多穗柯中黃酮類成分研究_第1頁(yè)
多穗柯中黃酮類成分研究_第2頁(yè)
多穗柯中黃酮類成分研究_第3頁(yè)
多穗柯中黃酮類成分研究_第4頁(yè)
多穗柯中黃酮類成分研究_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩13頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

PAGEPAGE13序號(hào):編碼:第十屆“挑戰(zhàn)杯”湖南省大學(xué)生課外學(xué)術(shù)科技作品競(jìng)賽作品申報(bào)書作品名稱:多穗柯中黃酮類成分研究學(xué)校全稱:懷化學(xué)院申報(bào)者姓名(集體名稱):類別:eq\o\ac(□,√)自然科學(xué)類學(xué)術(shù)論文□哲學(xué)社會(huì)科學(xué)類社會(huì)調(diào)查報(bào)告和學(xué)術(shù)論文□科技發(fā)明制作A類□科技發(fā)明制作B類目錄報(bào)表申報(bào)者情況表TOC\o"1-4"\h\u3294 4TOC\o"1-4"\h\u26198申報(bào)作品情況表 522293當(dāng)前國(guó)內(nèi)外同類課題研究水平概述表 10TOC\o"1-4"\h\u20215推薦者情況及對(duì)作品的說(shuō)明表 11全省組織委員會(huì)秘書處資格和形式審查意見(jiàn)表TOC\o"1-2"\h\u24714 14論文摘要 ……………………關(guān)鍵詞 ……………………1前言 …………………….1.1藥物腎毒性生物標(biāo)志物檢測(cè)方法研究進(jìn)展1.2中國(guó)別樣茶的多酚及其降糖作用1.3黃花敗醬超臨界萃取物的化學(xué)成分及其抑菌活性研究…1.4基于Heckel方程的藥物粉體壓縮特性的理論分析與實(shí)驗(yàn)研究…4.實(shí)驗(yàn)總結(jié) 41參考文獻(xiàn) 42湖南省評(píng)審委員會(huì)預(yù)審意見(jiàn)粘貼處 47湖南省評(píng)審委員會(huì)終審意見(jiàn)粘貼處 48A2.申報(bào)者情況(集體項(xiàng)目)說(shuō)明:1.必須由申報(bào)者本人按要求填寫;2.申報(bào)者代表必須是作者中學(xué)歷最高者,其余作者按學(xué)歷高低排列;3.本表中的學(xué)籍管理部門簽章視為申報(bào)者情況的確認(rèn)。申報(bào)者代表情況姓名周芳宇性別女出生年月1995年5月學(xué)校懷化學(xué)院系別、專業(yè)、年級(jí)音樂(lè)舞蹈系13級(jí)音樂(lè)學(xué)專業(yè)學(xué)歷本科在讀學(xué)制4年入學(xué)時(shí)間2021年作品名稱多穗柯中黃酮類成分研究通訊地址懷化學(xué)院音樂(lè)舞蹈系13音樂(lè)班郵政編碼418000辦他作者情況姓名性別年齡學(xué)歷所在單位袁司璇女18本科在讀懷化學(xué)院音樂(lè)舞蹈系洪夢(mèng)琪女21本科在讀懷化學(xué)院音樂(lè)舞蹈系范純子男20本科在讀懷化學(xué)院音樂(lè)舞蹈系資格認(rèn)定學(xué)校學(xué)籍管理部門意見(jiàn)以上作者是否為2021年7月1日前正式注冊(cè)在校的全日制非成人教育、非在職的各類高等院校學(xué)生(含??粕⒈究粕脱芯可??!跏莈q\o\ac(□,√)否若是,其學(xué)號(hào)為:(部門蓋章)年月日學(xué)校組織協(xié)調(diào)機(jī)構(gòu)意見(jiàn)本作品是否為課外學(xué)術(shù)科技或社會(huì)實(shí)踐活動(dòng)成果eq\o\ac(□,√)是□否負(fù)責(zé)人簽名:(學(xué)校團(tuán)委代章)年月日

