǎng)B．雜交育種、花藥離體培養(yǎng)、轉(zhuǎn)基因技術(shù)、多倍體育種C．花藥離體培養(yǎng)、誘變育種、多倍體育種、轉(zhuǎn)基因技術(shù)D．多倍體育種、花藥離體培養(yǎng)、誘變育種、轉(zhuǎn)基因技術(shù)8、質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體,它存在于許多細(xì)菌體內(nèi)質(zhì)粒上有標(biāo)記基因如右下圖所示，通過標(biāo)記基因可以推知外源基因（目的基因）是否轉(zhuǎn)移成功外源基因插入的位置不同，細(xì)菌在培養(yǎng)基上的生長情況也不同，下表是外源基因插入位置（插入點(diǎn)有a、b、c，a為抗氨芐青霉素基因，b為抗四環(huán)素基因），請根據(jù)表中提供細(xì)菌的生長情況，推測①②③三種重組后細(xì)菌的外源基因插入點(diǎn)正確的一組是（）細(xì)菌在含氨芐青霉素培養(yǎng)基上生長情況細(xì)菌在含四環(huán)素培養(yǎng)基上生長情況①能生長能生長②能生長不能生長③不能生長能生長A．①是c，②是b，③是aB．①是a和b，②是a，③是bC．①是a和b，②是b，③是aD．①是c，②是a，③是b9、按照現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，下列說法不正確的是（）A．物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生了生殖隔離B．物種的形成都需要經(jīng)過長期的生殖隔離C．自然選擇的實質(zhì)是基因頻率的定向改變D．生物進(jìn)化的單位是種群10、某一鳥類種群由于自然原因而被分割成兩個群體，它們分別受到不同環(huán)境條件的影響，經(jīng)過600萬年后，如果把這兩個群體的后代放到一起，則它們最可能會 （） A．具有同樣的交配季節(jié) B．陷入對相同資源的競爭中 C．彼此產(chǎn)生了生殖隔離 D．形成種內(nèi)互助的合作關(guān)系11、如果在一個種群中，基因型AA的比例占25%，基因型Aa的比例占50%，基因型aa占25%已知基因型aa的個體失去求偶和繁殖的能力，則隨機(jī)交配一代后，基因型aa的個體所占的比例為（）A．1/16B．1/9C．1/8D．1/412、右圖表示共同生活在一起的兩個種群，一個種群主要以a為食，另一個種群以b為食，它們所吃的食物有些是共同的，以c表示（圖B表示A經(jīng)過自然選擇形成的結(jié)果）下列關(guān)于種群的描述不正確的是（） A．兩個種群間存在著競爭的關(guān)系 B．自然選擇使以c為食的個體逐漸減少 C．自然選擇一定會使兩種群中的一種滅亡 D．兩個種群在競爭中最終適應(yīng)環(huán)境【答案詳解】1、【解析】基因突變的特點(diǎn)是普遍性、低頻性、不定向性(多向性)、隨機(jī)性、多害少利性，所以B、C、D都不對【答案】A【考點(diǎn)分析】考查基因突變的特點(diǎn)2、【解析】基因突變是指基因中堿基對的替換、增添或缺失通過三種突變基因與正?；驔Q定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸的序列比較，堿基缺失是不可能的；突變基因1與正?；蛩鶝Q定的氨基酸序列一致，說明其為個別堿基的替換，這屬于中性突變；突變基因2與正?；蛩鶝Q定的氨基酸序列大體上一致，只是苯丙氨酸變?yōu)榱涟彼?，說明其也為個別堿基替換；突變基因3與正?；蛩鶝Q定的差別很大，只有精氨酸沒變，說明該基因突變的位置很可能是在控制精氨酸的堿基之后增添了個別堿基，從而導(dǎo)致其后氨基酸序列不同【答案】A【考點(diǎn)分析】考查基因突變的影響3、【解析】：定向替換生物某一基因