15.有機斷途成1.(2021年6月31)課題組制了一種具有較高玻璃化轉變溫度的聚合P成路線如下：已知：（1A結構簡式是；化合物的簡式______________（2列說法不正確的______________A.合物B分子中所有碳原子均共平面；C.合物D和F發(fā)聚反應生成；

B.合物D的式為CHNOD.合物P屬酯類物質。（3合物C與溶液反應的化學方程式為：_____________________________________________________________________（4制備聚合物程中還生成了一種分子式為CHNO化合物。用線式表示其結構。_____________________________________________________________________（5出3滿足下列條件的化合物F的同分異構體的結構簡式（不考慮立體異構體①H-NMR只有2同化學環(huán)境的氫原子

②只含有六元環(huán)①有

結構片段，不含

鍵（6丙炔酸為原料合物的合成路表示。

2.(2021年131)(12)課題組合成一種非天然氨基酸X合成路線如(Ph表示苯)已知：請回:(1)列說法正確的_。A.合物B的分子結構中含有亞甲基和次甲基B.H-NMR譜示化合物F中2種不同化學環(huán)境的原子C.G→H的反應類型是取代反應D.合Ⅹ分子式是CHNO(2)合物A構簡式；化合物E的結簡式__________(3)C→D化學方程式____________________________________________(4)出3種合下列條件的化合物H的分異構體的結構簡______________(包括立體異構)①包含

含

(鍵兩端的C

不再連接H)段③除②中片段外只含有1

個CH

—(5)化合物F苯和甲醛為原料，設計下圖所示化合物的合成路(流程表示，無機試劑、有機溶劑任)(

也可表示為

)

333.(2020年731)(12)研究小組以硝基甲苯為起始原料，按下列路線合成利尿藥美托拉宗。

3

2

Ⅰ

ACClNO76

2

ClNHCOCHC

3

①ClSOH3②3

NO22/H4

NHCOCHCH3

3

BCN79

ECClNOS7724

HO2

DCHS1433

CHCHO3Ⅱ

ClH美拉

HNNOH

CH請回答：(1)列說法正確的________A.應Ⅰ的試劑和條件是ClC.應Ⅱ涉及到加成反應、取代應

B.合物C能水解反應D.托拉宗的分子式是CHClNO(2)出化合物構簡________。(3)出＋EF學方程__________________________________(4)計以A烯為原料合成C的(流程圖表示，無機試劑)________(5)出化合物A時符合下列條的同分異構體的結構簡_______________________________________

HNMR譜和IR譜測表明：①分子中共4氫原子，其中苯環(huán)上2；②有碳氧雙鍵，無氮氧鍵和－CHO

4.(2020年131)(12)研究小組以香族化合物A起始原料路線合成高血壓藥物阿甘洛爾。已知：化合物H苯環(huán)還有其它環(huán)；；請回答：(1)列說法正確的________

NHRCOORA.合物D能發(fā)生加成、取代、氧化反應，不發(fā)生還原反應B.合物E能與FeCl溶發(fā)生顯色反應C.合物I具有弱堿性D.甘洛爾的分子式是HNO(2)出化合物構簡____________________(3)出＋GH學方程__________________________________________________(4)計從AB合成路(流程圖表示，無機試劑任________(5)出化合物符合下列條件的同分異構體的結構簡________①H譜和IR測表明：分子中有種子，無氮氧鍵和碳氮雙鍵；②了苯環(huán)外無其他環(huán)。

BC+21BC+215()試題(10)研究小組擬合成除草劑達松和染料中間體A3CHSO78

兩步反應試DHCHNO892

H堿條

O

NSO2CHN3

G

CHNOS112

SONH苯達松

／性條件／已知信息：＋RCOOR＼堿性條件′＋R′′′′｜()列說法正的化合物C涉及到取代反應B.化合物CD可以是甲醇D.松的分子式是H101023()合物的構簡式()出→H學方程。()出NO時符合下列條件的同分異構體的結構簡_6132①分子中有一個六元環(huán)，且成環(huán)子中最多含2碳原子；②NMR譜IR明分子中有化學環(huán)境不同的氫原子。有沒有過氧()(

)

設計以CHOH32

OCH

原料制備

(

NHCOCHCOCH3OCH

)