B1.申報(bào)作品情況(自然科學(xué)類學(xué)術(shù)論文)說(shuō)明:1.必須由申報(bào)者本人填寫;2.本部分中的科研管理部門簽章視為對(duì)申報(bào)者所填內(nèi)容的確認(rèn);3.作品分類請(qǐng)按作品的學(xué)術(shù)方向或所涉及的主要學(xué)科領(lǐng)域填寫;4.碩士研究生、博士研究生作品不在此列。作品全稱作品分類(E)A.機(jī)械與控制(包括機(jī)械、儀器儀表、自動(dòng)化控制、工程、交通、建筑等)B.信息技術(shù)(包括計(jì)算機(jī)、電信、通訊、電子等)C.?dāng)?shù)理(包括數(shù)學(xué)、物理、地球與空間科學(xué)等)D.生命科學(xué)(包括生物、農(nóng)學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、健康、衛(wèi)生、食品等)E.能源化工(包括能源、材料、石油、化學(xué)、化工、生態(tài)、環(huán)保等)作品撰寫的目的和基本思路目的:作品研究的目的是提取、分離和鑒定多穗柯葉中的黃酮類化合物,利用超聲波輔助提取多穗柯葉中有效成分;通過(guò)利用各種層析柱色譜、薄層色譜及凝膠柱色譜等色譜技術(shù)對(duì)活性成分進(jìn)行分離,利用各種現(xiàn)代波譜技術(shù)對(duì)化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定?;舅悸罚和ㄟ^(guò)利用各種層析柱色譜、薄層色譜及凝膠柱色譜等色譜技術(shù)對(duì)活性成分進(jìn)行分離,利用各種現(xiàn)代波譜技術(shù)對(duì)化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定作品的科學(xué)性、先進(jìn)性及獨(dú)特之處利用藥理實(shí)驗(yàn)確定活性成分群是本作品的先進(jìn)之處,利用制備液相色譜進(jìn)行分離是本實(shí)驗(yàn)的獨(dú)到之處,利用超聲波輔助提取多穗柯中活性成分大大降低時(shí)間和提高提取率具有一定的科學(xué)性作品的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值和現(xiàn)實(shí)意義通過(guò)對(duì)活性成分群的分離鑒定,不僅弄清了活性成分的物質(zhì)基礎(chǔ),更有利于該植物的開發(fā)和利用學(xué)術(shù)論文文摘目的:研究多穗柯葉中黃酮類成分,為其藥效成分提供依據(jù)。方法:利用聚酰胺、葡聚糖凝膠樹脂及反復(fù)硅膠柱層析進(jìn)行分離,根據(jù)化合物的理化性質(zhì)和波譜數(shù)據(jù)(UV,1H-NMR,13C-NMR)鑒定其結(jié)構(gòu)。結(jié)果:從多穗柯中分離得到10種黃酮類化合物,分別鑒定為根皮素(1)、根皮苷(2)、二氫查爾酮-2′-β-D-吡喃葡萄糖甙(3)、2’,6’-二羥基-4’-甲氧基二氫查耳酮(4)、、槲皮素(5)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(6),5-羥基-7-甲氧基二氫黃酮(7),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、三葉苷(9)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(10)、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷(11)。結(jié)論:化合物3、4、6、7、8、9、10、11等7種化合物是首次從該植物中分離得到。作品在何時(shí)、何地、何種機(jī)構(gòu)舉行的會(huì)議或報(bào)刊上發(fā)表及所獲獎(jiǎng)勵(lì)多穗柯中黃酮類成分研究,中草藥,2021,41(10);1967-1969鑒定結(jié)果無(wú)請(qǐng)?zhí)峁?duì)于理解、審查、評(píng)價(jià)所申報(bào)作品具有參考價(jià)值的現(xiàn)有技術(shù)及技術(shù)文獻(xiàn)的檢索目錄[1]中科院植物研究所.中國(guó)高等植物圖鑒[M].北京科學(xué)出版社,1972:4.[2]全國(guó)中草藥匯編編寫組.全國(guó)中草藥匯編(下冊(cè))[M].人民衛(wèi)生出版社,1987:256.[3]韋寶偉,李茂,李偉芳.多穗柯總黃酮的降糖研究[J].內(nèi)科,2021,3(4):510-512[4]李勝華,伍賢進(jìn),郁建平等.多穗柯總黃酮提取工藝及其含量動(dòng)態(tài)變化研究[J],食品科學(xué),2021,29(8):139-141[5]楊大堅(jiān),鐘熾昌,肖倬.甜茶化學(xué)成分研究[J].中草藥,1991,22(3):99-101.[6]朱智勇,羅金花,張兵鋒.馬醉木的化學(xué)成分研究[J].中藥材,2021,31(5):687-689[7]肖坤福,廖曉峰.多穗柯黃酮類化合物的分離及鑒定[J].林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè),2021,26(3):85-87[8]周文華,水谷健二,田中治,等.湖南甜茶的甜味成分研究[J].食品科學(xué),1992,(4):17-19.申報(bào)材料清單(申報(bào)論文一篇,相關(guān)資料名稱及數(shù)量)學(xué)??蒲泄芾聿块T簽章(部門蓋章)年月日

C.當(dāng)前國(guó)內(nèi)外同類課題研究水平概述說(shuō)明:1.申報(bào)者可根據(jù)作品類別和情況填寫;2.填寫此欄有助于評(píng)審。目前研究較多的自組裝膜體系主要是席夫堿類化合物和硫醇類化合物。(1)河北師范大學(xué)的陳玉紅等人研究了B-et-B(席夫堿)自組裝膜對(duì)銅的緩蝕用,結(jié)果表明硝酸處理電極表面后,隨著成膜溶液濃度增加和成膜時(shí)間的增長(zhǎng)緩蝕效果逐漸增強(qiáng)。(2)山東大學(xué)的王春濤等人研究了咔哇和硫醇混合自組裝膜對(duì)0.5M的NaCl中銅的緩蝕作用,結(jié)果表明銅電極表面吸附乙烯基咔哇后再組裝硫醇可以形成致密的膜層,從而達(dá)到優(yōu)異的緩蝕效果。(3)英國(guó)劍橋大學(xué)的G.KaneJeunning等人研究了直鏈烷基硫醇類化合物對(duì)銅的緩蝕作用,結(jié)果表明直鏈烷基分子鏈越長(zhǎng)緩蝕效果越好。DaikiTaneichi等人使用烷基三氯硅烷和烷基異氰酸酷對(duì)11-巰基-1-十一醇在銅表面形成的自組裝膜進(jìn)行改性研究,結(jié)果表明改性后的自組裝膜的緩蝕效果更加優(yōu)異,且由于前者分子結(jié)構(gòu)中含有氯離子,故后者的緩蝕效果更好。席夫堿類有機(jī)物(如雜環(huán)類、脂肪類、芳香類)在中性和酸性環(huán)境中可在金屬表面形成一層薄膜(自組裝膜),因而對(duì)銅及其合金的腐蝕顯示了一定的保護(hù)作用,但席夫堿在堿性條件下對(duì)銅的緩釋作用的研究至今未有報(bào)道。8-羥基喹啉(HQ)在堿性介質(zhì)中對(duì)銅有明顯的保護(hù)作用,其緩蝕來(lái)自于HQ和二價(jià)銅離子發(fā)生絡(luò)合作用,生成不溶性絡(luò)合物保護(hù)膜。緩蝕協(xié)同作用是緩蝕過(guò)程中的一個(gè)重要內(nèi)容,也是許多商品化緩蝕劑配方的基礎(chǔ)。本文采用電化學(xué)極化曲線法和電化學(xué)阻抗譜考察了3%的NaCl溶液中席夫堿和HQ對(duì)銅的緩蝕作用,并確定了高效、經(jīng)濟(jì)的緩蝕劑配方,分析討論了它們之間的緩蝕協(xié)同機(jī)理。D1.推薦者情況及對(duì)作品的說(shuō)明說(shuō)明:1.由推薦者本人填寫;2.推薦者必須具有高級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱,并且是與申報(bào)作品相同或相關(guān)領(lǐng)域的專家學(xué)者或?qū)I(yè)技術(shù)人員(教研組集體推薦亦可);3.推薦者填寫此部分,即視為同意推薦;4.推薦者所在單位簽章僅被視為對(duì)推薦者身份的確認(rèn)。推薦者情況姓名歐陽(yáng)躍軍性別男年齡40職稱副教授工作單位懷化學(xué)院化學(xué)化工系通訊地址懷化學(xué)院西區(qū)化學(xué)化工系郵政編碼418000單薦者所在單位簽章(簽章)年月日請(qǐng)對(duì)申報(bào)者申報(bào)情況的真實(shí)性作出闡述論文作者通過(guò)大量查閱相關(guān)文獻(xiàn),確定該課題,該課題將自身的專業(yè)知識(shí)與生產(chǎn)實(shí)踐相結(jié)合,通過(guò)設(shè)計(jì)合理可行的研究方案,其實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可靠,可信度高。