的合成路(無機試劑任選，合中須用到上述①②兩條已知信息，用流程圖表)6(11選32)加試】某研究小組擬合成染料X間體

32231223223122OHOH

CHCl32

A10142

HNONaSBHClO75

E

HNO

3

3

C

HN

CHNHCH已知：

RCON；RClRNNa或NO

NH

請回答：()列說法正的化合物A能發(fā)生顯色反應3物生加成、取代、還原反應

B.C有弱堿性分子式是N172223()合物構簡式。()出＋DE方程_()出化合物()同時符合下列條件的同分異構體的結構簡。10142-NMRIR測表明：①分子中有4學環(huán)境不同的氫原子；②分子中含有苯環(huán)、甲氧()沒有羥基、過氧()3(

)

／設計以CH＝CH＼

為原料制備Y(

NH

)

的合成路線(用程圖表示，無機試劑任選7.(年4月選考)加試題】某研究小組按下列路線合成抗抑郁藥物嗎貝胺：

．．．1．．．1

2

A

4

B2ClOH752742

E

26

BrClNO99O

HNO49

CNHCH22嗎氯貝胺

O已知：

HN

RX

RCONCHN2請回答：()列說法不的_化合物A能生還原反應B.化合物氫鈉反應產生氣體物D有堿性D.貝胺的分子式是O131322()合物的構簡式()出＋DE方程_()探索新的成路線，發(fā)現用化合物(H一步反應即可合成嗎氯貝6142胺。請設計以環(huán)氧乙()料合成X路_(用流程圖表示，無機試劑任選)()出化合物X)分異構體的結構簡。6142須同時符合：①分子中有一個六環(huán)，且成環(huán)原子中最多含一個非碳原子；③-NMR譜顯示分子中有種氫原子IR表明分子中有－N鍵，無8.(年月考32)研究小組按下列路線合成藥物胃復安：

+B33242．．．1+B33242．．．1ANO773

3

兩步反應NO10114114E6162

O2

OClHNO

NH

N胃復安已知：

()SO—————→

；NR''RCOOR'———請回答：()合物構簡_()列說法不的_化合物成反應B.化合物溶液發(fā)生顯色反應3物E堿性D.安的分子式是H132232()計化合物經步反應轉變?yōu)槁?程圖表示，試劑任)()出＋E→化學方程_()出化合物可能的同分異構體的結簡同符合：①-NMR譜明分子中有3種氫原子IR有－H②分子中沒有同一個碳上連兩個(NCN)

的結構結構。

參考答1.1（3

（2C（4（5（62.

HNOO222——NaCN2+32HNOO222——NaCN2+323.()

Cl()2

NHCOCH(

3)

NHCH

＋

HNOS2

NH2COOH

→

ClHS

NHHHC

＋H2(

4)

CH＝CH2

2

催化劑

CH32

O催化劑

CHCOOH3

NO

Fe

NH

CH

NHCOCH

Cl

Cl

NHCOClCONHClNHCOOH

(5)4.(1)

OH2)

ClCHCH2

3

HNCCH2

2

OH

＋

CH2O

—

OHNCCH2

OCH22O

＋HCl4

CHClCH22Cl2NOhvOOCOCHOCCH

CHCN2—→2OOCNH

HO——→H

CHCOOH2NO252

NH

CH

OCH5.()BC

()()3223

COOCH3()

NH2

＋(CHNHSOCl322

NHSO()232

＋HClCH3

()

O

NCH2

ONOHCH3

HON

O(

氧化CHOH性條件5)CHCHOHCHCOOHCHCOOCH323+323

3223OCHCHCHOCHCH2222322濃硫酸CHSO()3242／23223OCHCHCHOCHCH2222322濃硫酸CHSO()3242／2CHCOOCHCH堿性條件

3OCHCHNO

OCHCHNH

COCl

C

HN

OCHCH3()

()23()

＋

→

O

3()

OCH3CH3OCH3

、

H

CHCH

OCH

、

HCOHC

OCH

、

CHOCH2CHOCH2(

)

／CHClCH＼CH＝CHCHClCHNH222

OHN()

()

HNO(

)Cl

COCl

＋HNCHCHBr→Cl222

CONHCHBr2

＋HCl()3

OHHBr222222HN(CHCHOH)HN222

NCHN22(

)

OCHNNH