請(qǐng)對(duì)作品的意義、技術(shù)水平、適用范圍及推廣前景作出評(píng)價(jià)該論文作者研究了電力設(shè)備中銅合金的腐蝕原因及機(jī)理,提出了合理可行的防腐方案,該技術(shù)的應(yīng)用能夠提高資源利用率,節(jié)約資源,消除重大的安全隱患,促進(jìn)社會(huì)的安定,具有一定的現(xiàn)實(shí)意義。學(xué)校組織協(xié)調(diào)機(jī)構(gòu)確認(rèn)并蓋章(團(tuán)委代章)年月日學(xué)校黨委意見(jiàn)(蓋章)年月日其它說(shuō)明

D2.推薦者情況及對(duì)作品的說(shuō)明推薦者情況姓名龔小娟性別女年齡46職稱副教授工作單位懷化學(xué)院化學(xué)化工系通訊地址懷化學(xué)院西區(qū)化學(xué)化工系郵政編碼418000單薦者所在單位簽章(簽章)年月日請(qǐng)對(duì)申報(bào)者申報(bào)情況的真實(shí)性作出闡述該論文作者通過(guò)認(rèn)真查閱大量文獻(xiàn)資料,結(jié)合生產(chǎn)實(shí)踐需要,利用電化學(xué)腐蝕原理,設(shè)計(jì)了合理可行的腐蝕與防腐研究方案,論文著重闡述了電力設(shè)備中銅合金的腐蝕原因及其控制因素,設(shè)計(jì)了確切可行的方法來(lái)解決銅合金腐蝕問(wèn)題,內(nèi)容真實(shí)可靠。請(qǐng)對(duì)作品的意義、技術(shù)水平、適用范圍及推廣前景作出評(píng)價(jià)該論文作者研究了電力設(shè)備中銅合金的腐蝕與防護(hù)原因及機(jī)理,該技術(shù)的應(yīng)用能夠提高資源利用率,節(jié)約資源,能消除重大的安全隱患,促進(jìn)社會(huì)的安定,該項(xiàng)目的研究具有一定的科學(xué)性、可行性。

E.全省組織委員會(huì)秘書處資格和形式審查意見(jiàn)組委會(huì)秘書處資格審查意見(jiàn)審查人(簽名)年月日組委會(huì)秘書處形式審查意見(jiàn)審查人(簽名)年月日組委會(huì)秘書處審查結(jié)果□合格□不合格負(fù)責(zé)人(簽名)年月日

F.參賽作品打印處多穗柯中黃酮類成分研究摘要:目的研究多穗柯Lithocarpuspolystachyus葉中黃酮類成分,為其藥效成分提供依據(jù)。方法利用聚酰胺、葡聚糖凝膠樹脂及反復(fù)硅膠柱色譜進(jìn)行分離,根據(jù)化合物的理化性質(zhì)和波譜數(shù)據(jù)(UV、1H-NMR、13C-NMR)鑒定其結(jié)構(gòu)。結(jié)果從多穗柯中分離得到11種黃酮類化合物,分別鑒定為根皮素(1)、根皮苷(2)、二氫查爾酮-2′-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、2′,6′-二羥基-4′-甲氧基二氫查耳酮(4)、槲皮素(5)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(6)、5-羥基-7-甲氧基二氫黃酮(7)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、三葉海棠苷(trilobatin,9)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(10)、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷(11)。結(jié)論化合物3、4、6~8、10、11為首次從該植物中分離得到關(guān)鍵詞:多穗柯黃酮二氫查耳酮-2′-β-D-吡喃葡萄糖苷1前言多穗柯(LithocarpuspolystachyusRehd.)主要分布于我國(guó)長(zhǎng)江以南各省區(qū)[1],是我國(guó)傳統(tǒng)民間草藥和保健飲料植物[2]。具有清熱利尿、滋潤(rùn)肝腎等功效[3]。民間已有上千年的歷史,特別是在降血糖、抗氧化方面有獨(dú)特的療效[4],初步估計(jì)其主要活性成分為黃酮類化合物,多穗柯中總黃酮的量達(dá)到10%[5],經(jīng)D-101大孔樹脂純化后,多穗柯總黃酮的純度達(dá)到43%[6],利用色譜和波普等技術(shù)分離得到根皮素、根皮苷、二氫查爾酮-2'-β-D-吡喃葡萄糖苷、2',6'-二羥基-4'-甲氧基二氫查耳酮、槲皮素、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷,5-羥基-7-甲氧基二氫黃酮,木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、三葉苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷等黃酮類化合物[7]。對(duì)多穗柯葉中總黃酮的抗氧化研究報(bào)道甚少,本實(shí)驗(yàn)就是利用多穗柯葉中總黃酮進(jìn)行體外和體內(nèi)抗氧化活性的檢測(cè),為其開發(fā)利用提供有利的依據(jù)。1.1藥物腎毒性生物標(biāo)志物檢測(cè)方法研究進(jìn)展腎臟是藥物代謝和排泄的重要器官,由于其特殊的結(jié)構(gòu)和功能,對(duì)藥物的毒性作用極具易感性[1]。藥物腎毒性已成為臨床前藥物中止研發(fā)和臨床不良反應(yīng)的主要原因。據(jù)估計(jì),由于藥物造成的腎損傷占所有急性腎損傷病例中的19%~25%[2]。目前檢測(cè)腎毒性最常用的生物標(biāo)志物為血清尿素氮(BUN)和肌酐(CRE),但其缺乏特異性和靈敏度,往往在腎臟組織已出現(xiàn)明顯損傷后才升高,另外,尿常規(guī)、電解質(zhì)、尿沉渣等指標(biāo)也容易被其他臟器毒性所影響[3]。因此,需要尋找更加靈敏、可靠的生物標(biāo)志物來(lái)診斷和預(yù)測(cè)腎毒性。兩個(gè)重要的國(guó)際性研究組織,國(guó)際生命科學(xué)學(xué)會(huì)健康和環(huán)境科學(xué)研究所(InternationalLifeSciencesInstituteHealth/EnvironmentalServicesInstitute,ILSI/HESI)以及關(guān)鍵路徑研究所(CriticalPathInstitute,C-Path)成立的藥物安全性預(yù)測(cè)聯(lián)盟(PredictiveSafetyTestingConsortium,PSTC)正在積極開展新的腎毒性生物標(biāo)志物的篩選和驗(yàn)證工作。1.2中國(guó)別樣茶的多酚及其降糖作用高血糖是以血中糖水平升高為特點(diǎn)的一種常見(jiàn)的內(nèi)分泌和代謝紊亂的疾病。它最通常的表現(xiàn)與前驅(qū)糖尿病和糖尿病相關(guān)[1]。前驅(qū)糖尿病雖然血糖水平有所升高但并沒(méi)有達(dá)到糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。在發(fā)展成糖尿病之前,幾乎所有的糖尿病人都經(jīng)歷了這樣的血糖升高的非糖尿病時(shí)期[1-2]。糖尿病的病理起因是胰島素分泌的相對(duì)或者絕對(duì)缺乏,從而導(dǎo)致糖類,脂類,蛋白質(zhì)和維生素,以及水和電解質(zhì)的代謝紊亂和其他癥狀如全身無(wú)力。研究顯示,前驅(qū)糖尿病人和糖尿病人患有心血管疾病和其他并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)比正常人顯著增加[3]。糖尿病的發(fā)生與遺傳因素、飲食和環(huán)境密切相關(guān)。它的發(fā)病機(jī)制非常復(fù)雜且目前仍不清楚[4]。許多口服降糖藥物,如雙胍類藥物用于治療2型糖尿病,但這些合成藥物有很多缺點(diǎn),如藥物依賴性、成本高、產(chǎn)生副作用等[5],如服用磺酰脲類藥物,能夠引起低血糖和體重增加;而大部分口服藥能產(chǎn)生消化道問(wèn)題;噻唑烷二酮類藥物能產(chǎn)生肝毒性;胰島素注射能引起皮疹[6]。1.3黃花敗醬超臨界萃取物的化學(xué)成分及其抑菌活性研究黃花敗醬(PatriniascabiosaefoliaFisch)始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》,后又被《中國(guó)藥典》收藏,屬敗醬科敗醬屬植物,分布于我國(guó)華北、華中、華南及西南各地,生長(zhǎng)于山坡草地、溝谷灌叢及林緣草地等,民間作為野菜食用,俗稱苦菜。有清熱解毒、消癰排膿,祛瘀止痛、殺蟲止癢、清心安神等功效,臨床上常用于治療婦科疾病,如附件炎、輸卵管阻塞、慢性盆腔炎等,還可用于治療流行性腮腺炎、痢疾、闌尾炎、慢性胃炎等,水煎藥浴可治療新生兒毒性紅斑等[1]。國(guó)內(nèi)外對(duì)于敗醬屬多種植物化學(xué)成分的研究已有報(bào)道[2-3],但對(duì)其抑菌活性的研究少見(jiàn)報(bào)道。由于敗醬草產(chǎn)地不同,品種不同,提取方法不同等原因,導(dǎo)致提取的有效化學(xué)成分有比較大的區(qū)別。本實(shí)驗(yàn)采用SFE-CO2技術(shù)首次對(duì)山東德州5月黃花敗醬提取有效成分,利用GC-MS對(duì)其萃取物進(jìn)行分離鑒定,并研究了黃花敗醬萃取物的抑菌活性,為敗醬草植物資源的進(jìn)一步開發(fā)應(yīng)用提供一定的理論依據(jù)。1.4基于Heckel方程的藥物粉體壓縮特性的理論分析與實(shí)驗(yàn)研究與其他劑型相比,片劑的物理性能和化學(xué)性能穩(wěn)定,便于儲(chǔ)藏和運(yùn)輸,成為臨床應(yīng)用的首選劑型,是目前藥物制劑中最普通和常用的藥物劑型之一。片劑的壓縮過(guò)程非常復(fù)雜,包括粉體顆粒的重新排列、彈性變形、塑性變形、破碎、重新結(jié)合。研究藥物粉體壓縮過(guò)程中粉體密度和泊松比隨壓力變化的關(guān)系能夠?yàn)槠瑒┨匦灶A(yù)測(cè)提供理論依據(jù)。與實(shí)驗(yàn)研究相比,采用理論模型進(jìn)行研究,一方面,能夠節(jié)約大量的實(shí)驗(yàn)時(shí)間,另一方面,理論分析能夠方便修正壓縮參數(shù)。目前為止,在藥物混合物的壓縮方面的理論研究已經(jīng)取得了大量的成果[1-12],其中Heckel方程[13-14]、Kawakita方程[15]和Cooper-Eaton方程[16]是藥物粉體的壓縮過(guò)程常用的理論模型2.實(shí)驗(yàn)總結(jié)采用電化學(xué)檢測(cè)法、失重法和金相顯微鏡觀察法研究了席夫堿單一配方及與8-羥基喹啉(HQ)其復(fù)配自組裝膜在質(zhì)量分?jǐn)?shù)3%NaCl水溶液中對(duì)銅的緩蝕作用。1.席夫堿(CA)單一配方對(duì)銅基底具有一定的緩蝕作用。銅電極在濃度為0.5mmolL-1的CA和HQ單一溶液中成膜1h,銅電極上的成膜效果最好。2.席夫堿與8-羥基喹啉復(fù)配自組裝膜后,表面覆蓋度明顯增加,膜質(zhì)量得到了改善,提高了對(duì)銅基底的緩蝕效率。確定了高效、經(jīng)濟(jì)的緩蝕劑配方,即在緩蝕劑總濃度為1.0mmolL-1時(shí),席夫堿與8-羥基喹啉配比為1:2,4:1。參考文獻(xiàn):[1]中科院植物研究所.中國(guó)高等植物圖鑒[M].北京科學(xué)出版社,1972:4.[2]全國(guó)中草藥匯編編寫組.全國(guó)中草藥匯編(下冊(cè))[M].人民衛(wèi)生出版社,1987:256.[3]韋寶偉,李茂,李偉芳.多穗柯總黃酮的降糖研究[J].內(nèi)科,2021,3(4):510-512[4]李勝華,伍賢進(jìn),郁建平等.多穗柯總黃酮提取工藝及其含量動(dòng)態(tài)變化研究[J],食品科學(xué),2021,29(8):139-141[5]楊大堅(jiān),鐘熾昌,肖倬.甜茶化學(xué)成分研究[J].中草藥,1991,22(3):99-101.[6]朱智勇,羅金花,張兵鋒.馬醉木的化學(xué)成分研究[J].中藥材,2021,31(5):687-689[7]肖坤福,廖曉峰.多穗柯黃酮類化合物的分離及鑒定[J].林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè),2021,26(3):85-87[8]周文華,水谷健二,田中治,等.湖南甜茶的甜味成分

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論